繁昌县家禽H7N9流感血清学调查

为了解繁昌县规模禽场H7N9重组禽流感病毒二价灭活疫苗(H5+H7)的免疫抗体水平,于2018年4—6月应用HI方法对繁昌县的家禽养殖场、活禽交易市场及散养村的1470份血样进行了调查分析。结果显示,种禽场、肉蛋兼用养禽场、蛋鸡场H7N9抗体合格率明显高于肉禽场,家禽养殖场H7抗体合格率高于活禽交易市场和散养村。     

H5N1Re-5株和H9亚型SS株对土三黄鸡的免疫效果对比

[目的]探究H5N1Re-5株和H9亚型SS株对土三黄鸡不同的免疫效果。[方法]选用广西桂林市某种鸡场土三黄鸡180只,试验组注射禽流感H5和H9疫苗,对照组不注射疫苗,检测145日龄注射H5和H9疫苗后的抗体水平。[结果]禽流感H5疫苗145日龄注射后第170日龄抗体检测：试验1、2组分别比各自对照组的平均抗体值比较差异达0.01极显著水平;禽流感H9疫苗145日龄注射后第170日龄抗体检测：试验1、2组分别比各自对照组的平均抗体值比较差异不显著。[结论]禽流感H5疫苗145日龄注射后能显著地提高抗体水平;禽流感H9疫苗145日龄注射后不能显著地提高抗体水平。     

禽流感H5、H9亚型灭活油乳剂疫苗的免疫效果评价

对采自成都市牧星蛋鸡场免疫鸡群的2943份血清样品进行了H5、H9亚型禽流感抗体免疫接种试验。结果表明,在2943份血清样品中,tt5、H9亚型HI效价≥410g2的样品数量分别为2455、2738份,免疫合格率分别为83-4％、93．1％,免疫后抗体高峰维持7log2以上的时间达63d以上。超过蛋鸡场免疫合格标准,可...     

凌云乌鸡高致病性禽流感免疫抗体监测与效果分析

为了解凌云乌鸡高致病性禽流感免疫效果,分别对凌云乌鸡6个规模家禽养殖场和部分农村散养家禽户随机采集免疫后乌鸡血清样品,进行禽流感H5 Re-11株、H5 Re-12株、H7 Re-3株免疫抗体监测.检测结果显示,其抗体总体合格率分别为91％、93.23％、87.9％,H5亚型免疫效果优于H7亚型;凌云乌鸡规模场和农村散...     

鸡新城疫病毒、禽流感病毒（H9亚型）病毒、禽腺病毒三联灭活疫苗抗体免疫持续期研究

为了确定鸡新城疫病毒、禽流感病毒(H9亚型)、禽腺病毒三联灭活疫苗抗体免疫持续期,从而指导鸡病防控,试验将哈药集团生物疫苗有限公司试制的三批鸡新城疫病毒、禽流感病毒(H9亚型)、禽腺病毒三联灭活疫苗经颈部皮下分别接种7日龄和21日龄SPF鸡,7日龄鸡于免疫后第7 d、11 d、14 d、21 d、28 d、1个月、2个月和3个月采血;21日龄鸡于免疫后第7 d、11 d、14 d、21 d、28 d、1个月、2个月、3个月、4个月和5个月采血,分离血清,分别测定免疫鸡血清中鸡新城疫病毒、禽流感病毒(H9亚型)和禽腺病毒的抗体效价。结果显示:三批疫苗免疫7日龄SPF鸡后,免疫后11 d后鸡新城疫病毒、禽流感病毒(H9亚型)和禽腺病毒产生抗体,21～28 d三种病毒抗体均达到抗体高峰,高峰期持续至免疫后1个月,免疫后3个月下降到有效保护标准以下。三批疫苗免疫21日龄SPF鸡后,免疫后11 d鸡新城疫病毒、禽流感病毒(H9亚型)和禽腺病毒产生抗体,三种病毒的抗体在免疫后21～28 d达到抗体高峰,高峰期持续至免疫后2个月,免疫后3个月开始下降,免疫后5个月下降到有效保护标准以下。说明鸡新城疫病毒、禽流感病毒(H9亚型)、禽腺病毒三联灭活疫苗免疫2周龄以下的鸡免疫持续期为2个月,免疫2周龄以上的鸡免疫持续期为4个月。     

规模化种鸡场禽流感H9亚型的防控研究

禽流感H9亚型病毒是低致病性病毒,感染鸡群若无并发症,死亡率不高.单独感染临床表现主要为呼吸道症状。本文就某种鸡场防控禽流感H9亚型病毒的经验和抗体的血凝抑制效价的监测结果继续介绍。该规模场的鸡群在13日龄,35日龄,170日龄进行H9的免疫,不同日龄(1,5,17,24,31,37,48,55,72,87,95,105,111,122,135,150,164,175,185,192,205,222,236,243,255,265,275,290,310,325,334,350,368,391)的鸡群进行抗体检测,共采集样本4928份,抗体均值(HI Log2)分别为9.1,4.7,5.3,2.6,4.0,4.7,7.6,6.8,9.7,10.4,8.9,9.6,11.7,9.5,11.1,11.6,11.5,11.2,10.9,11.5,12.1,10.9,10.2,10.4,11.7,10.2,10.8,11.5,10.0,11.0,9.7,10.6,10.8,10.7,9.9。从防控结果看,临床无禽流感H9亚型感染症状.结果显示免疫禽流感H9疫苗后,可以产生较高的H9抗体,能达到防控禽流感H9亚型病毒感染鸡群的目的.     

H5亚型禽流感疫苗免疫效果研究

对大庆地区H5亚型禽流感油乳剂灭活疫苗免疫的两个蛋鸡场进行抗体消长情况的调查,了解生产实践中禽流感疫苗免疫工作方面存在的问题。应用血凝抑制(HI)试验跟踪检测免疫后鸡群的抗体水平。初次免疫后15d抗体达到保护临界值,28d抗体水平达到峰值,再次免疫后,抗体水平在一周上升到最高峰,二免有效期可达180d。两个鸡场的免疫效果比较理想,但存在着初免时间不确定和两次免疫间隔时间较长等问题。     

不同禽流感疫苗免疫蛋鸡后抗体效价变化和消长规律研究

应用H5、H9禽流感灭活油乳剂苗,按不同方案免疫蛋鸡,应用进口ELISA诊断试剂盒监测免疫后蛋鸡的禽流感抗体水平.结果发现,蛋鸡对H5亚型禽流感疫苗免疫应答较强,免疫后30 d抗体水平即达峰值,高滴度抗体持续3个月,首免后7 d加强免疫组抗体水平更高,持续时间更长.相应禽流感疫苗再次免疫后,H5亚型疫苗组抗体水平升高更快,免疫有效期达150 d左右;蛋鸡对H9亚型禽流感疫苗应答能力较弱,抗体峰值和持续时间也较低,再次免疫后抗体水平未见明显升高.     

黄芪多糖对鸡新城疫、H9亚型禽流感疫苗免疫效果的影响

为了探讨黄芪多糖对鸡新城疫、H9亚型禽流感疫苗的免疫增强效果,本研究比较分析了肉鸡在免疫鸡新城疫、H9亚型禽流感病毒二联灭活疫苗后的新城疫和H9亚型禽流感抗体效价。通过实验比对,结果表明黄芪多糖作为免疫增强剂可显著提高鸡新城疫、H9亚型禽流感疫苗的免疫效果。     

禽流感疫苗免疫后抗体水平的监测

从常熟地区抽取五家蛋鸡养殖场的蛋鸡血清,用血凝抑制试验测定其禽流感H5亚型的抗体水平,目的是了解该地区的禽流感免疫情况和禽流感发病情况。结果是鸡场1有4份样品的抗体效价为3log2,其余4家养殖场的抗体效价均在4log(包括4log2)和9log(包括9log2)之间,五家养殖场的平均抗体效价均在6log到9log2之间。从结果可以看出,鸡场1、4的鸡抗体效价过低,对禽流感的抵抗力较弱,鸡场2、3、5的鸡免疫效果较好,近期内对禽流感有一定的抵抗力。     

颠茄PMT·TR-I和H6H基因植物高效表达载体的构建

[目的]构建1,4-丁二胺-氮-甲基转移酶（Putrescine N-methyltransferase,PMT）基因、托品酮还原酶-I（Tropinone reductase-I,TR-I）基因和莨菪碱6-β-羟化酶（Hyoscyamine 6β-Hydroxylase,H6H）基因的植物高效表达载体。[方法]采用RT-PCR方法从颠茄中克隆到PMT、TR-I和H6H基因编码区序列,并连接到植物表达载体pCAMBIA1304^＋（p1304^＋）中。[结果]成功构建了植物高效表达载体p1304^＋-PMT、p1304^＋-TR-I、p1304^＋-H6H、p1304^＋-PMT-H6H、p1304^＋-TR-I-PMT和p1304^＋-TR-I-H6H,并转化农杆菌,获得可直接用于遗传改良颠茄的工程菌。[结论]该研究为利用植物基因工程技术提高东莨菪碱的产量奠定了基础。     

禽流感病毒H5,H7,H9亚型多重RT-PCR检测方法的建立

依据GenBank中亚洲流行株禽流感病毒(AIV)H5,H7,H9亚型血凝素基因及M基因序列保守区域设计特异性引物,利用多重反转录聚合酶链式反应技术建立了AIV及H5,H7,H9亚型的检测方法.该方法能一次性检测出AIV保守区域M基因的同时,直接区分H5,H7,H9亚型.对新城疲病毒、传染性法氏囊病毒、传染性支气管炎病毒、传染性喉气管炎病毒等特异性检测均为阴性.样品经100倍稀释后仍能检出.     

H5N1 和 H9N2 亚型禽流感病毒HA基因的原核表达

采用自行设计的引物,通过PCR的方法,分别从pMD-HA5和pMD-HA9中成功扩增出AIV 0025(HSN1)株和KMⅢ(H9N2)株的血凝素(hemagglutinin,HA)基因,然后分别亚克隆到pET-32a( )、pET-28a( )表达载体中,构建并筛选出阳性重组子,分别标记为pET32-HA5、pET28-HA9.将阳性重组质粒转化进B121(DE3)宿主菌中,通过改变IPTG浓度和诱导时间,使重组蛋白获得表达,并确定了最佳诱导条件为IPTG终浓度1.0 mmol/L、诱导时间4～5 h.经SDS-PAGE和 Western-blotting 分析表明,重组蛋白相对分子质量约为85 000和63 000,主要存在于包涵体中,具有良好的免疫学活性.     

Protective efficacy of an H5/H7 trivalent inactivated vaccine (H5-Re13, H5-Re14, and H7-Re4 strains) in chickens,ducks, and geese against newly detected H5N1, H5N6, H5N8, and H7N9 viruses

Some H5 viruses isolated in poultry or wild birds between 2020 and 2021 were found to be antigenically different from the vaccine strains (H5-Re11 and H5-Re12) used in China. In this study, we generated three new recombinant vaccine seed viruses by using reverse genetics and used them for vaccine production. The vaccine strain H5-Re13 contains the hemagglutinin (HA) and neuraminidase (NA) genes of an H5N6 virus that bears the clade 2.3.4.4h HA gene, H5-Re14 contains the HA and NA genes of an H5N8 virus that bears the clade 2.3.4.4b HA gene, and H7-Re4 contains the HA and NA genes of H7N9 virus detected in 2021. We evaluated the protective efficacy of the novel H5/H7 trivalent inactivated vaccine in chickens, ducks, and geese. The inactivated vaccine was immunogenic and induced substantial antibody responses in the birds tested. Three weeks after vaccination, chickens were challenged with five different viruses detected in 2020 and 2021: three viruses (an H5N1 virus, an H5N6 virus, and an H5N8 virus) bearing the clade 2.3.4.4b HA gene, an H5N6 virus bearing the clade 2.3.4.4h HA gene, and an H7N9 virus. All of the control birds shed high titers of virus and died within 4 days post-challenge, whereas the vaccinated chickens were completely protected from these viruses. Similar protective efficacy against H5 viruses bearing the clade 2.3.4.4h or 2.3.4.4b HA gene was observed in ducks and geese. Our study indicates that the newly updated H5/H7 vaccine can provide solid protection against the H5 and H7N9 viruses that are currently circulating in nature.     

A型流感病毒及其亚型H5、H7、H9分型RT-PCR检测方法初探

本研究验证了来自资料的A型流感M基因通用引物AIM、通用反转录引物AIU的可用性；参考并分析GENBANK中A型流感的H5、H7、H9亚型病毒序列自行设计H5、H7、H9亚型的分型引物，尝试用RT-PCR方法对A型流感病毒及其H5、H7、H9亚型病毒分型检测，进一步确定3种病毒亚型的诊断流程。     

禽流感病毒H5、H7和H9亚型基因的引物设计与多重RT-PCR扩增

PCR技术是分子生物学领域最基本也是最重要的技术手段之一.然而,找到一对合适的核苷酸片段作为引物,使其有效地扩增模板DNA序列,决定着PCR的成败.在GENEBANK中搜索H5、H7和H9亚型禽流感病毒的血凝素基因序列,并利用DNAStar软件分析它们的同源性,利用Primer Premier 5.0软件进行引物设计.多重RT-PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳结果显示引物设计成功.     

黄瓜白粉病生防菌H_1、H_2的种类鉴定

通过形态特征、培养条件及生理生化指标,结合16SrDNA分子序列测定,对黄瓜白粉病生防菌H1、H2进行了鉴定.结果表明:生防菌H1、H2的形态特征及22项生理生化指标与枯草芽孢杆菌相符;生防菌H1、H216SrDNA序列与Genbank数据库中枯草芽孢杆菌的相似性高于99.5%,因此,H1、H2均为枯草芽孢杆菌亚种(Bacillus subtilis subsp.ubtilis).综合上述结果,最终确定生防菌H1、H2为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis).     

Detection and Characterization of the Cumulene Carbenes H2C5 and H2C6

Two cumulene carbenes, H2C5 and H2C6, were detected in a supersonic molecular beam by Fourier transform microwave spectroscopy. Their rotational and leading centrifugal distortion constants were determined with high accuracy, such that the entire radio spectrum can now be calculated. Like the known carbenes H2C3 and H2C4, both molecules have singlet electronic ground states and linear carbon-chain backbones. They can be produced in sufficiently high concentrations in the laboratory that their electronic spectra, expected to lie in the visible, should be readily detectable by laser spectroscopy. The microwave spectra of other, more exotic isomers may be detectable as well.