牛口蹄疫的防控措施分析

牛口蹄疫的防控能维护养殖行业的健康发展,也能对疾病进行控制,促使养殖行业获得更高效益。基于牛口蹄疫发病症状、传播方式的分析,为其提出几点防控措施,保证为相关人员提出有效的参考。     

浅析散养猪口蹄疫免疫失败的原因及应对措施

口蹄疫是偶蹄动物共患的一种急性、热性、高度接触性传染病,曾多次在世界范围内暴发流行,造成了严重经济损失。我国对口蹄疫实行强制免疫,由国家免费提供疫苗。但即使接种了口蹄疫疫苗,仍有可能面临免疫失败的风险。根据散养猪口蹄疫免疫实例结果,分析免疫失败的可能原因:疫苗选用不当、免疫对象的差异、接种操作不规范、抗生素不合理使用等,提出加强免疫接种的规范操作、科学饲养管理等应对措施。     

牛口蹄疫的诊断方法与防治措施

根据多年的工作经验,以牛口蹄疫为例,探讨了牛群疫病的具体诊断方法与主要防治措施。     

口蹄疫病毒持续感染黄牛分离毒株VP1和3ABC基因变异特征分析

摘要：为明确口蹄疫病毒持续感染黄牛期间病毒基因变异情况,本试验主要研究口蹄疫病毒持续感染分离株结构蛋白VP1和非结构蛋白3ABC基因在牛体内的动态变化规律。用O/Akesu/58毒株以104ID50/ml剂量舌面穿刺接种5头中国黄牛,出现临床或亚临床症状之后痊愈动物会成为可能的口蹄疫病毒带毒牛。用探杯定期采集实验牛咽喉部黏性液体（O/P液）,接种BHK-21细胞增殖病毒后共分离到12株毒株。RT-PCR方法扩增持续感染分离毒株VP1和3ABC基因,克隆测序后分析发现所有持续感染分离毒株的VP1基因有16个核苷酸位点发生一致的突变,但只有两个位点造成氨基酸突变(I56→T、A210→E),而持续感染分离毒株之间有4个核苷酸位点和3个氨基酸位点发生了颠换。非结构蛋白3ABC基因较为稳定,仅有13个核苷酸位点和5个氨基酸位点的颠换,没有缺失或突变。推测口蹄疫病毒持续感染的形成与主要的抗原基因VP1变异没有显著关系,宿主嗜性相关的3ABC基因也没有明显变化。     

新鲜猪沼液和牛沼液对农作物病原真菌抑制作用的比较研究

本试验在实验室条件下,研究大中型沼气工程猪沼和牛沼两种沼液原液及其离心上清液对大豆尖孢镰刀菌、大豆菌核病菌、小麦纹枯病菌、小麦根腐病菌、水稻纹枯病菌、玉米大斑病菌和玉米小斑病菌等7种农作物病原真菌的抑制作用。结果表明：猪沼原液和牛沼原液对其中的大豆尖孢镰刀菌、大豆菌核病菌、小麦纹枯病菌、小麦根腐病菌和水稻纹枯病菌5种病原真菌具有较好的抑制作用,其菌丝生长抑制率均在72%以上,但对玉米大斑病菌和玉米小斑病菌的菌丝生长基本没有抑制作用;相比之下,猪沼和牛沼离心上清液对以上5种病菌的菌丝生长抑制作用明显减弱,除猪沼离心上清液对大豆菌核病菌的菌丝生长抑制率大于70%以外,试验中猪沼和牛沼离心上清液对实验病原菌的菌丝生长抑制率基本都在60%以下。试验结果显示猪沼液和牛沼液对农作物病原真菌具有潜在的植物病害防治作用,为养殖场大中型沼气工程沼液应用新技术的开发提供科学依据。     

加快盘县畜牧业发展的对策建议

2010年,盘县大牲畜存栏221992头,大牲畜出栏49788头,牛存栏184364头,牛出栏44353头,猪存栏600125头,猪出栏502136头,羊存栏150137只,羊出栏67421只,家禽存栏2221361只,家禽出栏1861236只;畜牧产值占农业总产值的比重达47.25%。提出加快盘县畜牧业发展的几条对策建议。     

广西大学自治区级重点建设学科选登——动物繁殖学学科

动物繁殖学学科于1984年获硕士学位授予权,1998年获博士学位授予权。现有教学科研人员25人,其中教授、研究员共5人,副教授、副研究员14人,助理研究员、工程师、讲师6人。学科的早期研究工作包括牛、猪、兔的人工授精,对猪、牛的杂交改良取得了很好的效果,在国内影响颇大。1985～1987年,开展了黄牛和水牛的生殖内分泌研究,为提高我国黄牛和水牛的繁殖率提供了理论基础。1988年开始承担国家“863”计划项目和自治区重点课题,开展了牛体外受精技术的研究。“八五”期间,继承承担国家“863”计划项目——牛体外受精技术的研究与开发,进一步完善…     

牛Phlda2基因的组织表达及生物信息学分析

在人、鼠和猪中,Phlda2基因是一个母源表达的印记基因,编码一种胞浆蛋白,具有与血小板同源的结构域。在牛中,Phlda2基因的结构和功能还不清楚。本研究首先利用RT-PCR方法对Phlda2基因在牛组织中的表达进行了分析,进而采用生物信息学方法对牛Phlda2基因的分子进化、启动子及蛋白的高级结构进行了分析和预测。结果表明,Phlda2基因在牛的心、肝、脾、肺、肾、大脑、骨骼肌、皮下脂肪、卵巢和胎盘10个组织中均有表达。对包括人、小鼠、牛、猪、原鸡、非洲爪蝉、斑马鱼和袋鼠在内的8种动物Phlda2基因mRNA序列进化进行分析,发现这8种动物的遗传距离小于0.435,且牛和猪遗传距离最近,为0.148,与基因系统进化树分析的结果一致。牛Phlda2基因的启动子最可能位于该基因起始密码子上游487-737bp区域,包括20种转录因子结合位点。牛Phlda2基因编码亲水性蛋白,其二级结构主要以α-螺旋和无规则卷曲为主;蛋白三级结构包括一个由β片层和α-螺旋构成的血小板同源结构域（PH）。以上研究结果将为进一步研究Phlda2基因的功能和分析基因表达调控的分子机理奠定基础。     

同步检测动物源性成分的五重PCR的条件优化和检出限分析

为获得肉制品中牛、羊、猪、鸡、鸭等动物源性成分的快速高效多重PCR检测方法,利用5对牛、羊、猪、鸭和鸡等动物源性成分特异性PCR引物(靶基因序列来源于线粒体基因组),对多重PCR反应条件引物浓度和退火温度进行优化,并确定该检测方法的检出限。结果表明,多重PCR方法最佳反应条件为鸭源特异性引物浓度0.12μmol·L~(-1),鸡源特异性引物浓度0.16μmol·L~(-1),猪源特异性引物浓度0.16μmol·L~(-1),羊源特异性引物浓度0.32μmol·L~(-1),牛源特异性引物浓度0.24μmol·L~(-1),退火温度58℃,d NTPs浓度0.20 mmol·L~(-1),Taq DNA聚合酶添加量5 U,循环次数40。在最佳反应条件下,所建立的牛、羊、猪、鸡和鸭等5种动物源性成分多重PCR的g DNA检出限达到20 pg。应用优化后的多重PCR方法对21份市售肉制品样本进行盲样检测,验证鉴别方法的准确性,结果与现行标准的检测结果一致,掺假率达42.86%。本试验结果为肉制品中该5种动物源性成分的快速检测提供了技术支撑。     

应用Spindle-view观察哺乳动物成熟卵的纺缍体

应用Spindle—view对体外成熟培养20、22、24和26h的牛卵母细胞减数分裂纺锤体进行了观察；同时也对小鼠、家兔、山羊和猪等动物成熟卵母细胞的减数分裂纺缍体进行了观察。结果表明①在20-26h之间利用Spindle-view得到的牛卵纺锤体影像与极体的相对位置没有明显的变化；②纺锤体成像是否清晰可用于牛卵母细胞的质量监控；③Spindle—view适合于牛、家兔、小鼠和山羊成熟卵母细胞减数分裂纺缍体的观察。     

猪Fas基因的克隆及序列分析

从PK-15细胞中提取总RNA,用RT-PCR方法扩增出猪F as基因,将其克隆到PM D 18-T载体上,进行序列分析。结果表明,克隆的猪F as基因序列与G enB ank上登录的猪F as基因同源性为100%,与人、牛、羊的F as基因核苷酸及推导的氨基酸序列同源性分别为73.4%、79.2%、76.4%和56.2%、67.0%、64.6%。F as蛋白胞内区的死亡域,其氨基酸序列在猪、人、牛和羊的F as基因中呈现较高的同源性。     

全有机营养栽培对樱桃番茄养分吸收、产量和品质的影响

为探求樱桃番茄全有机营养栽培养分的均衡供应,追求绿色优质的栽培目标,实现樱桃番茄全有机栽培的精准化管理。以“福特斯”樱桃番茄为试材,采用有机基质袋式栽培浇灌有机营养液的方式,设置2种有机营养液配方处理:F1(猪、牛、羊粪浸提液体积比2∶1∶1),F2(猪、牛、羊粪浸提液体积比4∶1∶1),配方混合配制后稀释到氮元素与山崎营养液中氮元素含量一致;3种有机营养液供应量:M1(开花坐果期每次0.6 L·株-1,     

常见牛病的主要特点与防治方法

随着社会的快速发展,人们的生活水平在不断提高,相应的肉类食品需求也在年年增加。牛肉作为一种蛋白质高、脂肪低、胆固醇低的理想的健康肉类食物,其消费需求更是增长迅速。虽然我国牛肉产量也在逐年增长,但相较于猪、羊等其他主要的畜牧业算是增长缓慢的,牛肉生产增长不高导致牛肉的产量跟不上需求,目前市场牛肉价格普遍较贵,而制约牛肉产量的关键因素之一就是牛的疾病。基于此,分析牛的常见疾病的特点,同时阐述引起这些疾病的一些原因,并总结出了一些常见牛病的防治方法,旨在提高人们对牛病的认识,做好相关的牛病防治手段,促进我国养牛业的健康稳步发展。     

稻草作发酵物产沼气新技术试探

应用稻草取代猪、牛粪便进行发酵产生沼气,原料来源充足、产气时间长,既可解决农村无养殖农户沼气池原料缺乏的问题,又可充分利用农业稻草资源,提高稻草利用率,减少农业生产对环境的污染。     

动物腔前卵泡的研究进展

综述了各种动物（鼠、兔、羊、牛、猪、猫和犬）腔前卵泡的研究历史和现状，主要讨论了腔前卵泡的分离方法、体外培养技术和培养液的添加成分等问题。     

猪粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子cDNA的克隆与序列分析

根据GenBank中猪粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(porcine granulocyte-macrophage colony-stimulating factor，GM-CSF)cDNA序列，设计1对引物。应用RT-PCR，分别从经过植物血凝素-P(PHA-P)或刀豆蛋白A(ConA)诱导的猪外周血单核细胞总RNA中扩增得到了猪GM-CSF cDNA，将其与pGEM-T Easy载体连接，经转化、筛选阳性克隆，进行了核酸序列测定。对核苷酸序列和推导的氨基酸序列分析表明，猪GM-CSF前体蛋白编码区由435bp组成，编码144个氨基酸，其中N端信号肽有18个氨基酸。在第44、47和54位氨基酸处有3个糖基化位点。与人、牛、羊、小鼠的GM-CSF核苷酸序列的相似性分别为82％、85％、88％和86％，氨基酸序列相似性分别为72％、73％、73％和57％。与人、牛、羊GM-CSF的亲水性和疏水性氨基酸的分布保守性很高，而与小鼠的差异较大。     

什么叫配合饲料?

配合饲料是通过对畜禽营养科学的研究,根据畜禽的不同种类(猪、鸡、牛等)、不同生长发育阶段(雏鸡、青年鸡.蛋鸡等)对各种营养物质的需要量,将多种饲料原料按照科学比例配制而成的饲料。     

吉林省梨树县畜牧业发展中问题与对策

1梨树县畜牧业发展现状分析1.1梨树县畜牧业的总体水平1.1.1梨树县畜牧业的生产规模梨树县是全国商品瘦肉型猪基地县,国家秸秆养牛示范县,全国畜牧兽医科技示范县,并且在2008年被国家评为"畜牧业大县"。截止到2012年全县猪、牛、羊、禽饲养量分别为348.4万头,68.7万头,37.5万头,2868.9万只。近三年来,梨树县畜牧业发展稳步增长,生猪饲养量,羊饲养量、家禽饲养量相对平     

O型口蹄疫病毒VP1基因的高效可溶表达及抗原性分析

将猪源Ｏ型口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus, FMDV)VP1基因克隆到原核表达载体pMBX上，成功地构建重组表达质粒pMBX-VP1。将其转化大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)感受态细胞中，经SDS-PAGE分析，融合蛋白分子量约为58 kD，表达产物占菌体总蛋白的35.5％。 经蛋白可溶性分析，目的蛋白在裂解沉淀中占6.8％，在裂解上清中占31.2％，融合蛋白绝大部分是以可溶形式表达的。经Western blot证实，可溶表达的融合蛋白与FMDV阳性血清具有良好的免疫反应性。将可溶表达的融合蛋白用50%Ni-NTA树脂纯化，用融合蛋白作包被抗原，通过ELISA方法，能特异性地检测出口蹄疫阳性血清。     

猪乳上皮黏蛋白（MUC1）和一组高分子量蛋白遗传多态性的研究

为了从乳特异蛋白水平上研究猪的生物多样性,采用电泳方法对大约克猪(Sus scrofa)乳上皮黏蛋白MUC1和一组高分子量蛋白(HMWP)的多态性进行了检测.结果在42头猪中检测到3种MUC1类型,分子量大于普通牛(Bos taurus),依次为230 kD、217 kD、212 kD,形成5种蛋白表型;检测到4种HMWP类型,分子量依次为123 kD、109 kD、107 kD、101 kD,形成5种蛋白表型.猪乳中的MUC1和HMWP表达量在1～3 d的初乳中明显低于常乳;猪常乳中MUC1的浓度高于牦牛(Bas grunniens)和山羊(Capra hircus)乳.研究结果表明,猪乳MUC1和HMWP均存在多态性,但他们的基因杂合度和有效等位基因数相对较低.