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1.
研究中药犊泻康对家兔离体肠管及小鼠肠推进率的影响。采用生物信号采集处理系统分析描记法进行研究。中药犊泻康对推进试验和离体肠管试验的结果表明:中药犊泻康对家兔离体肠管的运动有明显的抑制作用,使其收缩幅度降低,舒张时间延长差异显著(P0.05);并且对硝酸毛果芸香碱引起的小肠蠕动加快起到拮抗作用,对于活体小鼠能减缓其小肠蠕动推进速度,与正常对照组比较差异显著(P0.05)。中药犊泻康能抑制小鼠肠推进率和家兔离体肠管蠕动。 相似文献
2.
为研究复方中药制剂对小鼠腹泻的治疗作用,采用番泻叶、蓖麻油和硫酸镁建立小鼠腹泻模型,观察药物组小鼠的一般状态及行为学改变,测定腹泻次数,并以炭末推进率为指标,计算单位长度肠推进率及胃残留率,评价复方中药制剂的抗腹泻作用。结果表明:复方制剂均可极显著降低番泻叶、蓖麻油和硫酸镁所致小鼠腹泻模型的腹泻次数(P 0.01),极显著降低番泻叶所致小鼠肠推进率(P 0.01),极显著增加小鼠胃残留率(P 0.01)。研究表明,研制的复方中药制剂可有效缓解番泻叶、蓖麻油和硫酸镁所致小鼠的腹泻。 相似文献
3.
以健康家兔和小鼠为试验材料,通过肠推进试验和离体回肠法研究了中药“肠宁”对动物机体小肠平滑肌运动的影响.结果表明,“肠宁”能有效抑制家兔离体肠管,使其收缩幅度降低,舒张时间延长,并且对硝酸毛果芸香碱引起的小肠蠕动加快起到拮抗作用;能减缓活体小鼠小肠的蠕动速度,与对照组比较差异显著. 相似文献
4.
[目的]探讨无失散的泻下作用机理。[方法]研究无失散对小鼠小肠推进率的影响,并分析其对兔离体空肠的兴奋作用。探讨硫酸阿托品、肾上腺素、硝苯地平对无失散致兔离体空肠兴奋作用的影响。[结果]试验组小鼠灌胃后,提高了小鼠小肠的推进率,与对照组差异极显著(P0.01)。无失散各剂量组对兔离体空肠的最大张力、最小张力、平均张力、收缩频率均有显著提高,与对照组差异极显著(P0.01),且存在量效关系。硫酸阿托品、肾上腺素可拮抗无失散对兔离体空肠的兴奋作用,硝苯地平对无失散对兔离体小肠的兴奋作用无显著影响。[结论]无失散可以提高小鼠小肠的推进率,对兔离体空肠具有兴奋作用,且该兴奋作用可被硫酸阿托品、肾上腺素所拮抗。 相似文献
5.
几种中药复方提取物对仔猪腹泻的防治作用及相关机理 总被引:11,自引:0,他引:11
试验观察了几种中药复方提取物的抗仔猪腹泻作用,并对抗腹泻机理进行了深入探讨。结果表明:白头翁、苦参、黄芪、三颗针、黄柏、党参等复方提取物能够显著降低仔猪腹泻发生率(P<0.01或P<0.05),对K88大肠杆菌明显抑制;能够极显著地降低番泻叶及蓖麻油所致小鼠实验性腹泻的频率(P<0.01);对乙酸所致小鼠腹膜的急性炎性渗出具有显著抑制作用(P<0.01);能够极显著地抑制小鼠小肠的运动(P<0.01)。试验结果提示:这几种中药复方提取物对仔猪腹泻的防治作用与促进水、钠向肠上皮细胞转运,抑制肠道炎性渗出及抑制小肠运动有关。 相似文献
6.
刺糖对小鼠肠推进和离体小肠平滑肌运动的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
通过观察刺糖对小鼠离体小肠和在体小肠平滑肌运动的影响,以中华墨汁的推进距离与小肠总长的比值计算小肠推进率;采用离体肠管平滑肌收缩实验,以小鼠小肠平滑肌的收缩幅度、收缩频率及运动指数为指标,观察在正常台氏液中刺糖对小鼠离体肠管的影响,同时观察胃肠通和阿托品对不同浓度刺糖的作用。结果表明,刺糖可增强小鼠小肠运动功能(P〈0.01),但与胃肠通相比作用缓和(P〈0.01)。35%,70%刺糖溶液均可促进正常离体肠管的收缩功能(P〈0.01,P〈0.01),能拮抗阿托品引起的舒张作用(P〈0.01,P〈0.01)和胃肠通引起的收缩运动(P〈0.01,P〈0.01)。体内外实验结果表明,刺糖对小鼠小肠运动在体内外均具有调节作用。 相似文献
7.
【目的】胃肠平滑肌过度收缩可引起腹痛腹泻等临床常见的疾病。目前,临床上对治疗胃肠平滑肌过度收缩的药物主要以西药为主,如钙离子通道阻断药硝苯地平和抗胆碱药阿托品等,硝苯地平长期使用可引起负性肌力和负性传导的现象,而阿托品由于其不良反应较大,在临床应用中受到一定的限制。因此,开发具有有效防治胃肠平滑肌痉挛、低毒、低残留的天然中草药意义重大。试验以兔离体小肠平滑肌为研究对象,利用丰富的忍冬藤资源,研究忍冬藤提取物对兔离体小肠平滑肌收缩的影响,并探讨其作用机制。【方法】采用兔离体小肠平滑肌试验,应用BL-420E生物机能实验系统,观察忍冬藤提取物对正常状态下兔离体小肠平滑肌自发性收缩的影响;进而使用工具药乙酰胆碱、组胺和氯化钡致兔小肠痉挛性收缩后,观察忍冬藤提取物对其痉挛性收缩的影响;为研究忍冬藤提取物抑制兔离体小肠平滑肌收缩的作用机制,应用IP_3受体阻断剂肝素(HP)、肌浆网ryanodine受体阻断剂钌红(RR)和一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME),探明忍冬藤提取物对兔离体小肠平滑肌作用的机制。【结果】忍冬藤提取物可浓度依赖性抑制兔离体小肠平滑肌自发性收缩,药物浓度在7.5 g·L~(-1)时可显著抑制兔离体小肠平滑肌收缩的频率(P0.05),药物浓度在5g·L~(-1)时可极显著抑制兔离体小肠平滑肌收缩的振幅(P0.05);工具药乙酰胆碱、组胺和氯化钡可显著诱导兔小肠平滑肌收缩的振幅,忍冬藤提取物可显著抑制由乙酰胆碱、组胺和氯化钡诱导的兔离体小肠平滑肌收缩的频率(P0.05),可极显著抑制兔离体小肠平滑肌收缩的振幅(P0.01)。IP_3受体阻断剂肝素能增强忍冬藤提取物舒张兔离体小肠平滑肌收缩的作用(P0.01),而肌浆网ryanodine受体阻断剂钌红对忍冬藤提取物舒张兔小肠平滑肌的作用无明显影响(P0.05)。左旋硝基精氨酸甲酯能够部分阻断忍冬藤提取物舒张兔离体小肠平滑肌收缩的作用(P0.01)。【结论】忍冬藤提取物可显著抑制兔离体小肠平滑肌收缩的频率和振幅,其机制可能与增加一氧化氮浓度,抑制IP_3受体介导的内钙释放有关,但对肌浆网ryanodine受体途径引起的内钙释放无关。 相似文献
8.
《特产研究》2018,(4)
探究养阴通里方剂预防术后粘连性肠梗阻的效果及机制。采用擦拭法构建大鼠术后粘连性肠梗阻模型。各组于造模前连续给药5d,造模后给药2d。术后48h行腹部立位X线检查,测定小肠推进率及胃排空率、全血及血浆粘度,肉眼观察肠粘连的程度及分级。离体小鼠肠管培养,给予不同浓度养阴通里药液,考查其对离体肠管运动能力的影响,然后在阿托品抑制的情况下给予养阴通里药液,检测离体肠管平滑肌收缩幅度及运动频率。结果表明,养阴通里方剂能够显著提高胃排空率(P 0.01)与小肠推进率(P 0.01),减轻粘连程度;体外能够提高肠管收缩幅度(P 0.01),并能抑制阿托品对平滑肌的麻痹作用,提高收缩幅度(P 0.01)、降低收缩频率(P 0.05)。养阴通里方剂通过促进胃肠蠕动,缩短术后麻痹时间,从而预防术后粘连性肠梗阻。 相似文献
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厚朴叶水提物抗腹泻效果研究 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]为合理利用厚朴叶资源,研究不同剂量厚朴叶水提物对小鼠蓖麻油诱导腹泻的影响。[方法]以蒸馏水为阴性对照、盐酸洛哌丁胺为阳性对照,研究厚朴叶水提物低、中、高剂量组处理对蓖麻油诱导腹泻小鼠(5组×6只)的腹泻率、起效时间、稀便次数、稀便级数和腹泻指数的影响。[结果]厚朴叶水提物低剂量组和阳性对照组均具有显著降低腹泻率的作用;随着厚朴叶水提物剂量的增加,对小鼠腹泻的稀便次数有抑制作用;厚朴叶水提物也能显著降低小鼠的稀便率,且与其剂量高低有关;厚朴叶水提物能显著降低小鼠的平均稀便等级和腹泻指数。但总的来说,厚朴叶水提物的效果不及盐酸洛哌丁胺,且对蓖麻油所致小鼠的起效时间无影响。[结论]厚朴叶水提物对蓖麻油所致的小鼠腹泻具有显著的抑制作用,且存在一定的量效关系。 相似文献
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11.
[目的]考察"青皮散"乳液对胃轻瘫模型动物胃肠动力的影响,探讨其作用机制。[方法]建立胃肠动力障碍模型动物,测定灌服"青皮散"乳液后模型小鼠胃内容物残留率、小肠中阿拉伯胶活性炭粉混合物的推进距离;测定灌服"青皮散"乳液后模型大鼠血浆及胃、肠组织匀浆中胃动素(MTL)水平及其在胃窦和空肠中MTL的分布变化。[结果]"青皮散"乳液能明显加快胃肠动力障碍模型动物胃排空速率,降低胃内容物残留率,增加小肠推进百分比,显著升高胃肠动力障碍模型动物血浆及胃、肠组织匀浆中MTL水平,明显增加胃窦及空肠MTL阳性物质的表达。[结论]"青皮散"乳液促实验动物胃肠运动作用与血浆、胃、肠组织匀浆MTL水平的增加及胃肠道MTL细胞分布变化有关。 相似文献
12.
[目的]利用空间诱变技术处理嗜酸乳酸菌(Lactobacillus acidophilus),探讨空间诱变后菌株对小鼠肠道功能的影响。[方法]40只昆明小鼠适应性喂养7 d后随机分为4组:诱变前菌株组(SBM组)、诱变后菌株组(SAM组)、合生元益生菌组(BP组)和空白对照组(NC组),每组各10只。通过灌喂不同的菌悬液,探讨其对小鼠肠道菌群、小肠运动功能和排便的影响。[结果]SAM组小鼠粪便中的双歧杆菌和乳杆菌显著高于诱变前菌株组和空白对照组(P0.05),肠球菌和肠杆菌显著低于诱变前菌株组和空白对照组(P0.05),与合生元益生菌组无明显差异(P0.05);诱变后菌株组小鼠的小肠运动功能和排便功能优于诱变前菌株组和空白对照组(P0.05)。[结论]空间诱变后的嗜酸乳酸菌改善小鼠胃肠道功能的效果优于诱变前的乳酸菌,与市售合生元相当。 相似文献
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[目的]研究氟对体外小肠上皮细胞的影响。[方法]以小肠上皮细胞为研究对象,对猪小肠上皮细胞进行分离后,添加2.5、5.0、10.02、0.0μg/ml的氟进行培养,测定小肠上皮细胞的增殖率和碱性磷酸酶的活性。[结果]当氟添加量<10.0μg/ml时,细胞的增殖、碱性磷酸酶活性与对照组之间无显著差异;而高氟组(20.0μg/ml)小肠上皮细胞的增殖、碱性磷酸酶活性则受到显著抑制,并且小肠上皮细胞的形态由多角形变为圆形,细胞核溶解,大部分细胞死亡。[结论]该研究为进一步研究氟对体外小肠上皮细胞的危害机理奠定了基础。 相似文献
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青果总黄酮的急性毒性及镇痛作用研究 总被引:1,自引:1,他引:0
[目的]研究青果总黄酮的急性毒性及镇痛作用。[方法]青果总黄酮以最大浓度及最大给药体积的药液对试验组小鼠灌胃给药,对照组给予等体积的溶媒,连续观察7 d;通过小鼠醋酸扭体法和小鼠热板法,观察青果总黄酮对小鼠的镇痛作用。[结果]给药组与对照组小鼠均未死亡;对照组及给药组小鼠体质量平均增长分别为28.0%和25.0%,无明显差异(P0.05);未见任何急性毒性反应;小鼠灌胃青果总黄酮的最大耐受量为11.46 g/kg,相当于成人临床日用量的115倍;青果总黄酮能减少醋酸致小鼠的扭体次数,提高小鼠热板致痛阈值。[结论]青果总黄酮急性毒性很小,具有良好的镇痛作用。 相似文献