脱落酸影响马拉巴栗种子发育及萌发的效应研究

探讨了脱落酸与马拉巴栗种子的发育和萌发关系。以不同发育阶段的马拉巴栗种子和离体胚为试材,观测了种子发育中内源ABA含量变化和外源ABA对种子及离体胚的萌发影响。结果表明:马拉巴栗种子发育过程中,种皮、子叶和胚轴的ABA含量先升高,后下降,最高值出现在花后50 d,最高值分别为791.45、352.68和567.85 ng/g(FW),种皮中ABA具有向内扩散的趋势,含量始终高于子叶和胚轴。随着种子的成熟,种子对外源ABA的敏感性逐渐降低,种皮ABA含量与种子活力指数呈极显著负相关,与出苗率呈显著负相关,去除种皮能使萌发率和活力指数大大增加。可见ABA是马拉巴栗种皮内含有的萌发抑制物质,且抑制作用随种子成熟而降低。     

用放射免疫法测定红松种子休眠、层积、萌发时ABA的含量

本研究用放射免疫分析法精确的测定了红松种子休眠、层积、萌发时ABA的含量。其结果表明干藏种子ABA总含量为463.91ng/个,其中外种皮ABA含量为444.9ng/个,占整个种子含量的95.9％。 经过低温层积6个月的种子外种皮ABA下降了4.86倍,胚乳为1.15倍,而内种皮和胚均有少量增加。层积萌发的种子,外种皮ABA下降90.7倍,胚乳下降了6倍,胚为2.64倍,内种皮却增加1.6倍。 本文也测定了不同层积条件下6个月的红松种子各部位ABA含量,均较干藏种子下降,其中变温处理的种子各部位ABA含量明显下降。     

短果茴芹种子的休眠原因及解除方法

以短果茴芹种子为试材,通过测定种皮的透水性和种子中的抑制物质,探讨种子休眠的原因;采用赤霉素和层积处理结合室内发芽试验,寻找打破种子休眠的方法;测定层积过程中种子的主要贮藏物质含量变化及过氧化物酶活性的变化,了解解除种子休眠与物质代谢变化的相关性.结果表明:短果茴芹种子的休眠是由胚未发育完全和存在萌发抑制物质引起的综合性休眠.低温层积和赤霉素浸种后再低温层积,均能打破休眠,其中200mg·L-1 GA3浸种24h后低温层积105d效果最好,发芽率达54.84%.在低温层积阶段,可溶性糖、可溶性蛋白质含量升高,但当休眠逐渐打破,其含量均呈下降趋势;ABA、POD、CAT含量呈下降趋势,IAA总体保持较稳定状态.GA含量、GA/ABA总体呈上升趋势,IAA/ABA变化不明显,说明短果茴芹种子内源ABA、GA含量的变化与种子休眠和萌发具有相关性,ABA可能是种子休眠的抑制物质.     

山楂种子休眠与萌发生理研究：Ⅳ.山楂种子内果皮及种…

通过对１９９４年和１９９５年采收的山楂种子进行层积，发芽，组织培养，生活力测定，ＧＡ３处理等多种方法进行研究认为，层积中山楂种子先解除休眠而后破壳；种子子叶休眠时间短，并可在干藏条件下解除休眠，休眠解除后，种皮抑制其生长；在种子发育过程中，子叶进入休眠前，种皮对子叶生长有一定作用；干藏７个月以内的种子，去除种皮或去除种皮子叶，胚芽，胚轴，胚根不能萌发。     

低温胁迫对玉米种子萌发过程中内源激素含量变化的影响

经10℃低温处理,耐冷品系玉米杂交种郑单958、吉单415和冷敏感品系辽单632、铁单18萌发期种子内源激素含量变化与适温处理相比变化趋势相同,GA3含量先升高再下降,ABA含量逐渐下降。耐冷品系郑单958和吉单415在低温处理条件下,GA3含量初期有所下降后明显升高,低温处理9d达到峰值,分别为416.79ng.g-1和441.36ng.g-1,上升幅度比辽单632、铁单18大。耐冷品系内源激素ABA含量下降的趋势较缓,并保持较高水平,分别为575.2ng.g-1和596.52ng.g-1,铁单18和辽单632仅为466.23ng.g-1和354.63ng.g-1。GA3/ABA在不同品系中变化明显,呈波动性变化,耐冷品系郑单958和吉单415值较小且变化幅度小。低浓度ABA浸种预处理促进种子萌发,可提高萌发期种子的耐冷性,高浓度则抑制种子萌发;各浓度GA3预处理促进低温下各品系种子的萌发,有利于幼苗和根系的生长。     

浙江楠种子休眠生理初探

浙江楠是我国三级珍稀濒危保护树种,其种子具有休眠特性。种胚发育完全,试验表明,除去种皮能很好萌发,离体胚培养时,种胚可迅速萌发,所以它的萌发主要是受到种皮阻碍。种皮中含ABA,通过层积其含量下降,但其种皮水浸提液并不影响已解除休眠及除去种皮的浙江楠种子的萌发。种皮透水性良好,而透气性差。用室温(1.5～11.5℃)或变温(15～25℃,15～30℃)层积21d,均可破除种子休眠。     

东北红豆杉种子休眠机理与解除技术探讨

采用酶联免疫吸附分析法测定了东北红豆杉种子内源激素 (赤霉素、脱落酸、玉米素、吲哚乙酸 )含量 ,并结合形态解剖、变温层积、种子吸水性和种皮透气性等试验 ,探讨了东北红豆杉种子的休眠机理及解除休眠的技术 .秋季采收的东北红豆杉种子 ,虽然种胚结构完整 ,但体积小 ,不具备萌发能力 ,需要后熟 .风干种子形成大量脱落酸(ABA) ,种皮角质化、坚硬 ,阻碍了水气交换 ,幼小种胚被迫进入深度休眠状态 .解除休眠的技术是 ,机械磨损种皮 ,可通气、透水和减少萌发障碍 .流水冲洗 1周 ,将种子内的ABA含量降低到可以萌发的程度 .用赤霉素或赤霉素与细胞分裂素混合处理种子 ,可提前萌发 ,提高发芽率 .变温 (15～ 2 0℃ 3～ 5℃ )层积 ,可缩短种子休眠时间 ,层积前期暖温可加速胚的发育 ,低温是萌发成苗的必要条件 .经过 4～ 6个月暖温和 3～ 4个月低温层积 ,种子萌发     

紫斑牡丹种子休眠原因初探

为探索紫斑牡丹Paeonia rockii种子休眠原因,对其种皮透性、抑制物质强度(以豌豆Pisum sativum种子为材料)和种子不同部位外植体生长等进行了研究。结果表明:种皮透性对种子吸水率和呼吸速率有一定影响;用生根前的紫斑牡丹种子胚乳、胚、种皮浸提液处理的豌豆均有部分生根率,且生根率依次增大,但上胚轴萌发率均为0;用生根及发芽后的紫斑牡丹种子种皮、胚乳处理豌豆的生根率显著高于生根前的,且均有部分上胚轴萌发,但前两者生根率及上胚轴萌发率无显著差异;完整种子、种皮置于一旁的去皮种子、去皮种子、胚(裸胚或去子叶胚)的紫斑牡丹生根率依次提高,发芽率均为0;紫斑牡丹胚及去子叶胚均需要经过低温处理后上胚轴才可以萌发。由此说明:①造成紫斑牡丹种子下胚轴休眠的因素是种皮的透性、种皮及胚乳中的抑制物质。②紫斑牡丹种子上胚轴休眠的原因在胚内部,而与种子在生根后及发芽过程中种皮及胚乳中抑制物质强度的变化无关,去除种皮、胚乳及子叶无法解除其休眠,上胚轴休眠需要经过低温过程方可解除。     

伏毛铁棒锤种子休眠和萌发过程内源激素含量变化研究

[目的]研究伏毛铁棒锤种子休眠和萌发过程内源激素含量的变化。[方法]采用高效液相色谱法测定分析伏毛铁棒锤新老种子和种子层积过程内源激素赤霉素（GA3）、吲哚乙酸（IAA）、脱落酸（ABA）和玉米素（Z）含量,并测定新老种子的萌发率。[结果]在层积过程中,ABA含量总的趋势下降,GA3总的趋势是升高;不同的层积处理随着时间的延长对种子萌发都有一定的作用。[结论]GA3对打破休眠和促进萌发起重要作用;ABA则是抑制萌发的重要因素;IAA对伏毛铁棒锤种子萌发起促进作用;Z含量与伏毛铁棒锤种子发芽率之间相关性不明显。     

短截后芒果花芽分化期间内源激素含量的变化

利用芒果花枝短截后剪口芽在当年还能再次进行花芽分化并开花结果的现象,研究花芽再次分化过程中ABA、GA3、IAA、ZR含量的变化规律.结果表明:花芽分化期间,芒果山庄、华侨农场、元江农场剪口芽内IAA 一直保持较低水平;ABA含量分别下降到225.50、397.43、610.31 ng·g-1FW,然后上升到13 016.4 ng·g-1FW; GA3 、ZR含量分别上升到9 375.20、6 022.51、8 924.24 ng·g-1FW; 9 761.68、10 764.91、9 176.39 ng·g-1FW.随着花芽分化的完成,芒果山庄、华侨农场、元江农场剪口芽内 ABA、GA3、IAA、ZR含量分别下降到840.49、309.19、309.19 ng·g-1FW;183.41、167.63、187.13 ng·g-1FW; 540.11、573.49、1 166.48 ng·g-1FW;308.51、330.86、567.79 ng·g-1FW.ABA/IAA、ZR/IAA、ABA/GA3及ZR/GA3在2月25日达到高峰,之后迅速下降,表明内源激素的平衡关系在芒果花芽分化过程中起着重要的调控作用.由此推测,增加植物体内ABA、ZR的含量或者降低GA3、IAA的含量都可以促进花芽分化.     

芍药休眠机理研究

芍药破眠和萌芽是截然不同的2个阶段,植株内源激素含量和外部低温处理对这两者的影响也不同.ABA对上胚轴的休眠萌发影响不大,GA1+3可打破种子休眠,IAA、ZR与上胚轴休眠解除有一定的相关性.芍药种子在24 ℃恒温条件下无法生根,即使在大田已长出胚根的种子移入24 ℃条件下胚根亦停止生长;4周4 ℃低温处理已经能够打破1年生根茎的休眠,经12周4 ℃低温处理植株的茎芽大部分出土萌发.     

东北铁线莲种胚后熟过程中内源激素动态变化

用植物激素的酶联免疫吸附测定法（ELISA）测定不同时期东北铁线莲种子内源激素IAA、ABA、GA、ZR的动态变化。结果表明：低温层积初期东北铁线莲种子ABA的含量呈较明显的下降趋势;进入生理后熟期以后,GA、ZR的含量持续升高,抑制萌发物质减少及促萌物质的增加与积累,最终导致东北铁线莲种胚休眠的解除。     

燕山红栗种子休眠与种胚形态、种皮及内含物的关系

以燕山红栗为试验材料,从种胚形态、种皮障碍、内含物变化等多方面,探讨板栗种子休眠的原因.结果表明:种胚发育不成熟是板栗种子休眠的主要原因,随着沙藏时间的延长,板栗种胚长度逐渐增长,子叶与胚轴和胚根长度的比值也逐渐增大;种皮对板栗种子萌发有一定机械束缚作用,去皮程度越高,板栗种子的发芽率也越高;沙藏过程中,种皮中P-香豆酸的含量明显减少,因此认为P-香豆酸可能是抑制板栗种子萌发的另一个原因,而种仁中GA3/ABA比值的变化与板栗种子萌发没有明显的相关性.在此基础上用不同浓度P-香豆酸对板栗种子进行处理,证明P-香豆酸对板栗种子存在抑制作用.     

桃种子层积中激素的变化及其与破眠的关系

本文研究了桃种子层积过程中内源脱落酸(ABA)和赤霉素类物质(GAs)含量的变化。结果表明,未层积种子中含有高浓度的ABA和低水平的GAs。低温(4℃)层积过程中游离脱落酸(F-ABA)含量逐渐下降,GAs含量不断上升。经高温(23℃)层积及种子淋洗处理,均能降低F-ABA的水平,但GAs含量并未上升,且束缚态脱落酸(B-ABA)含量的变化亦有别于低温层积处理。种子休眠仅被低温层积所解除。通过对种子施用标准的ABA、GAs和种子粗提物的处理,进一步验证了桃种子休眠和萌发调控的促-抑物平衡假说。     

影响野生樱桃李种子萌发相关因素研究初报

试验以野生樱桃李种子为材料,通过用机械去壳、去种皮、低温及赤霉素对野生樱桃李种子进行不同处理,研究了不同处理对野生樱桃李休眠及萌发的影响.结果表明:野生樱桃李种子经过100 d左右的低温层积,其萌发率可达到72;,随着野生樱桃李低温层积时间的延长,其种子萌发率逐渐提高;野生樱桃李的种壳和种皮不同程度抑制种子萌发,去除种壳可使萌发日提前,同时去除种壳和种皮,可立即解除种子休眠,使种子萌发率达到78;;GA3对带壳种子的萌发有一定作用,但解除休眠、促进萌发的效果并不明显.     

3种高山杜鹃不同季节茎段内源激素的变化

为弄清适合高山杜鹃扦插生根的最佳季节,建立高效扦插繁殖体系,采用酶联免疫吸附测定法,研究3种高山杜鹃不同季节扦插前茎段内源激素的含量变化。结果表明:在3种高山杜鹃扦插前的茎段中,大白杜鹃的IAA和GA含量在1月和11月最高,分别达107.51ng/g FW和5.31ng/g FW;ABA含量11月最低,为107.92ng/g FW。长蕊杜鹃的IAA和GA含量均在9月最高,分别达65.4ng/g FW和4.52ng/g FW;ABA含量5月最低,为86.86ng/g FW。糙叶杜鹃的IAA和GA含量同样均是3月最高,分别达121.64ng/g FW和7.76ng/g FW;ABA含量3月最低,为77.33ng/g FW。大白杜鹃适宜扦插时期为11月,长蕊杜鹃为9月,而糙叶杜鹃为3月。     

影响新疆野苹果种子萌发相关因素研究初报

以新疆野苹果不同单株种子为试验材料,研究了不同层积时间、去种皮和不同激素处理对新疆野苹果种子休眠与萌发的影响.结果表明:低温层积能有效地解除种子的休眠,层积75 d带皮种子发芽率达到90;以上;种皮对萌发有较强的抑制作用,层积45 d带皮种子发芽率为8;,而去皮后种子发芽率达到90;;去皮种子经赤霉素处理可明显提早发芽,低温层积30 d后经500 mg/L GA3处理发芽率较高;GA3和6-BA处理对带皮种子萌发的影响均不明显;在相同处理条件下,不同单株之间的发芽率有一定的差异.     

层积处理对打破白魔芋实生种子休眠的影响

对白魔芋实生种子分别进行4℃层积、室内常温层积和25℃层积处理,应用酶联免疫吸附法(ELISA)测定其内源激素的质量比,并结合发芽试验,探讨种子中内源激素质量比的变化与其休眠萌发的关系.结果表明:(1)种子经层积处理后发芽率明显高于对照,其中,以25℃层积处理的种子发芽率最高.(2)3种层积处理的种子中IAA,GA3,ZT质量比均呈现先升高后降低的趋势,且在层积末期其质量比均高于对照,而ABA与之相反,ABA质量比呈现"V"型变化趋势;所有激素均在层积40~60d时出现峰值.(3)3种处理的种子中ωIAA/ωABA,ωGA3/ωABA,ωZT/ωABA比值均呈倒"V"型变化趋势,可见,在层积处理40~60d时,促进萌发的激素质量比较高,而抑制萌发的激素ABA质量比较低.     

抑制物质在刺楸种子休眠中的作用

刺楸种子休眠属于复杂的形态-生理休眠类型。休眠期6个月以上。种子成熟时,种胚尚未分化完全,需先温暖(15—20℃)层积3个月,以完成胚的生长与发育,然后转入低温(0—5℃)层积2—3个月,种子才能解除休眠,即种胚必须经所谓的形态后熟和生理后熟两个不同的阶段,种子才能获得萌发能力 实验表明,层积后熟过程中,ABA和香豆素有相似的变化趋势;随温暖层积的进行,抑制物质水平迅速减少,但ABA含量下降的速度比香豆素快。种子完成形态后熟时,ABA含量降到最低水中,而香豆素在种子完成形态后熟后,再转入低温处理1个月时,才降至最低水平。对比测定持续低温和先低温后温暖处理条件下,ABA和香豆素的含量表明,持续低温下,两类抑制物质含量无明显的下降趋势;先低温后温暖处理过程中,ABA在先期低温处理基本维持较恒定水平,转入温暖处理后,ABA水平才开始减少,而香豆素表现不十分明显。 种子不同部位抑制物质的变化同全种子抑制物质变化情况相似,但层积过程中,ABA和香豆素均有从种子外被(果皮和种皮)向种子内部(胚与胚乳)转运现象发生。 实验证明刺楸种子中同时存在两类抑制物质(ABA和香豆素),是种子休眠的最主要原因,抑制物质对刺楸种子的作用主要限于对胚分化与生长。     

赤霉素浸种和变温层积过程对冬青种子激素含量的影响

采用不同质量浓度的赤霉素溶液浸种与变温层积相结合的处理,应用酶联免疫吸附法(ELISA)对层积过程中冬青种子胚及胚乳内4种激素GA3,ABA,IAA和CTK的含量进行了研究,结果表明,随着层积时间的延长,GA3 和IAA含量均呈现逐渐升高的趋势,而ABA含量与之相反,呈逐渐下降的趋势,CTK含量变化较为复杂,呈现下降-上升-下降的趋势;与对照相比,又以T3(GA3 400 mg·L-1)中种子4种激素含量变化最为明显.另外,层积过程中种子内GA3/ ABA,CTK/ ABA及 IAA/ ABA比值均呈逐渐增加的趋势.