不同类型表面活性剂对肌酸激酶活力影响研究

本文系统地研究了阴离子Ｃ１２Ｈ２５ＳＯ４Ｎａ（Ｃ１２Ｓ），Ｃ１２Ｈ２５（ＯＣ２Ｈ４）７ＳＯ４Ｎａ（Ｃ１２Ｅ７Ｓ）、阳离子Ｃ１２Ｈ２５Ｎ（ＣＨ３）３．Ｂｒ（Ｃ１２ＮＭｅ３）和非离子Ｃ８Ｈ１７．Ｃ６Ｈ４．（ＯＣ２Ｈ４）１０ＯＨ（ＴＸ－１００）表面活性剂对肌酸激酶（Ｃ．Ｋ．）活力的影响以及变性后的复性，结果表明，Ｃ１２Ｅ７Ｓ和Ｔｘ－１００对Ｃ．Ｋ．的活力破坏较小，Ｃ．Ｋ．经Ｃ１２Ｅ７Ｓ和ＴＸ－１００变性     

阴阳离子混合表面活性剂浓度变化对表面活性的影响

辛基苯基聚氧乙烯醚硫酸钠Ｃ＿８Ｈ＿（１７）Ｃ＿６Ｈ＿４（ＯＣ＿２Ｈ＿４）＿（１０）ＳＯ＿４Ｎａ（Ｃ＿８Ｅ＿（１０）Ｓ）和十二烷基７聚氧乙烯基醚硫酸钠Ｃ＿（１２）Ｈ＿（２５）（ＯＣ＿２Ｈ＿４）＿７ＳＯ＿４Ｎａ（Ｃ＿（１２）Ｅ＿７Ｓ）与溴化十二烷基三甲铵Ｃ＿１２Ｈ＿（２５）Ｎ（ＣＨ＿３）３Ｂｋ（Ｃ＿（１２）ＮＭ３）不仅能在水溶液中形成透明的均匀溶液，而且混合体系的临界胶团浓度（ｃｍｃ）和γ＿（ｃｍｃ）比单一组份的低。在Ｃ＿８Ｅ＿（１０）Ｓ中引入Ｃ＿（１２）ＮＭ＿３的量小于１０％时，Ｃ＿８Ｅ＿（１０）Ｓ—Ｃ＿１２ＮＭ＿３的润湿能力不变；大于１０％时，润湿能力增加；超过２０％时，润湿能力下降。润湿力随浓度的增加而增加，在约１．３ｍＭ时，出现１个转折点。混合比改变时，Ｃ＿８Ｅ＿（１０）Ｓ—Ｃ＿（１２）ＮＭ＿３对煤油的乳化能力出现两个极大值１个极小值。乳化力随浓度的增力。而增加，在浓度为０．５５ｍＭ时，体系的乳化明显增加而出现１个转折点。     

烷基聚氧乙烯基醚硫酸钠的阳离子表面活性剂混合体系的表面…

辛基苯基聚氧乙烯醚硫酸钠Ｃ８Ｈ１７Ｃ６Ｈ４（ＯＣ２Ｈ４）１０ＳＯ４Ｎａ（Ｃ８ψＥ１０Ｓ）和十二烷基７聚氧乙烯醚硫酸钠Ｃ１２Ｈ２５（ＯＣ２Ｈ４）７ＳＯ４Ｎａ（Ｃ１２Ｅ７Ｓ）与溴化十二烷基三甲烷Ｃ１２Ｈ２５Ｎ（ＣＨ３）３Ｂｒ（Ｃ１２ＮＭ３）不仅能在水溶液中形成透明的均匀溶液，而且混合体系的临界胶团浓度和γｃｎｃ比单一组分的低，Ｃ１２Ｅ７Ｓ－Ｃ１２ＮＭ３和Ｃ８ψＥ１０ＳＣ１２ＮＭ３对极性物的加溶，随混合     

表面活性剂类型对超氧化物歧化酶活力的影响研究

本文研究了阴离子Ｃ１２Ｈ２５ＳＯ４Ｎａ（Ｃ１２Ｓ），Ｃ１２Ｈ２５（ＯＣ２Ｈ４）７ＳＯ４Ｎａ（Ｃ１２Ｅ７Ｓ），阳离子Ｃ１２Ｈ２５ＮＣ（ＣＨ３）３·Ｂｒ（Ｃ１２ＮＭｅ３）和非离子Ｃ８Ｈ１７Ｃ６Ｈ４（ＯＣ２Ｈ４）１０ＯＨ（Ｔｘ－１００）表面活性剂对超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活力的影响以及变性后的复性。结果表明，Ｃ１２Ｅ７Ｓ和Ｔｘ－１００对ＳＯＤ的活力几乎无破坏，Ｃ１２Ｓ对ＳＯＤ只具有一定的破坏性，Ｃ１２ＮＭｅ３对ＳＯＤ具有较强的变性能力     

处理方法对甘蔗渣干物质和粗纤维消化率的影响

用浓度４％，６％，８％，１０％，１２％的Ｃａ（ＯＨ）２分别处理皮，髓质混合蔗渣和髓质蔗渣，其干物质和粗纤维的尼龙袋消化率均随Ｃａ（ＯＨ）２浓度的递增而逐次提高，Ｃａ（ＯＨ）２浓度每增２个百分点，消化率提高的差异很显著（Ｐ〈０．０１），但对皮，髓质混合蔗渣的处理，Ｃａ（ＯＨ）２的最高用量仅为１０％，比较几种不同试剂的处理，４％尿素的效果较差，４％氢氧化钠较好，８％Ｃａ（ＯＨ）２居中。但在８％Ｃａ（Ｏ     

黄腐酸对黄土性土壤磷吸附解吸动力学性质的影响

采用连续液流法研究了黄腐酸处理对５种黄土性土壤Ｈ＿２ＰＯ＿４￣（－１）吸附、解吸动力学性质及有效性的影响。结果表明：①黄腐酸处理对Ｈ＿２ＰＯ＿４￣（－１）吸附、解吸动力学模型的拟合性无影响，但能使Ｈ＿２ＰＯ＿４￣（－１）的吸附速度及吸附量分别降低１６．７％～６６．７％及１５．３％～６５．４％，解吸速度及解吸量分别增加１４．３％～９４．４％及１０．８％～８１．４％；②黄腐酸处理能使磷的有效系数降低３８．３％～７２．０％，Ｈ＿２ＰＯ＿４￣（－１）的有效性大幅度提高。黄腐酸对黄土性土壤Ｈ＿２ＰＯ＿４￣（－１）有明显的活化作用。     

回归分析在莴笋无土栽培营养液配方中的应用

采用回归分析法,通过盆栽试验,研究莴笋无土栽培营养液中大量元素的最优配方。结果表明,当营养液中Ｃａ（ＮＯ３）２．４Ｈ２Ｏ,ＫＮＯ３,ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４,ＭｇＳＯ４．７Ｈ２Ｏ分别为１７４５,１１０７,１５,８９３ｍｇ．Ｌ＾－１时,能满足莴笋生长发育的需要而获得高产。同时还确定了最佳浓度范围及不同因子对植株产量影响的相对大小。这说明用回归分析法研究无土栽培营养液配方是切实可行的。     

用电导仪测定植物组织呼吸速率

Ｂａ（ＯＨ）２溶液在０．０００５～０．００４５Ｎ范围内、浓度（Ｎ）和电导率（μΩ－１成直线相关ｒ＝０．９６２１５３＊＊。根据Ｂａ（ＯＨ）２＋ＣＯ２→ＢａＣＯ３↓＋Ｈ２Ｏ这一当量反应，植物组织呼吸释放的ＣＯ２量，可由Ｂａ（ＯＨ）２待测液下降的电导率显示，用此电导率查Ｂａ（ＯＨ）２标准曲线浓度，可计算出呼吸速率ＣＯ２ｍｇ／ｇ·ｈ。     

土壤干湿处理与储存时间对土壤溶液组分离子活度及离子活度…

采用真空置换法提取土壤溶液。研究了土壤湿度及储存时间两种处理对离子化学形态电脑模型计算结果的影响。研究不同处理效应的电脑输出数据以负对数表示，计有：（１）Ｈ＾＋，Ｃａ＾２＋，Ａｌ＾３＋及ＳＯ４＾２－的离子活度，（２）（Ａｌ＾３＋）（ＯＨ＾－）＾３，（Ａｌ＾３＋）＾２（ＯＨ＾－）＾６（Ｈ４ＳｉＯ４）＾２及（Ａｌ＾３＋）＾３．７７（Ｈ４ＳｉＯ４）＾３．２４（Ｋ＾＋）＾０．２４（Ｃａ＾２＋）＾０．０８（     

植株叶片全钾简易快速测定方法研究

分别用１ｍｏｌ／ＬＮＨ４ＯＡＣ、１．０８０ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４和Ｈ２Ｏ浸提植株叶片中的钾,然后用火焰光度法测定,测定结果与Ｈ２ＳＯ４－Ｈ２Ｏ２消煮法作比较结果表明：１ｍｏｌ＝Ｌ ＮＨ４ＯＡＣ、１．０８０ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４作浸提剂的测定结果与Ｈ２ＳＯ４－Ｈ２Ｏ２消煮法测定结果差异不显著;１５、３０和４５ｍｉｎ３种浸提时间的测定结果差异不显著;以稀Ｈ２Ｓ巡提剂,硫酸浓度分别为０．９００、０．９７２     

回归分析在莴笋无土栽培营养液配方中的应用

采用回归分析法,通过盆栽试验,研究莴笋无土栽培营养液中大量元素的最优配方。结果表明,当营养液中Ｃａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ,ＫＮＯ３,ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４,ＭｇＳＯ４·７Ｈ２Ｏ分别为１７４５,１１０７,１５,８９３ｍｇ·Ｌ－１时,能满足莴笋生长发育的需要而获得高产。同时还确定了最佳浓度范围及不同因子对植株产量影响的相对大小。这说明用回归分析法研究无土栽培营养液配方是切实可行的。     

烷基聚氧乙烯基醚硫酸钠和阳离子表面活性剂混合体系的表面活性

辛基苯基聚氧乙烯醚硫酸钠Ｃ＿８Ｈ＿（１７）Ｃ＿６Ｈ＿４（ＯＣ＿２Ｈ＿４）＿（ｌ０）ＳＯ＿４Ｎａ（Ｃ＿８Ｅ＿（１０）Ｓ）和十二烷基７聚氧乙烯基醚硫酸钠Ｃ＿（１２）Ｈ＿（２５）（ＯＣ＿２Ｈ＿４）＿７ＳＯ＿４Ｎａ（Ｃ＿（１２）Ｅ＿７Ｓ）与溴化十二烷基三甲铵Ｃ＿（１２）Ｈ＿（２５）（ＣＨ＿３）＿３Ｂｒ（Ｃ＿（１２）ＮＭ＿３），不仅能在水溶液中形成透明的均匀溶液，而且混合体系的临界胶团浓度和γｃｍｃ比单一组分的低。Ｃ＿（１２）Ｅ＿７Ｓ－Ｃ＿（１２）ＮＭ＿３和Ｃ＿８Ｅ＿（１０）Ｓ－Ｃ＿（１２）ＮＭ＿３对极性物的加溶，随混合比的变化呈“Ｖ”型，而对非极性物的加溶呈“”型。混合比改变时，Ｃ＿（１２）Ｅ＿７Ｓ－Ｃ＿（１２）ＮＭ＿３和Ｃ＿８Ｅ＿（１０）Ｓ－Ｃ＿（１２）ＮＭ＿３溶液的粘度出现１个极大值（在１：１附近）。在Ｃ＿８Ｅ＿（１０）Ｓ中引入Ｃ＿（１２）ＮＭ＿３的量小于１０％时，Ｃ＿８Ｅ＿（１０）Ｓ－Ｃ＿（１２）ＮＭ＿３的润湿能力不变；大于１０％时，润湿能力增加，超过２０％时，润湿能力下降。混合比改变时，Ｃ＿８Ｅ＿（１０）Ｓ－Ｃ＿（１２）ＮＭ＿３对煤油的乳化能力出现两个极大值和１个极小值。     

土壤干湿处理与储存时间对土壤溶液组分离子活度及离子活度积的影响

采用真空置换法（ｖａｃｕｍｎｄｉｓｐｌａｃｅｍｅｎｔ）提取土壤溶液，研究了土壤温度及储存时间两种处理对离子化学形态电脑模型计算结果的影响．研究不同处理效应的电脑输出数据以负对数表示，计有：（１）Ｈ＋、Ｃａ２＋、Ａｌ３＋及ＳＯ的离子活度，（２）（Ａｌ＋）（ＯＨ）３、（Ａｌ３）２（ＯＨ）６（Ｈ４ＳｉＯ４）２及Ａｌ３＋）３．７７（Ｈ４ＳｉＯ４）３．２４（Ｋ＋）０．２４（Ｃａ）０．０８（Ｆｅ＋）０．２４（Ｍｇ）０．２０（ＯＨ）１２．８３的离子活度积和（３）Ｃａ２＋／Ａ１３＋的离子活度比．结果表明，储存期长短的影响比不同干湿处理为显著，两处理的交互影响很少见．根据ＰＨ—１／３ｐＡｌ对ＰＨ４ＳｉＯ４的图发现，无定形ＳｉＯ２、高岭土、绿泥化蛭石（ｈｙｄｒｏｘｙｉｎｔｅｒｉａｙｅｒｅｄｖｅｒｍｉｃｕｌｉｔｅ）及潜晶水铝矿（ｃｒｙｐｔｏｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅｇｉｂｂｓｉｔｅ）的稳定性几乎不受样品处理的影响，但是ＰＨ４ＳｉＯ４在土样风干后再湿润组中增加显著．当采用电脑模型分析土壤溶液组分中离子的化学形态时，土壤预处理的方法需要作较为详细的说明．     

农艺措施对茶叶农药残留成分降解的作用

通过试验,确定了降解茶树及土壤中有机氯农药（六六六、滴滴涕）的残留的３项有效农艺措施,即（１）根部施用ＮＨ４ＨＣＯ３与泥炭土混合堆沤的肥料或单独用ＮＨ４ＨＣＯ３;（２）茶树修剪,其中以深修剪效果最好,其次为重修剪和轻修剪;（３）叶面喷施稀土元素,ＮａＨＣＯ３和腐殖酸钠等,三者的最适宜浓度分别为１．０ｇ．Ｌ＾－１,２５０ｍｇ．ｋｇ＾－１和４．０．Ｌ＾－１,根部施用ＮＨ４ＨＣＯ３与泥炭土混合堆沤的肥料     

阴阳离子表面活性剂混合体系的表面活性

辛基苯酚聚乙烯醚硫酸钠Ｃ８Ｈ１７Ｃ６Ｈ４（ＯＣ２Ｈ４）９．６ＳＯ４Ｎａ（Ｃ８φｅ９．６Ｓ）溴化十二烷基三甲铵Ｃ１２Ｈ２５Ｎ（ＣＨ３）３Ｂｒ（１２ＮＭｅ３），不仅能在水溶液中的形成秀明的均相溶液而且混体系的临界胶团浓度和γｃｍｃ比单一组份的ｃｍｃ和γｃｍｃ低。Ｃ８φＥ９．６ｓ－ｃ１２ＮＭｅ３的起泡能力和泡沫稳定性，在混合比为１：１左右时达最大值。在Ｃ８φＥ９．６Ｓ中引入２０％的Ｃ１２ＮＭｅ３后，Ｃ８     

用Kelowna浸提剂测定酸性和石灰性土壤的有效磷

用加０．０１５Ｎ ＮＨ４Ｆ和不加０．０１５Ｎ ＮＨ４Ｆ的０．２５Ｎ、０．５Ｎ和１．０Ｎ ＨＯＡＣ浸提浸提酸性、石灰性土壤的有效磷，土液比１：１０和１：５（ｖ／ｖ），浸提时间分别为５、１５和３０分钟。所测定的７８个土壤浸提出的磷浓度范围约为５－１５０ｕｇ／ｍｌ（ＮａＨＣＯ３法），其中４０个土壤的ｐＨ在４．２￣６．９，３８个土壤的ｐＨｄ ７－９．２。结果表明，酸性土壤及含ＮＨ４Ｆ的浸提液浸提５分钟，测     

非极性物对表面活性剂增溶极性物能力的影响

阴阳离子混鸽有面活性剂Ｃ９Ｈ１９Ｃ６Ｈ４Ｏ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）１０ＳＯ４Ｎａ－Ｃ１６Ｈ３３Ｎ（ＣＨ３）３Ｂｒ的水溶液,在任意混合比和浓度下均为相透明溶液。随着混合比改变,辛醇在其溶液中的增溶曲线呈一“Ｖ”型,混合比接近１：１,增溶量最小。     

XCCNAU-92生产黄原胶的发酵培养基配方的研究

用Ｌ２７（３１３）正交试验研究ＸＣＣＮＡＵ－９２生产黄原胶的发酵培养基配方。结果表明,碳源和氮源显著影响黄原胶发酵液的粘度,二者的交互作用对黄原胶产量及发酵液粘度的影响皆显著;黄原胶生产的最佳发酵培养基配方（ｇ／Ｌ）为：玉米淀粉６０．０,氮源Ｘ１．０,ＣａＣＯ３３．０,ＭｇＳＯ４·７Ｈ２Ｏ０．５,Ｋ２ＨＰＯ４·３Ｈ２Ｏ１．０（０．０）。３０℃,１５０ｒｐｍ条件下发酵７２ｈ,工业级黄原胶产量达４０．８４ｇ／ｋｇ,发酵液粘度８６０００ｃｐ,丙酮酸含量４．１％,碳源转化率达６８．１％。     

盐胁迫下两品种大麦叶片H2O2累积及其清除酶活性的变化

以鉴４（Ｊ４,耐盐性较强）和科品７号大麦叶片为材料,研究了在不同浓度盐处理下Ｈ２Ｏ２累积和Ｈ２Ｏ清除酶的活性变化。结果表明,在３００ｍｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ处理７天期间,科品的Ｈ２Ｏ２累积量大于鉴４;两品种超氧化物歧化酶维持较高活性,鉴４的过氧化氢酶活性呈上升趋势,科品的却下降;鉴４清除Ｈ２Ｏ２能力大于科品,其中ＣＡＴ起关关键作用。     

双核锰配合物的合成和表征

合成了对称的六齿（Ｎ６型）双核配体Ｎ,Ｎ,Ｎ’,Ｎ’－四（２－甲基苯并咪唑）乙二胺（ＥＤＴＢ）及两种含锰（Ⅱ）双核配合物：［Ｍｎ２ＥＤＴＢ（ＣＨ３ＣＯＯ）２］（ＣＨ３ＣＯＯ）（ＣｌＯ４）·２ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ·４Ｈ２Ｏ（Ⅰ）,［Ｍｎ２ＥＤＴＢ（ＣＨ３ＣＯＯ）２］（ＣＨ３ＣＯＯ）（ＮＯ３）·４ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ（Ⅱ）,并对配体ＥＤＴＢ,配合物（Ⅰ）,（Ⅱ）进行了核磁共振氢谱（＾１ＨＮＭＲ）、紫外一可见光