水稻紫叶基因定位与性状分析

紫叶稻因其直观的颜色表型在水稻育种工作中具有一定的用途,常用作标记性状,受到遗传研究的关注。本研究利用籼稻紫叶材料PZ10分别于粳稻品种日本晴和Sasanishiki杂交,F1后代表现为绿色,F2代绿色和紫色的分离符合3:1比例,表明紫叶表型受一对隐性基因控制。对该基因进行初步的分子标记定位,发现目标基因位于第4染色体分子标记C3175和C0023之间的6.76 c M区域内;进一步设计SSR和STS引物对该基因精细定位,发现1个紧密连锁的标记C1254,该标记位于C3184与C0523之间;结果分析显示,C1254和C0523与目标的紫叶性状表现共分离,表明紫叶目标基因位于C1254~C0523区域,这个区域约0.5 c M遗传距离。研究显示,该紫叶性状表现为全生育期紫色,可作为一个完全的标记性状使用;紫稻表型株系在株高、穗长、剑叶长、千粒重、单株产量等农艺性状指标上与绿色表型植株没有显著差异,而在有效穗数、剑叶宽、每穗粒数性状与绿叶稻有显著差异,表明紫叶虽然导致产量构成因素有所改变,但对产量影响不显著;此外,紫稻和绿稻植株的光合作用没有显著的差异。     

细胞质基因控制的新特异材料白绿苗的研究

稻属中单纯由细胞质基因控制的性状极为罕见。新白绿苗是在秀水１１／春江０３杂交Ｆ４株系中发现的天然突变体，基本特征苗期为白色，随着秧龄的增加，渐渐转绿成正常。以其为母本与一般品种、标记基因系杂交，Ｆ１、Ｆ２、Ｆ３各世代植株均表现为白绿苗；反之以其为父本则各世代均无白绿苗分离，在与标记基因系杂交的各组合Ｆ２群体中，标记基因呈正常孟德尔遗传。表明：该白绿苗突变体为细胞质遗传。本文进一步讨论了水稻细胞质白绿苗基因作为细胞质标记在原生质体融合、杂交稻育种应用的可能性     

紫叶稻与绿叶稻杂种F1产量优势分析

用５个紫叶与５个绿叶水稻亲本，采用１／２双列杂交，对杂种Ｆ１的优势分析表明：大部分杂种Ｆ１在生育期、株高、有效穗，穗粒数和千粒重优行其父母本。结果表明：可将隐性紫叶稻转育成带标记性状的不育系，与绿叶恢复系组配，有可能得到超亲优势的高产组合。     

水稻不育系紫ⅡA的选育

紫ⅡA是从贵州大学农学院引进的紫叶性状标记水稻，与珍汕97B杂交的中间材料，再与Ⅱ-32B杂交和回交转育而成的紫色性状标记不育系。紫ⅡA的叶片、叶鞘、枝梗、叶耳、叶舌、颖尖、柱头均为紫色，内外颖成熟时呈黄色，糙米种皮白色。在田间苗期的第一片完全叶全展，叶色即为紫色。与绿叶恢复系杂交，杂种F1为绿色，利用这一特性在苗期即可鉴别和剔除杂交稻种子中混杂的不育系和保持系，可实现快速鉴定和提高杂种纯度。紫ⅡA的不育性、开花习性、主要农艺性状、配合力均与Ⅱ-32A近似。该不育系于2005年9月通过贵州省技术鍪定。     

半矮秆基因Rht1和Rht2对小麦花粉培养胚诱导的影响

为了确定半矮秆基因Ｒｈｔ１和Ｒｈｔ２是否影响花粉培养的胚诱导，比较了双端体的中国春４Ｂ和４Ｄ染色体和半矮秆等位系的两个位点与Ｒｈｔ１和Ｒｈｔ２位点等位基因的差异。４Ｂ和４Ｄ染色体臂的缺失很少影响胚诱导。Ｒｈｔ１和Ｒｈｔ２基因两个位点都没降低胚诱导。结果表明，在双单倍体育种程序中，通过花粉培养方法改良携带有这些半矮秆基因的品种是毫无问题。     

优质紫香糯龙晴4号的紫色和香味的基因型分析

特种稻是指具有特殊遗传性状和用途的水稻,因此明确特殊性状的基因型对特种稻的改良和选育具有重要的指导意义。本研究利用遗传分析和基因标记鉴定的方法,分析了优质紫香糯稻品种龙晴4号的香味和紫色种皮基因型。结果表明龙晴4号的香味基因是受fgr基因控制,其第2外显子存在8bp的碱基缺失,而紫色种皮基因是Ra(Pb)基因控制的,其第7外显子末端处存在2bp(GT)缺失。根据2个基因的缺失位点设计了2对功能标记,可以用于香米和紫米的基因标记辅助选择,提高特种稻的选育效率。     

秋水仙素和二甲基亚砜诱导矮败小麦孤雌生殖的效应

在隔离区内，以矮败小麦轮回选择群体中的不育株为供试亲本，用秋水仙素（Ｃｏｌ）和二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）诱导孤雌生殖。结果表明，Ｃｏｌ和ＤＭＳＯ均具有诱导不育株孤雌生殖的作用，并且二者之间存在极显著的互作效应。同一药剂不同的诱导方法，其诱导效果有差异；小穗剪颖处理的孤雌生殖结实率较高；处理时间和套袋与否对孤雌生殖结实率影响不显著。孤雌生殖纯系在纯度和遗传稳定性方面均接近于对照品种（丰抗８号）。从遗传理论和育种实践的角度，讨论了药物诱导矮败小麦孤雌生殖的可行性及在小麦育种中的应用价值     

同源四倍体水稻紫血稻（4）在受精前后的特异性研究

采用子房整体染色法和石蜡切片技术对同源四倍体水稻紫血稻（４）在受精前后的特异性进行了研究。观察结果表明，与相应的二倍体水稻紫血稻（４）相比，紫血稻（４）的花粉粒在其柱头上萌发比较慢，花粉管在花柱内伸长比较迟缓，花粉管进入胚囊、精卵结合、精子与极核融合、合子和初生胚乳核发生第一次分裂的时间都比较迟。在紫血稻（４）中存在着比较多的退化型胚囊（５５．０％），反足细胞团的形态结构异常，存在着低频率（２．０     

稻属间杂种花粉植株的细胞遗传学研究

以栽培稻０２４２８与紧穗野生稻间不育Ｆ１杂种（２ｎ＝２４，ＡＣ）为材料进行花约培养，共接种花约３２６８８个，获得再生绿苗１３株及白化苗两株，愈伤诱导率与分化率分别为０．１４％和３４．７８％。有９朱花粉绿苗长至成熟，均表现长芒、紫柱头、强感光及易落粒等野生亲本的特性。细胞学结果进一步表明，其中４株为二倍体（２ｎ＝２４），形态上琚的Ｆ１杂种相似，花粉母细胞中期Ⅰ亦只能见到少数二价体；另５株则为四倍体（     

甘蓝型油菜紫红叶标记性状的遗传及利用探讨

通过遗传分析得出：紫红叶色甘蓝型油菜的紫红叶性状受1对显性基因控制，紫红叶色对绿色呈显性。利用紫红叶色标记性状材料作父本，绿叶核不育系作母本进行隔离制种试验，结果表明：制种中必须拔除不育系中的可育株。同时进行了紫红叶标记材料利用方法探讨。     

水稻紫叶突变体PLM的表型与遗传研究

从爪哇稻香大粒中发现一紫叶突变体PLM,通过与绿叶水稻C181杂交,对PLM及其后代进行遗传、色素和品质的分析.结果显示:PLM紫叶突变体为隐性单基因遗传.与绿叶植株相比,PLM及其后代紫叶群体的花青素含量显著增加,叶绿素总量也有一定的增加;PLM子粒的长宽比为3.09,达到国标一级;其垩白粒率、垩白度、直链淀粉含量和胶稠度均低于国标三级,表现较差;在其杂交后代中,品质性状得到了一定改善.PLM是一优良的标记供体材料.     

小麦株高近等基因系的RAPD标记研究

采用ＲＡＰＤ技术，以４个小麦株市基因近等基因系（分别含有rht、Ｒht1、Rht2、Rht3)为材料，对２９６个单一随机引物（１０个核苷酸）进行了筛选。发现２５个引我的扩增产物的近等基因系间表现出特异性，在６次重复试验中，有１８个引物的特异护增片段不能重复，６个引物可以重复２－３资，唯有ＯＰＡＭ０１在全部试验中均能稳定重复，其特异扩增版段ＯＰＡＭ０１１８６０可以作为rht基因的ＲＡＰＤ标记。     

棉花遗传转化和植株再生的研究

利用农杆菌（ＧＵＳ基因（β－葡萄糖苷酸酶基因）为标记基因，ＮＰＴⅡ为选择基因）用共培法对棉花下胚轴切段直接转化，在０．１ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ和０．１ｍｇ／ＬＫＴ的ＭＳ的培养基上共培４８ｈ，转移到加头孢霉素５００ｍｇ／Ｌ和５０～１００ｍｇ／Ｌ卡那霉素的上述培养基中诱导和筛选抗性愈伤组织，７０～８０天计算愈伤组织的诱导频率，并有组织化学定位法检测ＧＵＳ基因的表达，统计转化频率，结果表明：平均出愈率为４０     

控制白菜叶片紫色的pur基因初步定位

为了定位控制白菜叶片紫色的pur基因,选用大白菜自交系09-680和紫色小白菜09N-742进行杂交构建了一个由307个单株组成的F2群体,采用群体分离分析法(Bulked segregant analysis,BSA)构建紫色和绿色池,对分布在白菜基因组10个连锁群上的125个InDel标记和100个SSR标记进行多态筛选,其中位于A3连锁群末端的2个In-Del标记BrID10999和BrID10399与紫色性状表现连锁.连锁分析发现,2个标记与pur基因的遗传距离分别为7.3,5.7 cM,位于pur基因的同侧.在此基础上,根据这些标记所在区域的BAC序列设计了23对SSR引物,其中来源于KBrH005 P10的SSR标记BVRCP10-6位于pur基因的另一侧,距离pur基因仅1.9 cM.这些标记可有效用于白菜紫色性状的分子标记辅助育种,也为进一步精细定位和克隆pur基因奠定了基础.     

水稻紫节性状的遗传及利用研究

本文主要就紫稻的紫节性状进行遗传和利用研究。结果表明：这种特殊紫色水稻的紫节遗传是受一对独立的显性标志基因控制的显性遗传。此基因不受任何基因的抑制，并且对光照表现钝感。因而其与一般绿节稻品种杂交，Ｆ１皆表现为紫节株。通过杂交转育的紫节恢复系与两系、三系不育系杂交结果，单株产量、单株穗数、每穗粒数、结实率（％）都接近和超过绿节稻恢复系。     

若干小麦抗白粉病品系的有效抗病基因的测定

采用具有不同毒性基因的白粉菌菌株进行苗期接种，通过与已知抗病基因材料抗谱的相似性比较，对１７个抗白粉病育种品系的有效抗病基因进行了分析，其中３个阿拉拉特小麦杂种后代品系、４个Ｖ．Ｐ．Ｍ系统的杂种后代品系及另外１个杂交组合的后代品系含主效抗病基因Ｐｍ２；４个具有Ｖ．Ｐ．Ｍ或Ｃ３９血缘的品系及另外１个品系含主效抗病基因Ｐｍ４ ｂ；１个品系含Ｐｍ２＋６；２个普通小麦－黑麦６Ｄ／６Ｒ代换系的抗谱相似，且不     

水稻不育系先红A紫叶性状的遗传行为及其应用前景

用新育成的带紫叶色标记的水稻不育系先红A(B)为材料,分别与不同类型的绿叶籼稻、粳稻品种杂交,研究其紫叶性状的遗传行为。结果表明,先红A(B)的紫叶性状由1对紫叶基因控制,一般正常绿叶水稻品种带有1～2对抑制基因可调控该紫叶基因的表达。先红A(B)的紫叶性状及其杂种F1绿叶性状表达稳定,不受光温环境及栽培条件的影响。先红A的紫叶性状是杂交稻种子鉴纯和制种防杂保纯的一种理想标记。先红A配制杂种,可筛选出株叶型好且优势强的组合,显示出良好的应用前景。     

9个水稻品种对水稻白叶枯病的抗性遗传研究

研究了８个灿稻抗病品种４号、川植５号、三黄占２号、二九丰、扬稻１号、７５－３４、８３００７、ＮＴ０２和１个粳稻抗病品种湘虎２５对水稻白叶枯菌系Ｐ１、ＨＢ８４－１７或Ｔ１的抗性遗传。这些抗病品种分别与感病品种沈农１０３３或金刚３０杂交，所得的Ｆ１、Ｆ２和Ｂ１Ｆ１群体的抗性反应，表明８个灿稻品种对Ｐ１和ＨＢ８４－１７的全生育期抗性均由一对不完全显性的基因控制，该抗性基因与Ｘａ－４是等位的；粳稻品种湘虎     

芥蓝紫薹性状的遗传分析与基因定位

紫薹芥蓝中含有大量花青素而呈现紫色,不仅具有重要的保健功能,而且还与植物的抗病抗逆性密切相关。研究芥蓝紫薹性状的遗传规律及基因定位,对芥蓝紫薹性状分子育种及探索花青素合成机制具有重要意义。本研究以紫薹芥蓝"HJJL"和绿薹芥蓝"612F"为亲本,构建6世代分离群体,对芥蓝紫薹性状进行遗传分析。遗传分析表明,芥蓝紫薹性状由一对不完全显性基因控制,命名为Bopur。以"HJJL"和"612F"杂交的F2分离群体作为定位群体,利用BSA法结合基于双亲全基因组重测序开发的In Del标记,将紫薹基因Bopur定位于C06染色体2个In Del标记Y35和Y24之间约67.4 kb的区域内,该区域内共有6个预测基因。     

陆地棉单体的诱发及鉴定

本文报道了利用不同剂量的γ射线辐照陆地棉花粉诱导单体株的效率。未研究共鉴定分离出了Ａ染色体亚组中的第１、２、４　染色体的单体以及Ｄ染色体亚组中的另１８染色体的单体，讨论了花粉辐照诱导陆地棉单体株的有效剂量；没有鉴定分离出新单体的原因。