糠酸乙酯合成的初步研究

介绍了以糠酸和乙醇为原料,以ＳｎＣｌ４．５Ｈ２Ｏ为催化剂、苯为带水剂合成糠酸乙酯的方法,通过试验得出最佳反应条件是：醇酸摩尔比为６：１,催化剂用量为０．７％,反应时间为４．５ｈ,带水剂苯的用量为３０ｍＬ,平均产率为９０．２％。     

硫酸铝催化合成a—萘乙酸甲酯的研究

报道了以硫酸铝为催化剂,以ａ－萘乙酸和甲醇为原料直接酯化合成ａ－萘乙酸甲酯的方法,通过试验得出最佳反应条件为：催化剂用量为６％,醇酸摩尔比为１２：１,加热回流６ｈ,酯的产率为８８．２％。     

蔗糖脂肪酸酯的水化法合成工艺研究

对蔗糖脂肪酸酯的水化法合成工艺作了正交设计试验，优选出蔗糖脂肪酸酯水化法合成工艺参数为：蔗糖：脂及酸甲脂＝１：０．４５（摩尔数比），皂用量：１５％，催化剂有量５％，反应温度１５５℃，反应时间２ｈ。促进剂ＳＥ用量１０－１３％。用此工艺参数可获得产率大于８０％单酯含量５０％以上的高亲水亲油平衡值为１３－１４的蔗糖脂肪酸酯产品。     

茶长卷叶蛾性信息素的合成

以溴庚烷（溴壬烷）和丙炔醇为基本原料，通过红外光谱和核磁共振波谱分析，合成了茶长卷叶蛾性信息素：（Ｚ）－９－十二碳－１－醇乙酸酯；（Ｚ）－１１－十四碳烯－１－醇乙酸酯昨１１－十二碳－１－醇乙酸酯，总产率分别为５１％￣４８％和６６％。加入四氢呋喃，可难事 烷与丙炔醇锂盐反应，生成２－癸炔－１－醇的产率达到９０％。然后，在一胺钠／乙二胺的条件下得到９０％的９－癸炔－１－醇（Ⅲａ）。按照常规方法处理Ⅲａ     

固体酸多相催化合成松香酯工艺研究（Ⅲ）：——ZT—3载体固体酸催化剂制备与活

首次成功地制备出ＺＴ－３载体固体酸催化剂。并用于多相催化合成松香季戊四醇酯。通过正交实验。系统地研究了原料配比,反应温度,反应时间和催化剂用量对酯化率和产品质量的影响规律。确定了最佳工艺参数：松香和季戊四醇原料配比３：１,反应时间６ｈ,反应温度２６０℃,催化剂用量５％,保护气体为ＣＯ２。并利用ＸＰＳ和ＩＲ技术对催化剂活性以及失活原因进行了剖析。实验表明：本工艺与文献法〔８〕相比,反应时间缩短１～２ｈ,反应温度降低１０～２０℃,产品质量指标均优于部颁标准,且实现了催化剂与产品的分离,可再利用。     

TDY102工艺参数优化试验研究

运用正交试验对 Ｔ Ｄ Ｙ１０２ 电刷镀层耐磨性进行了回归试验研究，找到了影响镀层耐磨性的主要因素，建立了数学模型。 Ｔ Ｄ Ｙ１０２ 电刷镀层耐磨性数学模型为： Ｙ１ ＝ ２７ ．５８ ＋ ０ ．３７ Ｚ１－ ０ ．６３ Ｚ２ － ０ ．００１２５ Ｚ１ Ｚ２ ；硬度数学模型为： Ｙ２ ＝ ４０９ ．６６ － １ ．７８７５ Ｚ１ ＋ ８ ．４９ Ｚ２ － ０ ．０７５ Ｚ１ Ｚ２ 。工艺参数对电刷镀层耐磨性和硬度影响的主次顺序为：相对速度＞ 工作电压＞ 工作电压与相对速度的交互作用。     

N-对氯苄基仲丁胺合成工艺研究

研究了由对氯氯苄，仲丁胺合成Ｎ－对氯苄基仲丁胺的工艺，经正交试验确定最优工艺条件为：仲丁胺与对氯氯苄的摩尔比３．０：１．０，反应温度５０℃，反应时间２．０ｈ，氢氧化钠与对氯氯苄的摩尔比１．０：１．０，产品纯度大于９５．０％，收率达９１．９％（以对氯氯苄计）。     

对磺酚偶氮罗丹宁的光度性质研究

合成了新试剂５－（２－对－磺酚）偶氮）－罗丹宁,研究了ＳＰＡＲＨ的光度性质,在ＰＨ为４．１０的缓冲溶液中,当有质量分数为０．１０％的Ｔｗｅｅｎ－８０存在时,Ｐｄ（Ⅱ）与ＳＰＡＲＨ形成１：２的约色络合物,最大吸收波长为５１０ｎｍ,摩乐吸光率为３．８１＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。提出的方法用于钯－分子筛催化剂中钯含量的测定,结果满意。     

光催化降解印染废水的研究

光催化降解印染废水实验结果表明：催化剂组成为ＷＯ３：α－Ｆｅ２Ｏ３：Ｗ＝７５：２４：１用量为０．３０ｇ／（５０．０ｍｌ废水）；ＰＨ＝６；光照时间为３ｈ以上时ＣＯＤｃｒ去除率为９０％以上。     

聚乙二醇用作改善亲核取代反应的相转移催化剂

研究了将聚乙二醇用作相转移催化剂及其对亲核取代反应的改善，先将雌二醇经溴化制得２－或４－溴雌二醇，再分别氯仿中以聚乙二醇（ＰＥＧ－４００）作相转移催化剂（ＰＴＣ）进行亲核取代反应制备２－呈４－甲氧基雌二醇，发现其适条件为：反应温度６－６５℃，搅拌反应时间１．５ｈ，试剂比例底物为甲醇：ＫＯＨ：ＰＥＧ＝１：２０：８０：０．８，获得较高亲核取代产率；２－氧基雌二醇６６．７％及４－甲氧基雌二醇７０．３％，     

合成酚醛树脂废水前处理初探

采用ＪＦ－１混凝剂处理合成酚醛树脂废水,最佳用量在质量分数为０．００２时,ＣＯＤｃｒ由２０３４ｍｇ／Ｌ降到１３６０ｍｇ／Ｌ,去除率为３３．１％,ＪＦ－２处理合成酚醛树脂废水,最佳处理时间１ｈ,ｐＨ１３．１９,且浓度较低时,废水ＣＯＤｃｒ由２０３４ｍｇ／Ｌ,去除率达３３．８％,其用量为质量分数０．００１￣０．００２５;综合处理效果,处理ｐＨ,处理时间和混凝剂成本等等方面的因素,可采用ＪＦ－２混凝剂作     

N-苯基-2,2,6,6-四氯环己亚胺的催化合成

以2，2，6，6－四氯环己酮为原料，在催化剂存在下，合成了N－苯基－2，2，6，6－四氯环己亚胺，通过对催化剂、溶剂用量、反应时间、反应温度等因素的考察，得到了适宜的工艺条件；在n（酮）：n (苯胺）：n（催化剂）＝1：5：1．5（摩尔比），反应温度为10－20℃，反应时间为3．5h手枪扌，收率为80％。     

应用调节安调控棉花株型数学模型研究

１９９１～１９９２年，采用三因素Ｂ－饱和最优回归设计，研究了麦套棉田应用调节安调控棉花株型的数学模型，筛选出每公顷皮棉产量大于１６５０公斤的调节安用量组合方案为：蕾期喷施１２．３～２２．０５ｇ／ｈｍ＾２见花期喷施２２．６５～３８．２５ｇ／ｈｍ＾２，花铃果枝长度分别是３６．０～４１．３、３１．１－３７．０和２５．０～２９．２ｃｍ。     

2,3,6,7—四氯—9—羟基芴—9—甲酸的合成

９－羟基芴－９－甲酸在水介质中，８０℃条件下，用三氯化铝作催化剂，以１：６摩尔比通入氯气，制得２，３，６，７－四氯－９－羟基芴－９－甲酸新化合物。用元素分析仪，ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ测试了结构。     

固体酸多相催化合成松香酯工艺研究（Ⅱ）——ZT—2载体固体酸催化 …

本研究首次采用了以ＺＴ－２载体固体酸为催化剂的多相催化工艺合成了松香甘油酯。研究了催化剂的制备、用量、反应活性,使用寿命等。并对酯化反应的原料配比、反应温度、反应时间、保护气体种类进行了充分研究。     

1—取代氮杂环庚烷—2—酮的合成及其对杀虫剂增效作用研究

利用相转移催化剂合成了一些１－取代氮杂环庚烷－２－酮，并分别试验了它们对杀虫增效作用，结果表明：它们对某些杀虫剂具有明显的增效作用．     

1－取代氮杂环庚烷－2－酮的合成及其对杀虫剂增效作用研究

利用相转移催化剂合成了一些１－取代氮杂环庚烷－２－酮，并分别试验了它们对杀虫增效作用，结果表明：它们对某些杀虫剂具有明显的增效作用．     

酶法制备毛蚶汁调味品的研究

本文研究了以毛蚶肉为原料，酶法制备毛蚶汁调味品的方法。酶解条件如下：最适酶解温度４０－４５℃，最适中性蛋白酶ＡＳ１．３９８，加量为１．０％，酶解时间为２０－２４小时。酶解后，产品在自然温度下酿造２个月。再对产品进行调色、调香、增稠。成品符合ＳＢ１０７－８３鱼露一级标准。     

氮钾肥对小麦养分吸收的影响及增产效应

１９９６－１９９７年在豫西褐土区进行了氮钾肥不同用量试验，探讨了高产条件下小麦的吸肥规律和施肥的增产效应。结果表明，小麦吸收养分的数量，在一定范围内与施肥量呈显著的呈相关；吸收养分的高峰期拔节期至抽穗期，一生吸收氮，磷，钾养分的数量分别为２１５．４，６９４．和２１８．０＾－２，三者之比为３．１０：１；３．１４，氮钾肥的产量模型为Ｙ＝３５９８．６９５０＋１６．６０５７Ｘ１＋１３．５４４９Ｘ２－０．０     

利用假丝酵母进行棉仁饼固体发酵的培养基筛选

以棉仁饼为原料,热带假丝酵母ＺＡＵ－１为菌种,采用固体发酵技术,对无游离棉酚的酵母饲料进行了研究,探讨了不同原料对酵母饲料发酵的影响,筛选出较合理的固体发酵培养基：棉仁饼６０％,大米蛋白粉２５％,麸皮１０％,饴糖２％,酒糟１％,ＭｇＳＯ４５Ｈ２Ｏ０．２５％,ＫＨ２ＰＯ４０．７５％,ＦｅＳＯ４７Ｈ２Ｏ０．８０％,ＺｎＳＯ４７Ｈ２Ｏ０．２０％,ＭｎＳＯ４Ｈ２Ｏ０．０６％,ＣｕＳＯ４５Ｈ２Ｏ０．０４％和ＣｏＣｌ２６Ｈ２Ｏ０．０２％．