胆碱对人参碳代谢及磷吸收的影响

应用~(14)C、~(32)P示踪试验表明,4年生人参青果期喷施胆碱后,其光合速率提高14.22％;~(14)C同化产物转移率增加21.82％,~(14)C同化物在参根总皂甙中的含量(dpm)比对照增加10.66％。胆碱对人参叶面喷施磷的吸收有促进作用,磷的吸收率增加17.81％,根部~(32)P的积累增加31.2％,人参根产量提高28.7％。     

西洋参产量构成与同化产物的有效分配

利用14 C示踪技术研究了不同参龄各主要生育期同化产物的运转动态及对产量的关系 ,揭示了不同生育期同化产物转化为能量、结构物质和贮藏性物质的相对消长规律。结果表明 :3年生西洋参不同生育期14 C 同化产物向根运输快于向果运输 ,根是西洋参最强的同化产物竞争库 ,果实次之 ;4年生西洋参各主要生育阶段同化产物在生长、呼吸及贮存间的分配比例不同 ,展叶期的同化产物 85 %以上用于后续生长的能量代谢和器官建造 ,收获期参根中 80 %的干物质来源于花期以后的同化产物     

两种透光荫棚及去花序处理对西洋参光合速率及同化物分配的影响

经~14(CO)_2饲喂后测定,在透光率为21.6％荫棚下,西洋参的光合速率比透光率为11.0％的荫棚下的西洋参光合速率高44.0％。同时使较多的~14C同化物分配到参根中,有利于参根的生长,使参根干重增加23.1％。 去花序后西洋参光合速率低于不去花序处理,但~14C同化物在饲喂后72小时向根中分配的比例,不去花序的为24.5％;去花序的为48.6％。去花序的参根干重比不去花序的高50.5％。     

利用~(15)N研究人参氮素营养

试验结果表明,人参相对生长速度为前期高于后期,绿果期后是参根干物质累积的主要时期,也是参根吸N量显著增加时期,干物质产量与吸N量呈极显著正相关关系。人参生长发育需要的氮素主要来自土壤,其次是母根,对肥料N利用较少。     

大麦叶片~(14)C-同化物在不同时空状态下输出变化的研究

本文应用~(14)C-示踪技术研究了大麦叶片~(14)C-同化物在不同时空状态下输出的变化。结果发现,在不同空间序列的叶片,随叶位上升,~(14)C-同化物的输出量逐渐增加,同化~(14)CO_2后不同时间观察,趋势相同;1天内不同时间同化的~(14)C产物的输出量表现不同,8:00同化的~(14)C产物的输出量高于12:00和18:00同化的~(14)C产物输出量;随叶位上升,不同时间同化的~(14)C产物输出量增多,叶位间差异还表现为随叶位上升,早、中、晚3个时间同化的~(14)C产物输出量差异逐渐变小。     

人参同化产物在生长、吸收及贮存间的分配与产量构成

利用＾１４Ｃ示踪术，研究了人参不同生育期同化＾１４Ｃ产物的残留率，对４￣６年生人参产量形成与同化产物分配的关系。结果表明，同化产物向终产物的分配比率对产量构成具有决定性作用，而且由于同化产物在生长、呼吸及贮存间的分配视生长发育状况而改变，所以不同生育期间同化产物对产量构成的影响不同，营养生长期同化产物主要用于结构生长，影响主要库器官的贮存能力，后期同化产物是根中贮藏性多糖及有效成分形成的主要来源，     

辐照及小包装气调综合技术保鲜人参的研究

本实验以吉林省长白山区抚松人参为试材,进行了辐照保鲜人参的研究。结果表明,采用硅窗气调小包装+20Gy ~(60)Coγ射线辐照人参,室内贮藏127天,地窖贮藏249天,保鲜率均达90％以上。保鲜参除总糖略有降低外,人参总皂甙和氨基酸组成均无明显变化。包装袋中的气体组成以CO_2<5.7％、O_2>10％、O_2/CO_2在1.4—3.0左右为宜,有效的辐照剂量为20—40Gy。     

一株人参根区解磷细菌的筛选、鉴定及对人参生长的影响

人参是我国传统名贵中药材,也是吉林省对外交往中的代名词。吉林参畦土壤有效磷含量低,但大量施用磷肥又会导致人参品质的下降,因此,本研究从人参根区土壤中筛选高效解磷细菌,接种到人参根部,研究其对人参生长、品质、土壤速效养分、土壤酶活性的影响,以期为人参解磷微生物肥料提供优良菌株,从而促进人参产业绿色发展。采用PKO平板初筛及摇瓶复筛从野山参根区土壤筛选高效解磷细菌。盆栽试验以3年生人参种苗为材料,每盆种植6棵单株重相同的人参种苗,设对照(CK)和处理组,待完全展叶后间苗,留取4棵长势一致的人参苗,采用滴灌的方式将菌液接种在人参苗根部附近,生长至红果期(90 d)取样,测定植物生长量和叶绿素含量、土壤速效养分、参根和参叶中NPK的含量、土壤酶活性、参根中微量元素和8种皂苷的含量。结果表明,1)平板初筛和摇瓶复筛得到P1、P7菌株,摇瓶培养中,P1可溶性磷为472.85μg/m L,P7可溶性磷为437.33μg/m L。2)P1处理的人参参根鲜重、干重显著高于P7、BM、CK处理,株高显著高于对照,叶绿素含量显著高于P7、BM、CK(P0.05)。3)P1处理促进人参对土壤钾元素的吸收,提高磷素在参根中的积累量。4)接种菌剂可以不同程度的提高土壤酶活性,以P1处理的效果最显著,P1处理人参根际土壤脲酶、酸性磷酸酶、过氧化物酶活性均为最高。5)P1处理显著提高了人参根中Fe、Mn、Cu的含量,分别较对照增加了52.74%、127.03%、28.96%,P1处理Zn与对照相比增加19.96%;人参根中8种单体皂苷P1处理均显著高于P7、BM、CK。6)经16S rRNA分析结合P1形态初步鉴定为假单胞菌。     

人参辐照保鲜及毒性试验

γ射线1kGy与2kG扩辐照鲜人参,在室温条件下贮藏6个月,保鲜率分别达86.67％与88.33％,皂甙含量达5.21％,与鲜人参皂甙含量5.25％相比,差异不显著。经毒性试验,辐照保鲜人参无毒、无蓄积性毒性,也没有检查出异常毒性,与对照组鲜人参相比,无显著性差异。     

~(14)C-林丹在人参土壤中的降解

本文应用~(14)C-林丹研究了γ-六六六在不同人参土壤中的降解。在模拟环境条件下,经过228天的观察发现,林丹在土壤中矿化降解十分缓慢,当土壤中浓度为20ppm时,达到完全矿化,估计黑钙土需要9年,棕钙土需要11年。此外,林丹在土壤中矿化的速率与微生物种群有关,真菌矿化林丹的能力大于细菌。林丹在土壤中的残留绝大部分以可溶态形式存在,约占总残留物的77.43％—80.54％,与土壤结合的仅为一小部分,即13.11％—20.77％。     

应用~(14)C示踪法测定人参的光合速率

人参光合速率是研究人参光合生理特性的重要依据。本研究测得人参光饱和强度为10—20klx,适宜光照强度为6—20klx,参棚适宜透光率为25％,蓝膜的光合效率高。     

影响人参发根皂苷含量基因rolC的克隆与序列分析

摘要：通过发根农杆菌?穴Agrobacterium rhizogenes ?雪与人参?穴Panax ginseng C. A. Mey?雪根外植体共培养，用直接接菌方法诱导出人参发根。培养4周后人参发根的总皂苷含量达到栽培3年生人参皂苷含量的水平，单体皂苷Rb1含量明显提高，说明TL-DNA具有影响人参皂苷生物合成的能力。根据Slightom等RiA4TL-DNA序列分析结果，利用PCR方法从人参发根中扩增并克隆了影响人参皂苷合成的基因rolC。与已发表序列相比较，核苷酸序列的同源性为99.9%。     

DNA identification of commercial ginseng samples

An investigation was performed with the objective of developing a DNA-based protocol for the identification of commercial samples of the herbal compound ginseng. There are currently two major herbal products referred to as ginseng. They are Korean or Chinese ginseng (Panax ginseng) and American ginseng (Panax quinquefolius). The market for ginseng in the United States is estimated to be approximately $300 million annually. Current tests for ginseng species identification rely on expert botanical identification of fresh plant/root specimens or on biochemical characterization of active and marker compounds (e.g., ginsenosides). For the determination of the feasibility of ginseng identification by DNA analysis, a strategy based on the direct DNA sequence analysis of the nuclear ribosomal internal transcribed spacer region was developed. Other genetic tests included sequence analysis of the chloroplast ribulose 1,5-bisphosphate carboxylase large subunit gene and DNA fingerprinting by the rapid amplification of polymorphic DNA technique. To confirm the results, each ginseng sample was identified using high-performance liquid chromatography. All methods were successful in distinguishing American from Korean ginseng. In addition, the protocol was improved for the isolation of genomic and plastid DNA from commercial ginseng preparations by incorporating an impact homogenization step into the standard column chromatography purification procedure.     

直播方式对水稻生理性状和产量的影响及其成本分析

为探讨水稻不同直播方式对产量和生理特性以及成本的影响,该文设置了旱直播、水直播和机条播3种直播方式,研究了水稻的产量表现、群体发育、生理特征以及经济效益。结果表明,与旱直播相比,机条播和水直播的产量分别增加了11.9%和6.3%,氮肥农学利用率分别增加了10.1%和4.9%。从产量构成因素分析,产量的提高主要得益于单位面积穗数的增多。机条播显著提高了茎蘖成穗率、花后与成熟期干物质积累量、生长中后期的茎蘖数、叶面积指数与持续期、群体生长速率、叶片光合速率和根系氧化力。机条播因其机械作业效率高、费用低以及除草成本低使得总成本降低和经济效益提高,说明机条播方式提高了直播水稻叶片光合性能,并促进了地上部群体合理生长和地下部根系活力,从而获得了较高的产量和经济效益。     

短枝西洋参培植技术的研究

对青果期两年生西洋参＾１４Ｃ同化产物分配及根活力的测定表明,两年生西洋参于移栽前切除部分主根,后续生长中,参株发育正常,侧根及须根系发育良好,主根缩短;果期叶面喷施ＡＢＴ增产灵,能促进同产产物向根部转移,提高根系活力,尤其是提高侧根根系活力。可以认为,在培植短枝西洋参过程中,移栽前切除部分主根是一简便而有效的主要措施,而适时施用ＡＢＴ增产灵是必要的配套技术。     

人参EST-SSR标记的建立

从7055条人参EST序列中共搜索出791个SSR。根据引物设计标准,设计了68对EST-SSR引物。在合适的PCR反应体系下,分别以人参品种集安长脖、抚松二马牙的DNA为模板,对设计的EST-SSR引物进行筛选,发现有43对EST-SSR引物能扩增出产物。在9个人参品种、2个西洋参品种和2个刺五加品种中进一步对这些可扩增的引物对进行多态性检测,发现有26对引物显示多态性,占可扩增引物的60.47%,占设计引物总数的38.23%。本研究结果表明,根据人参EST建立EST-SSR标记是一种行而有效的的方法。     

阴害影响水稻产量的机制及其调控技术──Ⅳ植物生长调节剂防御水稻阴害的效果

分析了植物生长调节剂８３００８、丰收素和抗逆剂防御水稻不同生育期阴害的效果。这三种调节剂可有效地提高分蘖期受阴害稻株的净同化率，增加干物质积累，改善糖氮代谢，增加植株体内糖分含量，提高糖氮比，从而促进受害植株分蘖，增加有效穗数；抗逆剂和丰收素可有效地改善灌浆期受害稻株的糖氮代谢，降低穗中氮含量，强化根系活力与净同化能力，提高结实率和千粒重，从而减小阴害造成的产量损失。     

三种人参属植物的EST-SSR信息分析及其在三七中的应用

为了解人参属植物EST中SSR分布特点及其在三七SSR标记中的应用,利用生物信息学方法,用primer3软件对dbEST数据库中人参属植物人参、西洋参和三七的EST序列进行搜索,发现人参属植物EST-SSR出现频率为11.54%,平均每4.39kb出现1个SSR。人参属植物单核苷酸重复基元占主导地位,其次为三核苷酸重复基元和二核苷酸重复基元,分别占总SSR的54.48%、17.31%和16.36%。人参属EST-SSR的优势类型为A/T和AT/TA,分别占54.73%和8.21%。根据人参属植物EST中的SSR设计48对引物,在合适的PCR扩增体系下,用5个三七样品的DNA为模板进行PCR扩增,引物有效扩增率85.42%,其中多态性引物占可扩增引物的70.73%。结果表明,利用人参属EST序列开发三七EST-SSR标记是可行的。