诱导根瘤菌与玉米结瘤共生的研究

以２,４－Ｄ处理玉米苗并接种根瘤菌,诱导根瘤菌与玉米苗结瘤共生．试验结果如下：５个玉米品种的始瘤期仅需２～３ｄ,结瘤率高达９０％～１００％,固氮酶活性（乙炔还原法）在４５～５５ｎｍｏｌ株－１ｄ－１之间．在闽单８８中,还出现琼脂液化、结红瘤等特殊现象．经显微镜观察表明,根瘤菌可从弯曲、膨大、变形的根毛侵入,可形成类侵入线;瘤组织细胞内含有数量众多的根瘤菌菌体．说明了２,４－Ｄ能诱导根瘤菌进入非豆科植物根瘤,并能在瘤内繁殖．     

诱导根瘤菌与玉米结瘤共生的研究

以２,４－Ｄ处理玉米苗并接种根瘤菌,诱导根瘤菌与玉米苗结瘤共生。试验如果如下：５个玉米品种的始瘤期仅需２￣３ｄ,结瘤率高达９０％￣１００％,固氮酶活性（乙炔还原法）在４５￣５５ｎｍｏｌ·株＾－１·ｄ＾－１之间。在闽单８８中,还出现琼脂液化,结红瘤等特殊现象。经显微镜观察表明,根瘤菌可从弯曲,膨大,变形的根毛侵入,可形成类侵入线;瘤组织细胞内含有数量众多的根瘤菌菌体,说明了２,４－能诱导根瘤菌进入非     

诱导固氮菌与稻苗结瘤共生的研究

以植物生长激素２,４－Ｄ处理非豆科植物稻苗并接种固氮菌,诱导固氮菌与幼苗结瘤（类瘤）共生．多次重复实验结果如下：不同稻品种的始瘤日期、结瘤率及固氮酶活性有所差异．在１２个供试品种中,始瘤期需３～１２ｄ;结瘤率为２０．５％～１００％;固氮酶活性（乙炔还原法）最高的达７７．６ｎｍｏｌ株－１ｄ－１．稻苗经２,４－Ｄ处理后接种弗兰克氏菌,取得与根瘤菌相似结果．这是弗兰克氏菌应用于农作物的首次报道．固氮菌与稻苗共生固氮有促进生长、延缓衰老的作用．本研究揭示了根瘤菌与禾本科作物之间的一种新的共生关系,对研究非豆科作物结瘤固氮将是很有意义的．     

诱导固氮菌与稻苗结瘤共生的研究

以植物生长激素２,４－Ｄ处理非豆科植物稻苗并接种固氮菌,诱导固氮菌与幼苗结瘤（类瘤）共生,多次重复实验结果如下：不同稻品种的始瘤日期,结瘤率及固氮酶活性有所差异。在１２个供试品种中,始瘤期需３１２ｄ;结瘤率为２０．５％１００％;固氮酶活性（乙炔还原法）最高的达７７．６ｎｍｏｌ．株＾－１．ｄ＾－１,稻苗经２,４－Ｄ处理后接种弗兰克氏菌,取得与根瘤菌相似结果。这是弗兰克氏菌应用于农作物的首次报道。     

水稻对接种根瘤菌的效应

显微观察表明,不同水稻（ Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖｅ）品种对接种根瘤菌的效应不同．１７ 个品种间 Ｓ Ｔ Ｌ Ｒ 形成差异较大;不同菌株所诱导的 Ｓ Ｔ Ｌ Ｒ 形成率也有所不同．由茎瘤固氮根瘤菌（ Ａｚｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｃａｕｌｉｎｏｄｉａｎｓ） Ｏ Ｒ Ｓ ５７１所诱导的多系１ 号、福田糯和 Ｏ Ｓ４ ３ 个品种 Ｓ Ｔ Ｌ Ｒ 形成率较高（７０％ ～１００％ ）,具有一定的固氮酶活性（６２．９～７０．７ ｎｍ ｏｌ·株－ １·ｄ－ １）．电镜观察表明, Ｓ Ｔ Ｌ Ｒ 细胞内有数量众多的根瘤菌菌体．本文还简要讨论了筛选水稻与根瘤菌最佳组合及 Ｓ Ｔ Ｌ Ｒ 成为稻／菌共生组织的可能性．     

苹果叶片愈伤组织诱导及其再分化植株的研究

将刻伤的苹果叶片置床于ＬＳ＋ＢＡ５ｍｇ／Ｌ＋２，４－Ｄ０．１ｍｇ／Ｌ培养基上，诱导产生愈伤组织，再将愈伤组织接种在ＬＳ＋ＢＡ５ｍｇ／Ｌ＋２，４－Ｄ０．０５ｍｇ／Ｌ培养基上，在２５℃黑暗条件下培养２周至２个月，得到再分化产生的不定芽。培养不定芽长到足够高度（２～３ｃｍ）时，切取芽苗，经发根处理液处理，插入发根床，３周至１个月后，得到具有根系的完全植株。     

南洋楹幼苗生长的土培试验研究

对南洋楹（Ａｌｂｉｚｚｉａｆａｌｃａｔａ）幼苗进行了不同土壤质地、水分、接种效应的土培试验以及固氮酶活性测定。结果表明：１．中壤土和砂壤土对苗木生长和结瘤均有利，而含砂量≤１６．６％的粘重、紧实土壤使幼苗生长受抑制。２．不同质地的土壤接种根瘤菌的效果差异较大，以中镶土、砂壤土效果最佳。３．经测定，南洋楹根瘤菌的固氮酶活性偏低（≤１１．０４（μｍｏｌ·Ｌ－１）Ｃ２Ｈ４·ｇ－１鲜瘤·ｈ－１），可能是测定前长期低温阴雨天气所致，还待进一步深入研究。     

荔枝体胚发生及成苗研究

以荔枝不同器官为外植体诱导出愈伤组织，在中２，４－Ｄ，１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋５％蔗糖的ＭＳ培养基上 细胚胚性愈伤组织系；胚性愈伤组织高浓度２，４－Ｄ（５－８ｍｇ／Ｌ）在黑暗中激发诱导培养后，转移到去除２，４－Ｄ，含低浓度ＮＡＡ和ＩＢＡ的ＭＳ培养基上，体胚发育成熟。     

幼胚和花药培养诱导荔枝胚性愈伤组织

以福建荔枝主栽品种元红的幼胚为外植体，优化了离体培养诱导胚性愈伤组织（ＥＣ）的培养基．对ＥＣ的诱导，较高质量浓度的蔗糖（５０ｇＬ－１）和２，４－Ｄ（２～４ｍｇＬ－１）优于较低质量浓度的蔗糖（３０ｇＬ－１）和２，４－Ｄ（０．５～１．０ｍｇＬ－１）．ＢＡ和活性炭（ＡＣ）对ＥＣ的诱导有抑制作用．适当的硫代硫酸银（ＳＴＳ）（２９．４μｍｏｌＬ－１）可以抵消ＢＡ的抑制作用．在ＭＳ附加质量浓度为５０ｇＬ－１的蔗糖和２ｍｇＬ－１的２，４－Ｄ培养基上，下番枝、乌叶、元红和陈紫幼胚诱导ＥＣ的频率分别为２２％、１４．５％、１７．２％和１６．８％．在上述培养基中，元红花药产生ＥＣ的频率为０．１％～０．６％，而加入ＳＴＳ（２９．４μｍｏｌＬ－１）可提高至１．２％～５．６％．对影响ＥＣ的诱导因素和它们的相互关系进行了讨论     

荞麦愈伤组织的高频率诱导和植株再生研究

研究了高频率诱导荞麦愈伤组织和再生植株的组培技术。在附加０．５ｍｇ／Ｌ ２．４－Ｄ和ＫＴ的ＭＳ４培养基上,胚轴和子叶外植体愈伤组织的诱导率高达８１．３％￣９１．２％,胚轴不定芽的诱导率为３４．５％￣４１．２％。将胚轴在附加０．５ｍｇ／Ｌ ２．４－Ｄ的ＭＳ２上预培养１５ｄ左右再转到ＭＳ４上,不定芽诱导率可达５３．３％。不定芽也可从培养于ＭＳ５（附加０．５ｍｇ／Ｌ ＫＴ）中的外植体上直接产生,当不定芽转到附加０．５ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ的ＭＳ７培养基上可诱导生根。本研究为进一步开展荞麦细胞工程和基因工程研究提供了较成熟的组培技术。     

表-油菜素内酯对小麦花药培养效率的影响

花药接种前麦穗置－２０℃、１０ｍｉｎ预处理有利于出愈和绿苗分化。花药接种后３７℃、８ｈ培养使出愈率由８．２％（对照）提高到２９．０％。在诱导培养基上附加２ｍｇ／Ｌ的水杨酸（ＳＡ）对愈伤组织分化有促进作用,而不影响出愈和绿苗分化。诱导培养基上附加０．０２ｍｇ／Ｌ表－油菜素内酯（ｅｐｉ－ＢＲ）能使绿苗分化率由２５．７％（对照）提高到４７．２％,白苗分化率由３１．４％降低到２４．３％,当ｅｐｉ－ＢＲ浓度     

小麦根愈伤组织诱导再生植株

以６个人工合成小麦品系和对照品种“中国”春种子根为外植体，分别接种在含２，４－Ｄ，２，４，６ｎｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上，于２０℃和２５℃连续照明条件下进行培养。各种处理和培养条件下，都诱导出愈伤组织。在培养温度２０℃，２，４－Ｄ４ｎｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基中，供试品系再生率显著高于其它培养条件下的再生率，结果表明：此处理是诱导根愈伤组织分化再生植株的最适培养基和培养温度。     

黄花菜无性系快速繁殖技术研究

用黄花菜心叶、花被筒、花薹、花丝等外植体在不同培养基上培养，结果表明：花薹外植体的愈伤组织诱导率最高，为５１．３％；诱导愈伤组织的培养基以ＭＳ＋２，４－Ｄ２ｍｇ．Ｌ（－１）最好；再生植株以ＭＳ＋６ＢＡ１ｍｇ．Ｌ（－１）＋ＮＡＡ０．１ｍｇ．Ｌ（－１）为芽分化培养基、ＭＳ＋ＡＢＴ２ｍｇ．Ｌ（－１）为根分化培养基的效果最佳。快速繁殖技术取材广，不伤母根，繁殖系数高，是加速黄花菜种苗繁育的有效途径。     

表面活性剂类型对超氧化物歧化酶活力的影响研究

本文研究了阴离子Ｃ１２Ｈ２５ＳＯ４Ｎａ（Ｃ１２Ｓ），Ｃ１２Ｈ２５（ＯＣ２Ｈ４）７ＳＯ４Ｎａ（Ｃ１２Ｅ７Ｓ），阳离子Ｃ１２Ｈ２５ＮＣ（ＣＨ３）３·Ｂｒ（Ｃ１２ＮＭｅ３）和非离子Ｃ８Ｈ１７Ｃ６Ｈ４（ＯＣ２Ｈ４）１０ＯＨ（Ｔｘ－１００）表面活性剂对超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活力的影响以及变性后的复性。结果表明，Ｃ１２Ｅ７Ｓ和Ｔｘ－１００对ＳＯＤ的活力几乎无破坏，Ｃ１２Ｓ对ＳＯＤ只具有一定的破坏性，Ｃ１２ＮＭｅ３对ＳＯＤ具有较强的变性能力     

籼稻大谷早原生质体再生植株后代的性状变异

自然界中根瘤菌与非豆科植物Parasponia(榆科)的共生同氮给了人们启示,近年来诱导非豆科作物结瘤固氮的研究已日益引起世界各国的重视。能否把根瘤菌的固氮能力转移到重要的粮食作物——稻类作物上? 我们从1988年开始诱导根瘤菌与稻类结瘤共生的探索研究,以植物生长素2,4-D处理稻苗根系并接种根瘤菌,采用适合稻苗生长的培养基和培养方式,探讨稻苗接种处理的适宜时期,比较不同稻品种诱导结瘤的情况以及瘤切片的电镜观     

水稻组织培养与突变体筛选

水稻组织培养与突变体筛选石太渊（辽宁省农科院高粱所）６０年代日本开始水稻组织培养研究，首次从茎节间成功地诱导出愈伤组织。Ｎｉｓｈｉ等（１９６５）用稻根培养在ＬＳ加９．０μＭ２，４－Ｄ培养基上产生了愈伤组织。把它转移到不加生长素的相同培养基上光培，分化...     

新型混凝—氧化剂处理含乳化油废水的研究

阐述了以ＡｌＣｌ３·６Ｈ２Ｏ、Ｃａ（ＯＨ）２、漂白精和稳定剂Ｍ为原料研制新型混凝－氧化剂（简称ＲＯＪ）的制备方法及其作用机理．ＲＯＪ用于处理合乳化油废水的实验结果表明；ＣＯＤｃｒ去除率达８０％～８５％，油和浊度去除率达９０％～９５％，与目前常用的混凝剂Ａｌ２（ＳＯ４）３、ＰＡＣ、ＰＦＳ及ＦｅＳＯ４相比，ＲＯＪ具有处理效果好，处理费用低的特点．     

水稻花药培养再生植株

以水稻新品系落粒９０２４７ 的花药为材料,将其接种于愈伤组织诱导培养基（ Ｎ６［１］ ＋ ２ ｍｇ／Ｌ２ ,４ － Ｄ＋１．０ ｍｇ／ＬＮＡＡ＋ ０ ．５ ％ ＬＨ） 上进行愈伤组织诱导,２８ 天后诱导率为７ ．２ ％ （ 不计因操作而死的花药） ;把诱导出来的愈伤组织转接到分化培养基（Ｎ６ ＋ １ ～２ ｍｇ／ＬＫＴ＋ ０ ．２５ ～０ ．５ ｍｇ／ＬＮＡＡ＋ ３ ％ 麦芽糖,ｐＨ５ ．８ ～６ ．０）上,２７ 天后分化出芽或再生植株,芽分化率为３ ．１ ％ ,直接出苗率为２ ．９ ％ 。再生植株移栽后生长良好。     

人工诱发小麦类根瘤的固氮作用

人工诱发小麦类根瘤的固氮作用ＴｈｅＮｉｔｒｏｇｅｎＦｉｘａｔｉｏｎｏｆＰａｒａ－ｎｏｄｕｌｅｓｏｎｔｈｅＷｈｅａｔＲｏｏｔｓ自１９８４年开始，用植物激素（２，４－Ｄ、豆科威、绿黄隆等）和酶诱导法，将固氮根瘤菌导入小麦等非豆科植物诱发成人工类根瘤，结瘤...     

幼胚和花药培养诱导荔枝胚性愈伤组织

以福建荔枝主栽品种元红的幼胚为外植体，优化了离体培养诱导胚性愈伤组织（ＥＣ）的培养基。对ＥＣ的诱导，较高质量浓度的蔗糖（５０ｇ·Ｌ＾－１）和２，４－Ｄ（２￣４ｍｇ·Ｌ＾－１）优于较低质量浓度的蔗糖（３０ｇ·Ｌ＾－１）和２，４－Ｄ（０．５￣１．０ｍｇ·Ｌ＾－１）。ＢＡ和活性炭（ＡＣ）对ＥＣ的诱导有抑制作用。适当的硫代硫酸银（ＳＴＳ）（２９．４μｍｏｌ·Ｌ＾－１）可以抵消ＢＡ的抑制作用。在ＭＳ附加质量