花生的双受精作用

本文观察了花生受精作用的全过程。开花前２－４ｈ散粉。花粉在柱头上萌发后，花粉管进入花柱，没中空的花柱道向子房室生长。在子房室内，沿珠柄侧的子房内壁生长至与胚珠珠孔相当部位时，花粉管离开子房壁进入珠孔，经珠心冠细胞之间隙抵达胚囊。开花后９ｈ，花粉管通过一个助细胞的丝状器进入助细胞而释放精子和内容物。     

荔枝果实发育的研究——Ⅰ.对一个复杂的相关体系的剖析

荔枝果实可视为具假种皮、结构特殊的一个复杂的相关体系。本研究中采用多种数理统计方法充分验证了黄辉白和许建楷关于种子—果皮—假种皮顺序性影响,果皮对假种皮的“球皮对球胆效应”,胚的存在对果皮发育无影响和胚对假种皮的抑制等论点。还进一步揭示了种皮对假种皮的直接促进作用;胚与果皮发育是一对相伴随的现象,从而解释了在果实的大群体中,大型果应出现频率较高的事实;种子的过早败育导致空壳果中假种皮的停止发育。作者认为这些错综复杂的关系实质上与液体胚乳的发育和败育有关。     

龙眼荔枝的果实发育与调控

本文综述了龙眼荔枝胚胎发育、假种皮发育等果实发育的基本过程及其特点,分析了影响龙眼荔枝果实发育的内在与外部环境因素,提出了调控龙眼荔枝实果发育的六种措施。     

龙眼果实生长曲线和各组织的相关分析

龙眼以全果干鲜重、体积、纵横径表示的Ｌｏｇｉｓｔｉｃ生长曲线，其回归方程经Ｆ检验，达极显著水平，简单相关、偏相关、通径分析统计表明，直接影响龙眼果实生长主要是假种皮和果皮，而假种皮与种子的偏相关达显著水平．龙眼果实及各组织的生长型，不论以鲜重或干重表示，均为单Ｓ型．龙眼果实及各组织的水分进入均早于溶质的进入，假种皮的生长落后于果皮和种子的生长，溶质进入果皮和种子先于假种皮，花后７０ｄ开始，溶质主要进入假种皮．     

龙眼果实生长曲线和各组织的相关分析

龙眼以全果干鲜重，体积，纵横径表示的Ｌｏｇｉｓｔｉｃ生长曲线，其回归方程经Ｆ检验，达极显著水平。简单相关，偏相关，通径分析统计表明，直接影响龙眼果实生长主要是假种果皮，而假种皮与种子的偏相关达显著水平，龙眼果实及各组织的生长型，不论以鲜重或干重表示，均为单Ｓ型。龙眼果实及各组织的水分进入均早于溶质的进入，假种皮的生长落后于果皮和种子的生长，溶质进入果皮和种子先于假种皮，花后７０ｄ开始，溶质主要进入     

苦瓜种子发育过程中果实形态学性状变化与种子质量演进的关系

以12个不同类型苦瓜资源为研究对象,对其种子发育进程中的果实及种子的形态学性状变化及种子生活力、干重及含水量的变化进行调查,研究发现苦瓜种子发育过程可分为3个时期:快速膨大阶段、干物质积累阶段及成熟脱水阶段。苦瓜种子在12DAA(Date after anthesis)后开始具备生活力,充实成熟期在花后22DAA左右,此时具有最高的发芽率,而在此后的时期却略有下降。果皮颜色在22DAA左右从浅绿色转为黄色,假种皮颜色也在22DAA转红色,种壳完全转为褐色,种子达到充实成熟期和果实外部形态性状的明显变化基本同步。因此,可通过果实的外部形态特征、假种皮的颜色变化来确定种子的最佳采收时间,从而获得高质量的种子。     

荔枝果实成熟期间糖积累和糖代谢相关酶活性变化

‘糯米糍’和‘淮枝’果实成熟期间假种皮中糖积累和糖代谢相关酶活性的变化规律表明，假种皮中的总糖、葡萄糖和果糖的含量，随成熟进程上升，蔗糖的变化是先升后降再回升；蔗糖合成酶(SS)和酸性转化酶(AI)的活性，表现为花后60d活性最高，随后下降，至采前1周维持在较低水平；‘糯米糍’中糖含量以及SS和AI活性均较明显大于‘淮枝’．据此推测，荔枝假种皮中AI和SS的活性高，蔗糖积累减少，单糖积累多，总糖含量因此提高．     

陆地棉与海岛棉纤维发育的比较研究 Ⅰ.棉纤维的分化

对大田生长的陆地棉(Gossypium hirsutum L.)和海岛棉(G.bardadense L.)7个品种的纤维分化进行的比较研究表明,各供试品种首先在珠柄顶部突起纤维细胞,后在合点区和腰区,最后在珠孔区。纤维突起的时间和开花当天的 F/E 值(胚珠上纤维细胞数与胚珠表皮细胞总数的比值)因种和品种而异,纤维开始突起的时间与铃期有关。温度影响纤维的分化并最终影响单粒种子上的纤维量,纤维分化的最适温度为25～30℃。     

泰山红石榴果实生长发育动态研究

以泰山红石榴(Punica granatum L.cv.Taishanhong)为试材,于花后1周开始观测果实体积、果实直径、平均单果重、子粒百粒重、果实中总可滴定酸含量、总可溶性固形物含量等各项果实发育相关指标,寻求其动态变化规律,以全面了解石榴果实生长发育动态。结果表明,泰山红石榴果实生长发育约历时5个月,经历幼果期、果实膨大期、果实转色期和果实成熟期4个时期。随着果实体积的增加,果实出现3次迅速生长期,分别在花后4周、13周和19周。果实生长发育期内,果实体积、果实直径、平均单果重、子粒百粒重、总可滴定酸含量及总可溶性固形物含量两两均存在相关性,且均达显著以上水平,这些相关性可为生长发育期的判定提供参考。     

嘉兰(Gloriosa superba L.)的胚胎发育研究

嘉兰(Gloriosa superba L.)的胚珠是倒生型,具双珠被和厚珠心。单个孢原细胞平周分裂,形成初生周缘细胞和初生造孢细胞,后者直接起大孢子母细胞的作用。四个大孢子线型排列。通常合点端大孢子是有功能的,但也见到珠孔端大孢子具功能。胚囊发育属蓼型。成熟胚囊是八核七细胞的。助细胞具丝状器,反足细胞具有传递细胞的某些特征。大孢子发生和雌配子体形成的过程中,胼胝质和多糖的积累和消失有一定的规律性。嘉兰花基数为3,子房上位,子房由三个合生的心皮组成,三室中轴胎座。在发育过程中胚珠经历了直生、弯生、横生和倒生的过程。内外珠被先后在造孢细胞形成后分化,在发育前期,内珠被长于外珠被,并由它形成了珠孔道,当外珠被伸长后与内珠被共同构成了珠孔。内珠被细胞层数恒定为两层,而外珠被细胞层数则变化于4～5层间。珠柄中的维管束多为螺纹,环纹导管和管胞组成,由胎座发出后经珠柄到合点端终止,内外珠被中均无维管束。厚珠心,珠心细胞为3～4层,由周缘细胞分裂形成。珠心细胞富含淀粉粒,其细胞解体缓慢,尤其珠孔端,直至成熟胚囊阶段,仍有很发达的珠心细胞。     

香榧假种皮肥料化利用技术研究及问题探讨

香榧是绍兴山区的主导产业,每年采收后残留下来的大量香榧假种皮等废弃物成为当地亟待解决的新问题。本文通过不同配比香榧假种皮(0%、20%、40%、60%、80%)+奶牛粪堆肥试验,比较香榧假种皮对堆肥发酵和堆肥产物质量的影响。结果表明,堆肥温度、养分含量随香榧假种皮添加量的增加而提高,堆肥产品质量达《有机肥料》(NY/T 525—2021)标准。用80%香榧假种皮+奶牛粪堆肥效果好,肥料施用后小白菜种子发芽率提高,结果可为香榧假种皮等香榧废弃物肥料化利用提供技术支撑。     

浅谈荔枝的繁殖与栽培管理

<正>荔枝(Litehi chineflsis)为无患子科常绿高大果树,其假种皮可作果肉食用,味道甜蜜、鲜美,是我国著名的岭南佳果。本文就荔枝的选种嫁接和栽培技术方面谈一些粗浅的看法,供广大种植者参考。1荔枝的繁殖方法荔枝苗木的繁殖可采用有性(种子)繁殖和无性繁殖。有性繁殖,其品质大多数会发生变异、变酸,不能保留其母树的优良品质,而无性繁殖则能使其原有的优良品质保存下来,因此一般都采用无性繁殖。     

南方红豆杉假种皮的发育式样及生长模型研究

【目的】以南方红豆杉（Taxus wallichiana var. mairei）为研究对象，分析南方红豆杉假种皮的滞后发育现象，揭示南方红豆杉假种皮生长和色泽的变化规律，为其开发利用奠定基础。【方法】本研究采用多项式方程对南方红豆杉假种皮的长度、宽度、厚度、明度（L*）、红绿值（a*）、黄蓝值（b*）、色泽比（h）、色相角（h*）和彩度（C*）等指标进行了测定，拟合了假种皮生长发育各指标的生长动态曲线，建立了南方红豆杉假种皮的生长模型，并分析了各指标间的相关性。【结果】（1）南方红豆杉假种皮的发育明显滞后于种子的发育，属于典型的滞后发育式样，呈现“缓慢-快速-缓慢”的增长规律。（2）假种皮生长变化表现出相对的一致性，呈双“S”形曲线，具2个明显的高峰，其积累生长量始终保持长>宽>厚的生长特点。（3）生长指标在9月中旬、11月上旬和中旬增量速度快，长在11月中旬左右达到净生长量最高峰，宽和厚在9月中旬和11月中旬达到净生长量高峰，而色泽随生长发育呈现明显的由绿变红，由暗变亮，颜色越来越鲜艳。（4）南方红豆杉假种皮的生长发育与时间之间存在明显的多项式回归关系，生长模型符合三项...     

微波辅助提取香榧假种皮挥发油及其对植物病原真菌的抑制活性

采用微波水蒸气蒸馏法提取香榧假种皮中的挥发油,以GC-MS法分析其成分,并采用离体法测定其对5种植物病原真菌的抑菌活性.结果表明香榧假种皮挥发油最佳提取工艺为:微波功率为低火、微波时间2 min、蒸馏时间60 min.从香榧假种皮挥发油中共检测出43种成分,鉴定出36种成分,主要成分为柠檬烯(25.333％)、α-蒎烯(17.472％)等.在2 mg/mL浓度下,香榧假种皮挥发油对黄瓜枯萎病菌(Fusarium oxysporumf.sp.cucumerinum)、水稻稻瘟病菌(Pyricularia oryzae)、玉米小斑病菌(Bipolaris maydis)、黄瓜霜霉病菌(Pseudoperonospora cubensis和番茄早疫病菌(Alternaria solani)菌丝生长均有较强的抑制作用,抑制率均达到85％以上.     

龙眼果实发育过程中果糖激酶活性及其基因表达分析

【目的】以石硖龙眼Dimocarpus longan cv.shixia为材料,研究了龙眼果实在发育过程中假种皮蔗糖、葡萄糖和果糖含量的变化规律,以及果糖激酶活性及其基因的表达变化情况.【方法】利用高效液相色谱测定果实糖含量变化;RT-q PCR测定基因表达变化量;构建原核表达载体,并在大肠埃希菌Escherichia coli Rosetta(DE3)中进行表达.【结果和结论】随着龙眼果实的发育,假种皮中蔗糖、葡萄糖和果糖的含量逐渐增加,但进入成熟期后,糖含量水平趋于稳定;在果实成熟前,果糖激酶活性随着果实发育逐渐降低,由发育最初的25.97μmol·g~(-1)·h~(-1)下降到13.18μmol·g~(-1)·h~(-1),而在成熟时增大到22.44μmol·g~(-1)·h~(-1);荧光定量分析显示,龙眼果糖激酶基因的表达量在果实发育前期变化不大,而在假种皮迅速膨大、含糖量迅速上升时期则呈下降趋势;SDS-PAGE结果表明,成功构建了pET-32a-DlFRK原核表达载体,经IPTG诱导能够在大肠埃希菌中得到高效表达.     

9个荔枝新品种(种质)在‘褐毛荔’上嫁接后的果实综合性状比较

以2年生‘褐毛荔’荔枝实生苗为砧木,嫁接9个荔枝新品种(种质)。试验结果显示:9个荔枝新品种(种质)表现为嫁接亲和性好,树体枝梢生长良好,易成花,果实性状稳定。在9个荔枝新品种(种质)中MS78与MS48的果实大(平均单果重分别为30.18g和34.06g),可食率高(73.42%和71.31%),核重率小(4.24%和9.38%),甜度值高(18.81和16.04);而其他7个新品种(种质),果实大小不一(平均单果重13.34～16.94g),可食率较低(48.46%～59.55%),核重率较大(14.39%～31.16%)。因此,在9个荔枝新品种(种质)中MS78和MS48的果实性状优于其他7个新品种(种质),若在云南热区以砧木品种为‘褐毛荔’推广引入的9个荔枝新品种(种质)则优先选择新种质MS78或MS48。     

GA_3对‘石硖’龙眼假种皮糖积累及蔗糖代谢相关酶的影响

为明晰外源赤霉素对龙眼果实发育与糖分形成的影响。本实验以‘石硖’龙眼为材料,测定外源GA3处理与对照龙眼果实生长发育指标、假种皮糖分含量及糖代谢相关酶活性水平,分析外源GA3在龙眼果实发育及糖分累积中的调控作用。果实生长发育指标表明,GA3处理增加了果实纵横径、重量及体积并显著增加了假种皮的重量。假种皮糖分水平及酶活性数据则显示,石硖龙眼假种皮以积累蔗糖为主且蔗糖代谢酶AI和SS(分解方向)在蔗糖累积中起主要作用。GA3处理并不影响糖的积累类型,但调控了蔗糖代谢相关酶活性的大小和变化趋势。     

银杏胚珠发育及其传粉生物学意义

银杏为雌雄异株、风媒传粉植物。其雌花为裸露的胚珠,胚珠在传粉期不仅负责捕捉和识别空气中漂浮的花粉,而且形成花粉进入胚珠体内的通道和贮存花粉的结构,因此胚珠结构对银杏传粉效率和繁殖成效有重要影响。本文利用半薄切片和扫描电镜等技术观察传粉前后银杏胚珠形态与结构特征的变化,以揭示银杏适应风媒传粉的机制。结果表明:银杏胚珠发育过程中珠柄原基于当年12月首先发生,翌年1月珠被原基分化;3月中旬珠心组织和珠托分化形成,珠心组织分化的同时,周围珠被组织细胞不断分裂增殖,在珠心上方围合形成珠孔道,珠心内则分化形成孢原细胞;3月下旬胚珠珠孔开始开张,珠孔道伸长,珠心组织靠近珠孔端细胞发生解体死亡,贮粉室逐渐形成,孢原细胞逐渐伸长转变为大孢子母细胞;4月上旬,珠孔开张达到最大,并形成向外翻卷的漏斗状,珠孔处产生传粉滴,珠孔道的长度达到最长,贮粉室上方形成开口,大孢子母细胞减数分裂形成四分体,此时为传粉授粉最佳时期;传粉结束后传粉滴消失,珠孔、珠孔道及贮粉室闭合,雌配子体发育进入游离核阶段。以上结果显示经过长期的自然选择与生态演化,银杏胚珠已经具备了许多适应于风媒传粉过程中接受和识别花粉的结构特征。     

荔枝裂果与果实生长及水分吸收动力学的关系

荔枝采前裂果发生于假种皮速长期,台风雨是诱发裂果的典型气候现象,在此期间,日裂果率(DCR)果径日净增值(DNG)和蒸汽压亏(VPD)三者之间呈极显著相关。VPD猛跌抑制叶蒸腾使水分大量涌入果实。喷脱落酸以抑蒸腾也产生相同结果。环剥增多果内可溶性图形物,降低渗透势,也诱发裂果。台风雨诱发果实非常规的呼吸峰。浸果实验证明吸水与呼吸相关。认为荔枝果实吸水包含被动吸水,即渗透势降低和叶蒸腾减弱引起的水流转向,也包含由呼吸提供能量的主动吸水过程。     

贵妃红荔枝果实生长发育规律及含糖量变化特性研究

以荔枝新品种贵妃红为试材,观测果实、种核、果肉的生长全过程,测定果实成熟期间可溶性固形物含量和总糖含量变化.结果表明,贵妃红荔枝从雌花盛开到果实完全成熟历经88 d左右,开花后40d前纵径增长快,开花40d后横径增长快;花后70 d左右种皮转为红褐色,种皮萎缩,约46%的种子种皮萎缩成为焦核;花后40d左右开始出现果肉,历经21 d左右果肉包满种子,之后果实果蒂开始转红,成熟时果皮为鲜红色;成熟时果实可溶性固形物和糖分积累达到最高,之后较快出现"退糖"现象.