印度橡胶榕离体培养及植株再生研究

[目的]为印度橡胶榕的工厂化育苗提供理论依据。[方法]以印度橡胶榕“黑金刚”茎尖为材料,以MS为基本培养基添加不同的激素组合进行组织培养,选择最佳的培养基配方。[结果]外植体初代诱导最佳培养基为：Ms＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L,诱导率达69．7％;丛生芽增殖最佳培养基为：Ms＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L,增殖系数达2．57;最佳生根培养基为：1／2MS＋NAA0．1mg／L＋IBA0．1mg／L,其生根率为100％。[结论]该研究成功建立了印度橡胶榕“黑金刚”的离体再生体系,为其规模化生产提供技术支撑。     

菊花脑叶片组织培养再生植株的研究

[目的]建立菊花脑叶片组织培养再生技术。[方法]以菊花脑叶片作为外植体,以MS为基本培养基,通过添加不同激素设计10种培养基,研究不同种类和浓度的激素组合对菊花脑不定芽和根诱导率的影响,筛选愈伤组织诱导、芽诱导及生根的最佳培养基。[结果]将无菌苗的叶片外植体接种于最佳愈伤组织诱导培养基MS＋2．0mg／L6-BA＋0．2mg/L NAA,培养15d可获98．0％的诱导率;之后将带有少量外植体的愈伤组织切下,接种到最佳芽诱导培养基MS＋1．0mg／L6-BA＋0．5mg／L NA量上培养,可获94．0％的出芽率;然后再将1cm以上的再生芽转接至最佳生根培养基MS＋IBA 0．05mg／L上生根,生根率这100％;生根25d以上的幼苗经炼苗和移栽后,成活率在95％以上。[结论]建立了菊花脑叶片组织培养再生植株的技术程序．     

派间杂种黑白杨组织培养和再生系统的建立

[目的]优化派间杂种黑白杨的再生和遗传转化体系。[方法]以黑白杨3种不同基因型组培苗叶片及茎段为材料,采用正交试验研究了不同激素配比、基因型及外植体状态对其生根、侧芽生长及愈伤组织再生的影响。[结果]1/2MS＋IBA0.4mg/L＋NAA0.1mg/L对黑白杨的4号基因型是最优的生根培养基;MS＋6-BA0.8mg/L＋NAA0.2mg/L是诱导黑白杨茎段侧芽生长的最优培养基;MS＋6-BA1.0mg/L＋NAA0.1mg/L是诱导黑白杨叶片再生不定芽生成的最适培养基。[结论]建立了完整的黑白杨再生体系。     

药用植物仙茅的组织培养及快繁体系的建立

[目的]针对仙茅市场需求量不断增长,野生资源受到严重破坏的情况,系统地研究了药用植物仙茅的组织培养及快繁体系的建立。[方法]以仙茅根茎上的幼叶为外植体,在MS培养基上添加不同的激素配比进行组织培养。[结果]外植体在MS＋6-BA0．50mg／L＋NAA0．05ms／L或MS＋6-BA1．00ms／L＋NAA0．05mg／L培养基中培养20d诱导产生愈伤组织;将诱导产生的愈伤组织转入不合激素的MS培养基中培养30d诱导产生芽,同时在芽的基部产生根;幼苗的移栽成活率高达95％以上。[结论]采用组织培养方式可进行仙茅的快速繁殖,为确保药用植物资源仙茅的保护和可持续利用提供有效途径,     

丝棉木组织培养技术

[目的]促进丝棉木种苗的快速繁殖并保持其优良性状。[方法]以丝棉木的嫩茎、叶片为材料,消毒后接种在不同激素水平的MS培养基上诱导产生幼苗。[结果]培养基MS＋6-BA 0．3mg／L＋NAA 0．10mg／L是丝棉木外植体诱导产生腋芽的最佳培养基。丝棉木叶片在培养基MS＋6-BA0．3mg／L＋NAA0．10mg／L＋2,4-D0．05mg／L上能成功诱导出小苗,诱导出来的小苗叶色鲜绿、生长旺盛。在培养基MS＋6-BA 0．3mg／L＋NAA 0．10mg／L上幼苗的分化系数最高,且幼苗生长最好。在培养基1／2MS＋IBA 0．4mg／L＋NAA 0．10mg／L＋根皮苷3mg／L上幼苗的生根率较高且根系较发达。在基质草炭＋蛭石＋珍珠岩（5：3：2）上移栽苗的生根时间最短,为10d,生根率和成活率最高,分别为95．6％和85．48％。[结论]该研究为丝棉木的组培育苗提供了技术支持。     

虎舌红组织培养及快速繁殖技术体系研究

[目的]寻找快速获得整齐一致的虎舌红苗木的方法,为虎舌红的产业化生产提供理论与技术支撑。[方法]以虎舌红当年生枝条和带芽茎段为外植体进行组织培养试验。[结果]诱导虎舌红芽分化的最优激素组合是TDZ0．5mg／L＋NAA0．2mg／L＋A刚q3．0mg／L,其平均诱导率达94．56％;其次是TDZ0．5mg／L＋NAA0．4mg/L＋AgNq5．0mg/L,其平均诱导率为89．18％;2号和3号培养基上的芽分化率最低,不到35％。诱导虎舌红芽增殖的最佳激素组合是6-BA1．5mg/L＋NAA0．5mg／L,其平均增殖系数为5．14。IBA对虎舌红生根的影响比NAA大,培养基1／2MS＋IBA0．3mg／L＋NAA0．5mg/L诱导虎舌红生根的效果较好,生根率达75．8％。虎舌红组培幼苗的移栽成活率达87．6％。[结论]诱导虎舌红芽分化的最佳培养基为1／2MS＋TDZ0．5mg／L＋NAA0．2mg/L＋AgNO3．0mg／L,最佳增殖培养基为1／2MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．5mg／L,最佳生根培养基为1／2MS＋IBA0．3mg／L＋NAA0．5mg／L。     

灯盏花组培快繁与植株再生

[目的]建立较为系统的灯盏花组培体系,培育、壮大和发展灯盏花这一独具特色和优势的产业。[方法]以灯盏花（Erigeron breviscapus）的叶片为外植体,用不同浓度的激素6-BA、2,4-D、KT和NAA对其进行愈伤组织的诱导和再生植株的研究。[结果]诱导愈伤组织最佳的培养基是MS＋KT0．5mg／L＋2,4-D10mg／L和MS＋2,4-D0．5mg／L＋6-BA0．5mg／L,诱导率为100％;二者相比,前者长出的愈伤组织较为紧密,而后者松散性好;MS＋6-BA0．5mg／L＋10％香蕉汁是诱导芽最佳的培养基,达87％;加入0．3mg／L NAA的1／2MS培养基对生根最有利,生根率达83％。[结论]生长素与细胞分裂素的合理配比有利于快速构建灯盏花培养体系。     

三叶半夏组织培养研究

[目的]为三叶半夏组培扩繁寻求最佳培养基配比。[方法]研究正交试验下不同激素浓度和配比对三叶半夏不同外植体诱导分化的影响。[结果]MS4-1．5mg／L6-BA＋0．1mg／LIAA＋0．3mg／LNAA为叶片诱导丛生芽的最佳激素浓度配比,MS＋1．0mg／L6-BA＋0．2mg／LIAA＋0．3mg／LNAA为叶柄诱导丛生芽的最佳激素浓度配比。生根培养基以1／2MS＋0．3mg／LIBA效果较好。[结论]建立了三叶半夏的组培快繁体系。     

花魔芋组织培养的研究

[目的]筛选适合花魔芋生长的诱导、分化和生根培养基。[方法]以湖北省秭归县的花魔芋球茎和鳞片作为外植体,以MS培养基为基本培养基,添加不同激素,分别组配成10种诱导培养基和分化培养基进行组织培养,然后将诱导的魔芋丛芽切成单株后接入MS＋NAA0．1—0．5mg／L生根培养基。研究不同激素配比对愈伤组织形成和芽分化以及生根的影响。[结果]球茎和鳞片在MS＋6-BA1.0mg／L＋NAA1．0mg／L培养基上容易诱导愈伤组织,诱导效率分别为92％和90％,且愈伤组织容易分化。球茎在MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．15mg／L培养基上分化效率为86．7％,鳞片在MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L培养基上分化效率为83．3％。将球茎和鳞片分化出的不定芽转至MS＋NAA0．5mg／L的培养基上,生根率可达94％,20d后培养出完整植株。[结论]该试验初步建立魔芋的再生体系,为进行大规模生产魔芋种苗提供良好技术支持。     

晚香玉组培技术研究

以单瓣、重瓣两个晚香玉品种叶片为材料,选用4种升汞消毒时间、6种愈伤组织诱导培养基、6种分化培养基和9种生根培养基,研究不同基因型和激素组合对再生体系建立的影响。结果表明：（1）叶片的消毒时间为0．1％HgCl2浸泡2min;（2）诱导单瓣叶片愈伤形成的较适培养基为：MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA1．0mg／L：诱导重瓣叶片愈伤形成的较适培养基为：MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．5mg／L．（2）2单瓣叶片分化最佳配方为：MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L;重瓣叶片分化的较适培养基为：MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L,（3）诱导生根的最佳培养基为：1／2MS＋KT0．2mg／L＋NAA0．5mg／L＋6-BA0．2mg／L。     

以叶片为外植体建立三倍体毛白杨高效再生体系

[目的]建立三倍体毛白杨叶芽再生体系与探索抗生素对叶片再生不定芽的影响。[方法]以叶片为外植体,探索适合三倍体毛白杨遗传转化的再生条件和抗生素对叶片再生不定芽的影响。[结果]结果表明,三倍体毛白杨最适合的不定芽分化培养基配方为MS+6-BA 1.00 mg/L+NAA 0.50 mg/L;在基因工程中,40 mg/L的卡那霉素为选择性抗生素使用浓度,300 mg/L的头孢霉素为抑菌性抗生素使用浓度;再生的不定芽在MS+IBA 0.10 mg/L固体培养基中生根率可达82%。[结论]该研究为毛白杨遗传转化中适宜的培养基成分和抗生素浓度的选择提供科学依据。     

生石花植株离体再生及组培快繁研究

[目的]建立生石花植株离体再生及组培快繁体系。[方法]以生石花成熟种子为外植体,研究生石花组培快繁技术。[结果]萌发后的幼苗在MS+0.50 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA培养基上被成功诱导出愈伤组织;不添加6-BA的MS培养基有利于愈伤组织的分化,不定芽诱导率为4.65;在MS+0.05 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA培养基上不定芽增殖率较高,可达5.60。[结论]建立了生石花植株离体再生及快繁体系,有利于生石花种质资源保护和工厂化生产。     

大花蕙兰腋芽增殖体系的建立

[目的]建立大花蕙兰腋芽增殖体系。[方法]以大花蕙兰的嫩芽为试材,研究大花蕙兰腋芽增殖的最佳条件。[结果]结果表明,腋芽增值的最佳培养基为B5+6-BA 3.0~4.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+AD 2.0 mg/L+YE 100.0 mg/L;生根阶段培养基为1/2MS+2.0 g/L AC+0.3 mg/L NAA生根效果好,生根率为90%,根数3~4条,6-BA添加与否影响不大。[结论]该试验通过腋芽增殖模式,遗传稳定性较高。     

丽格海棠再生体系的建立

[目的]研究丽格海棠组织培养再生植株的最佳培养基配方条件,为其快速繁殖提供技术参考。[方法]以丽格海棠幼嫩叶片为外植体,对其进行诱导、增殖和生根培养,确定其再生体系。[结果]以1 cm2左右带叶脉的幼嫩叶片为外植体,诱导愈伤和丛生芽的培养基为MS＋6-BA 0.50 mg/L＋NAA 0.50 mg/L＋4%芦荟原汁,诱导率分别为94.44%和66.67%;生根培养基为1/2MS＋NAA 0.10 mg/L,生根率为100%。[结论]该研究建立了丽格海棠离体再生体系。     

金叶山梅花的组织培养研究

[目的]加快金叶山梅花繁殖速度,扩大其应用。[方法]以金叶山梅花的茎尖及带腋芽的幼嫩茎段为外植体,进行组织培养,以找出最适合其生长的培养基。[结果]金叶山梅花的启动培养基为MS＋0.05 mg/L NAA＋0.50 mg/L 6-BA,启动率达100.0%;最佳增殖培养基为MS＋0.05 mg/L NAA＋0.50 mg/L 6-BA,增殖系数为3.40;以1/2MS＋0.50 mg/L NAA作为生根培养基,生根率可达100.0%。上述条件培养得到的幼苗,移栽时以草炭土为基质,成活率达92%以上。[结论]填补了我国对金叶山梅花快繁生产研究的空白,为其工厂化生产提供了参考。     

洋葱胚性愈伤组织的诱导及增殖条件的研究

[目的]探讨洋葱离体培养的最佳条件,为建立其高频再生体系及转基因研究奠定技术基础。[方法]以洋葱(Allium cepa L.)种子为外植体,对洋葱愈伤组织的诱导、胚性愈伤组织获得及增殖的培养条件进行了初步研究。[结果]不同培养基种类对愈伤组织的诱导有影响,BDS优于MS和B5培养基;当培养基中24,-D浓度为0.5 mg/L时种子出愈率最高;适当降低生长素浓度,添加分裂素BA能够促进胚性愈伤组织的发生,且无分化现象产生,胚性愈伤组织诱导最佳培养基为BDS+24,-D 0.25 mg/L+BA 2.0 mg/L,增殖最佳培养基为BDS+24,-D 0.25 mg/L+BA 1.0 mg/L。[结论]该试验建立的基因转化受体系统为洋葱基因转化奠定了良好基础。     

英国薰衣草愈伤再生体系的建立

[目的]建立英国薰衣草愈伤再生体系,为薰衣草规模化快繁和开展转基因工作奠定基础.[方法]以英国薰衣草(Lavandula angusti folia Mill.) 为材料,建立了以叶片为外植体的愈伤再生体系.[结果] 以MS +2,4-D 0.10 mg/L + KT 0.30 mg/L为培养基诱导愈伤组织效果好; 把经过2～3次继代的淡黄色愈伤组织在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.50 mg/L培养基上继续培养,30 d后形成大量的丛生芽.待小芽长至1～2 cm后放入MS+6-BA 1.0 mg/L扩繁培养基中扩繁1～2代. 扩繁后的小芽放入1/2 MS+IAA 1.0 mg/L 培养基上进行生根培养,20 d后生根率达 93.33;.[结论]得到完整再生植株,能大量快繁英国薰衣草.     

影响木薯芽器官发生及植株再生的因素

[目的]对木薯芽器官发生的影响因素进行优化研究,建立了一个高效的植株再生体系。[方法]以木薯成熟胚状体的子叶为外植体,对木薯芽器官发生及植株再生的影响因素（基因型、AgNO3、外植体类型和碳源）进行优化研究。[结果]成熟培养14d的＂华南8号＂胚状体子叶为最佳外植体,诱导不定芽发生的最佳培养基为MS＋0.5mg/LCuSO4＋1.0mg/L6-BA＋0.5mg/LIBA＋6mg/LAgNO3,以麦芽糖代替蔗糖或葡萄糖作碳源可大大提高木薯不定芽发生率和植株再生率。[结论]该研究建立了高效的木薯植株再生体系,为培育高淀粉含量新品种（品系）奠定了基础。     

亳菊茎尖愈伤组织诱导与再生植株的研究

[目的]研究亳菊茎尖组织培养技术,为亳菊产业化生产提供科学依据。[方法]在不同的MS培养基中,考察不同浓度的6-BA、NAA对亳菊茎尖愈伤组织、丛生芽、再生植株诱导的影响。[结果]茎尖诱导愈伤组织的最佳培养基为MS＋1.00 mg/L6-BA＋0.30mg/L NAA,以MS＋0.50 mg/L6-BA＋0.10 mg/L NAA为芽的诱导培养基,芽诱导率达100%;最佳的生根培养基为1/2MS＋0.30 mg/L IBA。[结论]通过亳菊茎尖愈伤组织培养技术,可以达到快速繁殖的目的。