直播水稻的研究与应用进展及发展策略

从直播水稻的发展趋势、直播方式、品种改良以及栽培管理措施等方面综述了世界直播水稻发展概况.分析了直播水稻的优缺点,提出今后直播水稻面临的问题和应对策略.     

水稻光温敏核不育系扬籼1S的异交特性

广占63 - 4S与扬稻6号(9311)杂交配组,F1种子经60Co -γ辐射诱变,从F3中选不育株割蔸再生,通过自然气候条件和人工低温对育性的加压选择,经过6年12代的定向培育,于2007年育成具有不育起点温度低、株型理想、优质、配合力强的光温敏核不育系扬籼1S,2010年通过江苏省农作物品种审定委员会审定.对扬籼1S异交特性研究表明,见穗3～4d后进入盛花期,表现为开花集中,日开花高峰为08:30-10:30,午前花率达93.0％,开颖历期较长;柱头总外露率为79.7％,其中单边外露率为39.4％,双边外露率为40.3％;柱头活力当天达53.6％,但持续性不强.对赤霉素非常敏感,解除包颈的最佳用量为75～ 150g/hm2.扬籼1S与不同类型父本制种的异交结实潜力有差异.     

一个水稻卷叶基因rl(t)的精细定位

 叶片适度卷曲是水稻理想株型塑造的重要组成部分。卷叶基因rl(t)在杂合状态下可使叶片适度卷曲,增加水稻产量,具有较高的育种利用价值。以卷叶珍汕97B\[携带rl(t)基因\]与平展叶品种奇妙香（轮回亲本）杂交并回交的BC5F3和BC5F4为定位群体,在前人关于rl(t)的定位区间内设计了15对多态性分子标记,将rl(t)精细定位于第2染色体上分子标记P95053和P113.6之间的11 kb范围内,遗传间距约0.04 cM。区间内只包含1个释义基因,预测编码GL2类同源异型结构域,属于同源异型盒家族中的HD GL2类（也称为HD ZIP Ⅳ）转录因子。卷叶基因rl(t)的精细定位为克隆目标基因和研究其调控机理奠定了基础。     

一个水稻新型叶色突变体的形态结构与遗传定位

 所用水稻叶色突变体为自然突变,并命名为白淮稻7号,其叶色表型为绿 白 绿,且突变表型只有在移栽等因素引起的机械损伤信号胁迫下才会产生。研究结果表明,叶色转白前,突变体生长态势、叶色、叶绿素a含量和叶绿体超显微结构与野生型差异不大;叶色转白后,突变体总叶绿素、叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素含量都显著低于野生型和叶色转白前,而叶绿体中的类囊体逐渐降解,基粒片层减少、基粒数量明显减少,且在成熟后突变体叶色黄化、植株变矮小。遗传分析表明,突变性状由1对隐性核基因控制。以该突变体与江西1587的F2群体为定位群体,将突变基因定位于水稻第11染色体分子标记L59.2 7和L64.8 11之间大约740.5 kb的区间内。认为该突变基因是一个新的水稻叶色突变基因,暂命名为GWGL。     

优质两系杂交籼稻新组合扬两优013选育与应用

扬两优013是江苏里下河地区农业科学研究所用优质两系不育系广占63S与优质恢复系R13配组育成的优质两系杂交籼稻新组合,具有品质优、产量高、适应性广等特点,2009年通过国家及江苏省、湖北省审定;适宜长江中下游稻区作一季中稻或一季晚稻种植。就杂交籼稻优质育种展开了讨论。     

麦草还田直播水稻扬辐粳8号的生长发育特性

研究了小麦秸秆还田和不同播种量对扬辐粳8号生长发育特性的影响。结果表明:扬辐粳8号耐迟播,是苏中地区理想的直播稻品种;明确用种量以67.5 kg/hm2为宜。秸秆还田优化了直播稻产量结构,提高了水稻产量;增强了直播稻的生理功能,增加结实期物质生产。讨论了高产形成的原因,并提出扬辐粳8号高产直播栽培技术。     

水稻高吸水种衣剂旱育保姆应用技术

高吸水种衣剂旱育保姆是水稻育秧的新型种衣剂,可有效解决常规旱育秧病害重、死苗多、根量小和塑盘育秧秧龄弹性小、秧苗素质差的技术难点,是适应我国不同稻区和不同茬口的水稻育秧高效物化技术产品。在试验研究的基础上,提出了其在水稻育秧中的应用范围、技术优势、原理及使用技术要点。     

水稻无盘抛秧剂旱地育苗生理机理研究

研究了无盘旱育秧苗与塑盘旱育秧苗、常规旱育秧苗生理机能的差异。结果表明：无盘抛秧剂包衣稻种具有吸水速度快、吸水量大的特点,并起到蓄水保水作用;无盘旱育秧苗的叶片叶绿素含量、光合速率、植株伤流量、植株相对含水率、植株可溶性糖及含氮量、植株根和叶SOD活性等生理指标,均优于塑盘旱育秧苗和常规旱育秧苗;无盘旱育秧苗素质明显提高,抛栽后发根早、发根多、立苗速度快。     

扬稻6号差异表达基因与杂种优势关系分析

为探讨扬稻6号的杂种优势分子机理,以扬稻6号、特膏和明恢63配制的强、中、弱优势组合及其亲本为材料,利用DD-PCR技术。分析剑叶和幼穗的基因差异表达类型与主要农艺性状的杂种表现及杂种优势的关系。结果表明：千粒重与剑叶的DMP2（F1和父本表达的条带）和幼穗的UNP1（母本特异表达的条带）、UMONO（F1和双亲都沉默的条带）呈显著正相关,而与幼穗的UNF1（F1特异表达的条带）和MONO（F1和双亲都表达的条带）呈显著负相关。在超亲优势方面千粒重与幼穗的UNF1呈显著负相关。推测杂种优势可能受父本基因型影响较大。此外,分别克隆强、弱优势F1闻差异表达的条带,反Southem鉴定出40个差异表达基因。涉及光合作用、生物运输、逆境应答、转录调控、信号转导、糖代谢、氨基酸代谢等。