噻虫嗪25％水分散粒剂的高效液相色谱测定

本文叙述了采用高效液相色谱外标法,以甲醇：水作为流动相,用C18柱和紫外检测器（253nm）,测定了噻虫嗪25％水分散粒剂的含量。结果表明,方法的标准偏差为0．046;变异系数为0．18％;平均回收率为99．65％。线性相关系数为0．9996。     

特丁硫磷3％颗粒剂的高效液相色谱法测定

本文叙述了采用高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器（240nm）,测定了特丁硫磷3％颗粒剂的含量。结果表明,方法的标准偏差为0．013;变异系数为0．43％;平均回收率为98．76％;线性相关系数为0．9933。     

苯甲酸·水杨酸·三唑酮混剂的液相色谱分析

本文介绍了以甲醇 水为流动相,采用C18不锈钢柱,230nm检测波长,对三唑酮、苯甲酸、水杨酸混合物进行液相色谱定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0．027、0．029、0．048;变异系数分别为0．24％、0．67％、0．74％;线性相关系数分别为0．9999、0．9999、0．9999;平均回收率分别为99．82％、100．39％、100．17％。     

25%咪鲜胺乳油的反相高效液相色谱测定

本文叙述了采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器（230nm）,测定了25％咪鲜胺乳油的含量。结果表明,方法的标准偏差为0．069;变异系数为0．27％;平均回收率为99．50％。线性相关系数为0．9996。     

40%福美双·戊唑醇可湿性粉剂的液相色谱分析

本文叙述了采用反相高效液相色谱法即以甲醇 乙腈 水(40 30 30)为流动相, C18柱和紫外检测器同柱一次分离测定混剂中的福美双和戊唑醇。结果表明:福美双、戊唑醇的标准偏差分别为0．118、0．038;变异系数分别为0．390％、0．368％;平均回收率分别为 99．35％、99．86％;线性相关系数分别为0．999 6、0．999 8。     

乙嘧酚·苯醚甲环唑悬浮剂的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋水为流动相,采用Agilent TC—C18柱和紫外检测器,在254nm波长下同柱分离测定混配制剂中乙嘧酚、苯醚甲环唑的含量。乙嘧酚、苯醚甲环唑的标准偏差分别为0．0158、0．0750;变异系数分别为为0．259％、0．518％;平均回收率分别为99．72％和100．02％,线性相关系数分别为0．9998、0．9994。     

烯酰吗啉·唑嘧菌胺悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋水为流动相,使用以ZORBAXExtend—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在294nm波长下对烯酰吗啉·唑嘧菌胺悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,烯酰吗啉和唑嘧菌胺线性相关系数分别为1．0000、1．0000;标准偏差分别为0．089、0．033;变异系数分别为0．44％、0．12％;平均回收率分别为100．0％、99．9％。     

乙氧呋草黄20％乳油高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋水为流动相,使用以ZORBAXSB—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在225nm波长下对乙氧呋草黄20％乳油进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0．9991;标准偏差为0．056;变异系数为0．27％：平均回收率为100．01％。     

环丙唑醇原药的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋水为流动相,使用以ZORABX Extend—C18、5um为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在222nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明环丙唑醇的线性相关系数为0．9999;标准偏差为0．41;变异系数为0．42％;平均回收率为99．97％。     

乙螨唑110克/升悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋水为流动相,使用以ZORBAX SB—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器．在225nm波长下对乙螨唑110g／L悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0．9999;标准偏差为0．026;变异系数为0．26％;平均回收率为99．86％。     

阿维·毒死蜱乳油高效液相色谱分析方法研究

用HPLC定量分析阿维菌素和毒死蜱混配的农药,色谱条件：250mm×4.6mm,5μm粒径的VP-ODS不锈钢柱;流动相：乙腈∶水∶冰乙酸=85∶15∶0.4（V/V）;流速：1.0mL/min;可变紫外检测器：波长245nm。本方法阿维菌素在1～16μg进样范围内和峰面积呈线性,毒死蜱在5～80μg进样范围内和峰面积呈线性。阿维菌素和毒死蜱的相关系数值（R）分别为为0.9999、0.9953。阿维菌素分析的回收率99.84%～101.0%,变异系数〈2%。毒死蜱分析的回收率在98.68%～100.22%,变异系数〈2%。     

丁醚脲10％微乳剂的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱外标法，以乙腈-0．1％磷酸溶液作为流动相，用C18柱和紫外检测器（230nm），对丁醚脲10％微乳剂定量分析。结果表明，方法的标准差为0．07，变异系数为0．70％，平均回收率N99．91％，线性相关系数为0．9999。     

吡蚜酮25％可湿性粉剂分析方法研究

研究用HPLC定量分析吡蚜酮25％可湿性粉剂的方法。色谱条件为250mm×4．6mm（V／V）,5μmODS不锈钢柱;流动相：甲醇：水：50：50（V／V）;流速：1．0mL／min;可变紫外检测器：波长325nm。本方法在0．625-10μg进样范围内和峰面积（高）呈线性。相关系数值（R）为0．997。回收率在98％～102％之间,变异系数〈2％。     

液相色谱串联质谱法测定阿维菌素残留仪器条件的优化

样品提取净化过程建立在SN/T1973-2007《进出口食品中阿维菌素残留量的检测方法液相色谱-串联质谱法》基础上,用乙腈提取,中性氧化铝固相萃取柱净化,外标法定量。Waters2695-TQD电喷雾正离子(ESI+)多反应检测,通过优化锥孔电压(Cone(V)),碰撞能量(Collision),流动相,定容液比例进行了优化。结果表明:锥孔电压为22,阿维菌素能形成稳定的M+NH4+峰,碰撞能量为25,能形成稳定的碎片离子,并且阿维菌素在0.005~0.25mg/kg范围内保持良好线性范围(R20.999),回收率76.3%~101.8%之间,检出限为0.005mg/kg,符合痕量分析要求并能满足确证需要。     

噻·氟腈·苯醚悬浮种衣剂的高效液相色谱分析

建立了噻·氟腈·苯醚悬浮种衣剂的高效液相色谱(HPLC)分析方法。采用C18色谱柱,以甲醇+水=90+10(V/V)为流动相,在220nm波长下,3种有效成分在8min内完全分离。噻虫嗪、氟虫腈和苯醚甲环唑的线性相关系数r分别为0.999 1、0.999 5、0.999 2,标准偏差为0.06%、0.02%、0.03%,变异系数为0.37%、0.79%、0.87%,平均回收率为99.77%、99.27%、99.33%。     

牛粪与化肥配施对侧柏根际土壤微生物数量和酶活性的影响

通过盆栽试验,研究了CF（单施化肥）、CM（牛粪）和CM＋CF（牛粪和化肥各提供50%的氮）等处理对侧柏根系形态特征、根际土壤微生物数量及酶活性的影响。结果表明：同CF处理相比,CM＋CF处理显著提高了侧柏的根表面积、比根表面积、总根长、根尖数和根系活力,其中根表面积分别比CK、CF和CM处理提高110.01%、59.27%和28.54%;明显增加了根际土壤微生物数量及微生物量碳、氮含量,其中微生物量碳、氮含量分别比CF处理增加62.22%和45.35%。CM和CM＋CF处理的微生物多样性指数与微生物总量的变化趋势一致,而CK和CF处理的变化趋势相反。此外,CM＋CF处理还显著提高了根际土壤脲酶、过氧化氢酶、多酚氧化酶和蔗糖酶活性,尤其对多酚氧化酶的提高幅度最大。与CM＋CF处理相比,CM处理对侧柏根际微域的影响较小。因此,牛粪与化肥配施更有利于土壤微生物数量和酶活性的提高,从而为侧柏生长创造良好的微生态环境。     

几种除草剂对冬麦田杂草的防除效果

通过田间药效试验,比较不同除草剂对当前南疆地区冬麦田播娘蒿、萹蓄、硬草等杂草的防除效果,为科学、安全、高效应用除草剂提供依据。结果表明,药后50 d,10％苯磺隆可湿性粉剂18．0 g a．i．／hm2＋5％唑啉草酯·炔草酯乳油37．5 g a．i．／hm2、75％苯磺隆水分散粒剂18．0 g a．i．／hm2＋10％乙羧氟草醚乳油12．0 g a．i．／hm2＋5％唑啉草酯·炔草酯乳油37．5 g a．i．／hm2、37％炔·苄·唑草酮可湿性粉剂166．5 g a．i．／hm2对播娘蒿的株防效、鲜质量防效均为100％,对萹蓄的鲜质量防效均在92％以上,对硬草的株防效、鲜质量防效均在88％以上,且对小麦生长安全。     

甲维·辛乳油的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,Hypersil BDS C18色谱柱,以甲醇+乙腈+水(42+42+16)为流动相,在同一色谱条件下对甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和辛硫磷复配乳油有效成份进行了同时分析测定。甲维盐和辛硫磷的保留时间分别约为12min和5min;变异系数(n=6)分别为4.39%和1.40%;回收率范围分别为95.7%~100.0%和98.1%~102.0%;线性相关系数分别为0.999 0和0.999 0。     

嘧草硫醚10％水剂的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱外标法，以乙腈-醋酸溶液（pH3）作为流动相，用C。s柱和紫外检测器（254nm），对嘧草硫醚10％Jg剂定量分析。结果表明，方法的标准差为0．07；变异系数为0．69％；平均回收率为99．81％。线性相关系数为0．9993。