茂兰喀斯特森林林隙树种更新的动态规律

分析了茂兰喀斯特森林林隙树种不同大小级的数量动态、林隙内幼苗向幼树的转化率以及林隙树种更新类型及特点.结果表明:在小林隙和幼年林隙中,高度小于100 cm或胸径小于1 cm的树木幼苗的密度要明显高于大林隙或成熟林隙,而当林隙面积大于150 m2或年龄大于20年时,大径级的幼树比例增加.大林隙和成熟林隙中的幼苗向幼树的转化率明显高于小林隙和早期林隙,径级1～5 cm向5～10 cm的转化率最低,5～10 cm径级是树木更新的一个关键阶段.林隙树木更新过程中,个体数量差异主要出现在幼苗(幼树)阶段,当胸径大于10 cm时,个体数量趋于稳定.林隙树木的更新动态主要有5种类型,多数阳性树种的个体密度在更新过程中均有一显著下降过程,属急剧下降型; 而多数耐荫树种的个体密度在更新过程中下降不明显,属均匀下降或波动下降型.     

茂兰喀斯特森林林隙树种更新的动态规律

分析了茂兰喀斯特森林林隙树种不同大小级的数量动态、林隙内幼苗向幼树的转化率以及林隙树种更新类型及特点.结果表明：在小林隙和幼年林隙中,高度小于100 cm或胸径小于1 cm的树木幼苗的密度要明显高于大林隙或成熟林隙,而当林隙面积大于150 m^2或年龄大于20年时,大径级的幼树比例增加.大林隙和成熟林隙中的幼苗向幼树的转化率明显高于小林隙和早期林隙,径级1～5 cm向5～10 cm的转化率最低,5～10 cm径级是树木更新的一个关键阶段.林隙树木更新过程中,个体数量差异主要出现在幼苗（幼树）阶段,当胸径大于10 cm时,个体数量趋于稳定.林隙树木的更新动态主要有5种类型,多数阳性树种的个体密度在更新过程中均有一显著下降过程,属急剧下降型;而多数耐荫树种的个体密度在更新过程中下降不明显,属均匀下降或波动下降型.     

关帝山林场林隙边缘木对森林更新的影响

在森林调查中,将林隙四周的树木统称为林隙边缘木。林隙边缘木的大小和高度是影响林隙内生态环境的主要因素,对林隙内树种的更新有较大的影响。林隙边缘木优势度的增大,导致了林隙内光照指数和温度指数的下降,因此增加了林隙内的适度,为耐阴树种的发茅和生存提供了良好环境。     

长白山红松混交林林隙状况与更新研究

为更好地揭示长白山北坡红松混交林的林隙状况及其对主要树种更新的影响。采用相邻网格样方法对该地区红松混交林的林隙成因。分布格局及主要树种的更新状况做了详细的调查。结果表明。该地区红松混交林中,各样地林隙面积变动在２２５６￣２５６０ｍ＾２之间,形成林的枯死木主要是由阔叶树种组成,林隙分布比较均匀,小林隙占多数,大林隙数量少,均匀分布的林隙和生长过程中层林冠的多次疏开,为红松幼树提供了多次的生长空间和机     

茂兰喀斯特森林林隙更新生态位的研究

以样地调查为基础，对茂兰喀斯特森林林隙更新生态位的研究表明，不同耐荫性的树种占据不同大小和年龄级林隙，各树种的优势度随林隙大小和年龄梯度的变化而具有较大差异。不同大小级林隙内的树种以窄生态位树种居多，多数常绿和落叶树种对林隙时间生态资源利用较充分。茂兰喀斯特森林树种的分布重现性低，多数树种以低密度种群的状态存在，表明喀斯特森林是一种较为脆弱的生态系统类型。不同树种在利用林隙生态资源上具有明显的时空分异特征，林隙是茂兰喀斯特森林物种多样性维持的重要机制。     

中亚热带常绿阔叶林林隙面积的Weibull分布模型研究

林隙面积分布格局是林隙的一个重要特征。林隙的大小不同 ,直接影响着林隙内的生态环境 ,进而对树种生长与更新产生不同的作用。通过对万木林中亚热带常绿阔叶林 96个林隙面积的调查 ,研究其冠空隙和扩展林隙面积的分布特征 ,用韦布尔 (Weibull)分布模型拟合冠空隙和扩展林隙的面积分布格局。结果表明 :中亚热带常绿阔叶林林隙冠空隙和扩展林隙面积分布格局均符合Weibull分布。     

极端天气干扰下闽北人工林林隙形成方式及其特征

对福建省顺昌县宝庄村人工林在极端天气干扰下形成的林隙进行调查,研究人工林林隙分布及其特征。结果表明,在宝庄村人工林中,树木倒伏形成的林隙最为常见,占林隙总数的32．98％;其次是树木翻兜形成的林隙,占27．66％。林隙形状不规则,林冠空隙（CG）和扩展林冠空隙（EG）面积主要集中在600～800m。;形成木数量组成以100～150株为主,形成木分布最多的径级在10-15cm,构成形成木的主要树种是马尾松、杉木、毛竹。以林隙形成特征为参照,对受灾人工林的恢复提出建议。     

油松人工林林隙天然更新及与环境相关性分析

目的油松为我国北方地区主要造林树种。通过探讨环境因子与油松更新苗生长的相关关系,阐明了油松人工林抚育间伐形成的林隙对其天然更新影响的内在机制。方法在油松人工纯林设置4种林隙等级,即林隙直径和冠层平均树高之比分别为L-I（0.75 H）、L-II（1.00 H）、L-III（1.25 H）（H为冠层均高）和对照（CK,林冠下）,每种林隙等级设置3个重复,并根据边界木的平均冠幅将每个林隙分为林隙中心区域（B）,林隙边缘区域（C）和林隙周边区域（D）。调查了油松更新状况,同时测量生长旺季的光合有效辐射、空气温度、空气湿度、土壤温度和土壤湿度等环境因子,在此基础上,分析了不同林隙等级下物种组成和生长状况的差异性,以及与环境因子的关系。结果结果表明:①所有林隙等级中油松更新苗数量均占绝大部分（> 82.6%）,油松更新苗数量所占比例并没有显著差异（P > 0.05）。②林隙等级对总的更新苗平均密度、平均高度和平均当年高生长都有显著影响（P < 0.05）,平均密度随着林隙面积的增大而减小,最大值为1.72株/m2;平均高度随林隙面积的增大而增大,最大值为120.41 cm;平均当年高生长最大值在L-II林隙中,为14.41 cm。③同一等级林隙内的不同区域对总的更新苗平均密度有显著影响（P < 0.05）,且无论林隙大小,最大密度总是位于C区域,而更新苗当年高生长只有在L-II等级林隙内的不同区域间才有显著差异。④L-I和L-II等级林隙光合有效辐射与更新苗苗高和当年高生长均呈显著的正相关（P < 0.05）,而总的更新苗密度与土壤温度只在L-I等级林隙达到了显著的负相关水平（P < 0.05）,空气湿度和土壤含水量只在特定等级林隙中与部分更新特征显著相关。结论初步结论:油松人工林内,间伐产生的林隙对天然更新有明显的促进作用,而对植物物种组成影响不大;林隙的大小主要通过影响光合有效辐射对油松更新状况产生影响;所研究的5个环境因子中,林隙光合有效辐射和土壤温度是影响更新苗更新状况的主要因子。      

次生落叶阔叶林林隙的紫椴造林试验

在吉林省中东部典型次生落叶阔叶林中,随机选取15个面积大小不等的林隙,以紫椴1年生实生苗为材料,在各林隙中开展了紫椴造林试验.通过各栽植点位光照强度的测定和聚类分析,以及对紫椴成活率、高径生长状况、生物量的测定,对比分析林隙环境对紫椴定植、生长的影响.结果表明:所选林隙均为小林隙,其光照强度日均值不足空地的12％.各光照强度分区栽植苗木数量比例随林隙面积的增大未呈规律性变化.中光区、弱光区较利于紫椴苗木存活,个体死亡集中于8月;强光区成活率相对较小,且苗木成活率随时间缓慢降低.紫椴强光区的株高年生长量略高.各光照强度区的8月株高生长量均显著高于7、9月.中光区的地径年生长量显著高于强光区、弱光区.弱光区、强光区的地径月生长量初期增长快,中光区末期积累大.紫椴高径比随生长的推移而逐渐降低,在各分区间的差异不显著.整株、地上、各器官生物量均以中光区略高,但仅有叶生物量与弱光区差异显著.各分区的光照强度差异并未影响紫椴生物量分配比例.     

林隙对桂北山区常绿阔叶林物种更新的影响

以广西三江县独峒试验点常绿阔叶林为研究对象,分析了林隙的大小特征,以及林隙对乔木树种、灌木、草本和藤本更新的影响。结果表明,扩展林隙面积占样地面积的71.7%,冠空林隙面积占样地面积的52.9%。南岭槭(Acer metcalfii)在林隙内外的重要值序位差为-35,正更新反应极显著,在灌木调查中其更新反应为显著正更新,可知林隙对南岭槭更新影响最为明显且优势度将逐渐增大。薯豆杜英(Elaeocarpusa japonicus)、异叶榕(Ficus heteromorpha)的重要值位序差为-14和-12,均表现为显著正更新,百色猴欢喜(Sloanea chingiana)、罗浮栲(Acer fabri)、网脉琼楠(Beilschmiedia tsangii)的位序差为-6、-9、-5,均表现为中等正更新,它们相应的灌木更新表现为负更新或更新不显著,后续干扰中优势度逐渐降低。天目紫茎(Stewartia gemmata)、深山含笑(Michelia maudiae)、糙皮桦(Betula utilis)、毛折柄茶(Hartia villosa)、桂南木莲(Manglietia conifera)、香楠(Machilus thunbergii)的更新策略均为负更新,相应的灌木更新表现为负更新或更新不显著,在它们的后续发展中优势度逐渐降低且逐渐被其他树种所取代。藤本、草本植物在林隙内外更新反应也较为显著。