光温敏两用核不育系杂株类型分析及提纯技术探讨

通过对温敏型两用核不育系360S杂株类型分析，结果表明：生物学混杂和机械混杂是两和核不育系亲本种子纯度降低的主要原因，基于此，采用提纯技术，排除生物学混杂与机械混杂，可以提高不育系种子纯度和F1代种子纯度，并提出了在贵阳和三亚自然光温条件下光温敏核不育系提纯繁殖技术程序。     

杂交水稻混杂问题的研究

广泛征集生产上的杂交水稻组合及“三系”亲本进行田间验杂，调查和室内考种，对不育系花粉进行镜检。查明杂交水稻混杂的主要原因是生物学混杂，在繁制种中，机械混杂和品质本身的遗传变异加速生物学混杂，使杂交水稻混杂发展迅速，混杂类型丰富，纯度下降。     

北方杂交粳稻不育系选育和提纯

近年来北方杂交粳稻种植面积锐减，主要是因为缺少实用的高产替代组合和不育系混杂。本文提出了不育系选育应把主要精力放在人工制保持系，同时对选育目标、途径和有关探索性问题进行了讨论。文中还重点介绍了不育系种茬结合的提纯方法及优点。     

滇Ⅰ型不育系滇榆1号A中混杂株对杂交粳稻杂种优势影响

滇Ⅰ型不育系滇榆1号A中有两种主要混杂类型，颖尖的颜色分别为红色、白色，本试验研究了这两类混杂株影响杂种优势的效应。结果表明两种类型的混杂株对滇型杂交水稻杂种优势有极显著的负向效应，尤其是红尖型混杂株。     

甜菜单胚细胞质雄性不育系与保持系的育性鉴定及筛选

【目的】提高甜菜单胚细胞质雄性不育系与保持系的育性纯度。【方法】对课题组现有的40对（共计620颗个体植株）甜菜单胚细胞质雄性不育系与保持系进行分子标记育性鉴定，记录鉴定结果中显示不育系中混有的保持系植株和保持系中混有的不育系植株的对应编号；在田间进行形态学验证，同时剔除混杂株。【结果】利用分子标记育性鉴定共检测到92颗混杂植株的DNA，其中73颗为保持系中混有不育植株，19颗为不育系中混有可育植株；在田间进行形态学育性鉴定时，观察花粉鉴定植株育性的同时观察植株的粒性，共有122株个体植株发生混杂（包含分子标记育性鉴定为混杂的92颗植株），即73株为保持系混杂，49株为不育系混杂。在田间验证时发现还有多胚植株混杂，可能是在种子清选过程中，有一定的概率混进了多胚种子。【结论】通过田间对混杂植株的剔除，即保证了不育系与保持系的育性及粒性纯度，又为这40对甜菜单胚细胞质雄性不育系与保持系的遗传多样性分析提供了前提条件，奠定了配制二元不育系的基础。     

杂交稻不育系中杂株的成因及对策

不育系种子中的杂株有５种，但以保持系为主。繁殖有种退化，隔离区不合标准，保持系中混有杂株，种子收，打，晒中的机械混杂等，是杂株形成的主要原因。选择使用高纯度的亲本，并不断提纯复壮；严格隔离制度；使用纯度在９９％以上的单繁保持系，并单独育秧，提前栽插，授粉后割去；改进栽培技术，提高种子产量；加强田间去杂去劣，实施田间检查和鉴定监督制度等措施，是提高不育系质量的有效措施。     

二系杂交水稻制繁种中利用标记辅助去杂技术

在二系杂交水稻种子生产中，由于母体雄性不育不彻底，往往造成自交种子污染；在不育系繁种时，由于与外源花粉串粉杂交或机械混杂，因此难以保证不育系纯度。作者选用叶绿素缺失突变体为模式标记，讨论了标记性状必需具备的条件及其应用方法。最后以一个转绿型白化突变体为例，证明了标记性状对当代及Ｆ１杂种优势无负效应，从而证实了这一去杂体系具有一定的应用前景。     

滇—型不育系滇榆1号A混杂株的主要类型研究

研究了滇－型重要不育系滇榆1号A混杂林的主要类型，发现滇榆1号A混杂林主要有红尖型混杂株和白尖型混杂株；其中白尖型混杂株就是所谓的散粉株，散粉株包括对不育系无恢复能力的散粉株－Ⅰ和有恢复力的散粉株－Ⅱ；针对各类混杂株的特点提出了相应的解决措施。     

水稻雄性不育系自交结实问题的探讨

水稻雄性不育系自交结实会严重降低F_1的纯度。违成不育系自交结实的原因虽有几种可能:特球的环境条件、回复突变、胞质杂交,质核自然适应等,但这些都不足以导致不育系中出现高比例的自交结实。生物学混杂及其连锁反应才是导致上述现象的最普遍、最严重的诱发因素。本文提出不育系繁育要遵循“起点要高、防杂要严、数量要大、世代要短、程序要简”的方针。     

“三系”不育系提纯方法总结

通过成对交鉴定保持系，以此为基础进行淘汰筛选，进行不育系的提纯复壮工作，力求将不育系亲本种子混杂程度降到最低。     

水稻光温敏核不育系不育基因的等位性研究

对粳型光敏核不育系农垦５８Ｓ及其衍生的７个籼型光，温敏核不系双列杂交组合Ｆ１和部分Ｆ２在长日高温和长日中温两种生态条件下的育性表现进行了研究。结果表明，光敏不育系农垦５８Ｓ，８９０２Ｓ和２８７７Ｓ，以及温敏不育系培矮６４Ｓ，８８０１Ｓ和２５５８Ｓ等６个不育系的不育主基因等位，温敏不育系Ｗ６１５４Ｓ和９２０２Ｓ的不育主基因等位，而前６个与后２个不育系的不育基因则非等位。     

BT型不育系盐粳93538A及其组合的选育与应用

江苏开展杂交粳稻选育研究起步较早，但进展缓慢。其原因是杂交粳稻三系育种滞后于常规粳稻育种．制约了杂交粳稻竞争优势水平的提高。杂交粳稻不育系和保持系的选育有两条途径：一是利用生产上应用的高产品种直接转育成不育系；二是通过杂交重组选育新的保持系，然后转育成不育系。前一种方法周期短、见效快，从而不育系和保持     

水稻野败型与滇—1型细胞质雄性不育系育性恢复基因关系的研究

试验利用广亲和野败型不育系０２４２８Ａ和明恢６３／０２４２８Ｆ６、Ｆ８广亲恢选系研究了野败型不育系和滇－１型不育系育性恢复基因关系。结果表明，野败型不育系和滇－１型不育系育性恢复基因之间是非等位的，而且它们之间可能是相互独立的。现有的滇－１型不育系的一些粳稻恢复系同时具有对野败型不育系的恢复基因，野败型不育系的籼稻恢复系也可能包含有滇－１型不育系的恢复基因，这两组基因可能通过基因重组结合在同一个体     

水稻光温敏雄性不育系生态育种的理论与实践（综述）

根据光温敏核不育水稻家垦５８Ｓ的温光反应特性及其遗传特点，长江流域对实用籼型光温敏偿育系的要求，利用我国丰富的光温资源，提出光温敏核不育系的生态育种法，已选育出一批较为实用的光温敏核不育系，并发现光温敏核不育再生复育两用系新类型。     

二系杂交水稻制繁种中利用标记辅助去杂技术

在二系杂交水稻种于生产中，由于母本雄性不育不彻底，往往造成自交种子污染；在不育系繁种时，由于与外源花粉串粉杂交或机械混杂，因此难以保证不育系纯度。作者选用叶绿素缺失突变体为模式标记，讨论了标记性状必需具备的条件及其应用方法。最后以一个转绿型白化突变体为例，证明了标记性状对当代及Ｆ＿１杂种优势无负效应，从而证实了这一去杂体系具有一定的应用前景。     

K型不育系的育性和变异特性研究

对３个Ｋ型新质核互作用不育系的育性和变异特性研究表明，Ｋ型不育系的花粉构成特征与野败型不育特点，明显不同于野败型不育系珍汕９７Ａ。     

水稻光（温）敏核不育系的育性转换研究

在南宁的自然条件下，对４个水稻光（温）敏核不育系的育性转换的表现，及其与光、温因素的关系进行了研究。结果是：不同的水稻光（温）敏核不育系的育性转换表现及不育期的天数有差异，同一个水稻光（温）敏核不育系，在不同年份的育性转换表现及不育期天数也有差异。籼型光（温）敏核不育系ＫＳ－９，在南宁只有一个转换期，粳型光敏核不育系Ｎ５０８８Ｓ和农垦５８Ｓ在南宁有两个转换期。     

利用花药培养技术进行野败不育系提纯复壮获得可喜成果

随着杂交稻面积的扩大和三系材料使用年代的增加,混杂退化问题日益突出,其中不育系的混杂退化又是引起杂交稻混杂退化的主要矛盾。国内应用的几种提纯复壮技术虽然在一定程度上缓和了三系材料的混杂退化状况,但是,引起不育系退化的遗传变异问题尚未得到根本解决。江苏里下河地区农科所杂优组从1981年开始,着手研究应用花药培养技术进行野败不育系珍汕97A和保持系珍汕97B的提纯复壮工作。1983年,生产出首批不育系原种及配组的杂交稻,1984年,在兴化县荡朱等三个乡进行较大面积的生产示范,表现出理想效果,受到群众好评。     

滇一型不育系滇榆1号A混杂株的主要类型研究

研究了滇一型重要不育系滇榆 1号A混杂株的主要类型 ,发现滇榆 1号A混杂株主要有红尖型混杂株和白尖型混杂株 ;其中白尖型混杂株就是所谓的散粉株 ,散粉株包括对不育系无恢复能力的散粉株 -Ⅰ和有恢复力的散粉株-Ⅱ ;针对各类混杂株的特点提出了相应的解决措施     

滇一型不育系滇榆1号A混杂株的主要类型研究

研究了滇一型重要不育系滇榆1号A混杂株的主要类型,发现滇榆1号A混杂株主要有红尖型混杂株和白尖型混杂株;其中白尖型混杂株就是所谓的散粉株,散粉株包括对不育系无恢复能力的散粉株-Ⅰ和有恢复力的散粉株-Ⅱ;针对各类混杂株的特点提出了相应的解决措施.