耿氏假硬草种子萌发条件的研究

[目的]明确耿氏假硬草(Pseudosclerochloa kengiana)的休眠特性以及温度、光照、pH、水势、盐分和埋土深度对其种子萌发和出苗的影响。[方法]采用培养皿法和盆钵法进行种子萌发和出苗试验,测定萌发率并计算种子萌发指数、种子平均萌发时间等指标。[结果]耿氏假硬草具有1个月以上的休眠期,5 cm土下层积和低温水储有利于种子休眠的解除;种子萌发最适温度为15~20℃;耿氏假硬草萌发过程不需要光照刺激,且不同光照周期对种子萌发没有明显影响;在pH值4~10内均可萌发,且不同pH值之间种子萌发没有显著性差异;对水势不敏感,当水势大于-0.6 MPa时其萌发率才有明显下降;具有较高的耐盐性,当Na Cl达到160 mmol·L-1高浓度时,其萌发率仍高达83%;种子在土表0.5 cm以上时出苗不受影响,当埋种深度大于2 cm时,已基本不能出苗。[结论]确定了耿氏假硬草具有1个月以上的休眠期且土下层积和低温水储可解除种子休眠;同时明确了温度、水势、盐分及埋土深度对种子的萌发具有一定的影响,而光照和pH对种子萌发没有影响。     

杨柴种子萌发对环境因子的响应研究

【目的】阐明光照和温度、土壤含水量和沙埋深度、渗透势及盐碱环境等因子对杨柴种子萌发的影响特征,为提高其飞播种子萌发率提供依据。【方法】在室内控制条件下,设置2个光照和5个变温复合处理、5个土壤含水量和6个沙埋深度复合处理以及各11个干旱胁迫、NaCl和NaHCO_3处理,研究杨柴种子萌发对光照和温度、土壤含水量和沙埋深度以及干旱、盐碱胁迫的响应。【结果】黑暗环境对杨柴种子萌发具有促进作用,20～30℃下,杨柴种子萌发快速且集中;光照条件下30/25℃为杨柴种子的最适萌发温度,黑暗条件下25/20℃为杨柴种子的最适萌发温度。5%和10%土壤含水量条件下,杨柴种子沙埋深度为1 cm时萌发情况最好,土壤含水量与沙埋深度呈现显著负互作效应。渗透势为-0.30～0 MPa时种子发芽率均高于80%,渗透势为-0.50 MPa时发芽率低于20%;NaCl水平在0～0.6%时种子发芽率超过70%,当其水平为2.0%时发芽率显著下降,仅为20%;NaHCO_3水平在0～0.08%时种子发芽率超过70%,0.24%水平下发芽率低于20%。【结论】杨柴种子萌发阶段对温度较为敏感,黑暗环境对杨柴种子萌发具有促进作用,20～30℃下种子萌发快速且集中。适宜土壤含水量条件下,沙埋深度为1 cm时萌发情况较好;杨柴种子萌发对碱性盐胁迫的敏感程度高于干旱胁迫和中性盐胁迫。     

贺兰山杜松种子萌发的影响因素研究

【目的】研究不同预处理及环境因素对贺兰山杜松种子萌发的影响,为提高杜松种子的萌发效率、促进杜松林实生更新及人工栽培奠定基础。【方法】在气候箱内模拟林间生境条件,研究不同温度(5,10,15,20,25,30,35℃)、光照时间(0,10,24h)、土壤含水量(10%,15%,20%,25%,30%,35%,40%,45%)、埋土深度(0,1,2,3,4,5cm)及超声波时间(0,5,10,15,20,25,30min)和不同质量分数(0%,10%,20%,30%)聚乙二醇(PEG)浸种2种预处理方法对贺兰山杜松种子萌发的影响。【结果】不同温度下杜松种子萌发率、萌发势和发芽指数差异显著,萌发的适宜温度为15~25℃;杜松种子在全光照(24h)条件下的萌发率高达71%,显著高于其他非全光照处理;杜松种子萌发的最适土壤含水量为20%,在此条件下的萌发率可达75%;埋土深度对杜松种子萌发有一定影响,以1~2cm浅层埋土更适宜于种子萌发;超声波和PEG预处理均能促进种子萌发,种子萌发率随超声波时间的延长与PEG溶液质量分数的增大而呈现先升高后降低的变化趋势,59kHz、500 W超声波处理10 min种子的萌发率最高,但仍低于经20%PEG溶液浸泡24h时的萌发率。【结论】在4种环境因素与2种预处理方法中,光照时间和PEG预处理是影响杜松种子萌发的重要因素。用20%的PEG溶液浸泡种子24h后,在25℃、全光照、土壤含水量20%、埋土深度1~2cm条件下,杜松种子萌发效果最佳,萌发率可达75%。     

环境因素对新疆不同地区田旋花种子萌发的影响

【目的】研究环境因素对新疆不同地区田旋花种子萌发的影响,为制定有效的杂草防除技术提供理论依据。【方法】通过室内测定,研究温度、盐碱度、干旱、pH值等环境因子对新疆阿拉尔市和新和县两个点田旋花种子萌发的影响。【结果】阿拉尔市、新和县田旋花种子在5～50℃恒温范围内,随着温度的升高发芽率先升高后降低;田旋花种子最低发芽温度为5℃,当温度上升到30～40℃,两个县市的田旋花种子发芽率均达到最大值,种子在15℃/5℃～45℃/35℃的变温条件下均可发芽,且当温度为40℃/30℃时发芽率最高。盐碱胁迫可降低田旋花种子的发芽率,当NaCl浓度大于300 mmol/L或NaHCO₃浓度大于250 mmol/L时,两个县市的田旋花种子不能萌发;同时,田旋花种子的萌发受水势的影响较大,随着水势的增加,田旋花种子的发芽率逐渐降低,当水势达-0.6 MPa时,新和县田旋花种子已不能萌发,当水势达到-1.0 MPa时,阿拉尔市田旋花种子的萌发率仅为2%;pH值5～10,两个县市的田旋花种子均能正常萌发。【结论】室内模拟实验条件下,温度、盐碱和水势均是影响新疆不同地区田旋花种子萌发的关键环境因素,而农田生态系统中,干旱胁迫和pH不是限制田旋花萌发的主要因素。     

酸模叶蓼种子发芽特性研究

为了探讨酸模叶蓼种子的休眠与发芽特性，开展了不同方法打破种子休眠的效果以及温度、光照、p H值、水势、盐分和播种时覆土深度对发芽影响的研究。结果表明：机械摩擦是打破酸模叶蓼种子休眠最有效的方法，能显著提高发芽率到91.11%；酸模叶蓼种子发芽的最适温度为20～30℃，以25℃的发芽率最高，为92.22%，最适p H值为7～8,p H值为7和8的发芽率分别为91.11%和92.22%，适宜发芽的光照时长为12 h以上；播种时适合的覆土深度为0～2 cm，以覆土深度为1 cm的出苗率最高，达95.56%；酸模叶蓼种子发芽时对水分胁迫比较敏感，适宜发芽的水势应不低于-0.8 MPa，高浓度盐分胁迫会抑制酸模叶蓼种子萌发，适宜发芽的Na Cl浓度应低于40 mmol/L。     

五月艾种子发芽特性研究

[目的]明确不同条件下五月艾种子的发芽特性。[方法]通过发芽试验,考察了不同发芽床、温度、光照、pH、水势、播深、不同预处理条件、不同贮藏方式和贮藏时间等因素对发芽的影响。[结果]在不同的发芽床中,五月艾种子在纸上（TP）处理的发芽率最高,为94.32%;在20～35℃条件下发芽率较高,其中在25℃下,发芽势和发芽率分别达到67.50%和93.25%;光照对发芽无明显影响;种子在pH值为4～10时,发芽率较高,为80.21%～92.98%;最适萌发水势为0～-0.2Mpa,发芽率为88.25%～93.02%;最适播深为0～1cm,出苗率大于92.53%;赤霉素处理有利于种子的萌发,在冰箱中保存,可以较长时间保持种子的活力。[结论]该试验对不同条件下五月艾种子萌发特性进行了系统的研究,明确了其种子发芽的适宜条件,为今后进一步开展五月艾的引种、栽培提供了参考。     

镉对抗癌植物鳢肠种子萌发的影响

为研究镉对鳢肠种子萌发和幼苗生长的影响,采用不同浓度的镉离子溶液处理鳢肠种子。结果表明,不同浓度的氯化镉溶液对鳢肠种子萌发的影响不同:与CK相比,浓度为1 mg/L时,对鳢肠种子萌发有促进作用;浓度为3 mg/L时,鳢肠种子的萌发情况与CK基本一致;浓度超过3 mg/L时,鳢肠种子萌发明显受到抑制,且随浓度升高而加剧;当浓度为200 mg/L时,表现为完全抑制。认为:镉对鳢肠种子萌发的适宜浓度范围在0~3 mg/L,最佳浓度为1 mg/L。     

不同环境因素对大赖草种子萌发的影响

针对大赖草种群的自然更新率低、实生苗少的状况,研究了水分、盐分和埋深处理对大赖草种子萌发的影响。结果表明,大赖草种子具有快速吸水的特性;较低浓度（5％～10％）的PEG处理对层积8周后大赖草种子萌发率影响不明显,随着PEG浓度的升高,萌发抑制作用增强;盐分对其层积8周后种子的萌发具有明显抑制作用,在0．2mol／LNaCl溶液中仅有17％的种子萌发,而将盐溶液中处理15d的种子转移至蒸馏水中后,种子恢复萌发率随盐浓度升高而升高;沙埋深度的增加使其种子的萌发率呈先上升后下降的趋势,当沙埋深度为4cm时,种子萌发率最高为30％。经综合分析,干旱少雨、盐碱及风蚀沙埋的自然环境是大赖草种子在自然状态下萌发困难的主要因素。     

不同处理对反枝苋种子萌发特性的影响

研究了室内27℃条件下,不同光照、pH值、土壤深度和浸种方式对反枝苋种子萌发的影响。结果表明:反枝苋种子在自然光照和全光照条件下萌发率都较高,分别可达73.33%和71.11%,而全黑暗条件下的萌发率显著降低,只有4.44%。反枝苋种子对pH值具有广泛的适应性,在pH5.0～8.0均可萌发。播种深度为3cm时较适宜反枝苋种子的萌发,萌发速度及萌发率均最高。0.3%KNO3浸种12h显著提高了反枝苋种子的萌发率。反枝苋对环境条件的广泛适应能力增加了其竞争优势,使其发展成为一种高度危险的外来入侵杂草。     

温度、光照及盐分对喜盐鸢尾种子萌发的影响

研究温度、光照及盐胁迫对喜盐鸢尾（Iris halophila Pall．）种子萌发的影响,筛选种子萌发的适宜条件.光照12h/黑暗12h 交替时喜盐鸢尾种子萌发最适温度为10℃/20℃,最终发芽率为86．66％±0．58％,亚适宜温度为15℃/25℃;其种子萌发对光照不敏感,属于光中性种子;盐分浓度50 mmol/L 时促进种子萌发,200~800 mmol/L时发芽率随盐浓度的增高而降低,800 mmol/L NaCl 胁迫下的种子复水后恢复发芽率为60％.温度是影响喜盐鸢尾种子萌发的重要限制因子;光照对喜盐鸢尾种子萌发有一定的促进作用,但差异不显著（P ＞0．05）;与其他盐生植物相比,喜盐鸢尾表现出较强的耐盐性,其种子萌发特性体现出对盐生环境的适应性.     

沙埋和种子大小对沙蒿种子萌发及幼苗生长的影响

研究实验室条件下不同深度的沙埋和种子大小对沙蒿种子萌发及幼苗生长的影响。结果表明，沙埋深度对沙蒿的种子萌发率、休眠率、幼苗出土率及生物量均有显著影响。没有沙土覆盖时沙蒿种子即可萌发；0.5~5 cm的浅层沙埋下，种子萌发率、出苗率、幼苗存活率及生物量最高，休眠率最低；沙埋深度>5 cm 时，沙蒿的种子萌发率、出苗率、幼苗存活率及生物量随沙埋深度增加显著降低，而休眠率却显著升高；沙埋深度为12 cm时，种子不出苗，幼苗也不能存活。种子大小对沙蒿种子萌发率、出苗率、幼苗存活率及休眠率均无显著影响，但对幼苗生物量大小具有显著影响，在0~12 cm的沙埋深度中，除5 cm和7 cm深度下中粒种子和小粒种子萌发的幼苗的生物量间没有显著差异外，其他深度处理时，大粒种子萌发的幼苗的生物量显著高于同一沙埋深度下中粒种子萌发的幼苗生物量，后者又显著高于小粒种子萌发幼苗的生物量，因此研究认为，沙蒿种子最适宜沙埋深度为 1~ 3 cm的浅层沙埋。     

SA和PEG引发处理对NaCl胁迫下玉米种子萌发及幼苗生长的影响

以冀植五号玉米种子为试验材料,用不同浓度的水杨酸(SA)溶液及聚乙二醇(PEG)溶液对种子进行引发处理。采用标准发芽试验和砂培试验,设3个NaCl浓度(0、100、200 mmol.L-1)模拟盐胁迫,研究SA和PEG引发处理对NaCl胁迫下玉米种子萌发及幼苗生长的影响。结果表明:随着NaCl浓度的增加,玉米的发芽率及发芽势下降,幼苗生长受到抑制,干物质积累量减少。同等NaCl浓度胁迫下,用0.25 mmol.L-1SA和15%PEG引发处理玉米种子,和对照相比,提高了种子的发芽势及发芽率,苗高、根长、地上部和根部干重显著增加,最终提高了玉米芽苗期的耐盐性。     

4种荒漠植物种子出苗和幼苗生长对沙埋深度的响应

通过室内试验测定了黑果枸杞、沙冬青、沙蒿、霸王4种荒漠植物的种子生理特征以及沙埋深度（0、1、2、3、4、5 cm）对4种荒漠植物种子出苗及幼苗生长的影响。结果表明，体积较大的沙冬青和霸王种子萌发率与其重量、含水量、形状及活性间存在正相关关系；体积较小的黑果枸杞、沙蒿萌发率与种子重量、含水量、形状之间为正相关关系，与种子活性负相关。随着沙埋深度增加，4种植物种子出苗率下降、首次出苗时间延迟，茎高、绝对株高和根长及根冠比总体呈先增大后减小的趋势；幼苗生长方面，黑果枸杞和沙蒿分别适宜于1～2、0～1 cm的浅层沙埋，均在沙埋深度5 cm时种子几乎不萌发；沙冬青、霸王则适宜于3～4 cm较深层沙埋，在沙埋0 cm时均不萌发。此外，在荒漠区采用这4种植物进行植被恢复时，除考虑种子自身性状外，还应充分考虑当地的沙埋、降雨等条件，以提高出苗率、增大幼苗定植率。     

何首乌种子发芽试验研究

明确温度、培养方式、盐分胁迫对何首乌种子发芽的影响,可以为何首乌种子发芽率检验及田间播种提供参考。采用培养皿法培养种子,统计发芽率。结果表明,何首乌种子在25℃时,发芽率最高;在盐胁迫条件下,随着盐浓度的升高,种子发芽率呈下降趋势,低盐条件下,发芽率与对照差异不显著;在同一温度条件下,暗培养比光培养发芽率高,纸间比纸上发芽率高。何首乌种子发芽率检验时,应选择在25℃,无光照条件下,双层滤纸间培养,在发芽试验第9天,作为计算种子发芽势的天数。播种育苗田盐分浓度不能高于3 g/L,过高则影响何首乌种子发芽。     

多年生宿根花卉芙蓉葵耐盐性研究

为了给芙蓉葵在滨海盐渍地播种育苗和重盐碱地园林绿化应用提供科学依据,分别以芙蓉葵种子、幼苗和1 a生越冬根为试材,在人工模拟盐胁迫强度条件下,研究了不同浓度 NaCl溶液处理对芙蓉葵种子发芽期和苗期耐盐性,以及越冬根萌生苗耐盐性的影响。结果表明：0.2％盐度胁迫会促进芙蓉葵种子萌发,随着NaCl浓度的增大,种子初始萌发时间延长,发芽率和萌发初期生长均受到抑制,且抑制程度均随盐胁迫浓度的增大而逐渐增强,盐度＞0.6％后会显著抑制种子萌发,但每天给予12 h光照可以显著提高发芽率;盐胁迫会抑制芙蓉葵幼苗生长,且抑制作用随盐胁迫浓度的增大而逐渐增强,不影响其正常形态性状的最高盐胁迫浓度为0.6％,当盐胁迫浓度超过该阈值后,会使芙蓉葵幼苗的观赏价值明显降低;芙蓉葵越冬根发芽期的耐盐能力较强,盐度＞1.2％后成活率显著下降。根据生理指标测定和幼苗外观形态观测结果,推断芙蓉葵种子萌发和幼苗生长的耐盐阈值是0.6％,越冬根正常萌发的耐盐阈值是1.2％。     

冀北坝上不同土壤类型对燕麦出苗率的影响

通过对燕麦种子在不同土壤条件下发芽率测定与出苗率对比分析,明确了发芽试验方法及冀北坝上不同土壤条件下的出苗状况。结果表明:非种子生产条件下的燕麦品种发芽率较低,仅为85%左右,普通生产条件下收获的品种直接做种子应用存在风险;燕麦发芽率测定方式以沙培法最为稳定一致,应作为统一测定标准进行改进;影响燕麦出苗率的除种子因素外与土壤水分、盐分和土壤质量关系密切,与土壤类型关系不大。燕麦种子生产必须尽快提高发芽率,实行种子公司专业化生产,达到种子生产标准化、专业化,为实行科学精量播种创造条件。     

辐射对盐碱胁迫杜鹃花种子萌发和幼苗生长的影响

[目的]研究辐射对盐碱胁迫杜鹃花种子萌发和幼苗生长的影响,为杜鹃花耐盐碱品种选育提供技术支持.[方法]以60Co-γ射线为辐射源,分3批对不同种杜鹃花种子进行不同剂量辐射,分析辐射对杜鹃花种子萌发和幼苗生长的影响,以确定适宜辐射剂量;选取辐射处理的马银花和映山红种子进行盐碱胁迫,分析辐射对盐碱胁迫杜鹃花种子萌发和幼苗生长的影响.[结果]辐射处理对不同种杜鹃花种子萌发率的影响存在种间差异,5种杜鹃花种子的半致死剂量(LD50)为121~213 Gy,排序为映山红>大白杜鹃>羊踯躅>满山红>鹿角杜鹃,杜鹃花种子的适宜辐射剂量为100~150 Gy.辐射剂量与杜鹃花种子萌发率、出苗率、成苗率呈负相关,但100 Gy处理可提高马银花和映山红种子萌发率,50 Gy处理可促进映山红、鹿角杜鹃和满山红幼苗生长,150 Gy处理可促进大白杜鹃幼苗生长.盐碱胁迫可抑制马银花和映山红种子萌发和幼苗生长,但100 Gy辐射处理提高了马银花和映山红种子在盐碱胁迫下的萌发率,在一定程度上缓解了盐害程度.在酸性环境(pH 5.0)和中性环境(pH 6.5)下马银花和映山红种子萌发较好,在碱性环境下(pH 8.0)种子萌发受到抑制.[结论]60Co-γ辐射可作为提高马银花和映山红种子萌发期耐盐碱性的一种手段,适宜的辐射剂量为100~150 Gy.     

磁化NaCl胁迫溶液对水稻种子萌发的影响

研究磁化强度对NaCl胁迫下水稻种子萌发和幼苗生理的影响。方法:用不同强度的磁化NaCl胁迫溶液浸种并喷洒水稻种子及幼苗,测定种子的发芽指标和幼苗的生理指标。实验结果表明:经0.05T的磁化强度处理后,与对照相比,水稻种子萌发的发芽率、发芽势、发芽指数和幼苗中可溶性糖含量有明显提高,达到显著性差异水平;溶液经不同磁化处理后,过氧化物酶活性增强,表现为酶带增多,酶带加粗;对酯酶同工酶影响不太明显。结论:研究表明一定强度的磁化处理可以提高盐胁迫下水稻种子的萌发能力和幼苗的抗盐能力。     

NaCl胁迫对胡芦巴种子萌发及幼苗生长的影响

以胡芦巴（Trigonella foenum—graecum L．）为试验材料,研究了不同浓度梯度的NaCl溶液对其种子萌发及幼苗生长的影响。种子萌发试验表明,胡芦巴种子的发芽率、相对发芽率和发芽指数在浓度≤0．5％的NaCl溶液处理下与对照无差异,但当NaCl浓度〉0．5％时,处理组与对照间表现出显著或极显著差异,当NaCl浓度达到2．0％时,处理组种子萌发的各项指标降到最低。幼苗生长试验表明,NaCl浓度低于0．5％时,对幼苗的生长未表现出不利影响,而当盐胁迫浓度高于0．5％时,幼苗在形态上表现出明显的盐害特征。上述两方面的研究证实,胡芦巴种子及其幼苗能耐受0．5％的NaCl胁迫,表明胡芦巴具有一定的耐盐性。该研究结果为胡芦巴在天津滨海盐碱地区的种植、栽培奠定了基础,并提供了可利用的关键数据资料。     

种子引发对盐胁迫下玉米种子萌发及幼苗生长的影响

以A060233×D123-42（T,耐盐性较强）和D168-83XA06148（S,耐盐性较弱）两个玉米杂交组合为实验材料,利用80mmol·L^-1NaCl溶液对种子进行引发处理。采用营养液砂培实验,设4个NaCl浓度（0、120、200和250mmol·L^-1）模拟盐胁迫,研究种子引发处理对NaCI胁迫下玉米种子萌发及幼苗生长的影响。结果表明：随着NaCl浓度的增加,无论经引发处理,还是未经引发处理,两个玉米杂交组合的出苗率均下降,幼苗生长均受到抑制,干物质积累量均减少。同等NaCl浓度胁迫下,引发处理与未引发处理相比,种子出苗率增加,促进了苗高和根的生长,叶面积、苗干重、根干重和耐盐指数增加,叶绿素和脯氨酸含量升高,地上部和地下部的K^＋／Na^＋值增加。