转草酸氧化酶基因的甘蓝型油菜(Brassica napus L.)的苗期人工春化条件探索

对4种转草酸氧化酶基因甘蓝型油菜（Brassica napus L.）苗期人工春化条件进行研究的结果表明，春性和冬性半冬性转基因油菜移栽后，4～6叶期经适当低温处理后均可正常开花结实；转基因苗不移栽直接在试管中经适当低温处理也可以通过春化阶段；春性转基因油菜的春化处理时间长短与开花时间早晚有关，春化处理时间最长的，开花也最早，与开花株率关系不大；冬性半冬性转基因油菜的开花株率与春化处理时间长短呈正相关；4～6叶期转基因半冬性油菜通过春化阶段需时35～40d以上，转基因冬性油菜通过春化阶段需时50d，且适当延长春化时间能促进花期提前。     

大白菜开花的温度反应特性研究

 以大白菜自交系03s205，03s206为试材，研究了温度对大白菜抽薹开花的影响。结果表明，随着2℃种子春化时间的延长，从播种到开花的时间缩短，叶片数减少。从春化开始到现蕾的总计天数来看，春化15 d的处理所需时间最短。而未经春化的对照处理则不能开花。在8℃和10℃条件下，03s205和03s206均能通过春化，但10℃条件下要求更长的持续时间。8℃处理15 d就可开花，而10℃处理要25 d才能通过春化。苗期35℃的持续高温可使春化15 d和24 d的材料发生春化逆转，但对苗龄大于12 d的植株无效。而18 h 23℃和6 h 35℃交替温度下，春化15 d的大白菜不发生春化逆转，仍能够开花。     

小白菜植株原位真空渗入遗传转化适宜苗态建成方法的研究

低温处理小白菜（Brassica Campestris ssp.Chinensis var.communis Tsen et Lee)种子和春秋6个播期实验，研究了小白菜春化和植株原位真空渗入遗传转化适宜苗态的建成方法。结果表明，小白菜种子经50℃温烫10min,23℃浸种4h，催芽12h后，在0－4℃低温下，上海青处理17d，黄心乌处理25d，四月慢处理29d，7－9℃黄心乌处理25d，播种于大田，在长日照下均可完成春化，形成适宜植株原位真空渗入遗传转化的苗态。上海青、黄心乌和四月慢9月7日露地播种均可完成春化，形成适宜植株原位真空渗入遗传转化的最佳苗态，上海青和黄心乌2月17日播种也可完成春化，形成适宜植株原位真空渗入遗传转化的苗态。     

关于豌豆、蚕豆的春化阶段发育和处理效应问题

一、豌豆、蚕豆能在0°—20℃以至20℃以上的温度下通过春化阶段。二、在这温度范围内10℃较0℃.适合,看来较高的温度比10℃.更为适合。三、种子春化处理在提早现蕾方面的效应,迟播较早播显著,晚熟品种较早熟品种显著。四、萌动种子在0°—10℃.人工春化处理条件下通过春化阶段发育需要20—25天以上。五、在植株状态和田间条件下比在萌动种子状态春化处理条件下进行春化阶段发育较为迅速,从春到夏田间通过春化阶段发育所需的时期随着播种期的延迟而缩短。六、对于豌豆蚕豆种子春化处理在提前现蕾方面的效应问题提出了「处理效应的大小决定于植株出土后必须补行春化阶段发育的时间和植株积累光照階段发育及形成繁殖器官所需特定营养物质的必要时间的相对长短」的假定。     

黄花芥蓝游离小孢子培养和植株再生

以黄花芥蓝自交品系ZBo-1和ZBo-6为供体材料,研究了培养基添加激素、热激时间、取材时期以及供体植株生长条件对小孢子胚状体产量的影响.结果表明,在32℃热激1 d小孢子胚产量最高,培养基中添加NAA 0.1 mg/L、IAA 0.1mg/L和6-BA 0.1mg/L能促进芥蓝小孢子胚状体的形成.不同时间取材,胚状体产量存在明显差异,胚状体诱导成功率在60%～80%.2个材料在人工春化温室栽培和自然春化温室栽培2种生长条件下都有子叶形胚和鱼雷形胚形成的 能力;ZBo-6在自然春化温室栽培条件下胚产量显著高于人工春化条件下的胚产量,而ZBo-1的胚产量以人工春化条件下较高.试验获得了黄花芥蓝的小孢子再生植株.     

白菜型冬油菜萌动种子低温春化的生理生化特征

【目的】探讨白菜型冬油菜萌动种子低温春化的可能性,以及萌动种子春化过程其生理生化状态和植株结实性等表型变化特征,为白菜型冬油菜人工加代繁育和加速育种进程提供理论基础。【方法】以3个不同感温性的白菜型冬油菜品种为材料,于4℃对油菜萌动种子进行春化处理,春化处理过程中（0、20、30、40、50和60 d）测定萌动种子的硝酸还原酶、抗氧化物酶活性、渗透调节物、丙二醛含量等生理生化指标;同时播种各春化处理萌动种子,观察记录种子形成植株的生育期进程、测定植株结实性能等。【结果】随着春化处理时间的增加,白菜型冬油菜萌发种子形成的植株春化率、初花期株高、成熟期株高、一次分枝数、单株角果数、角果长、角粒数、单株产量等总体呈逐渐升高趋势;春化处理前期（0—40 d）,植株结实性能在不同品种间表现较明显差异,春化时间增加后（50—60 d）,不同品种结实能力虽略有差异,但均无显著差异水平。回归分析结果显示,在4℃条件下,强冬性冬油菜陇油7号萌动种子完全春化（春化率>95%）需处理76.9 d,陇油9号和天油4号分别为54.0和39.4 d。相关分析结果表明,春化率与株高、结实性能等各表型性状均呈极显著正相关,其中与初花期株高、成熟期株高相关系数最大为0.947和0.985,表明白菜型冬油菜春化程度显著影响着植株株高、结实性能等。随低温春化时间增加,白菜型冬油菜萌动种子硝酸还原酶、超氧化物歧化酶、过氧化物酶、丙二醛、可溶性蛋白、可溶性糖呈先升高后降低的趋势,过氧化氢酶活性呈不断降低趋势。与对照（未低温处理的萌动种子）相比,低温春化处理的陇油7号、陇油9号萌动种子GA₃含量均明显降低,春化30 d的天油4号萌动种子GA₃含量明显比对照增加。与对照相比,春化处理的冬油菜萌动种子IAA含量均明显增加（陇油9号春化40 d处理除外）,其中,春化50 d的天油4号萌动种子IAA含量比对照增加197.0%。陇油7号春化处理的萌动种子ABA含量比对照明显增加。【结论】白菜型冬油菜萌动种子可以感受低温使其完成春化作用,品种春化所需低温时间取决于品种冬性强弱;低温春化过程中,白菜型冬油菜萌动种子生理生化状态发生了一些变化,并最终影响植株的生长发育及其结实性能。     

温室观赏凤梨催花环境控制与栽培技术

介绍了观赏凤梨的花型、植株特点和生长特点及其分布;凤梨催花前 选择20片以上的植株,夜温在20℃左右,日温度为25℃左右,湿度保持在60％-85％,光照控制在15 000-20 000 Lx,生长初期一周施肥1次。观赏凤梨催花时, 用乙炔饱和液连催3 d,同时提高昼夜温差,保持温室内温度在20℃以上,30℃ 以下,湿度在65％-85％,光照20 000 Lx左右;经过20-30 d后,即起花头开花。     

白菜型冬油菜萌动种子低温春化的生理生化特征

【目的】探讨白菜型冬油菜萌动种子低温春化的可能性,以及萌动种子春化过程其生理生化状态和植株结实性等表型变化特征,为白菜型冬油菜人工加代繁育和加速育种进程提供理论基础。【方法】以3个不同感温性的白菜型冬油菜品种为材料,于4℃对油菜萌动种子进行春化处理,春化处理过程中(0、20、30、40、50和60 d)测定萌动种子的硝酸还原酶、抗氧化物酶活性、渗透调节物、丙二醛含量等生理生化指标;同时播种各春化处理萌动种子,观察记录种子形成植株的生育期进程、测定植株结实性能等。【结果】随着春化处理时间的增加,白菜型冬油菜萌发种子形成的植株春化率、初花期株高、成熟期株高、一次分枝数、单株角果数、角果长、角粒数、单株产量等总体呈逐渐升高趋势;春化处理前期(0—40 d),植株结实性能在不同品种间表现较明显差异,春化时间增加后(50—60 d),不同品种结实能力虽略有差异,但均无显著差异水平。回归分析结果显示,在4℃条件下,强冬性冬油菜陇油7号萌动种子完全春化(春化率95%)需处理76.9 d,陇油9号和天油4号分别为54.0和39.4 d。相关分析结果表明,春化率与株高、结实性能等各表型性状均呈极显著正相关,其中与初花期株高、成熟期株高相关系数最大为0.947和0.985,表明白菜型冬油菜春化程度显著影响着植株株高、结实性能等。随低温春化时间增加,白菜型冬油菜萌动种子硝酸还原酶、超氧化物歧化酶、过氧化物酶、丙二醛、可溶性蛋白、可溶性糖呈先升高后降低的趋势,过氧化氢酶活性呈不断降低趋势。与对照(未低温处理的萌动种子)相比,低温春化处理的陇油7号、陇油9号萌动种子GA3含量均明显降低,春化30 d的天油4号萌动种子GA3含量明显比对照增加。与对照相比,春化处理的冬油菜萌动种子IAA含量均明显增加(陇油9号春化40 d处理除外),其中,春化50 d的天油4号萌动种子IAA含量比对照增加197.0%。陇油7号春化处理的萌动种子ABA含量比对照明显增加。【结论】白菜型冬油菜萌动种子可以感受低温使其完成春化作用,品种春化所需低温时间取决于品种冬性强弱;低温春化过程中,白菜型冬油菜萌动种子生理生化状态发生了一些变化,并最终影响植株的生长发育及其结实性能。     

低温和5-氮胞苷对油菜花芽分化和DNA甲基化的影响

以中油杂11号(Brassica napus L.)为材料,采用不同时间低温处理油菜幼苗,不同浓度5-氮胞苷(5-aza C)药液处理油菜萌动种子,通过观察茎尖花芽分化进程并测定茎尖DNA甲基化水平,研究了低温和5-aza C对油菜花芽分化和茎尖DNA甲基化的影响。结果表明,6℃低温处理幼苗6、12、18d能促进油菜花芽分化;50μmol/L 5-aza C处理萌动种子促进油菜花芽分化,且与低温促进花芽分化的作用具有加成作用; 250、500μmol/L5-aza C处理萌动种子抑制油菜花芽分化;低温和5-aza C处理均能降低茎尖DNA甲基化水平。说明低温降低油菜植株茎尖DNA甲基化水平并促进花芽分化;低浓度5-aza C具有代替低温促进油菜花芽分化的作用;甘蓝型油菜为种子春化植物;幼苗比萌动种子更容易受到低温处理的影响。     

鸭跖草生物学特性的研究

探讨了鸭跖草的休眠特性和田间发生规律以及不同土壤含水量下植株地上部和分枝的再次生根能力，为科学，有效地防治鸭跖草提供生物学理论依据，研究结果表明：（1）鸭跖草在黑龙江省东部于5月中旬出苗，5月下旬至6月上旬达到出苗高峰,6月中旬后停止出苗，出土时间持续25d左右，累积发生密度为25株／m^2，鸭跖草在6月10日前的出苗数占全年出苗总数的95．2％，（2）采集后20d的种子直接进行发芽试验，无一萌发，通过低温层积，赤霉酸，室内保存科冬等方法处理可能部分打破休眠，低温层积10d后进行试验，种子萌发率和发芽指数最高；（3）鸭跖草植株具有很强的再次生根能力，只要有节就可以生根成活，土壤含水量对植株再次生根成活具有显著影响。