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【目的】以墨兰‘迎春素’作为原料制作墨兰精油,优化提取工艺以提高墨兰精油得率,并分析精油成分。【方法】通过单因素试验和正交试验优化墨兰精油的提取条件,研究不同有机溶剂、料液比、超声提取时间和超声提取温度对墨兰精油得率的影响;并采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术对精油化学组分进行分析。【结果】乙醇提取的墨兰精油颜色透亮,墨兰的特征香味浓郁,风味佳;最佳提取条件为:以95%乙醇作为萃取剂,料液比1∶9(g/mL),超声提取温度45℃,超声提取时间35 min,在此条件下墨兰精油得率为2.96%。提取的‘迎春素’墨兰精油中共检测出醛类、醇类、芳香族类、酮类、烷烃类、烯烃类、羧酸类、酯类、其他类等9大类78种化合物,其中含量较高的化学成分有棕榈酸(17.37%)、壬醛(10.57%)、正十五烷酸(8.69%)、二十四烷(4.65%)、合金欢醇(4.03%)等。【结论】采用乙醇提取获得的墨兰精油品质较好,通过优化超声波辅助萃取法中的工艺条件料液比、超声提取时间和超声提取温度可提高墨兰精油得率。墨兰‘迎春素’精油主要成分为棕榈酸、壬醛、正十五烷酸、二十四烷和合金欢醇等物质。 相似文献
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黄成林 《安徽农业大学学报》2003,30(4):407-409
根据植物地理学、植物分类学的原理及近年来的实地调查研究和文献史料,对墨兰、徽州墨兰产地进行了探讨。结果表明,徽州不产墨兰,徽州墨兰为徽州地区培育或筛选出来的。 相似文献
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设3个温度处理和1个常温对照,观察不同温度处理对银拖墨兰开花时间和开花数、叶片生长、花箭大小和叶片叶绿素含量、可溶性糖含量和细胞膜透性、酶活性的影响。结果表明:23、25、27℃处理对银拖墨兰的生长和发育都有促进作用,温度对花芽分化后的银拖墨兰发育开花影响明显,在一定光照条件,随温度的升高银拖墨兰的营养生长、花芽发育、生理活动相应地加快,同时开花期提前、观赏期延长、花箭粗壮。3个温度处理的生长发育情况均优于对照,开花时间比对照分别提前了12、15、9 d,开花持续天数分别比对照多了2、4、2 d;其中效果最好的是25℃。 相似文献
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[目的]研究墨兰无菌播种和根状茎的增殖情况,为墨兰的组织快繁提供参考。[方法]对金嘴墨兰的种子进行无菌播种,并对不同的培养基成分与培养条件在墨兰根状茎生长、增殖和生根的影响进行了研究。[结果]金嘴墨兰较适宜的种子萌发培养基为1/2 MS或改良MS;在根状茎增殖过程中,KC培养基的增殖效果最好,增殖倍数为8.1,其次为MS培养基,增殖倍数为7.4;6-BA和NAA的比例控制在2∶1效果较好;在墨兰生根培养过程中所加入的5种营养附加物香蕉泥、椰子汁、红薯汁、马铃薯汁、玉米汁都能够促进生根。[结论]根状茎增殖的较适宜培养基为KC+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.1 g/L+0.1%炭粉;红薯汁对墨兰的生根有显著的促进作用。 相似文献
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综述了近年来我国长寿花的组织培养研究情况,对长寿花外植体的选择、外植体取材时间、外植体的处理、基本培养基、培养基生长调节物质、培养条件与长寿花组培的关系等进行了综述分析,提出了长寿花组培苗玻璃化的问题。 相似文献
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[目的]研究墨兰假鳞茎腐烂病病原及防治方法,以明确其发病原因和采取有效的防治措施。[方法]2005~2007年从广东顺德、番禺采集墨兰假鳞茎腐烂病害标本,进行病原菌分离、致病性测定和鉴定。同时测定致病菌在14种温度下的生长发育情况和对8种杀菌剂的敏感性。[结果]从选用的18份墨兰假鳞茎腐烂病标本组织中均分离出尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum Schl.),在假鳞茎基部伤口接种该茵发病率100%。该菌生长发育的温度范围为6~34℃,适宜温度20~32℃。多菌灵、多-硫、恶霉灵、百菌清、甲基托布津等杀菌剂对该菌菌丝生长有较强的抑制作用。人工接种试验表明,用有效浓度为1000gμg/ml的多菌灵或甲基托布津溶液浸泡墨兰假鳞茎预防茎腐病效果很好。[结论]Fusarium oxysporum Schl.是导致墨兰茎腐病的病原,假鳞茎基部伤口是该菌入侵的重要途径,多菌灵、甲基托布津是预防墨兰分株移栽时病菌从伤口入侵的有效药剂。 相似文献
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朱顶红组织培养研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
为了给朱顶红组织培养的发展提供有价值的参考,从基因型、外植体选择、切割方式和消毒、基本培养基选择、植物生长调节物质以及活性炭在组织培养中的影响等方面,综述了国内外对朱顶红组织培养的研究进展,提出了目前朱顶红组织培养在个外植体的选择、培养基的筛选和激素的应用等方面还存在问题有待进一步研究解决。 相似文献