选育具标记性状的两系不育系的尝试

育成育性稳定的两系不育系(S系)是两系法杂交水稻选育的关键。目前的两系不育系的育性受气温影响很大,没有真正典型的光敏型,最早的两系不育系质源“农垦58S”及其衍生的若干新不育系,经深入研究表明属于长日高温不育或高温不育类型。其他一些两系不育系质源及其派生系。同属于高、低温敏     

我国两系杂交水稻选育进展

自两系不育系被发现以来,两系杂交水稻育种几十年间取得显著成就。本文根据国家水稻数据中心两系不育系及两系品种审定数据等信息,概述了目前为止我国两系不育系及两系杂交稻品种审定情况和良好发展态势,将四川省和湖南省两个育种大省的两系杂交稻审定情况进行了对比和育种方向的分析,并对两系杂交水稻育种做出了进一步的展望。     

双型杂交水稻构建及选育技术探讨

针对两系杂交稻因不育系育性漂移引起的应用风险借鉴三系杂交稻应用安全性,探讨利用两用核不育系育性漂移的特性,分离、选择具有雄性不育保持能力的高可育品系,回交转育成与原两用不育系遗传背景相同的新型三系不育系,进而构建同一组合既可两系利用又可三系利用的新型杂交稻——双型杂交稻。     

中国水稻籼型三系不育系选育的进展与讨论

从开拓不育系新质源、扩大保持系遗传基础、改进不育系选育方法和转变不育系育种目标等方面综述了近年来中国在水稻籼型三系不育系选育中取得的进展,提出了水稻籼型三系不育系育种的主攻方向,认为围绕不育系的综合育种目标,应用常规与生物技术相结合的育种技术,进行种质创新及亲本遗传背景改良是今后水稻籼型三系不育系育种的关键。     

水稻光温敏雄性核不育系的系谱分析

近年来, 我国两系杂交水稻快速发展, 截止2010年底, 共有427个两系组合通过审定。两系杂交水稻已经奠定了在我国水稻生产中的重要地位, 而光温敏核不育系是两系杂交水稻的基础。本文从实用性角度研究了1994年以来通过审定和获得新品种保护权的两系组合所涉及的130个光温敏核不育系, 分析了光温敏核不育系的基本来源和其中126个不育系的系谱。以原始光温敏核不育系为起点演绎了不育系之间的衍生关系, 介绍了大面积应用及获得新品种保护权的73个不育系的系谱, 归纳了新光温敏核不育系的育成途径。讨论了不育系育性转换的光温反应类型与其核不育基因来源的关系。提出利用光温敏核不育系开展分子生物学研究过程中, 有必要通过系谱分析不育系之间的衍生关系, 对不育系材料进行有针对性的选择。强调了促进光温敏核不育资源的开放与共享, 对加快实用性光温敏核不育系的选育, 积极应对两系杂交稻制种环境的变化具有重要的意义。     

提高“两系”杂交稻制种质量的技术措施

提高“两系”杂交稻制种质量的技术措施安徽省庐江县种子公司（２３１５００）刘平“两系”杂交稻制种是以光（温）敏核不育系在不育期间与常规品种配组，其操作技术与“三系”制种基本相同，不同之处在于不育系的差异。“两系”法不育系是光（温）敏不育系，其育性除受自...     

甘蓝型油菜隐性核不育系“ZWAB”及其配套亲本繁殖技术

根据甘蓝型隐性核不育纯合两型系"ZWAB"亲本特点及应用模式,通过隐性核不育纯舍两型系、临保系、恢复系的亲本繁殖和全不育系试制,总结出该不育系及其配套的临保系、全不育系、恢复系亲本的繁殖技术,以确保杂交种的制种质量和产量潜力.     

蝴蝶兰优质种苗的综合繁育技术

蝴蝶兰是世界上栽培最广泛、最普及的洋兰品种之一,由于其花大、色艳,开花期长达 2～ 3个月,而素有"洋兰皇后"的美称.其花朵色彩和花纹的变化层出不穷,有白花系、红花系、粉红系、黄花系、网纹系、虎斑系、点纹系等品种系.原生种有 70多种,杂交种数不胜数.     

“两系”杂交稻制种特点及花期安排

1“两系”稻制种特点“两系”杂交稻制种,其不育系受育性基因控制,即在一定温光条件下表现可育或不育。制种工作就是在其稳定不育时段进行。所以,“两系”制种技术的实质是建立在“三系”制种技术基础上的。所不同的是,“三系”不育系是稳定不育,在任何时间和地点均表现为雄性不育,而“两系”不育系其育性不稳定,随     

开花集中度是影响粳稻细胞质雄性不育系异交结实率的重要因素

阐明粳稻细胞质雄性不育系开花习性与异交率之间的关系,是选育高异交率粳稻不育系的重要基础。在对284份滇一型粳稻细胞质雄性不育系的自然异交率检测和部分不育系开花性状观测的基础上,通过相关分析和开花习性的精细比较,发现粳稻不育系间自然异交结实率变化幅度较大,大多数粳稻不育系的自然异交率都比较低,但同时也鉴定出少量高异交率的不育系。相关分析发现颖花的开颖角度与粳稻不育系的自然异交结实率呈显著正相关。通过对三个不育系开花性状的精细观察分析,显示了开花集中度是影响粳稻不育系异交率的重要因素。在粳稻不育系的育种实践中应该加大对不育系开颖角度和开花集中度的选择,以提高粳稻不育系的异交结实率。     

三系水稻亲本异交性能及制繁方法研究进展

现有的水稻三系配套制种技术体系虽然已经很完整了,但随着水稻育种资源的不断更新、农业生产技术的不断进步,一些新型的水稻三系不育系层出不穷,而对三系不育系异交性能的研究也并未止步。通过对三系不育系异交性能、繁殖研究方法及试验结果的推陈出新,为农业技术人员研究新品种制繁技术提供科学参考。     

珍汕97A育性观察及其自交结实后代表现

珍汕９７Ａ育性观察及其自交结实后代表现安徽省巢湖市种子公司朱同贵杂交稻不育系育性是选育新的不育系和“三系”亲本提纯选择不育系单株、决选株行的重要依据，是影响不育系原原种纯度的重要因素之一。近年来，随着对不育系种子纯度要求的不断提高，对不育系育性的观察...     

籼型三系不育系选育研究现状及对策

简述籼型三系不育系选育研究的现状及存在的问题：育成的不育系及不育胞质类型多，选育的不育系在优质、异交习性、特异性、抗性等研究上进展大；绝大多数不育系配制的优势组合少、产量水平没有明显的突破，不育胞质效应不明显，不育系在产量、品质与抗性三者的矛盾上未能较好地解决。同时提出了选育籼型三系不育系的对策。     

人工杂交混合授粉有望育出星球属斑锦新品种

作为仙人掌科的重要一属，星球属（Astrophytum）共分兜丸系（Asterias Fanily）、鸾凤玉系（Myriostigma Fanily）、瑞凤玉系（Copricorne Family）、般若系（Ornatum Fanily）四个系。     

染色体单片段代换系的构建及应用于QTL精细定位

染色体片段代换系(Chromosome Segment Substitution Lines,CSSLs),又称为代换系(Substitution lines,SLs)或导入系(Introgression lines,ILs)。只含一个代换片段的代换系,即单片段代换系(Single Segment Substitution Lines,SSSLs)是理想的代换系。单片段代换系只有代换片段与受体亲本不同,其它遗传背景与受体亲本完全一致,对代换区段中的QTL进行分析时遗传背景干扰很小,有利于QTL的分析,不少学者利用单片段代换系材料对许多QTL进行了鉴定和精细定位,并克隆了一些重要性状的QTL。本文介绍了染色体单片段代换系构建的原理和利用微卫星标记(SSR）进行单片段代换系鉴定的方法,讨论了代换系构建过程中值得注意的问题,并对用染色体单片段代换系进行QTL精细定位做了展望。     

两系不育系SE21S特征特性及制种技术研究

用两系不育系SE21S作母本与龙恢158、新恢2号等恢复系测交,进行两系制种技术研究.通过调查SE21S的特征特性可知,SE21S属光被型核不育系,育性稳定、制种纯度高,是较为理想的两系优质不育系.     

基于SSR标记的不同组群杂交中籼稻亲本配组优势分析

本研究利用48个SSR标记将12个不育系(保持系)、8个恢复系划分为4个组群,并利用NCⅡ设计共配制96个组合,研究不同组群亲本配组的杂种优势表现。研究结果表明,不育系和恢复系分别被分为3和2个组群,共产生6种配组模式,两系主栽不育系×扬稻6号类群恢复系(G2×G3)、三系保持系×三系恢复系(G4×G1)、扬稻6号类群不育系×三系恢复系(G3×G1)三类配组模式杂种优势明显。进一步研究显示遗传距离与杂种优势之间相关不显著。生育期是三系恢复系与两系主栽不育系配组(G2×G1)杂种低产的限制因子。扬稻6号类群不育系×三系恢复系(G3×G1)是一种新的杂种优势模式,因此,筛选、培育与扬稻6号属于同一类群的新型不育系,可进一步拓宽现有三系恢复系的利用范围,提高籼型杂种优势利用水平。     

发挥海南热带气候优势建立两系杂交稻繁殖基地

海南地处热带低纬区，具备两系核不育水稻繁殖的自然光温条件，40年资料统计的气候保证率达95％以上，全国只有海南具备这一气候条件，是进行两系核不育系繁殖的理想基地。对我国两系杂交稻繁殖现状和存在问题进行综合评述。探讨海南热带气候对两系核不育系繁殖的优势作用，提出建立海南两系杂交稻繁殖基地的建议。     

与大白菜温度敏感胞质雄性不育系育性转化相关的同工酶分析

以经过低温处理发生育性转化的大白菜胞质不育系（AT系）、未经处理的不育系（A系）及对应的保持系（B系）6叶苗龄期的根，叶和花期的大、中、小花蕾为试材，采用薄层垂直板聚丙烯酰胺凝胶不连续电泳的方法，分析了POD、ATP、AMY、EST同工酶。结果表明：POD、ATP、AMY同工酶与大白菜不育性没有显著关系；苗期A系与B系酯酶同工酶也无差异，小花蕾差异很大， B系酶活性明显强于A系, 且B系比A系多5条α-EST带，其迁移率分别为0.62、0.68、0.72、0.75、0.83等， B系比A系多4条β-EST带，其迁移率分别为0.68、0.72、0.75、0.83。A系经低温处理（9℃下处理18d）发生育性转化后，迁移率为0.83的α-EST带消失，可能与不育性转化有关。结合试验结果还对细胞质雄性不育产生的机理进行了探讨。     

同源姊妹种与其双亲的配合力测定

被测的两个同源自交系和相配的两个姊妹种．系与系之间、系与姊妹种之间、姊妹种之间（正反交）产量差异都不显著、而产量之间的差异主要是由于测验种之间的差异造成的。配合力测定结果．两个同源自交系和两个姊妹种中,系与系之间,系与姊妹种之间,两个姊妹种之间一般配合力差异不显著，说明利用配合力差异不显著的姊妹种替代自交系是可以作为杂交亲本生产种子的。