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不同早实核桃品种的生殖特性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]研究不同早实核桃品种生殖特性。[方法]以“绿早”、“绿岭”、“香玲”、“辽1”和“辽3”5个早实核桃品种为试材,研究了开花物候期、孤雌生殖能力和花粉形状与大小等生殖特性。[结果]雄先型品种“绿岭”、“香玲”、“辽3”和“辽1”雄花花期(自雄花散粉初期至散粉末期)分别为14、16、11和12d,一般为12—16d,雌花花期(雌花开放初期至未花期)分别为9、9、11和8d,一般为8—11d;雌先型品种“绿旱”雄花花期一般为15~17d左右,雌花花期为10~12d。在所测定的不同早实核桃品种中“绿岭”的孤雌生殖率最高,为42.10%,“绿早”的孤雌生殖率最低,仅为11.64%;“绿早”和“辽3”的花粉生活力均在93.00%以上,“香玲”的花粉生活力极显著低于其他品种.有生命力的花粉仅占62.72%。[结论]为进一步研究旱实核桃的生殖特性提供借鉴。 相似文献
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新疆早实核桃FLOWERING LOCUS C同源基因的克隆与序列分析 总被引:3,自引:0,他引:3
[目的]通过克隆得到新疆早实核桃FLC同源基因,对其相关生物信息学进行分析,为在分子生物学水平上揭示早实核桃成花机理奠定基础.[方法]通过RT-PCR法克隆获得早实核桃FLC的同源基因cDNA全长.采用生物信息学手段对该基因的保守结构域、疏水性和二级结构进行分析.[结果]该基因命名为Pw-FLC基因,在GenBank注册,登记号为KF729795.PwFLC基因含开放阅读框612 bp,编码203个氨基酸,具有典型的MIKC型MADS-box结构域.[结论]该片段与其他植物的FLC同源基因序列同源性达48;~ 97;.推测该蛋白分子量为23.779 kD,理论等电点为5.96. 相似文献
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[目的]通过SSR技术分析新疆核桃不同地理类群间亲缘关系,探讨新疆核桃的起源,为进一步保护、开发新疆核桃种质资源、新品种选育及引种提供科学参考依据.[方法]通过改良CTAB法从硅胶干燥核桃叶片中提取DNA,建立SSR反应体系,研究新疆核桃的12个主要地理类群和1个伊犁野核桃类群以及1个吉尔吉斯野核桃类群进行亲缘关系及遗传多样性.[结果]从20对引物中筛选出的15对引物共扩增出128个清晰可重复的条带,其中51条具有多态性,多态位点百分率为39.84;,表明供试材料具有一定的多态位点.Nei's遗传一致度(Ⅰ)范围在0.7843~0.9346,平均为0.850 7,遗传距离(D)范围在0.059~0.191 3,平均为0.118 0,说明所采集的核桃样品存在一定的遗传差异.[结论]根据14个地理类群的遗传相似系数进行聚类,将其分成2大类:一是以伊犁野核桃(10号)为中心起源的阿克苏早实核桃类群;二是以吉尔吉斯野核桃(12号)为中心起源的喀什、和田晚实核桃类群. 相似文献
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普通核桃遗传多样性的AFLP分析 总被引:4,自引:2,他引:2
[目的]从分子水平上探讨普通核桃品种的遗传多样性和亲缘关系,为更有效地保护和利用这些品种资源提供科学依据.[方法]采用AFLP-银染分子标记技术,对131份核桃品种进行遗传多样性和亲缘关系分析,应用 NTSYSpc2.11a 分析软件对统计结果进行聚类分析.[结果]选用20对多态性高、分辨力强的EcoR I/Mse I引物组合分别对供试材料的基因组DNA进行扩增,共获得1 643条清晰可辨的条带,其中多态性带1 512条,平均每个引物组合可检测出82.15个多态性位点,多态性位点百分率高达92.03%.得到131份材料间的相似系数范围为0.637-0.928.当相似系数为0.76时,UPGMA分析将131份资源分成8个品种群.[结论]普通核桃种质资源具有丰富遗传多样性和复杂的遗传背景.在品种群中,通过聚类分析难以将早实核桃和晚实核桃截然分开. 相似文献
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早实核桃采穗圃修剪技术效应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]为早实核桃的生产栽培提供依据。[方法]在春、夏季修剪早实核桃采穗圃,探讨不同的修剪强度对不同品系和树龄的核桃树的修剪效应。[结果]3~5月的重短截可显著促进新枝生长,抽枝基径1.51cm,平均长度93.24cm,满足接穗生产的要求;7~8月修剪的枝条抽生能力差,不能达到接穗的要求。同一品系不同强度修剪后,新枝生长差异显著;重短截对4个核桃品系的新枝长度和基径生长的促进作用最显著,抽枝基径1.22~1.59cm。中短截可极显著促进2年生早实核桃新枝的生长,抽枝基径、长度平均达1.42、91.92cm;3年生和5年生早实核桃重短截处理的新枝长度、基径生长极显著优于其他处理。[结论]早实核桃春季修剪明显优于夏季修剪。重短截技术可以普遍应用于不同品系的早实核桃修剪。 相似文献
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<正>防止过早结果目前推广的核桃优良品种多是采用新疆库车纸皮核桃和陕西省扶风县隔年核桃为原始材料繁育而成,这两个品种都具有结果早的特性。一般2~3年生即可结果,尤其新疆库车纸皮核桃,不仅2~3年生即结果,而且一年可结 相似文献
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[目的]利用二次果核桃的早实性,从其实生群体中选育优良矮化核桃单株,培育核桃矮化品种.[方法]以国家级优良核桃品种扎343、新早丰的二次果核桃为种子进行播种育苗,从中选择“较矮小、分枝早、节间短”矮化类型苗木为试材定植、建园,开展矮化优良植株选择试验.[结果]选出6个矮化优良植株;以6个优良矮化植株为试材,温185、新新2两个优良核桃品种为对照,选育矮化品种.历时10余年试验,选育出新温609、新温724、新温908、新温915、新温916和新温917等6个核桃矮化品种.[结论]利用二次果核桃实生类群中的矮化类型单株,培育核桃矮化品种,不仅可行,而且选育效率高. 相似文献
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新疆早实核桃主栽品种光合特性 总被引:7,自引:3,他引:4
[目的]通过对新疆自主选育的5个早实核桃品种光合特性的分析,旨在为新疆早实核桃优良品种的选育和科学栽培与管理提供理论依据.[方法]采用TPS-2便携式光合仪和调制式OS-30P荧光仪同步测定供试核桃品种的光合生理参数和PS Ⅱ最大光能转化效率.[结果]供试核桃品种光补偿点介于120-180μmol/(m2·s),光饱和点介于580- 1 290 μmol/(m2·s);在高温、高光照、低空气湿度条件下,净光合速率日变化均表现为先上升后下降的趋势,净光合速率于10:00达到最大值,之后随光合有效光量子密度增强开始下降,12:30左右降低至零以下,14:00降至最低值,14:00以后净光合速率呈现稳中有升的趋势,但持续为负值.[结论]新疆早实核桃主栽品种利用强光的能力相对较弱,利用弱光的能力也不强.在高温、高光照、低空气湿度条件下,光抑制是导致其10:00之后净光合速率下降的主要原因. 相似文献
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[目的]以新疆北疆棉区主栽品种新陆早33号为材料,研究不同处理条件对转基因抗性胚性愈伤组织增殖、胚状体分化以及植株再生的影响,为新疆棉花遗传转化奠定基础.[方法]以新陆早33号下胚轴为外植体,利用农杆菌介导法转化抗草甘膦基因EPSPS,通过优化培养条件以提高抗性胚性愈伤组织获得完整再生植株的能力.[结果]在胚性愈伤组织增殖阶段,培养基中KN03浓度为3.8 g/L,继代周期为11 d有助于胚性愈伤组织快速增殖和保持良好生长状态;将凝固剂Phytagel浓度提高到4.0 g/L能明显促进胚状体分化;在子叶胚生根阶段以Phytagel为凝固剂同时加入1.0 g/L的活性炭有助于壮根、减少褐化和提高正常植株比例.[结论]通过对培养条件的优化,缩短了胚状体发生的周期,并获得了大量再生植株,建立了新陆早33号的高效遗传转化体系. 相似文献
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不同早实核桃品种物候期观察与低温抗性评价 总被引:2,自引:0,他引:2
以2000-2009年新疆阿克苏的气温资料为基础,调查2008-2009年不同早实核桃品种的物候期,分析不同早实核桃品种物候期与气温变化关系,结果表明,2006-2009年较2000-2003年年平均气温增加0.56℃,增温高于全国水平。不同早实核桃品种之间的物候期存在差异,"雌先型"品种温185较新丰的物候期早,"雄先型"品种中扎343较新早丰的物候期早。同一品种不同年份的物候期因温度的季节性变化也存在变化。同一核桃品种的芽开裂、展叶、花期等发育期2009年较2008年有所提前,而果实成熟期发育期延长。温185和新丰的抗寒性较扎343和新早丰强;不同器官的抗寒性为一年生枝条叶芽花芽。 相似文献
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"岱香"是采用早实核桃品种"辽核1号"为母本,"香玲"为父本进行人工杂交育成的核桃新品种.1997平定为优系,1998-2002年进行复选、决选,并进行多点品种比较试验、区域试验及生产试栽,均表现树体矮化,早实,丰产,优质,抗逆性强.2003年11月通过鉴定,同年12月通过山东省林木良种审定委员会审定并命名. 相似文献
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辽核1号核桃是由辽宁经济林研究所以新疆纸皮核桃早实单株11001为母本,以河北昌黎大薄皮优株10103为父本,经人工杂交选育而成的核桃优良新品种,1989年通过国家验收鉴定。娄烦县于2001年引入嫁接成品苗1500株进行栽植,经观察该品种适应性强、抗寒、抗旱、早果、丰产、品质优良、易管理,至目前已推广发展近6667公顷,经济效益较好。 相似文献
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为了提高成都丘陵地区核桃嫁接成活率,分别以漾濞、云新7926和新疆早实核桃3个优良核桃品种为接穗进行嫁接试验,研究不同核桃品种对高接的影响。结果表明:成都地区适宜采用漾濞核桃品种进行高接。 相似文献
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