不同激素种类和浓度对山葵(Eutrema wasabi)组培苗增殖效果的研究

以山葵茎尖诱导的无菌苗为材料，研究不同激素种类和浓度对山葵组培苗增殖效果。结果表明，BA、KT、ZT三种细胞分裂素中，BA和KT对山葵增殖效果效好，NAA、IAA、IBA三种生长素，以NAA和IBA对增殖效果较好，最佳增殖培养基为MS＋BA0.5mg/L(KT 0.5mg/L) NAA 0.05mg/L;CPPU对山葵增殖有促进作用，最适宜培养基为MS CPPU0.4mg/L NAA 0.05mg/L;BA与KT配合使用可提高增殖效果，MS＋BA0.2mg/L KT0.5mg/L NAA0.05mg/L的激素组合繁殖系数可达5．1；添加0.02mg/L的GA3可以促进山葵试管苗的生长。     

台湾大肥姜茎尖组培及田间试验初步研究

以台湾大肥姜为试材,进行了茎尖组培、组培快繁、生根培养、组培苗移栽等探索,成功获得了茎尖组培苗,筛选出适宜茎尖组培诱导培养基为MS 6 BA 1.5 mg/L NAA 0.5 mg/L,适宜组培快繁培养基为MS 6 BA 1.0 mg/L NAA 0.2 mg/L,适宜生根培基为MS NAA 0.2 mg/L.田间试验明确了组培姜二代具有明显的增产效果和对姜瘟的抗病性,组培姜二代比普通姜增产25.9%.     

磨盘柿离体繁殖技术研究

以磨盘柿当年生休眠芽为外植体,在MS(1/2N) 6-BA 5.0 mg/L的培养基中建立了初代培养。采用L9(34)正交试验研究了增殖培养基中基本培养基、激素的种类及浓度对组培苗生长状态和快繁指数的影响。结果表明,基本培养基对磨盘柿的增殖影响最大,ZT的作用次之,IAA作用较弱,6-BA的作用最弱。磨盘柿离体繁殖的最佳培养基为DKW ZT 1.0 mg/L IAA 0.1 mg/L 6-BA 1.0 mg/L或DKW ZT 1.0 mg/L IAA 0.1mg/L。     

栝楼组织培养与快繁研究

采用带腋芽或顶芽的茎段为外植体,调节培养基营养与激素,以微型扦插的组织培养快繁方法建立了栝楼无性繁殖体系及栝楼组培苗生产路线,成苗效率高,较适合初代诱导的培养基为MS+BA0.3mg/L+IBA0.06mg/L,增殖培养基为MS+BA0.15mg/L+IBA0.1mg/L,生根培养基为MS+IBA0.3～0.5mg/L;沙土混合移栽基质能有效提高组培苗移栽成活率,生成的栝楼组培苗整齐健壮,生长活性强。     

兔眼越桔芽增生诱导培养基及激素的筛选

利用固体培养方式，对兔眼越桔（Vaccinium ashei Reade)5个栽培品种的茎段进行了芽诱导增殖试验（采用的基本培养基有：MS、WPM和Anderson，采用的激素有：6－BA、ZT和NAA）。试验结果表明：（1）MS、WPM、Andrson培养基都适宜于芽的增殖，MS和WPM培养基较Anderson培养基表现好；（2）激素组合以6－BA5mg/L ZT1mg/L NAA0.2mg/L和6－BA5mg/L ZT2mg/L NAA0.3mg/L为好。     

大果黑果枸杞组培快繁技术体系研究

[目的]该研究旨在建立大果黑果枸杞组培快繁技术体系。[方法]以大果黑果枸杞嫩茎作为外植体,以 MS为基本培养基,研究了不同因素对大果黑果枸杞组培苗初代、继代以及生根培养的影响。[结果]适合大果黑果枸杞初代培养的培养基配方为 MS+ZT 0.2 mg/L+IBA 0.01 mg/L,在此培养基上,腋芽的生长状况良好,萌芽率高达88.73%,且玻璃化的情况很少;同样, ZT对组培苗增殖培养的效果要优于6-BA,适合组培苗增殖培养的培养基配方为MS+ZT 0.15 mg/L+ IBA 0.01 mg/L,在此培养基上,组培苗的生长速度快,其增殖倍数可达5.83倍,组培苗基本没有玻璃化现象,且苗生长健壮;适合组培苗生根的培养基为 MS+IBA1.0 mg/L,生根率可达100%。[结论]适合大果黑果枸杞组培苗炼苗移栽的基质配比为腐殖土∶珍珠岩=1∶1,在此基质中培养的苗木均长势良好,成活率高达92.37%。[结论]该研究为大果黑果枸杞的规模化生产及推广提供理论依据。     

月季茎段组织培养的研究

以MS为基本培养基，附加不同浓度的细胞分裂素(BA)和生长素(NAA)，对月季茎段组培快繁进行了研究。结果表明：初代培养阶段，以较低浓度的细胞分裂素和生长素配比对侧芽萌发具有较好地促进作用，适宜的培养基为MS BA1．2mg／L NAA0．3mg／L；继代增殖阶段，以培养基MS BA1．5mg／L NAA0．05mg／L效果较好；生根阶段，最适宜的培养基为1／2MS IBA0.5mg／L。     

大果黑果枸杞组培快繁技术体系研究（英文）

[目的]该研究旨在建立大果黑果枸杞组培快繁技术体系。[方法]以大果黑果枸杞嫩茎作为外植体,以MS为基本培养基,研究了不同因素对大果黑果枸杞组培苗初代、继代以及生根培养的影响。[结果]适合大果黑果枸杞初代培养的培养基配方为MS+ZT 0.2 mg/L+IBA0.01 mg/L,在此培养基上,腋芽的生长状况良好,萌芽率高达88.73%,且玻璃化的情况很少;同样,ZT对组培苗增殖培养的效果要优于6-BA,适合组培苗增殖培养的培养基配方为MS+ZT 0.15 mg/L+IBA 0.01 mg/L,在此培养基上,组培苗的生长速度快,其增殖倍数可达5.83倍,组培苗基本没有玻璃化现象,且苗生长健壮;适合组培苗生根的培养基为MS+IBA1.0 mg/L,生根率可达100%。[结论]适合大果黑果枸杞组培苗炼苗移栽的基质配比为腐殖土∶珍珠岩=1∶1,在此基质中培养的苗木均长势良好,成活率高达92.37%。[结论]该研究为大果黑果枸杞的规模化生产及推广提供理论依据。     

芋离体快繁体系的优化

试验以芋芽茎尖为材料进行组培快繁研究。在BA,ZT,KT3种细胞分裂素中,以BA分化不定芽效果最好。其中MS BA3.0～4.5mg／L NAA0．2mg／L分化率较高。在进一步的芽增殖培养中,经过优化试验,发现培养芋芽半个月时,以MS BA4、0mg／L NAA0．2mg／L的增殖系数最高,为5．9。另外,芋芽的生根培养基以MS N从0．2mg／L最佳。     

野生草莓EMC离体快繁和叶片再生的研究

以野生草莓（Fragaria vesca）EMC的匍匐茎尖为起始材料,对其茎尖培养及获得的组培苗的快繁和叶片再生进行了研究。结果表明,适合EMC茎尖培养的培养基为MS＋0．5mg／L6-BA＋0．2mg／LGA;适合组培苗快繁的培养基为MS＋1．0mg／L6-BA＋0．2mg／LGA＋0．02mg／L IBA;将EMC草莓叶片近轴面向下接入MS＋2．0mg／L TDZ＋1．0mg／L2,4-D培养基中,暗培养20d后,愈伤组织形成率、不定芽再生率可分别达到100％和73％。本试验初步建立了一个有效的野生草莓EMC茎尖培养、组培苗快繁及叶片再生的体系。