光敏感核不育水稻的光温特性与育性诱导效应的关系

长日第二光周期对不育系育性转变的诱导效应,决定于其本身短日第一光周期感光性强弱。据此,可将目前已发现或转育的光(温)敏感核不育水稻划分为3种类型,即光敏感型核不育水稻、温度敏感型核不育水稻和光温互作型核不育水稻。用起源予低纬度地区或具有短日第一光周期强感光性的晚籼作为转育材料,是选育籼型光敏感核不育水稻的可能途径。     

水稻两用不育系的籼粳类型、发育感光性和光敏核不育性的相互关系

两系稻育种实践显示，以农垦58s为光敏核不育基因源转育成的籼稻两用不育系大多是温敏型的，而光敏型籼稻两用不育系又大多表现为发育的感光性，在籼粳类型，发育感光性与育性转换的光敏特性三者之间似乎存在一定联系，为探索这一问题，以杂种F1花药培养获得的2个光温敏不育群体[一个为随机选育的不育系群体，记为DHS，另一个为育种获得的（偏）籼型不育系群体，记为Hs]为材料，对上述3种特性及其相互关系进行了初步研究，结果表明，所有Hs株系皆为（偏）籼型，而DHS株系籼型和粳型皆有，但以中间型居多，DHS和Hs中约有一半析系表现出一定程序的发育感光性，且绝大多数株系的育性转换特性为光温互作型，在总共39个株系中，仅发现3个光敏型，其中Hs-9和DHS－24的育性光敏显著，其温敏和光温互作用效应几乎不存在，表现为单纯的光敏型，DHS－38的光敏和温敏效应显著，但互作效应不显著，表现其育性转换可能同时受到光长和温度的独立控制，未发现单纯的温敏不育型以及发育感温的光敏不育型，在DHS和Hs群体中，3种特性间相互独立，但发育感光性和育性转换的光敏性之间存在一定程序的正相关，以上研究结合育种实践表明，将光敏核不育基因重组到灿稻背景中是可行的，而培育早灿光敏不育系比较因素。     

水稻两用核不育系育性转换光温反应型的分类研究

 在人工控制的9种光温处理下，对76份水稻两用核不育系的育性转换光温反应进行了研究。根据自交结实率的光周期效应、温度效应和光温互作效应的分析，供试的两用核不育系中，占96%的不育系的育性转换光温反应型可归为以下3种：（1）光周期敏感不育型，其统计学特征是育性转换的光温互作效应和光周期效应显著而温度效应不显著；（2）温度敏感不育型，其统计学特征是育性转换的温度效应显著而光周期效应不显著、光温互作效应显著或不显著；（3）光温互作不育型，其统计学特征是育性转换单独的光周期效应和温度效应不显著，仅光温互作效应显著。在供试的粳型不育系中，有34.8%、13.0%和47.8%的材料分属上述3种光温反应型;在供试的籼型不育系中,有73.6%和22.6%的材料分属温敏型和光温互作型,没有一份材料为光敏型。结果表明现有的两用核不育系育性转换光温反应是多型性的。文中还对实用性籼型两用核不育系育性转换光温反应型的选择问题作了讨论。     

水稻两用不育系的籼粳类型、发育感光性和光敏核不育性的相互关系

两系稻育种实践显示 ,以农垦 58s为光敏核不育基因源转育成的籼稻两用不育系大多是温敏型的 ,而光敏型籼稻两用不育系又大多表现为发育的感光性 ,在籼粳类型、发育感光性与育性转换的光敏特性三者之间似乎存在一定联系 .为探索这一问题 ,以杂种 F1花药培养获得的 2个光温敏不育系群体 [一个为随机选育的不育系群体 ,记为 DHS;另一个为育种获得的 (偏 )籼型不育系群体 ,记为 Hs]为材料 ,对上述 3种特性及其相互关系进行了初步研究 .结果表明 ,所有 Hs株系皆为 (偏 )籼型 ,而 DHS株系籼型和粳型皆有 ,但以中间型居多 .DHS和 Hs中约有一半株系表现出一定程度的发育感光性 ,且绝大多数株系的育性转换特性为光温互作型 .在总共 39个株系中 ,仅发现 3个为光敏型 .其中 Hs- 9和 DHS- 2 4的育性光敏效应极显著 ,其温敏和光温互作效应几乎不存在 ,表现为单纯的光敏型 ;DHS- 38的光敏和温敏效应显著 ,但互作效应不显著 ,表明其育性转换可能同时受到光长和温度的独立控制 .未发现单纯的温敏不育型以及发育感温的光敏不育型 .在DHS和 Hs群体中 ,3种特性间相互独立 ,但发育感光性和育性转换的光敏性之间存在一定程度的正相关 .以上研究结合育种实践表明 ,将光敏核不育基因重组到籼稻背景中是可行的 ,而培育早籼光敏不     

W6154s类型水稻在光敏,温敏分类问题上的商讨

光敏核不育水稻农垦５８ｓ的光敏不育基因转入籼稻遗传背景后产生的籼型不育系保持了明显的育性转换特性，但其育性转换对温度的变化变得非常敏感，Ｗ６１５４ｓ就是这类新不育系的典型代表。经数年研究证明：Ｗ６１５４ｓ存在一定的光敏温度范围，在此温度范围内具有明显的育性第二光周期反应，其育性变化温度敏感期与光敏感期有部分重叠，在长暗期进行红光闪光间断能有效地诱导花粉育性降低，并且这种效应能被远红光所逆转，温敏不     

光温敏核不育小麦育性转换条件的研究

采用分期播种和控制光周期试验，研究了光温敏核不育小麦ＥＳ－１０的发育特性和育性转换的光温条件。结果表明，ＥＳ－１０具有明显的雄性育性转换特性，其育性转换受光周期的诱导。在１０～１３ｈ光周期处理下，ＥＳ－１０的雄性育性随光长增加而逐步恢复，表现出由不育到半不育直到可育的连续变化趋势，在１０ｈ和１１ｈ光长下，花粉败育率分别为９９．２％和９９．５％，自然光长下花粉败育率为１００％。其雄性育性转换的光周期敏感期在雌雄蕊分化期至药隔形成期，感应历期约１４ｄ，临界光长小于１１．５ｈ．光温敏核不育小麦同样具有光敏核不育水稻两个光周期反应特点。     

小麦光温敏雄性不育转换规律研究进展

小麦光温敏雄性不育的转换规律,是二系法杂交小麦应用的前提和基础。不同的小麦光温敏不育系表现出不同的育性转换特点,包括光温敏感时期和光温转换阈值。对光温敏雄性不育小麦的育性转换规律进行了分析,以期为鉴定、筛选二系杂交小麦安全制种生态区和不育系高效繁种区提供依据。     

水稻光温敏核不育系的温敏期研究

以农垦５８Ｓ为基因供体转育的Ｗ６１５４Ｓ，Ｋｓ－９，Ｎ１２Ｓ，Ｎ１５Ｓ，Ｎ１８Ｓ５个籼稻光温敏核不育系，１９９１～１９９３年在广州自然条件下观察了它们的育性变化，对温度诱导其有性转换规律进行了相关，多元回归及通径分析，结果表明：１．不同的不育系，其温敏性越强不育系温敏期越长，同一不育系，日最低温温敏期最长，日均温其次，日最高温最短，２．不同不育系各温度因素对花粉育性的影响不同，有的以日最低温影响最     

籼型光敏核不育系间杂交后代的育性表达及选育效果

利用育性基因与农垦５８Ｓ等位，但育性转换特性和光周期反应有显著差异的两个灿型光敏核不育系间杂交，杂交后代在同一选择方法下，世代间、同一世代株系间育性表达差异甚大，但能筛选出育性表现优于双亲的株系，表明了光敏核不育基因间互作的复杂性和强化长日低温、短日高温选择压对选育温度钝感的籼型光敏核不育系的重要性。     

短光敏感雄性不育水稻的发育与育性光周期反应特性

在自然条件下通过多种处理比较了D38S与长光敏不育系N5088S的发育与雄性育性光周期反应，结果表明：在发育光周期反应上两类不育系的反应方向相同，而在育性光周期反应上，D38S的育性与N5088S反应方向相反，在较大温度范围内短光照可诱导其完全雄性不育，长光照诱导高度可育。可以认定D38S是一份短光敏感型雄性不育水稻材料。     

粳稻光敏型核不育系对日长敏感性的鉴定分析

提出利用自然日长鉴定粳稻光敏不育系的方法。应用AMMI（additive main effects and multiplicative interaction）模型,对8个水稻光敏不育系对日长和温度反应的遗传敏感性进行比较分析,将其育性敏感期日长分成6个梯度,温度分成11个梯度。结果表明：在杭州自然条件下种植参试的8个不育系均为光敏核不育系,具有以下特性,抽穗前10~20 d是育性转化敏感期,不育系的可育临界日长为13.0~13.8 h,育性的临界高温为25.0℃,临界低温为21.0℃。     

光温条件对无花粉型光温敏核不育水稻籼S育性转换的影响

为了弄清光温条件对自然突变的无花粉型水稻光温敏核不育系籼S育性转换的影响,通过大田遮光和人工气候箱设置不同光长(11.5、12.5、13.5和14.5 h)、不同温度(21、23.5、24、24.5和28℃)对幼穗分化期内的籼S持续(7、8、9、10、15和20 d)处理。结果表明,越冬材料在13.5 h光长下处理15 d,24和24.5℃两种处理最终均能使籼S从可育转为不育,21℃低温处理能使籼S可育率高达96.5%;以21℃低温、13.5 h光长的条件持续处理不同时间,仅9、10 d的低温处理才能导致籼S出现持续可育;大田遮光处理仅在晚造时对育性转换产生影响,出现可育花粉的时间早晚及其花粉可育率存在显著差异时的育性高低总体趋势均为11.5 h处理>12.5 h处理>CK>13.5 h处理;人工气候箱内不同光长持续处理20 d发现,28℃高温各处理始终为无花粉型败育;24℃低温处理,仅11.5 h光长处理能使籼S出现部分可育花粉;23.5℃低温处理,11.5和12.5 h两种光长处理能使籼S出现部分可育花粉。故籼S具有较强的温敏性和一定的光敏性,在23.5~24.0℃的低温下,存在一定的光温互作效应。     

低温对水稻光温敏核不育系育性的影响

综述了近年来温度对水稻光温敏核不育系育性作用的研究结果 ,归类分析了不同类型的水稻光温敏核不育系在低温条件下育性的变化及其育性转换对温度的敏感时期。     

两用核不育水稻光敏与温敏分类的探讨

采用红光－远红光逆转效应，光温控制及等位性测验等方法。探讨了Ｎ５８ｓ及其转育的光不曙敏核不育系Ｗ６１５４ｓ，Ｗ７４１５ｓ，３３００１ｓ和３１１１１的光敏衣温敏特性。结果表明，光敏色素参与了Ｎ５８ｓ３１１１ｓ和３３００１育性诱导过程，红光间断长暗期导可条件下，其育度显著降低，远红光能部分逆转红光的诱导效应。Ｗ７４１５ｓ育性受光敏色素的调节，Ｗ６１５４ｓ育性基本不受光敏色素调节控制。Ｗ６１５４ｓ育性在     

日长和温度对雄性核不育小麦C49S育性转换的影响

人工气候箱控制试验表明,温敏型细胞核雄性不育小麦C49S的育性转换除主要受控于孕穗、抽穗期的温度外,孕稳、抽穗期的日长对育性转换有一定影响,C49S在低温短日照不育,温暖长日照可育。长日照提高结实率,短日照降低结实率。在不育低温下,15h长日照处理可使C49S育性部分恢复,在可育高温下,8h短日照处理可显著降低育性。     

粳型短光敏核不育系5021S育性基因的定位

以育性转换表现为"长光高温下可育,短光低温下不育"反(向)光、温敏核不育种质5021S为材料,5021S与轮回422杂交组合F2作为遗传群体进行育性相关基因的QTL定位,利用124对SSR标记构建了一张全长1 912.3 cM平均图距为14.98 cM的饱和分子连锁图谱。利用Windows QTLCartographer2.5软件,在全基因组范围内检测到4个控制育性相关性状的QTLs位点,分别位于第2、第3、第5、第7染色体上,单个QTL可解释4.5%～32.5%表型变异。其中位于第2染色体上RM5804与RM425之间的qpms-2贡献率为32.5%,第3染色体RM130与RM3405之间的qpms-3贡献率为16.1%。表明5021S的核不育性受2对隐性主基因控制,同时受微效基因调控。     

外源化学物质影响光敏核不育水稻育性转换的研究

为探讨解决低温引起光敏核不育水稻育性不稳定问题的途径,1990年和1991年用CoCl_2、乙烯利、B_(40)(生长调节剂)和“901”等四种外源化学物质对W6154S、W6111S、5047S、IS001S及M105S等光(温)敏核不育水稻进行叶面喷施。结果表明,当供试材料育性转换敏感期处于不育条件(长日和高温)下,喷施1000ppm的CoCl_2,与对照组(自交结实率≤1.5%)相比,提高正常花粉率8.9%—25.5%,提高自交结实率1.4%—7.6%。在可育条件(短日或低温下)下,喷施1500ppm和1000ppm的CoCl_2,对可育性恢复也有一定的促进作用。与此相反,当供试材料育性转换敏感期处于可育条件下,喷施4500ppm的乙烯利、150ppm的B40和360ppm的“901”,可提高花粉败育率4.4%—38.5%,降低自交结实率1.6%—26.2%。本文还讨论了外源化学物质对光敏核不育水稻育性转换的作用特点及处理方法。     

不同来源培矮64S育性转换光温反应特性的分析

【目的】研究不同来源的5份培矮64S的育性转换光温反应特性。【方法】利用人工气候箱对5份培矮64S的自交结实率和花粉可育度进行研究，并分析育性转换发生变化的原因。【结果】在长日高温条件（14.5h/28℃）下，5份材料几乎完全不育，但在14.5h/24℃，除2份材料仍然保持较好的不育性外，其它材料都有一定的结实，其中4号材料的结实率达到9.05%，花粉可育度达到27.83%，与其它4份材料的差异达到极显著水平。另外，对历年培矮64S在气候箱内鉴定的自交结实率的结果进行分析比较，发现不同年度间繁育的培矮64S光温反应特性也存在差异。【结论】培矮64S表现出明显的地区间和年度间的差异。4号材料的不育起点温度发生变化，不符合不育系的光温反应鉴定标准。     

核质互作不育和光敏核不育聚合的粳稻不育系选育

 针对粳型核质互作不育系高温自交结实和粳型光敏核不育系低温自交结实的现状,选择BT型核质互作不育系与含有BT型保持基因的粳型光敏核不育系,通过杂交和回交,使雄性核不育基因与核质互作不育基因聚合,育成了粳型光敏核质互作不育系2308SA和2310SA。该不育系的不育性是由两套相互独立的基因系统控制的,分期播种育性观察结果表明,在长日高温下,雄性光敏核不育隐性纯合基因控制水稻不育性,避免了BT型不育基因因穗期受高温影响而导致不育系自交结实;在长日适温下,水稻不育性由核不育基因和核质互作不育基因共同控制而表现稳定;在低温（低于光敏不育系不育临界温度）或短日适温（日最高气温<32℃）下,BT型核质互作不育基因控制水稻不育性,消除了育性敏感期低温导致核不育系"打摆子"造成杂交种子不纯的风险。还对粳型光敏感核质互作不育系的可恢性、可繁性和配合力进行了研究。