向大白菜A1,A2同步转育抗根肿病基因和显性核不育基因的研究

根据大白菜复等位基因遗传假说及抗根肿病基因由一个显性核基因控制的结论,以现有的抗根肿病雄性不育系作为不育源,以大白菜自交系A1,A2为轮回亲本,经过抗病筛选、连续回交、测交、自交等转育方法,将抗根肿病基因和核不育基因同时向A1,A2中转育,分别得到抗根肿病的新甲型两用系、临时保持系。     

油青四九菜心细胞核不育系转育研究

[目的]探索油青四九菜心细胞核不育系的转育。[方法]以法45抗热大白菜不育系为不育源,通过常规杂交转育得到油青四九菜心细胞核不育系、新甲型两用系和临时保持系。[结果]用可育品系与雄性不育系中不育株和甲型两用系中不育株杂交,以及新甲型两用系中可育株正反交,测定15个菜心可育品系基因型均为MsfMsf。按雄性不育系杂交转育方案,育成了大白菜细胞质油青四九菜心的新甲型两用系,雄性不育系和临时保持系。按照回交转育方案,完成了大白菜细胞质和菜心细胞质4个世代雄性不育系的转育,其后代雄蕊育性分离比例完全符合回交转育模式。[结论]在雄性不育系的转育过程中,注意同型株的选择,会有很好的转育效果。     

大白菜核复等位基因向可育品系92-11的转育

根据复等位基因遗传假说,利用现有大白菜雄性不育系,将核不育复等位基因向可育品系92-11转育获得了成功,得到了具有92-11遗传基础的新甲型两用系、临时保持系和雄性不育系。     

大白菜核基因雄性不育系的合成转育研究

根据“复等位基因遗传假说”，以大白菜核基因雄性不育系3A为不育源，按照合成转育模式将核不育基因向可育品系sl05中转育。遗传分析表明，可育品系sl05的基因型为Ms′Ms′，新甲型“两用系”和新临时保持系可从3A和sl05的F2后代中获得。以新甲型“两用系”的不育株为母本与新临时保持系进行杂交，获得了不育株率100％的新不育系。     

‘油青四九’菜心核基因雄性不育“临时保持系”的回交选育

针对目前所转育成的菜心雄性不育系配组合后不整齐的问题,采用同一轮回亲本,分别回交转育雄性不育甲型"两用系"和"临时保持系"。本文以现有的法国45 d抗热大白菜核基因雄性不育系为不育源,‘油青四九’菜心为轮回亲本,根据"复等位基因"遗传模式设计回交转育方案,采用杂交、回交、测交、自交等方法,对菜心核基因雄性不育"临时保持系"进行回交转育研究。结果表明:经过6个世代的回交转育,得到了菜心核基因雄性不育"临时保持系",其经济性状与轮回亲本极相近,组配的雄性不育系不育度和不育株率均达100%。本试验的转育方法适用于经济性状差异较大的亚种之间雄性不育系的转育,依照此转育方法可以获得与轮回亲本经济性状相似的种质资源。     

白菜细胞核雄性不育基因向菜心品种早-49的转育研究

根据大白菜复等位基因遗传假说,利用现有白菜雄性不育系(99029-2)作为不育源,以早-49菜心品种为目标亲本,经过杂交、自交、测交、兄妹交等转育方法,将核不育基因向菜心品种转育,得到了含有早-49遗传基因的新甲型两用系、临时保持系和雄性不育系。     

白菜细胞核雄性不育基因向晚熟菜心品种“80天菜心”的转育

以含有50%菜心细胞核雄性不育系04213为母本,晚熟80天菜心自交系04283为父本,按照大白菜复等位基因遗传模式进行定向转育,通过杂交﹑自交手段,成功选育出含有75%80天菜心遗传物质的新雄性不育系、甲型两用系和临时保持系.     

‘福山包头’大白菜抗根肿病雄性不育系转育研究

为配置‘福山包头’大白菜抗根肿病雄性不育系,以抗根肿病大白菜CRAB91-12甲型雄性不育"两用系"为抗源和不育源,以‘福山包头’大白菜为轮回亲本,通过杂交、回交、测交、自交、兄妹交和苗期接菌抗病筛选及田间经济性状筛选等方法,获得纯合抗病且经济性状优良的‘福山包头’大白菜新甲型雄性不育"两用系"和"临时保持系",扩展了抗根肿病大白菜雄性不育系的利用范围。     

白菜抗根肿病甲型雄性不育"两用系"的转育途径

根据"复等位基因"遗传假说及抗根肿病基因由1个显性核基因控制的结论,以现有的白菜甲型雄性不育"两用系"CRAB742为不育源,以东北、华北地区主栽品种为轮回父本,经过连续回交、测交、自交、苗期接菌抗病筛选及田间经济性状筛选等方法,通过2种不同转育途径获得适宜东北、华北地区栽培的抗根肿病白菜新甲型雄性不育"两用系",可以利用其配制抗根肿病的白菜雄性不育系.     

大白菜抗根肿病雄性不育系转育效果的评价

以复等位基因遗传的抗根肿病大白菜甲型雄性不育两用系CRAB742为不育源和抗源,采用杂交、回交、测交和自交方法,向大白菜自交系B1转育抗根肿病基因和核雄性不育基因;并对不同回交世代数的植株进行植物学性状调查,确定最佳的回交代数.试验结果证明,在同类型的大白菜间,采用严格的经济性状选择和抗性、育性筛选,回交3代可以满足目标经济性状的要求.     

大白菜细胞核雄性不育基因向卵圆型大白菜‘160’的转育

根据大白菜复等位基因遗传假说,运用合成转育模式将大白菜‘189’细胞核雄性不育基因转入基因型为msms的卵圆型白菜‘160’中,获得了卵圆型白菜‘160’的新甲型"两用系"及相应的不育系和保持系。     

大白菜细胞核雄性不育基因向卵圆型大白菜'60'的转育

根据大白菜复等位基因遗传假说,运用合成转育模式将大白菜'189'细胞核雄性不育基因转入基因型为msms的卵圆型白菜'160'中,获得了卵圆型白菜'160'的新甲型'两用系'及相应的不育系和保持系.     

特青迟心4号菜薹核基因雄性不育系的选育

以耐热大白菜核基因雄性不育通过3代回交转育成的雄性不育系Z49A为不育源,特青迟心4号菜薹为轮回父本,根据"复等位基因遗传假说"设计回交转育方案,经过4个世代的回交转育,获得新的晚熟菜薹核基因雄性不育系及其相应的甲型"两用系"和临时保持系。该不育系结荚能力强,不育度和不育率均达到100%。     

油菜显性核不育应用研究初报

利用显性核不育材料（杂合型6CA,纯合型6AB）进行广泛的测交试验,从中筛选出临保系和恢复系,以现有的双低品种为回交父本,将双高核不育材料转育成双低核不育系,并已配制出了双低杂交种,以两型系6AB中可育株为父本经过连续回交,已将核不育基因导入了细胞质雄性不育系中,创建了细胞核和细胞质雄性不育系。     

白菜型油菜细胞核雄性不育三系选育研究

在白菜型油菜细胞核雄性不育研究中,一般只能获得不育率50%的两型系.将两型系的相应保持株自交,自交子代100%可育的原两型系称杂合两型系;自交子代出现1/4不育株的原两型系称纯合两型系.用纯合两型系中的不育株,与杂合两型系内的可育株测交,可获得100%不育株的全不育系.全不育系与原父本回交,回交子代出现50%的可育株,所以把杂合两型系中的可育株称为临保系.用全不育系与恢复系测交,选育出强优势的杂种组合.     

甘蓝型油菜双低显性细胞核+细胞质雄性不育系DGCMS-3A的构建及遗传模式研究

 【目的】验证显性核不育两用系与波里马三系的基因型,明确Gd1AB和D3AB显性核不育的遗传模式,并构建显性细胞核+细胞质不育系统。【方法】通过显性核三系与波里马三系相互杂交验证其基因型,分析Mf和Rfc基因的等位性,采用临保系与显性纯合两用系×显性核不育恢复系F2代核不育株测交的方法,推论显性纯合两用系Gd1AB和D3AB的遗传控制模式。C3B为轮回父本与不育胞质的显性核不育株定向回交,以创建显性核不育+细胞质不育。【结果】鉴别了Gd1AB和D3AB的遗传控制模式,确定甘蓝型油菜显性纯合两用系Gd1AB由一对复等位遗传模式控制,而显性纯合两用系D3AB由两对基因互作控制。初步构建出双低显性杂合核不育+细胞质不育系统DGCMS-3A,并证实了选育显性纯合核不育+细胞质不育系的可行性。【结论】显性抑制基因Mf与波里马恢复基因Rfc不等位,Gd1AB的基因型为N（MsMsrfcrfc）×N（MsMfrfcrfc）),D3AB的基因型为N（MsMsmfmfrfcrfc）×N（MsMsMfmfrfcrfc）。显性核不育+细胞质不育可细分为四种遗传模式：双位点互作显性杂合核不育+细胞质不育[S（Msmsmfmfrfcrfc）+S（msmsmfmfrfcrfc）]、单位点复等位显性杂合核不育+细胞质不育[S（Msmfrfcrfc）+S（mfmfrfcrfc）]、双位点互作显性纯合核不育+细胞质不育[S（MsMsmfmfrfcrfc）+S（MsMsMfmfrfcrfc）]、单位点复等位显性纯合核不育+细胞质不育[S（MsMsrfcrfc）+S（MsMfrfcrfc）]。     

蕾用菜核基因雄性不育系的创制

依据大白菜核基因雄性不育"复等位基因遗传"假说,以奶白菜核不育系06sx110为不育源,采用常规有性杂交、回交和自交方法,向"蕾用菜"Y01中转育核不育复等位基因,成功获得"蕾用菜"BC4的甲型两用系、临时保持系和雄性不育系.