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为了建立和优化‘燕山红栗’组培快繁体系,以种子为材料,在种子萌发后,取带腋芽茎段作为外植体,通过正交试验和单因素随机区组实验筛选快繁体系最适宜的培养条件。实验结果表明:最适宜种子萌发的基础培养基为WPM,最适茎段初代诱导培养基为WPM+1.0mg/L ZT+0.15mg/L NAA,诱导率达到90.56%;最佳增殖培养基为WPM+1.5mg/L ZT+0.15mg/L NAA,增殖系数可达到3.32;将试管苗基部于2mg/L IBA中浸泡4min后接入WPM基础培养基得到最大生根率,为55.33%。 相似文献
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为了建立和优化‘燕山红栗’组培快繁体系,以种子为材料,在种子萌发后,取带腋芽茎段作为外植体,通过正交试验和单因素随机区组实验筛选快繁体系最适宜的培养条件。实验结果表明:最适宜种子萌发的基础培养基为WPM,最适茎段初代诱导培养基为WPM+1.0mg/L ZT+0.15mg/L NAA,诱导率达到90.56%;最佳增殖培养基为WPM+1.5mg/L ZT+0.15mg/L NAA,增殖系数可达到3.32;将试管苗基部于2mg/L IBA中浸泡4min后接入WPM基础培养基得到最大生根率,为55.33%。 相似文献
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藤本月季多特蒙特组培快繁技术 总被引:2,自引:0,他引:2
以MS为基本培养基,添加不同浓度6-BA、IBA、KT植物生长调节剂,对藤本月季多特蒙特的组培快繁技术进行了研究,同时进行了试管苗移栽基质筛选试验。结果表明,适宜的诱导发芽培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L;增殖培养基以MS+KT 1.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L效果最好,以上培养基且使芽生长健壮;适宜的生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L,生根率可达92.5%,且根粗壮发达;在移栽试验中,适宜的移栽基质为蛭石+泥炭(1∶1),在每年5、6和9月适宜进行试管苗移栽,其移栽成活率可高达94.5%。 相似文献
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以酥李带芽茎段为外植体进行组织培养,研究了植物生长调节剂组合对腋芽诱导、增殖及生根的影响,初步建立酥李离体快繁技术体系。结果表明,外植体消毒采用1 g/LHgCl2浸泡8 min的效果较好,适宜腋芽诱导培养基为WPM+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT+0.1 mg/L NAA,适宜芽增殖培养基为WPM+1.0 mg/LKT+0.1 mg/L IBA+1.0 mg/L GA3,适宜生根培养基为1/2MS+0.4 mg/L IBA+15 g/L蔗糖,其生根率达95%,移栽成活率在90%以上。 相似文献
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夏蜡梅腋芽微繁殖及叶片不定芽再生 总被引:1,自引:0,他引:1
夏蜡梅(Sinocalycanthus chinensis)是中国特有的一种落叶观赏花木,为国家二级保护珍稀濒危植物.以夏蜡梅当年生枝条的茎段为供试材料,进行腋芽微繁殖和叶片不定芽再生的研究.结果表明:茎段在附加2.00mg/L ZT和0.05 ms/L IBA的WPM培养基上快繁,萌发迅速、芽体粗壮、叶色淡绿,月繁殖系数超过10.0,可以连续继代10次以上;以无菌苗的叶片为外植体在附加2.0 me/L TDZ、0.1 me/L IBA和1.0 me/L KT的WPM培养基上,不定芽再生频率达40%.在3/5MS大量元素+WPM微量元素+WPM有机成分+0.20 mg/L IBA+0.05%活性炭的生根培养基上,试管苗的根系和地上部发育良好,盆钵移栽成活率达100%.该体系的建立为夏蜡梅工厂化育苗以及运用生物技术手段对夏蜡梅进行改良奠定了基础. ms/L IBA的WPM培养基上快繁,萌发迅速、芽体粗壮、叶色淡绿,月繁殖系数超过10.0,可以连续继代10次以上;以无菌苗的叶片为外植体在附加2.0 me/L TDZ、0.1 me/L IBA和1.0 me/L KT的WPM培养基上,不定芽再生频率达40%.在3/ MS大量元素+WPM微量元素+WPM有机成分+0.20 mg/L IBA+0.05%活性炭的生根培养基上,试管苗的根系和地上部发育良好,盆钵移栽成活率达100%.该体系的建立为 相似文献
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通过正交试验和单因素试验对非洲紫罗兰的叶片组培快繁技术进行了探讨。结果表明:初代培养基为MS 6-BA1.0mg/L(单位下同) IBA0.5;诱导丛生芽的适宜培养基为MS 6-BA1.0 KT0.1 IBA0.1;有效苗诱导培养基为MS 6-BA0.5 IBA0.5 活性炭0.3%。试管苗生根采用瓶外扦插生根效果较好。 相似文献
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鄂西红豆离体培养及植株再生研究 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】对外植体采用特殊处理方法,并对不同培养时期的基本培养基进行调整,以建立高效、快速、繁殖系数高的鄂西红豆再生技术体系。【方法】以成熟度为80%的鄂西红豆种子为外植体,通过向培养基中添加不同质量浓度和配比的植物生长调节物质,筛选适宜的芽诱导培养基、继代增殖培养基、壮苗培养基和生根培养基,并对诱导生根培养的试管苗进行炼苗移栽,观察其成活率。【结果】最适芽诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+KT0.5mg/L+NAA 0.5mg/L+维生素B10.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.5g/L+活性炭1.5g/L,诱导率达85%;最适芽继代增殖培养基为WPM+6-BA 1.5 mg/L+KT 0.3 mg/L+TDZ 0.02 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.5g/L+活性炭1.5g/L;无根苗壮苗培养基为WPM+NAA 0.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L+IAA 1.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.5g/L+活性炭1.5g/L。当无根苗生长到4~5cm时形成完整植株并转接到生根培养基上诱导生根,最适生根培养基为1/2WPM+IBA 0.5mg/L+NAA 1.5mg/L+新型基因诱导生根剂0.05mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.5g/L+活性炭1.5g/L。【结论】建立的鄂西红豆再生技术体系可获得75%~85%的正常萌芽,生根率达85%以上,瓶苗移栽成活率达90%。 相似文献
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芦笋茎尖组织培养技术的研究 总被引:11,自引:1,他引:11
1987~1990年对芦笋茎尖组织培养技术进行了系统研究。结果表明:MS+NAA0.1mg/L+BA0.5~1.5mg/L为适宜芽尖成苗培养基;MS+NAA0.1mg/L+KT(或BA)1.0mg/L为适宜继代增殖培养基。激素种类和浓度是影响生根的关键因素,茎尖长度对生根也有一定影响。改良MS+IBA0.5mg/L或改良MS+IBA0.5mg/L+KT0.05~0.1mg/L,为适宜生根培养基。IBA的生根效果优于NAA。根质是影响试管苗移栽成活的首要因素。过渡培养可大大提高芦笋试管苗的移栽成活率。移栽基质以土5份、蛭石3份为最佳。 相似文献
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悬铃木叶片不定芽再生 总被引:7,自引:0,他引:7
以普通果球和少果球悬铃木为供试材料,建立了叶片不定芽再生体系。结果表明:种子苗于附加IBA0.01 mg/L、ZT 0.10 mg/L及6BA 0.10 mg/L的WPM基础培养基上扩繁,叶片小而多,叶色深绿;取扩繁苗倒1~5叶片外植体,于附加不同浓度6BA、IBA及KT的WPM培养基上,普通果球和少果球悬铃木最高不定芽再生频率分别达59.5%和100.0%,每个外植体长芽数分别近5个和2个。再生所需最佳激素组合因品种而异,普通果球和少果球悬铃木分别为IBA 0.2 mg/L、6BA 2.0 mg/L及KT 0.5 mg/L和IBA 0.5 mg/L、6BA 2.0 mg/L及KT 0.5 mg/L;不定芽及芽点在WPM 0.01 mg/L IBA 0.10 mg/L ZT 0.10 mg/L 6BA伸长培养基上迅速伸长,且株体健壮;在WPM 0.2 mg/L IBA 0.5%活性炭生根培养基上,根系和上部发育较好。 相似文献
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杂种枫香组织培养再生研究 总被引:1,自引:0,他引:1
12.
【目的】探索灰木莲组培快繁体系,为灰木莲的进一步开发和利用提供参考依据。【方法】以灰木莲盆栽苗的带芽茎段为外植体,以MS为基本培养基,通过添加不同种类、不同浓度植物生长调节剂,研究不同培养基对腋芽萌发、芽增殖及生根的影响。【结果】1~5号培养基均可以诱导灰木莲腋芽萌发,其中3号培养基MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L腋芽萌发速度最快,芽的诱导率89.3%;添加KT(Kinetin,激动素)的10~13号培养基增殖系数为2.2~2.7,没有添加KT的6~9号培养基增殖系数为1.8~2.2,11号培养基 MS+6-BA 0.3 mg/L +NAA 0.05 mg/L+KT 1.0 mg/L芽的增殖系数可达2.7,为最适宜的增殖培养基;添加生长调节剂浓度在0.5 mg/L以上的17~21号培养基能诱导灰木莲组培苗生根,其中NAA浓度为0.5、1.5 、2.0 mg/L生根率分别为33.3%、45.4%、58.3%,21号培养基 1/2MS+NAA 2.0 mg/L上生根率最高。【结论】初步建立灰木莲组织培养体系,组培苗的芽诱导率和增殖率较高,苗木长势良好。 相似文献
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【目的】探索灰木莲组培快繁体系,为灰木莲的进一步开发和利用提供参考依据。【方法】以灰木莲盆栽苗的带芽茎段为外植体,以MS为基本培养基,通过添加不同种类、不同浓度植物生长调节剂,研究不同培养基对腋芽萌发、芽增殖及生根的影响。【结果】1~5号培养基均可以诱导灰木莲腋芽萌发,其中3号培养基MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L腋芽萌发速度最快,芽的诱导率89.3%;添加KT(Kinetin,激动素)的10~13号培养基增殖系数为2.2~2.7,没有添加KT的6~9号培养基增殖系数为1.8~2.2,11号培养基MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.05mg/L+KT1.0mg/L芽的增殖系数可达2.7,为最适宜的增殖培养基;添加生长调节剂浓度在0.5mg/L以上的17~21号培养基能诱导灰木莲组培苗生根,其中NAA浓度为0.5、1.5、2.0mg/L生根率分别为33.3%、45.4%、58.3%,21号培养基1/2MS+NAA2.0mg/L上生根率最高。【结论】初步建立灰木莲组织培养体系,组培苗的芽诱导率和增殖率较高,苗木长势良好。 相似文献
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不同培养基对紫薇试管苗的诱导·增殖·生根的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
[目的]提高紫薇的繁殖速度,建立紫薇的快速繁殖体系。[方法]以紫薇种子为外植体,在MS基本培养基中添加不同浓度的6-BA、NAA、KT,研究不同培养基对紫薇试管苗的诱导、增殖和生根的影响。[结果]含有一定浓度激素的培养基中的种子的发芽率明显高于不含任何激素的培养基,紫薇试管苗的诱导培养基为:MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.01mg/L。随着6-BA、KT、NAA浓度的变化,茎段的出芽率、芽平均长度及生长情况都有较明显的变化,适宜增殖培养基是MS+6-BA2.0mg/L+KT1.0mg/L+NAA0.01~0.05mg/L。适宜生根培养基为:MS+NAA0.5mg/L,试管苗生长健壮,根系粗壮,生根数较多。[结论]6-BA、KT、NAA等激素的浓度对紫薇丛生芽的形成和生根有较大的影响。 相似文献
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以旋果苣(Streptocarpus wendlanddii)的叶、花葶和花蕾为外植体,以MS为基本培养基,研究了组织培养快繁培养基中细胞分裂素和生长素最佳添加量和不同外植体的最佳灭菌时间。结果表明:在以1 g/L HgCl2溶液进行灭菌时,叶片的最佳灭菌时间是4~5 min,花葶、花蕾的最佳灭菌时间是4 min;在用"84"消毒液进行灭菌时,花葶、花蕾的最佳灭菌时间是5 min。愈伤组织诱导和根分化的最佳培养基均为MS+BA1.0 mg/L+NAA1.0 mg/L;芽分化的最佳培养基为MS+BA4.0 mg/L+NAA0.2 mg/L;继代培养最佳培养基为MS+BA1.0 mg/L+KT0.5 mg/L。 相似文献
16.
旱半夏组织培养技术的优化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以旱半夏无菌苗的叶片、叶柄和块茎为外植体,在不同温度及激素组合的条件下,进行了愈伤组织诱导、芽分化和生根的研究。结果表明:愈伤组织诱导的最适温度为25℃;MS+KT 1.0 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L对块茎的愈伤诱导效果最好,诱导率达96.7%。温度对芽分化的影响不明显;最佳的芽分化培养基为MS+KT 3.0 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L。MS+IBA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L对单芽增殖效果明显。MS+KT 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L最有利于生根。 相似文献
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中原牡丹组织培养及植株再生研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以中原牡丹品种鳞芽为外植体,以改良MS培养基为基本培养基,探讨了不同激素配比对中原牡丹诱导、继代及生根的影响。结果表明:适宜于中原牡丹初代培养的最佳培养基为MS+6-BA 0.5~1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+IAA 0~0.5 mg/L+GA30.2~0.5 mg/L;最佳继代培养基为MS+6-BA 0.5~1.0 mg/L+KT 0.3 mg/L+GA30.2 mg/L;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 4.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L。 相似文献
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能源林树种乌桕茎段离体培养与快速繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
乌桕是一种经济价值较高的木本油料树种,其种子中的油脂可用于食用油源、工业油源和动力油源,是一种可再生能源培养的优良树种.对乌桕茎段进行离体培养和快速繁殖研究.在初代培养中,先用70%的酒精对带芽茎段消毒30s,再用0.1%升汞灭菌10min,污染率可降到26.5%.在最佳培养基WPM+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L中进行芽诱导,30d后的诱导率可达62.9%.在MS+6-BA 1.0mg/L+KT 0.5mg/L+NAA 0.5mg/L上进行继代增殖培养,增殖效果最好,增值率为81.2%,增殖倍数为3.2倍.将健壮的无根单芽接种于1/2 MS+IBA 0.5mg/L上进行生根诱导,生根率可达93.3%. 相似文献
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以白兰花半木质化的侧芽为外植体,用两种灭菌剂配合使用比单一使用效果要好,污染率从100%下降到20%以下;最佳芽诱导培养基为1/2MS+6-BA1.0mg/L+2,4-D0.1mg/L+KT0.5 mg/L+椰子水5%+蔗糖30g/L+琼脂5.8 g/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+KT0.1mg/L+GA30.1mg/L+蔗糖6%+琼脂粉5.8g/L. 相似文献