烟蚜与其天敌种群在数量和分布格局上的关系

研究结果表明：烟蚜与烟蚜茧峰,草间小黑蛛等几种主要天敌在田间分布的关系均为聚集分布,说明烟蚜是聚集分布时,几种天敌也是聚集分布,借以提高天敌对害虫的控制作用。烟蚜与烟蚜茧蜂间的垂直分布关系是两者聚集场所间极相关,证明烟蚜茧蜂对烟蚜的聚集场所有明显的追随 关系,两者在烟草叶片叶序上的分布吻合。     

甘薯卷叶蛾幼虫空间分布型及应用研究

采用4种频次比较法和6种聚集指标公式测定了甘薯卷叶蛾幼虫空间分布型。结果表明，其在甘薯生长期间的分布是聚集分布。其聚集分布的原因是由环境条件所造成的。确定了理论抽样数据和田间抽样技术。     

油菜田野老鹳草的空间分布格局及其抽样技术研究

用5种聚集度指标调查野老鹳草在不同类型油菜田的空间分布格局.结果表明,野老鹳草田间分布是以聚集为主,在部分低密度田块呈现随机分布.Iwao的M*-M回归模型和Taylor的b指数公式进一步测定表明,野老鹳草种群个体间相互吸引,分布的基本成份为个体群,有聚集和随机两种分布,且聚集强度具有密度依赖性.其聚集原因,在低密度下为环境因子造成;当密度大于11.2株·m-2时,其本身也可造成聚集.抽样方法以大五点和"Z"型取样最佳,同时给出了不同密度下的理论抽样数.     

梨小食心虫幼虫为害桃梢的空间分布型

为了能准确预测梨小食心虫种群数量、变动规律,对梨小食心虫幼虫在桃梢的空间分布型进行了研究。结果表明,应用经典的理论频次测定法和应用扩散系数等8种指标分析,确定了该虫的空间分布型为聚集分布,其聚集原因Blackith种群聚集均数测定,说明梨小食心虫幼虫在桃梢上的聚集分部主要是由聚集习性所致,同时也受环境条件的影响。     

龟纹瓢虫空间分布型及农药对其种群的影响

本文采用聚集度指标C、I、Iδ、M·/M四种方法,检验了龟纹瓢虫在棉田的空间分布.得出成虫基本属随机分布;幼虫在虫口数量较大时为聚集分布,在数量较小时为随机分布;卵呈聚集分布.农药对龟纹瓢虫幼虫杀伤力大,24小时杀伤力达75.0%-97.0%.     

青花菜地斜纹夜蛾卵块分布型探讨

运用2种聚集度指标(扩散系数C和K值法)对三门县青花菜花球形成期的斜纹夜蛾卵块分布型进行了研究。结果表明,斜纹夜蛾卵块在密度较低时呈随机分布或均匀分布,密度较高时呈聚集分布,聚集原因是由昆虫习性以及环境因素综合所致;卵块的聚集度受到周围作物的影响,周围若为寄主植物则会降低卵块聚集度,反之物则会提高卵块聚集度。     

六星黑点木蠹蛾幼虫在核桃树上的分布规律研究

通过调查六星黑点木蠹蛾幼虫在核桃树上的分布,利用8种聚集度指标对六星黑点木蠹蛾幼虫的分布规律进行了分析.结果表明,该幼虫的空间分布格局为聚集型分布.     

六星黑点木蠹蛾幼虫在核桃树上的分布规律研究

通过调查六星黑点木蠹蛾幼虫在核桃树上的分布,利用8种聚集度指标对六星黑点木蠹蛾幼虫的分布规律进行了分析。结果表明,该幼虫的空间分布格局为聚集型分布。     

茶园害虫茶树绿鳞象甲空间分布型研究

应用聚集度指标、Taylor幂法则、Iwao的m^＊-m回归分析法,对茶树绿鳞象甲空间分布型进行了分析。结果表明：茶树绿鳞象甲在茶树上空间分布属聚集分布,个体间相互排斥,分布的基本成分是个体群,其聚集性随密度的增大而增加。其聚集原因经Blackith种群聚集均数测定,茶树绿鳞象甲的聚集均数均大于2,其聚集是由于害虫本身的群集行为与环境条件综合影响所致。     

稻曲病（Ustilaginoidea virens）病穗和病粒的空间分布型

用频次分布法测定了水稻稻曲病病穗和病粒在稻田中的分布,结果表明：在２０块稻中,有１９块田曲病病穗分布符合聚集分布,仅１块田符合随机分布,稻曲病病粒的分布在１９块田中均符合聚集分布。又用８种聚集度指数测定了稻曲病病穗和病凿的分布型。结果表明,稻曲病的病穗和病粒的分布均是聚集的,其分布的基本成分为疏松个体群,个体群内分布是随机的。病穗和病粒的个体群面积分别为４－８穴和２－４穴。     

茶园害虫茶树绿鳞象甲空间分布型研究

应用聚集度指标、Taylor幂法则、Iwao的m^＊-m回归分析法,对茶树绿鳞象甲空间分布型进行了分析。结果表明：茶树绿鳞象甲在茶树上空间分布属聚集分布,个体间相互排斥,分布的基本成分是个体群,其聚集性随密度的增大而增加。其聚集原因经Blackith种群聚集均数测定,茶树绿鳞象甲的聚集均数均大于2,其聚集是由于害虫本身的群集行为与环境条件综合影响所致。     

桃小食心虫卵的空间格局动态研究

桃小食心虫(Carposina niponensis Walsingham)是我国果树的主要害虫之一,为了研究该虫在苹果园内的空间分布情况,2009年7-8月在大连市普兰店地区苹果园中对其进行了动态调查研究。应用扩散系数(C)、平均拥挤度(m)等6种聚集度指标分析桃小食心虫卵的空间分布型,结果表明,桃小食心虫卵在7月1-15日、7月16-31日、8月1-20日在单棵苹果树上的空间分布型分别为均匀分布、聚集分布、聚集分布,在整个苹果园中的分布型均为聚集分布。并利用聚集均数λ分析了该虫的聚集原因,认为是由其自身的习性和环境因素中的任何一个,或者二者共同作用引起的。     

甜菜象虫幼虫田间分布型及抽样研究

应用Iwao法、Taylor法和其他5种聚集度指标分析了甘肃河西地区甜菜象虫幼虫混合种群在田间的分布型,结果表明甜菜象虫幼虫在田间属聚集分布。分布的基本成分是个体群,且基本成分的相对聚集度随种群密度的上升而增大。根据Iwao法建立了理论抽样数的计算公式。     

栗角斑蚜空间分布型及抽样技术研究

本文运用6种聚集度指标与2种回归模型,研究栗角斑蚜在锥栗林的空间分布型和抽样技术。结果表明:栗角斑蚜在锥栗林中的分布型为聚集分布型,其种群聚集受环境因素影响,种群个体间相互排斥。同时,确定了栗角斑蚜在不同种群密度与不同精度要求下的最适抽样数。研究结果为锥栗林栗角斑蚜的种群监测与防治提供科学依据。     

艾比湖地区主要植物种群点格局分析

[目的]对新疆艾比湖国家级湿地自然保护区,主要优势种植物组成的混生群落进行点格局分析.[方法]测定样方内每个物种的空间分布信息,运用Ripley's K(r)函数、L(r)函数和VR,分析其分布方式和群落总体关联度.[结果](1)胡杨在0～25 m呈聚集分布,之后为随机分布;(2)柽柳在0～30 m呈聚集分布,之后为随机分布;(3)罗布麻在0～20 m呈聚集分布,20～ 30 m为随机分布;(4)甘草在0～1m为均匀分布,之后为聚集分布;(5)其他种群主要为聚集分布;(6)植物群落总体呈正关联,但不显著.[结论]艾比湖地区植物群落总体呈正关联,种群在小尺度范围内主要的分布方式为聚集分布,且在灌木群落中柽柳、梭梭种群竞争力强于其它灌木种群.     

枇杷潜蛾幼虫空间分布型及抽样技术研究

运用6项聚集度指标和2种回归方法对枇杷潜蛾幼虫的空间分布型及聚集原因进行分析。结果表明,该虫在任何密度下都呈聚集分布并遵从负二项分布,聚集原因是由某些环境因素所致,分布的基本成分为个体群;几种常见的抽样方法与全查比较,并进行差异性显著测验,表明5点式为最佳抽样方法;通过分析并拟合出枇杷潜蛾幼虫在枇杷园中的最适理论抽样数模型和序贯抽样模型。     

麦红吸浆虫幼虫在穗间的分布型及其应用

应用3种检验分布型的方法分别检验了麦红吸浆虫幼虫在穗间的分布型。结果表明:麦红吸浆虫幼虫在穗间是以个体群为基本分布成分,个体群间的分布属聚集分布,其聚集强度随种群密度的升高而增加。聚集是由于某些环境因素以及本身习性引起。应用Iwao模型中的参数建立了最适抽样数和资料代换的计算公式。     

三裂叶豚草种群的空间分布

对外来入侵杂草三裂叶豚草种群的空间分布研究结果表明,在开阔地、河堤、林地3种生境条件下均为聚集分布,但聚集强度不同,开阔地＞河堤＞林地;种群的聚集分布是三裂叶豚草生物学特性和生境条件共同作用的结果,其中种子传播方式和生境光照条件差异是影响其种群分布的重要因子.     

草地群落物种多样性维持机制的研究Ⅲ.物种分布格局

群落物种多样性的维持机制是生物多样性是生物多样性研究的重要科学问题，群落物种分布格局的研究结果表明：22个种中有16个为聚集分布，4个为均匀分布，2个为随机分布。说明群落中多数物种为聚集分布，其格局尺度多小于0．04m^2。认为物种聚集分布可能在维持多样性中起重要作用，并在群落物种花期分布，物种实现生态位，种间关联与种间协变研究的基础上，提出了草地群落物种多样性维持机制的小尺度格局竞争假说。     

玉米锈病和小豆锈病的空间分布型研究

采用田间观察试验,对玉米锈病(Puccinia sorghi Schw.)和小豆锈病(Uromyces appendiculatus Ung)的病害空间分布型进行了研究。结果表明:玉米锈病的空间分布型发病前期为聚集分布,发病中期的空间分布聚集程度逐渐变小,发病后期接近均匀分布或随机分布。小豆锈病的空间分布型为聚集分布,但是接近于随机分布。根据平均拥挤度和平均密度关系回归方程,得到2种病害在不同发病程度下的理论抽样数。