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为国庆菊试管苗在组织培养上的操作技术及试管苗移栽后的管理提供理论依据,将国庆菊无根试管苗接种到含NAA(0.5 mg/L)的1/2MS、1/2N6和脱水MS 3种不同基本成分的培养基中,观察试管苗在3种不同基本培养基中的生根情况.再将已诱导生根的健壮试管苗移栽到珍珠岩、蛭石、腐殖质和纯蛭石不同组合配比的4种基质中,观察试管苗移栽成活率.结果显示:含NAA(0.5 mg/L)的3种基本培养基均有利于根的诱导,生根率达100％,但最有利于国庆菊试管苗生根的基本培养基是脱水MS培养基,其次是1/2N6培养基;国庆菊试管苗在蛭石∶腐叶土(1∶1)和纯蛭石移栽基质中移栽成活率较高,平均达94.8％.     

北海道黄杨试管苗的生根与移栽

不同激素处理无根苗后,通过直接生根与转入不附加激素的培养基中诱导生根两种处理及生根苗在五种不同基质中移栽等试验,研究了北海道黄杨试管苗的生根与移栽。结果表明,生根培养基以1/2MS(铁盐加倍)+NAA0 2mg/L及1/2MS(铁盐加倍)为宜。移栽时,以蛭石∶腐叶土(1∶1)基质效果为好,成活率达100%。     

食籽栝楼离体快繁的初步研究

以雌性栝楼块根萌发苗的茎段腋芽为外植体进行无菌试管苗的诱导、继代增殖快繁、生根以及试管苗移栽试验。结果表明:MS+BA0.2mg/L+IAA0.6mg/L最适合诱导栝楼茎段腋芽形成无菌试管苗;MS+BA0.1mg/L+IAA0.6mg/L是继代增殖快繁最适培养基;在1/2MS+NAA0.2mg/L是生根最适培养基。试管苗移栽在蛭石和珍珠岩(1∶3)的混合基质苗床上成活率可达85%以上。     

亳菊的组织培养快繁技术研究

[目的]探讨亳菊组织培养的快繁技术。[方法]以亳菊的茎尖作为外植体,以MS为基本培养基,附加不同剂量的NAA和6-BA,分别进行丛生芽诱导、增殖和生根培养,考察不同激素配比的培养基对亳菊丛生芽形成与生长的影响,以及对试管苗长势和生根的影响,并根据丛生芽的数量、长势、苗高、根条数、繁殖周期等指标,筛选适合亳菊茎尖离体组织培养的培养基配方。[结果]亳菊诱导分化的最佳培养基配方为MS＋6-BA0.50 mg/L＋NAA0.10 mg/L;增殖培养的最佳培养基配方为MS全量培养基;诱导生根的最佳配方为1/2MS＋IBA0.30 mg/L。将试管苗移栽到土∶泥炭∶珍珠岩为1∶1∶1的基质中,其成活率达99%,大田移栽的试管苗成活率可高达97.9%。[结论]该研究所筛选的培养基配方可作为亳菊脱毒培养的最优技术方案。     

葡萄水仙离体快繁技术研究

采用不同诱导、增殖和生根培养基进行葡萄水仙鳞片离体快繁技术研究,结果表明:鳞片不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA1.0~1.5 mg/L+NAA 0.2~0.4 mg/L;不定芽增殖培养的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.3 mg/L;蛭石是葡萄水仙试管苗最佳的驯化移栽基质,在该基质中生根苗移栽成活率达90%。     

藤本月季组织培养初报

以MS为基本培养基,附加不同浓度的6-BA、NAA、KT等植物生长调节剂,对藤本月季"莫扎特"品种的组培快繁技术进行了研究,同时在4-10月进行了试管苗移栽基质筛选试验.结果表明:适宜的诱导培养基为MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.05 mg/L,腋芽萌发率达220%,平均芽高为2.6 cm;增殖培养基以MS+KT0.5 mg/L+NAA0.5 mg/L效果最好,增殖系数达4.2,且芽生长健壮;最适宜的生根培养基为1/2MS+IBA0.1 mg/L,生根率可达95%,且根粗壮发达.在移栽试验中,最佳的移栽基质为蛭石,且每年适宜在5、6月和9月进行试管苗移栽,其移栽成活率高达90%~95%.     

丽格海棠组织培养技术研究初报

采用不同诱导，继代和生根培养基进行的丽格海棠组织培养技术研究结果表明：叶片不定芽诱导的最佳培养基为MS＋6－BA1.50-2.00mg/L NAA0.20mg/L，不定芽继代培养的最佳培养基为MS＋6－BA1.00mg/L NAA0.20mg/L，最佳生根培养基为1／2MS＋IBA0.10mg/L、蛭石是丽格海棠试管苗最佳的驯化移栽基质，在该基质中生根苗移栽成活率达90％。     

木本番茄组织培养快速繁殖技术研究

以无菌播种取得的无菌苗顶芽为材料,研究基本培养基、激素浓度配比对诱导分化芽、芽的增殖、伸长及生根的影响,水分、温度、基质对试管苗移栽成活率的影响。结果表明:培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L+蔗糖3%有利于诱导芽的形成、培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L+蔗糖3%有利于芽的增殖、培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+蔗糖3%有利于壮芽伸长;1/2MS+NAA 0.2 mg/L+蔗糖1.5%有利于诱导芽生根;在试管苗移栽阶段,基质选用泥炭土、椰糠和珍珠岩混合,于晚春和秋季移栽,可提高试管苗移栽的成活率,使移栽成活率达到90%左右。     

菊花组织培养技术初探

利用菊花的茎段作外植体,采用不同的诱导、继代和生根培养基进行菊花组织培养技术研究,结果表明,丛生芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA2mg/L+NAA0.1mg/L,丛生芽继代培养的最佳培养基为MS+6BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.1mg/L。蛭石是菊花试管苗最佳的移栽基质,在该基质中移栽成活率达90%。     

碰碰香高效离体再生体系的建立

本文以碰碰香幼嫩茎段作为外植体,通过对灭菌时间、腋芽诱导、增殖培养及生根培养的影响因素进行试验研究,建立了一套高效、完整的碰碰香离体培养再生体系。研究结果表明:茎段外植体最佳灭菌时间为4min;腋芽诱导的最适基本培养基为MS培养基;试管苗的最佳增殖培养基是MS培养基添加1.0mg·L-1 BA和0.2mg·L-1NAA,增殖率高达96.3%,增殖系数达12.9;试管苗的最佳生根培养基为1/2MS添加1.0mg·L-1 NAA,生根率高达99.3%;生根苗在含有土壤、沙子和泥炭的混合基质(1∶1∶1)中移栽成活,成活率高达94.2%。     

脱毒食用仙人掌工厂化快繁技术研究

试验结果表明:‘米帮塔’幼龄掌片上的刺座芽块经70%酒精30 s,0.1%HgCl2浸泡10 min,无菌水漂洗4~5遍后切下芽体(约5mm)接种到含6-BA 1.0 mg/L和NAA 0.1 mg/L的MS培养基中,萌发的新芽接种到6-BA 0.5 mg/L和NAA 0.05 mg/L的MS培养基中继代培养4周,增殖倍数超过10;新梢转接到含NAA0.1 mg/L的1/2MS培养基中诱导生根,生根率100%;生根的试管苗移栽到蛭石∶砂土=1∶1的混合基质中成活后移植到大田,成活率95%以上。研究结果为脱毒食用仙人掌种苗的工厂化快繁提供技术支持。     

藤本月季多特蒙特组培快繁技术

以MS为基本培养基,添加不同浓度6-BA、IBA、KT植物生长调节剂,对藤本月季多特蒙特的组培快繁技术进行了研究,同时进行了试管苗移栽基质筛选试验。结果表明,适宜的诱导发芽培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L;增殖培养基以MS+KT 1.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L效果最好,以上培养基且使芽生长健壮;适宜的生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L,生根率可达92.5%,且根粗壮发达;在移栽试验中,适宜的移栽基质为蛭石+泥炭(1∶1),在每年5、6和9月适宜进行试管苗移栽,其移栽成活率可高达94.5%。     

青岛百合组培快繁技术研究

采用不同诱导、继代和生根培养基对青岛百合组培快繁技术进行研究。结果表明 :鳞片不定芽诱导的最佳培养基为MS + 6 BA1.0～ 1.5mg/L(单位下同 ) +NAA 0 .2～ 0 .4;不定芽继代培养的最佳培养基为MS + 6 BA 1.0 +NAA 0 .2 ;最佳生根培养基为 1/2MS +NAA0 .3 ;蛭石 1份 +珍珠岩 1份 +园土 1份是青岛百合试管苗最佳的驯化移栽基质 ,在该基质中生根苗移栽成活率达 89%。     

转基因生菜试管苗生根与移栽对比试验

分别以两种培养基:(R1)0.8%琼脂+1/2MS基本培养基+50 mg/L kan和(R2)草炭与蛭石(3 ∶ 1)混合物+1/2MS基本培养基+50 mg/L kan,对转基因生菜试管苗生根和移栽情况进行对比分析.结果表明,草炭与蛭石3 ∶ 1混合物代替琼脂为支持物,可以显著提高转基因生菜试管苗的生根率和移栽成活率.     

金叶连翘试管苗生根及移栽成活率的研究

金叶连翘 (Forsythiakoreanna‘SauonGold’)引自荷兰 ,是一种具有较高观赏价值的木本花卉 .为加速其在城市园林绿化中的应用 ,采用植物离体培养技术进行快速繁殖 ,并在离体培养过程中对试管苗的生根、移栽基质及影响试管苗移栽成活率的相关问题进行了试验研究 .结果表明 :在金叶连翘的试管苗诱导生根时 ,因采用不同的生长素 ,生根的结果不同 ,从而影响移栽成活率 .用 1 2MS +IBA0 5+NAA0 1 进行生根培养 ,较单一使用一种生长素诱导生根效果更好 ,有利于提高移栽成活率 .移栽基质分别采用 10 0 %蛭石、10 0 %珍珠岩 (粗颗粒、细颗粒 )、蛭石∶珍珠岩(1∶1) ,结果珍珠岩作为基质 ,成活率最高 ,其中又以粗颗粒的珍珠岩基质最好 ,移栽成活率可达 97.2 % .     

红果冬青快繁技术的研究

以红果冬青当年生嫩枝茎段为外植体进行组织快繁试验。结果表明∶红果冬青的最佳诱导培养基为MS+0.2 mg/L NAA+0.9 mg/L BA,增殖培养基为MS+1.5 mg/L BA+0.5 mg/L IBA,生根培养基为1/2MS+1.0 mg/L IBA+0.3 mg/L NAA,生根率达到97.5%。经生根的试管苗移栽于蛭石(V)∶珍珠岩(V)∶泥炭(V)=2∶2∶1混合基质,控制温度20～30℃,相对湿度85%～90%,保湿20～25 d,其间适当遮阴,成活率可达91%。     

四川‘竹根姜’试管种苗产业化生产的技术因素分析

将姜茎尖接种于不同激素的培养基中诱导丛生芽,在含有不同铵盐浓度、不同激素浓度的培养基上增殖和诱导生根以及在不同配比的基质中移栽试管苗,结果表明:MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L浓度配比为最佳诱导培养基;以含1/3NH4NO3的MS培养基为基本培养基,6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L配比时,增殖系数达到2.43且玻璃化率最低;6-BA0.5～1.0mg/L+NAA0.2mg/L的激素浓度配比最适合四川‘竹根姜’生根,芽苗生根率达100%,根系健壮且有侧芽萌发;珍珠岩∶泥炭土体积比为3∶7的移栽成活率最高达96.67%,且芽苗健壮,生长快.     

上饶早梨主栽品种离体快繁体系的建立

【目的】建立上饶早梨主栽品种六月雪和黄皮消的离体快繁技术体系,为上饶早梨试管苗的快速繁殖提供参考依据。【方法】对六月雪和黄皮消进行组织培养,筛选适宜的外植体、灭菌方式、培养基和移栽基质。【结果】六月雪和黄皮消理想的外植体为长7.0~8.0 cm的新生幼嫩带芽茎段,理想的灭菌方式为75%酒精消毒1.0 min+0.1%氯化汞消毒10~12 min,理想的腋芽诱导培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA,理想的不定芽增殖培养基为MS+1.0 mg/L KT+0.2 mg/L NAA,繁殖系数为3.6~3.8,理想的不定芽生根培养基为1/2MS+0.3 mg/L NAA+0.3 mg/L PP333+0.5 g/L AC(活性炭),理想的试管苗移栽基质为泥炭∶珍珠岩∶蛭石=4∶1∶1或腐殖土∶珍珠岩=5∶1,移栽后浇灌含0.5 mg/L PP333的MS基本培养液可显著提高试管苗成活率(P<0.05),驯化移栽成活率在90.0%以上。【结论】建立的六月雪和黄皮消离体快繁体系,可供上饶早梨组培苗工厂化生产参考利用。     

转BADH-反义4CL基因二色胡枝子的组培快繁技术

为探索建立转BADH-反义4CL基因胡枝子组培快繁体系和掌握试管苗移栽技术,以转基因和非转基因二色胡枝子组培苗为材料,对植株进行茎段增殖、茎段生根的快繁研究,同时进行基质、光照、苗质量对试管苗移栽成活率影响研究。结果表明,非转基因植株茎段增殖最佳培养基配方为：1/2MS＋0.5 mg/L 6-BA＋0.1 mg/L NAA＋0.2 mg/L IBA,增殖系数4.46;转基因植株茎段增殖最佳培养基为1/2MS＋1.0 mg/L 6-BA0.1 mg/LNAA0.3 mg/L IBA,增殖系数3.95。非转基因植株茎段生根最佳培养基为1/2MS＋0.4 mg/L IBA,生根率为100%;转基因植株茎段生根培养基：1/2MS＋0.2 mg/L NAA＋0.4 mg/L IBA,生根率为99%。非转基因植株和转基因植株的移栽基质为草炭∶蛭石∶珍珠岩（体积比1∶1∶1/4）、遮一层遮阴网、苗质量为正常苗时移栽成活率较高。     

观赏蕨类植物组培快繁及其移栽技术

以蕨类新萌发的侧芽为外植体,MS为基本培养基,添加不同浓度比例的细胞分裂素和生长素,进行诱导分化、增殖、生根试验。结果表明:MS+BA 1.0mg/L+NAA 0.3mg/L增殖效果好;以1/2MS+IBA 0.4mg/L培养基的生根效果最好。在炼苗移栽试验中,以穴盘为容器、蛭石为基质,移栽成活率高达94.5%;以草炭∶珍珠岩=1∶1为基质,移栽后期植株长势好。