外源DNA导入烤烟后D_2代植株抗病性和过氧化物酶活性的测定

提取抗赤星病烤烟ＣＶ８７ 的总ＤＮＡ,采用浸种法导入感赤星病烤烟ＮＣ８９。Ｄ１ 代筛选出的优良株收种并种植后得到Ｄ２ 代,对其活体接种赤星病菌,检测其抗病性,并于接菌前后测定叶片过氧化物酶活性。结果表明,接菌的８ 个株系有３ 个株系的抗病性与供体亲本ＣＶ８７ 相似、并显著高于受体亲本ＮＣ８９;抗病性强的个体接菌后的过氧化物酶活性较接菌前有明显的升高,与ＣＶ８７ 没有明显差异。但ＣＶ８７ 的过氧化物酶活性在接菌前后没有明显变化,即接菌前就表现高的活性     

应用浸种法导入外源DNA转化烤烟变异株D2代的氨基酸含量分析

本文对应用浸种法将烤烟CV87总DNA导入受体烤烟NC89产生的抗赤星病变异株D2代的水解氨基酸含量进行了分析。结果表明，变异株D2代4个抗病株系的17种氨基酸总量均比受体低。通过与受体和供体各种氨基酸成分的相对含量比较表明，这4个变异株系中的天冬氨酸、丙氨酸、缬氨酸、甲硫氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、精氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、甘氨酸、胱氨酸含量的改变与供体烤烟CV87的DNA导入有关。     

外源DNA导入普通小麦变异株系的性状及蛋白质分析

对外源ＤＮＡ导入普通小麦选出的三个变异株系进行了田间性状观察、种子蛋白质含量测定及电泳分析。结果表明，三个变异株系均获得ＤＮＡ供体鲁牧１号的抗病性状，以及抗旱、耐寒、耐盐碱等抗逆特性。表现为白粉病高抗到免疫；蛋白质含量明显高于受体，接近ＤＮＡ供体水平；种子蛋白质电泳图谱也与受体材料有明显差异。由此证明，通过外源ＤＮＡ导入技术，将一些优良野生遗传资源ＤＮＡ引入普通小麦，培育小麦新品种是可行的     

大豆DNA导入水稻引起后代种子贮藏蛋白变异

以大豆为外源ＤＮＡ供体，用浸种及灌法和花粉管通道法直接将大豆总ＤＮＡ导入受体水稻，经常规栽培获得水稻后代种子。采用薄层等电聚焦电泳和十二烷基硫酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳地，分析了经大豆总ＤＮＡ处理得到的水稻后代种子中的清蛋白，球蛋白，醇溶蛋白各谷蛋白。     

外源DNA导入烟草后D_2代植株抗病性鉴定和酶活性的测定

提取抗赤星病烤烟CV87的总DNA ,采用花粉管通道法导入感赤星病烤烟NC89。D1代筛选出的优良株收种并种植后得到D2 代 ,对其活体接种赤星病菌 ,检测其抗病性 ,并于接菌前后测定叶片过氧化物酶活性。结果表明 :接菌的 10个株系有 3个株系的抗病性与供体亲本CV87相似 ,并显著高于受体亲本NC89;抗病性强的个体接菌后其过氧化物酶活性较接菌前有明显升高 ,与CV87没有明显差异。但CV87的过氧化物酶活性在接菌前后没有明显变化 ,说明其接菌前就表现高的活性     

应用浸种法导入外源DNA转化烤烟D1代遗传性状变异的研究

针对严重威胁烤烟大田生产的赤星病病害，培育抗病品种，以烤烟品种NC89为受体，具有选择标记性状的CV87为供体，采用浸种法将供总DNA导入受体，获得具有目的性状的D0代变异株收种并种植后得到D1代，对其D1代进行实验检测结果表明浸种法直接导入外源DNA在D1代，仍可有效转移株高，株型，叶色，叶面积，生育期及抗病性等性状，并获得较高化率D1代为15％，导入后D1代成熟烟叶总糖与蛋白质含量变异株与对照基本一致，说明变异株基本保持了受体原有的优良品种，蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳检测，表明导入D1代变异株出现了受体没有的耐供体所特有的两条谱带，Rf0．19和Rf0.63，具有供体特有的两条谱带的D1代变异株有A14B6．C5．C10．D3等5个优良株系。经过D1代一系列检测和筛选，选出5株早熟，优势，抗病变异株有A14．B6．C5．C10．D3。为今后进行D2代筛选，通过分子验证，为烟草育种创造新种质，开创新途径。     

应用浸种法导入CV85DNA转化烤烟遗传性状变异D2代研究

提取抗赤星病烤烟CV85的总DNA，采用浸种法导入感赤星病烤烟NC89。D1代筛选出的优良变异株收种并种植后得到D2代植株，对其活动体接种赤星病菌，检测其抗病性，并于接菌前后测定叶片过氧化物酶活性，田间生长性状调查，对其成熟烟叶总糖，蛋白质及总氮含量进行分析，并进行蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳检测，结果表明：浸种法直接导入外源DNA，在变异株D2代仍可有效转移株高，株型，叶型，叶面积及抗病性等性状；赤星病菌人工接种检抗病性和过氧化物酶活性测定，筛选出高抗赤星病株系Jz9802；经蛋白质SDS－PAGE谱带分析表明，变异株D2代Jz9802出现了受体没有的而供体特有的4条谱带，RfA1 0.07,A2 0.015,B5 0.59,C4 0.87，变异株Jz9802的总糖，蛋白质和总氮与受体基本一致，保持了受体原的优良品质。     

应用外源DNA直接导入法选育烤烟新品系金烟6号

烤烟新品系金烟６号是通过植物基因工程途径选育而成,以外源紫云英ＤＮＡ为供体,通过花粉管途径直接导入烤烟品种ＣｏＫｅｒ３１９,处理的烟株后代部分根系出现结“瘤”现象。     

高粱DNA导入水稻的RAPD分子验证

对以密穗型高梁ＤＮＡ为供体、通过共继任这通道技术导入水稻所获得的水稻后代进行了ＲＡＰＤ分子验证。结果表明：从１２２个引物中找到９个引物检测出ＤＮＡ的多态性,证明外源ＤＮＡ导入受体后引起后代基因组的显著变异。     

外源DNA导入高粱的叶部病害变异及其分子验证

通过花粉管通道,将抗叶部病害能力强的热带高粱DNA导入后,有27个导入后代的抗病性有所提高,占导入后代的9.1%.其中有5个导入后代的抗病性提高了2级,3个导入后代的抗病性提高了3级,显著地提高了受体的抗病性.表明供体DNA片段已通过花粉管通道进入受体,并对受体基因的表达产生影响.此项技术实现了地理远缘的品种间的遗传物质转移,丰富了遗传类型.     

玉米DNA导入大麦的研究初报

采用两种浸胚法将玉米ＤＮＡ导入大麦湘皮１号,获得矮秆、大穗、高结实率的株行材料。改良浸胚法能大幅度地提高外源ＤＮＡ直接导入的引变频率（由５．９３％提高到７０．８０％）,认为外源ＤＮＡ导入具有双重作用的提法有合理性,生物诱变包含返祖和突变两个方面。同时推断改良浸胚法的本质是外源ＤＮＡ渗入“受体”的“累加”效应,基因转移和突变共同构成分子育种空前的“创造力”。     

外源DNA导入技术及其RAPD分析的研究进展

根据近年来植物外源DNA导入技术在我国农业分子育种上所取得的研究成果，对植物外源DNA导入技术所使用的方法、应用研究的领域和所取得的进展进行了详细的分析，并结合现代分子生物学技术在农业分子育种上的应用从分子水平上对外源DNA导入技术的可行性进行了讨论。     

外源DNA导入技术在作物育种中的应用与验证

主要介绍了外源DNA导入技术的方式、应用实例及导入植株后的可行性验证方法。     

外源DNA导入水稻引起性状与分子变异初探

利用浸渍法以萌动种子胚为受体导入籼稻不育系D汕A的总DNA ,引起了常规稻蜀丰 1 0 8的叶色、生育期和穗部性状的变异。同工酶及RFLP分析表明 ,外源DNA的导入引起了分子水平上的变异     

外源DNA直接导入技术及在大豆育种中的应用

外源DNA直接导入技术又称花粉管通道法,是中国学者自主创新发明的分子育种方法。由于该方法具有能直接得到转化种子、操作简便经济、转化频率高、材料多样性等优点,目前在多种农作物育种中得到应用。介绍了外源DNA直接导入技术的方法及其在大豆育种中的应用,并对该技术进行了评价。     

水稻外源DNA导入技术与遗传工程育种

本文综述了用载体介导法和直接导入法将外源ＤＮＡ导入水稻的研究进展，并对水稻外源ＤＮＡ导入技术在水稻育种中的应用作了简要评述。     

利用花粉管通道法将外源DNA导入玉米的研究进展

综述了外源DNA通过花粉管通道导入玉米的研究进展.详细阐述了利用花粉管通道法将外源DNA导入玉米中的转化方式、导入后代的变异以及变异机理;介绍了利用花粉管通道法将外源总DNA和目的基因导入到玉米中的研究现状;提出了利用花粉管通道法导入外源DNA应注意的问题,以及今后的研究方向.     

水稻辐射处理与外源DNA转导关系初探

通过以水稻为受体进行的辐射处理与外源ＤＮＡ转导相结合的方法研究，探讨进一步提高外源ＤＮＡ转导频率的可行性。     

论生物诱变——外源DNA导入的双重作用

本文提出外源DNA导入具有基因转移和生物诱变的双重作用,外源DNA片段能作为一种新型诱变因素;并重点阐述了生物诱变及其特点。