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1.
AtPIP5K2基因参与拟南芥盐胁迫的调节过程   总被引:2,自引:0,他引:2  
植物在长期进化过程中演化出不同机制来适应环境中的各种胁迫,如盐碱、干旱等.该研究从拟南芥T-DNA插入突变体库中筛选到一个对盐反应不敏感的突变株系eto(enhanced tolerance to osmotic stress),种子萌发和幼苗生长试验表明eto突变株系早期生长发育对盐胁迫不敏感.TAIL-PCR分析表明eto突变株系中T DNA插入在拟南芥1号染色体上(BAC F3M18的27502位置),位于拟南芥At1g77740基因起始密码子前487 bp处,该基因编码磷脂酰肌醇-4-磷酸 -5-激酶(AtPIP5K2),共分离分析表明T-DNA插入与盐不敏感性紧密连锁.以野生型拟南芥总RNA为模板,克隆拟南芥AtPIP5K2基因cDNA,其开放读码框为2 265bp,编码755个氨基酸.与已报道物种PIPKs基因氨基酸序列比较分析表明,AtPIP5K2与植物PIPKs基因氨基酸相似性高达62%~75%,但与其他生物物种PIPKs基因之间的氨基酸相似性仅为33%~37%;AtPIP5K2推导的氨基酸序列中含有植物PIPKs基因所具有的高度保守区域“PIPKc"、“MORN repeat".进一步分析表明AtPIP5K2基因在拟南芥根及莲座叶片中表达量较强,并且由于T-DNA的插入,使eto突变株系与野生型相比,其AtPIP5K2基因过量表达,表明AtPIP5K2基因编码的产物可能参与调节拟南芥适应盐胁迫的调节反应.   相似文献   
2.
表-油菜素内酯对小麦花药培养效率的影响   总被引:3,自引:1,他引:2  
花药接种前麦穗置-20℃、10min预处理有利于出愈和绿苗分化。花药接种后37℃、8h培养使出愈率由8.2%(对照)提高到29.0%。在诱导培养基上附加2mg/L的水杨酸(SA)对愈伤组织分化有促进作用,而不影响出愈和绿苗分化。诱导培养基上附加0.02mg/L表-油菜素内酯(epi-BR)能使绿苗分化率由25.7%(对照)提高到47.2%,白苗分化率由31.4%降低到24.3%,当epi-BR浓度  相似文献   
3.
望水白和苏麦3号构建的DH群体赤霉病抗性比较   总被引:6,自引:0,他引:6  
利用抗病品种望水白和苏麦3号分别与感病品种Alondra’s杂交,F1花药培养诱导单倍体,经染色体加倍构建了2个DH群体。2001-2003年连续3年在赤霉病常发重病区福建省建阳市进行了赤霉病抗性鉴定。通过聚类分析把2个DH群体分成稳定的抗病DH系、稳定的感病DH系、稳定的中抗DH系以及抗性不稳DH系4类,4种类型在2个DH群体中的比例  相似文献   
4.
小麦离体芽鞘切段在稀10倍的柠檬酸-Na2HPO4缓冲液中的伸长量显著大于原液中的。1.0-1.5cm芽鞘近基部4mm的切段在单位时间内的伸长量显著大于2.1-2.5cm芽鞘顶端3mm下的4mm切段,芽鞘越长,芽鞘发段伸长越慢。质量浓≥5g/L的蔗糖对连籽粒芽鞘的伸长和根的生长有抑制作用,而对离体芽鞘伸长有显著的促进作用;20-40g/L蔗糖对芽鞘伸长的促进效果无显著差异。  相似文献   
5.
植物抗病基因结构特征及其类似序列的研究进展   总被引:33,自引:2,他引:31  
植物抗病基因的克隆一直为植物遗传学家和病理学家所关注。克隆的抗病基因在氨基酸水平上表现出一定程度的相似性, 在一些区段高度保守, 如 N B S、 L R R、激酶、 L Z等。这些保守序列, 不仅有助于对抗病基因的分类及其作用机理的理解, 而且为抗病基因克隆提供了一条新途径。根据这些保守序列合成 P C R 引物, 在许多植物中已扩增出大量的抗病基因类似序列 ( R G A)。遗传作图表明 R G A 与抗病性密切相关。对 R G A 与 R 基因的关系及 R G A 的基因组分布一并进行了讨论。  相似文献   
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