印度洋西北海域鸢乌贼耳石的形态特征分析

根据2004-2005年我国鱿钓船在印度洋西北海域鸢乌贼资源调查期间获得的114尾鸢乌贼（胴长为142-575mm）的耳石,对其形态特征进行观察与测量。观测表明,鸢乌贼耳石具有很大的翼区,背区则较小,其形态结构与一些其它科种类如赡乌贼科有明显差异。耳石总长TSL、最大宽度MW、侧区长LDL、背侧区长DLL、吻侧区长RLL和翼区长WL等6个主要形态参数值与胴长呈明显的幂函数关系（P〈0．05）。随着胴长不断增加,耳石绝对尺寸逐渐增大,相对尺寸逐渐减小,背区、侧区、吻区、翼区的长度与耳石总长之比则基本保持不变,分别为42％、57％、49％和75％左右。     

西南大西洋阿根廷滑柔鱼耳石外部形态特性分析

2008年1-5月我国鱿钓船在西南大西洋采集了259尾阿根廷滑柔样本(胴长范围为193～364 mm), 对其耳石形态特征进行观察与测量.结果表明,阿根廷滑柔鱼耳石的形态上,翼区最大,侧区稍小,背区最小.耳石总长TSL、最大宽度MW、侧区长LDL与胴长ML呈幂函数关系(P<0.05),背侧区长DLL、侧区LDL和吻侧区长RLL与胴长ML呈指数函数关系(P<0.05);而各参数与体重W则全部呈指数函数关系.随着胴长增加,虽然耳石绝对尺寸都逐渐增大,但相对尺寸逐渐减小,耳石的形态结构比例基本不变,即最大宽度、吻区宽度,背区、侧区、吻侧区、翼区的长度以及吻区宽度与耳石总长之比基本保持一致,分别为56.28%、34.36%、63.57%、60.46%、80.56%、15.34%.     

哥斯达黎加外海茎柔鱼个体与耳石间生长关系研究

根据2009年7-8月哥斯达黎加外海采集的茎柔鱼样本,利用多种统计方法分析了茎柔鱼耳石与个体生长之间的关系。研究认为,耳石各形态参数与胴长(ML)关系显著(P<0.01),其中背侧区间长(DDL)、耳石总长(TSL)与其相关性最大。耳石生长存在两个阶段,当ML小于26～30 cm时,其耳石生长迅速,之后耳石生长减慢。在生长过程中,耳石背区长(DL)、吻区内长(RIL)、DDL生长快于TSL,背侧区夹角(DDA)、吻侧区夹角(RDA)、吻区夹角(RA)则随着ML的增大出现减小趋势,侧区、吻区形态变化显著(P<0.05)。耳石形态先于生长速度发生显著性变化,同时各形态参量发生显著性变化时间不同,但形态特征变化主要发生在ML为23～29 cm个体中,之后趋于稳定。耳石生长及形态显著性变化与茎柔鱼栖息水层改变相关,茎柔鱼与中上层头足类耳石特征相符。     

海洋环境变化对北太平洋柔鱼耳石形态的影响

海洋环境变化会对海洋生物个体及其组织形态产生影响。本研究根据2012年(PDO冷期厄尔尼诺年)、2015年(PDO暖期拉尼娜年)和2016年(PDO暖期厄尔尼诺年)7-10月我国鱿钓船在北太平洋海域采集的柔鱼样本,分析不同年间、不同性别的耳石形态特征差异,并探究耳石形态对海洋环境变化的响应。结果发现,北太平洋柔鱼不同海洋环境年份、不同性别的耳石形态特征存在显著的差异(P<0.05),PDO冷期厄尔尼诺年(2012年)和PDO暖期厄尔尼诺年(2016年)形态值均大于PDO暖期拉尼娜年(2015年)形态值。主成分分析认为,耳石总长(TSL)、翼区长(WL)、吻侧区长(RLL)可以表征耳石长度特征,耳石宽(MW)、翼区宽(WW)、吻区宽(RW)可以表征耳石宽度特征。通过方差分析发现TSL、WL、RLL、MW与胴长之间存在显著的相关性(P<0.05),且不同海洋环境年份和不同性别均存在显著差异(P<0.05),而WW、RW与胴长之间没有显著的相关性(P>0.05)。结合各月索饵场的海表面温度（sea surface temperature,SST）和叶绿素a浓度（chlorophyll a,Chl.a）分析发现,在适宜范围内,较高的SST和Chl.a浓度对应较大的耳石。     

马绍尔群岛海域大眼金枪鱼耳石形态

耳石是鱼类生态的重要信息载体。根据2009年11月-2010年1月马绍尔群岛海域采集的大眼金枪鱼(Thunnus obesus)样本中获得的222对矢耳石,对其形态特征进行观察和测量。观察发现,矢耳石上有3条凹沟,可将矢耳石分为背区、翼区、吻区和侧区4个区。t检验表明,左右矢耳石形态参数无显著性差异(P=0.999)。对矢耳石12个形态参数作主成分分析,结果显示,背区长(DL)、翼区前长(WFL)、翼区长(WL)和最大厚度(MST)可以代表矢耳石尺度特征,背区夹角(DA)和翼区夹角(WA)代表矢耳石角度特征。DL与MST的关系可用指数表达,叉长(FL)与DL间可用多项式表达、叉长与WFL和矢耳石重量(OW)间可用逻辑斯蒂克模型表达。随叉长增加,矢耳石核心向背区、侧区和吻区方向移动。对不同DL组的DA进行多重比较分析,发现DA在DL为500～700μm间出现生长波动,结合FL与DL之间关系,认为大眼金枪鱼初次性成熟时DL为600μm左右,叉长在80～130 cm之间。     

4-6月东太平洋赤道公海鸢乌贼生物学特性初步研究

根据2013年4-6月在赤道公海探捕期间采集的539尾鸢乌贼样本,对赤道公海鸢乌贼的生物学进行了研究。结果表明,样本的胴长范围为137~338 mm,优势胴长组为160~220 mm,占样本总数的81.45%;样本的体重范围为95~1300 g,优势体重组为150~450 g,占样本总数的80.67%。不同月份鸢乌贼的胴长和体重组成不同,随着月份的增加优势胴长和优势体重逐渐增加。鸢乌贼体型瘦小,净重比例介于40.57%~87.76%之间,平均为59.43%;回归分析表明鸢乌贼的胴长与体重、胴长与净重的生长分别最适合用幂函数和指数函数表示。样本的雌、雄比例为76∶1,并且主要由性成熟个体组成,Ⅲ期及以上样本占全部样本的比例为68.83%;不同月份,鸢乌贼的性腺成熟度组成不同,随着月份的增加,样本日渐成熟。样本胃饱满度以0~2级为主,占样本总数的89.42%,胃含物主要由鱿鱼类、甲壳类和仔鱼组成。     

采用耳石研究印度洋西北海域鸢乌贼的年龄、生长和种群结构

利用2004—2005年中国鱿钓渔船资源探捕期间在印度洋西北部采集的104枚鸢乌贼Sthenoteuthisoualaniensis耳石样本,对其年龄和生长进行了研究。鸢乌贼的生命周期约为1年,样本年龄为88-363 d,优势年龄组为180-270 d,占总体的81.3%。样本孵化日期为2004年1—11月,几乎为全年性,但存在两个峰值：3—5月和9—10月,分别占总体的57.8%和14.4%。根据孵化日期可将鸢乌贼分为春季和秋季两个产卵群体。两产卵群体胴长与年龄符合线性方程,而体重与年龄符合指数方程模式。各胴长组间的瞬时相对生长率和绝对生长率存在变化,不同群体之间的瞬时相对生长率和绝对生长率差异明显。     

南海不同海域鸢乌贼生长与死亡参数比较

根据2011-2015年南海海域灯光罩网渔船捕获的鸢乌贼样品,利用Fisat II软件对南海鸢乌贼群体的生长死亡系数进行估算。结果显示：南海没有大型群鸢乌贼个体,且雌性个体（12.05cm）比雄性个体（10.91cm）大;南海北部和南部的鸢乌贼均呈正异速生长,胴长和体质量关系b值分别为3.470~3.605和3.379~3.773;生长参数K反映了南海北部更适合于雄性鸢乌贼生长;南海南部海域鸢乌贼雌性（1.84）和雄性（1.76）总死亡系数相差不大,开发较为均衡;南海北部海域鸢乌贼雌性（0.60）总死亡系数远小于雄性（4.83）,显示该海域鸢乌贼未能充分开发。从渔业资源开发的角度,渔业政策偏向于开发南海南部鸢乌贼资源,使得北部鸢乌贼资源未能充分开发,不利于南海鸢乌贼资源的可持续利用。     

两种鱿鱼资源和其开发利用

1　两种鱿鱼的形态特征和生物学特性1 .1　分类和形态特征瓦兰鸢乌贼 (Ｓｙｍｐｌｅｃｔｏｔｅｕｔｈｉｓｏｕａｌａｎｉｅｎｓｉｓ)隶枪形目 (Ｔｅｕｔｈｏｉｄｅａ)、开眼亚目 (Ｏｅｇｏｐｓｉｄｅ)、柔鱼科(Ｏｍｍａｓｔｒｅｐｈｉｄａｅ)、鸢乌贼属 (Ｓｙｍｐｌｅｃｔｏｔｅｕｔｈｉｓ) ;杜氏枪乌贼 (Ｌｏｌｉｇｏｄｕｖａｕｃｅｌｉｉ)同隶枪形目、闭眼亚目(Ｍｙｏｐｓｉｄａ)、枪乌贼科 (Ｌｏｌｉｇｉｎｄａｅ)、枪乌贼属 (Ｌｏｌｉｇｏ)。在捕捞渔业和海产品中俗称鱿鱼。1 .2　生物学特性瓦兰鸢乌贼。胴部圆锥形 ,后部较瘦凹 ,胴长约…     

利用形态学方法分析印度洋西北部海域鸢乌贼种群结构

根据2003-2005年我国对印度洋西北部公海鸢乌贼资源调查资料,依据胴长组成及触腕长等8个形态学参数,利用正态分布、星座聚类等方法对其种群结构进行分析。结果表明,鸢乌贼胴长组成为10.6～61．2cm,优势胴长组为28～36cm。胴长组成随纬度变化明显。初步可分优势胴长为46～52cm、30～36cm和20～24cm的大型、中型和小型三个种群。18°N以北海域以大型种群为主,12°N～18°N海域以中型种群为主,12°N以南海域以小型种群为主,但大型、中型和小型种群重叠分布。三个种群间的主要形态特征值（AL1／ML、AL2／ML、AL3／ML和AL4／ML）也存在较为显著的差异。初步推断,鸢乌贼可能是全年性产卵,并存在多个产卵群体。     

两种鱿鱼资源和其开发利用

1　两种鱿鱼的形态特征和生物学特性1 .1　分类和形态特征瓦兰鸢乌贼 (Ｓｙｍｐｌｅｃｔｏｔｅｕｔｈｉｓｏｕａｌａｎｉｅｎｓｉｓ)隶枪形目 (Ｔｅｕｔｈｏｉｄｅａ)、开眼亚目 (Ｏｅｇｏｐｓｉｄｅ)、柔鱼科(Ｏｍｍａｓｔｒｅｐｈｉｄａｅ)、鸢乌贼属 (Ｓｙｍｐｌｅｃｔｏｔｅｕｔｈｉｓ) ;杜氏枪乌贼 (Ｌｏｌｉｇｏｄｕｖａｕｃｅｌｉｉ)同隶枪形目、闭眼亚目(Ｍｙｏｐｓｉｄａ)、枪乌贼科 (Ｌｏｌｉｇｉｎｄａｅ)、枪乌贼属 (Ｌｏｌｉｇｏ)。在捕捞渔业和海产品中俗称鱿鱼。1 .2　生物学特性瓦兰鸢乌贼。胴部圆锥形 ,后部较瘦凹 ,胴长约…     

利用形态学方法分析印度洋西北部海域鸢乌贼种群结构

根据2003-2005年我国对印度洋西北部公海鸢乌贼资源调查资料，依据胴长组成及触腕长等8个形态学参数，利用正态分布、星座聚类等方法对其种群结构进行分析。结果表明，鸢乌贼胴长组成为10.6～61．2cm，优势胴长组为28～36cm。胴长组成随纬度变化明显。初步可分优势胴长为46～52cm、30～36cm和20～24cm的大型、中型和小型三个种群。18°N以北海域以大型种群为主，12°N～18°N海域以中型种群为主，12°N以南海域以小型种群为主，但大型、中型和小型种群重叠分布。三个种群间的主要形态特征值（AL1／ML、AL2／ML、AL3／ML和AL4／ML）也存在较为显著的差异。初步推断，鸢乌贼可能是全年性产卵，并存在多个产卵群体。     

西白令海阿拉斯加狭鳕矢耳石形态特征研究

为研究阿拉斯加狭鳕Gadus chalcogrammus耳石与鱼体生长的关系,对采自西白令海水域53尾阿拉斯加狭鳕样本的矢耳石外部形态进行了观察与测量。结果表明:阿拉斯加狭鳕矢耳石外形较大,呈近椭圆形,基叶和翼叶明显,主间沟不明显;体长为35~43 cm的个体耳石长和耳石宽分别为12.93~17.05 mm和5.70~7.78 mm;左、右矢耳石形态无显著性差异(P0.05),随着个体体长的增加,耳石绝对尺寸增加,但相对尺寸减小,耳石的形态结构比例基本不变;通过对耳石外部形态9个指标主成分分析,可以用耳石面积、背长和耳石长来描述阿拉斯加狭鳕耳石的主要外部形态特征,耳石主要形态指标与体长、湿体质量的关系显示,耳石长、耳石宽、背长、基叶长、翼叶长、耳石面积和耳石周长与鱼体体长呈指数关系;而背宽与鱼体体长呈幂函数关系;耳石长、背宽、背长、基叶长、耳石面积和耳石周长与鱼体湿质量呈幂函数关系,耳石宽、翼叶长与鱼体湿质量呈指数关系。本研究结果可为阿拉斯加狭鳕年龄鉴定和种群鉴别提供基础数据。     

东南太平洋智利竹鱼矢耳石的形态特征分析

根据大型拖网渔船开欣轮2010年7-10月在东南太平洋海域采集的211尾智利竹鱼样本,对其矢耳石形态特征进行观察与测量。东南太平洋智利竹鱼的矢耳石存在4个区,即前区、后区、背区和腹区。有明显的基叶,基叶均长于翼叶。对矢耳石的24项形态参数进行主成分分析,结果显示,耳石总长(L1)、耳石中心到末端的距离(L3)、耳石末端到翼叶的距离(L11)、耳石末端到矩口的距离(L13)可作为耳石长度特征参数,耳石中心到腹部的距离(L5)、耳石末端到腹部的距离(L10)、耳石腹部到矩口的距离(L18)、耳石翼叶的长度(L23)则可作为耳石宽度特征参数。耳石长度特征参数L1、L3、L11、L13与叉长和体重,以及耳石宽度特征参数L5、L10、L18与叉长和体重分别呈显著的幂函数关系(P=0<0.05),参数L23与叉长以及体重呈显著的指数函数关系(P=0<0.05)。     

东南太平洋智利竹荚鱼矢耳石的形态特征分析

根据大型拖网渔船“开欣”轮2010年7-10月在东南太平洋海域采集的211尾智利竹鱼样本,对其矢耳石形态特征进行观察与测量。东南太平洋智利竹荚鱼的矢耳石存在4个区,即前区、后区、背区和腹区。有明显的基叶,基叶均长于翼叶。对矢耳石的24项形态参数进行主成分分析,结果显示,耳石总长（L₁）、耳石中心到末端的距离（L₃）、耳石末端到翼叶的距离（L₁₁）、耳石末端到矩口的距离（L₁₃）可作为耳石长度特征参数,耳石中心到腹部的距离（L5）、耳石末端到腹部的距离（L₁₀）、耳石腹部到矩口的距离（L₁₈）、耳石翼叶的长度（L_{23）则可作为耳石宽度特征参数。耳石长度特征参数L1、L3、L11、L13与叉长和体重,以及耳石宽度特征参数L5、L10、L18与叉长和体重分别呈显著的幂函数关系（P=0<0.05）,参数L23与叉长以及体重呈显著的指数函数关系（P=0<0.05）。}     

印度洋西北海域鸢乌贼生物学特性初步研究

根据2003年9-11月我国对印度洋鸢乌贼资源的调查,对其生物学特性作了初步分析。调查发现,鸢乌贼的胴长范围为106～540mm,优势胴长组为220～360mm,占总数的70.5%。渔获个体由南往北呈明显增长趋势,而东西方向则没有明显差异。雌、雄个体差异大,且雌性个体所占比例远高于雄性。雌性个体的胴长范围为106～540mm,优势胴长为220～360mm;而雄性个体的胴长范围为142～310mm,优势胴长为220～260mm。初步判断调查海域存在3个群体。雌性个体的性成熟度在10°00′N以南海域以Ⅳ期个体为主,而在10°00′N以北海域则以Ⅰ期为主。雄性个体的性成熟度均以Ⅳ期为主。调查期间,摄食等级以0～1级为主,上半夜摄食等级较高,而在清晨摄食等级开始下降。胃内物以鱿鱼为主。其生长参数b值小于2.6,这说明鸢乌贼是一种瘦小型的种类。鸢乌贼的净重比例达到84.7%,比其它大洋性柔鱼类高。     

印度洋西北海域鸢乌贼生物学特性初步研究

根据2003年9-11月我国对印度洋鸢乌贼资源的调查,对其生物学特性作了初步分析。调查发现,鸢乌贼的胴长范围为106～540mm,优势胴长组为220～360mm,占总数的70.5%。渔获个体由南往北呈明显增长趋势,而东西方向则没有明显差异。雌、雄个体差异大,且雌性个体所占比例远高于雄性。雌性个体的胴长范围为106～540mm,优势胴长为220～360mm;而雄性个体的胴长范围为142～310mm,优势胴长为220～260mm。初步判断调查海域存在3个群体。雌性个体的性成熟度在10°00′N以南海域以Ⅳ期个体为主,而在10°00′N以北海域则以Ⅰ期为主。雄性个体的性成熟度均以Ⅳ期为主。调查期间,摄食等级以0～1级为主,上半夜摄食等级较高,而在清晨摄食等级开始下降。胃内物以鱿鱼为主。其生长参数b值小于2.6,这说明鸢乌贼是一种瘦小型的种类。鸢乌贼的净重比例达到84.7%,比其它大洋性柔鱼类高。     

基于稳定同位素的江苏近海金乌贼摄食生态研究

为进一步掌握江苏近海金乌贼(Sepia esculenta)种群生活史特征，根据在江苏沿海港口所采集的样本，利用碳氮稳定同位素分析法对金乌贼的摄食生态及营养生态位进行了研究。结果表明，金乌贼雌、雄群体间 13C和 15N值均不存在显著性差异；金乌贼的 值与胴长之间相关性不显著， 值与胴长之间存在显著相关性；雄性金乌贼营养生态位宽度（SEAc=0.57‰2）与雌性（SEAc=0.63‰2）无明显差异，雌性略大于雄性，且两者高度重叠（0.62）。同位素聚类分析显示，可将金乌贼个体分为75~114mm、115~184mm和185~204mm三个胴长组；185~204mm胴长组营养生态位宽度最大（SEAc=1.77‰2），75~114mm胴长组营养生态位宽度最小（SEAc=0.39‰2）；仅75~114mm和115~184mm胴长组间生态位重叠率为中度重叠（0.34），其余胴长组间生态位重叠率低。分析认为，金乌贼δ13C值的变化主要受同位素基线值和金乌贼洄游模式影响，而δ15N值的变化主要受金乌贼摄食作用影响；雌性和雄性金乌贼群体之间食物资源和栖息地利用高度相似；不同发育阶段的金乌贼在营养生态位上具有明显差异。     

中国南海西沙群岛海域鸢乌贼角质颚生长特性

角质颚是头足类重要的硬组织之一,被广泛用于研究类头足类渔业生物、生态学。根据我国灯光罩网渔船2016年1—3月和2017年1—3月在中国南海西沙群岛海域采集的818尾鸢乌贼样本,研究了鸢乌贼角质颚的外部形态生长特性。主成分分析表明,鸢乌贼的上头盖长(UHL)、上脊突长(UCL)、上翼长(UWL)、上侧壁长(ULWL)、下头盖长(LHL)、下脊突长(LCL)、下翼长(LWL)和下侧壁长(LLWL)可以作为鸢乌贼角质颚外形变化的特征参数。协方差分析表明:UHL、LWL与胴长的生长关系存在性别间显著性差异,其余参数均不存在显著性差异;所有外形特征参数与体质量间的生长关系均存在性别间显著性差异。AIC分析表明:除LLWL和雄性个体的UHL与胴长的关系最适合用线性方程表示外,其余均最适用指数方程表示;雌性个体所有外形参数与体质量的生长关系均最适合用对数函数表示,而雄性个体除UCL和UWL最适合用指数函数表示外,其余均最适合用线性方程表示。     

伊朗带鱼矢耳石形态特征

根据2017年6—8月于伊朗阿曼湾海域渔业资源探捕期间采集的带鱼矢耳石样本,选取20个形态参数作为该矢耳石的形态指标,分析矢耳石形态特征,并进行主成分和矢耳石生长模式分析。结果显示,伊朗带鱼矢耳石整体呈弯曲长梭形,主间沟深且明显;有较明显的基叶和翼叶,基叶向前延伸,明显超过翼叶长度。矢耳石的总长(L_1)、矢耳石的高度(L_2)、矢耳石中心到前端的长度(L_6)、矢耳石基叶到矩口的长度(L_(17))、矢耳石基叶的长度(L_(19))以及矢耳石翼叶到矩口的长度(L_(20))可代表20项形态参数来描述伊朗带鱼矢耳石的形态特征。在整个生长过程中矢耳石各部分生长模式表现为异速生长,矢耳石长、短轴均随着时间异速增长,基叶、翼叶也随时间增加愈加明显,翼叶生长速度大于基叶。矢耳石形态特征参数L_1、L_2与鱼体肛长呈对数函数关系,L_6与鱼体肛长间呈幂函数关系;L_2与体质量呈对数函数关系,L_1、L_6与体质量间呈幂函数关系。研究结果可为带鱼种群判别及年龄鉴定提供数据支撑。