烟草重组自交系LM2和HM1花芽分化对低温敏感的差异性分析

本研究旨在发掘和鉴定花芽分化阶段对低温敏感性存在差异的烟草种质。以普通烟草重组自交系LM2和HM1为材料,于苗期进行10天低温和常温处理,随后移栽,再用体视显微镜观察其茎尖花芽分化动态。结果表明,LM2在苗期低温处理下花芽分化进程与常温对照一致,苗期低温对LM2的花芽分化进程无影响,在移栽后30天形成花序原基,35天进入花序分化起始阶段,40天分化出小花原基。而HM1在苗期低温处理下较常温存在差异,低温处理下移栽后第25天进入花芽分化始期,第30天进入花序原基形成期,第35天开始花器官分化发育;常温处理下第30天进入花芽分化始期,第35天进入花序原基形成期,第40天进入花器官发育阶段。证明LM2和HM1是一对对苗期低温敏感性存在差异的特异种质,可用于研究花芽分化响应苗期低温的机制,选育抗低温早花烟草品种。     

白菜型春油菜花芽分化研究

通过石蜡切片结合光学解剖镜观察分析,发现青海省小油菜(Brassica campestris L.)花芽花器分化为向心分化顺序。即按花芽原基、花萼、花瓣原基、雄蕊及心皮的先后顺序依次进行分化。根据这个顺序及花芽分化的其它特性,将花芽分化过程划分为八个时期:1.花芽分化准备期;2.花芽原基形成期;3.花萼形成期;4.花瓣原基形成期;5.雄蕊     

第二讲 温度与花卉生长发育的关系

温度与花卉生长的关系一般花卉在其生长的适温范围内(10～25℃),温度升高,则促进细胞分裂和伸长,增加生长量。温度越高,光合作用越强,有机物的积累越多;同时呼吸作用也越旺盛。在10～35℃之间,温度每增加10℃,呼吸速率就增加2～2.5倍。温度与花卉开花的关系花卉的花芽分化都需要有一定的温度。一二年生草花必须经过一段低温期(即春化阶段)才能开花,如秋播草花必须经过10℃左右的低温才能形成花芽而后开花。梅花、玉兰、碧桃等花木多在当年开花后的6～8月间进行花芽分化,分化完后即进入休眠状况,经过一冬的低温期到翌春气温回升时自动解除休眠,然后花芽伸长继而开花。     

大豆品种自贡冬豆花芽分化及开花逆转过程的形态解剖学研究

研究了光周期反应敏感的晚熟大豆[Glycine max (L.) Merr.]品种自贡冬豆在正常花芽分化和开花逆转过程中的解剖学特征。光周期处理包括连续短日照（SD, 12 h）、连续长日照（LD, 16 h）和13 d短日后转入长日(SD13d-LD)3种。结果表明, 自贡冬豆在连续短日条件下可正常开花结实;经13 d短日照处理后移至长日照下约50％的植株发生开花逆转,另外50％的植株形成短的顶端花序;在连续长日照下保持营养生长。短日照不仅促进大豆的生殖发育, 而且加快出叶速度。短日处理3 d基部叶腋开始分化花芽;13 d顶端分生组织开始分化花序,19 d顶端花序分化结束,29 d植株开花。SD13-LD处理,在移至长日照的最初14 d内,顶端分生组织继续分化花原基,但分化速度比连续短日处理慢,分化出的花芽数目少。长日处理20 d（出苗后33 d）左右,约50％植株的顶端分生组织逆转到营养器官的分化。在连续长日条件下,顶端分生组织一直分化叶片。还讨论了叶片和花器官的同源性。     

茄子花芽分化过程的细胞学观察

本试验以4个不同熟性圆茄品系为材料，采用石蜡切片方法对茄子茎尖分生组织发育的跟踪观察，分析其花芽分化的细胞组织起源、形态变化的过程及不同品种间花发育的差别结果表明：茄子花芽是有主茎或侧枝顶芽分化而来，在茎顸芽向花芽转化时，芽的顶端分生组织由较平滑状转变为向外凸起呈圆锥形；茎顶芽继续分化，分生组织顶部变平增宽，纵切面呈倒梯形，开始形成门茄生殖生长锥，顶芽在分化的过程中其结构符合原套一原体学说；在门茄花芽继续分化的同时，在门茄下部形成两个对生的腋芽，发育成对生的侧枝，证明茄子假二叉分枝的基础是茎顶芽完成了花芽分化；不同基因型的品种进入花芽分化发育进度有明显的差异，早熟品种开花节位低花芽分化相对提前     

京水菜花芽分化的形态解剖学研究

采用实体解剖和石蜡连续切片的方法对京水菜花芽分化过程进行了形态学上的观察研究。结果表明,京水菜花芽分化可分为花序分化期和花器官分化期。花序分化期生长点分化各级花枝,花枝形成后其上的花芽进入花器官分化期。花器官分化期由花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期组成。     

作物产量形成的生理基础(下)

2.生殖生长生殖生长开始的标志是花原基(花芽)分化。花原基是茎生长锥在特定环境条件的诱导下,得到营养体的营养物质、激素及某些开花刺激物的供应之后,经过一系列细胞内部的生理生化变化才分化出来的。花原基分化之后,还要经历一段花器官的形成与生     

春石斛的催花处理（下）

低温对花芽分化和花发育的影响1.低温对花芽的诱导前面已经谈到,在春石斛中,只有成熟假鳞茎上的休眠芽在低温的诱导下才能分化和形成花芽;不成熟的假鳞茎上的休眠芽对低温的诱导仍保持休眠或没有反应。休眠芽在低温的诱导下开始分化和生长,当花芽长到约3毫米并已有5～6枚苞片时,便完成了分化并形成花芽。这一阶段约需4周左右的时间。不同的春石斛品种诱导休眠芽分化和形成花芽要求的低温是不相同的。Den.Snowflake‘Red Star’花芽的诱导最适温度是白天25℃,夜间10℃。白天温度过低会使     

风信子的家庭水养

一、水养风信子的种球选择在无病虫为害、无机械损伤的前提下,选择种球应考虑以下几点: 1.种球的花芽分化状况:用于水养的种球,必须具备分化完全的花芽,并已通过低温阶段。因为只有在20℃～28℃条件下(约30天)完成花芽分化、又经过60～80天13℃以下低温期的种球,才能正常开花。这一过程可以自然完成。但家庭水养往往要改变风信子花期(如使其春节开放等),所以必须选择经过人工处理的种球。     

青椒杂交制种技术规程

青椒属茄科常异花授粉作物，发芽所需的温度范围为10～35℃，最适宜温度为20～30℃，高于30℃则植株不能正常发育。发芽后30天花芽开始分化。青椒开花受温度的影响较大，虽然花芽分化较早，开花时间却较迟，一般早熟品种播种后约60天开第一朵花，     

温度和光照对富贵籽花芽分化的作用研究

为研究富贵籽成花的影响因素,探明其花芽分化与环境主要因素温度和光照的关系,以1.5~2年生盆栽富贵籽为试验材料,采用不同的温度、光周期和光照强度进行试验研究。结果表明,温度对富贵籽的花芽分化起决定性的作用,是影响富贵籽成花的主要因素,20~25℃处理下的富贵籽植株可以完成花芽分化和成花,而10℃处理的植株一直处于营养生长状态而未能花芽分化。光照对富贵籽的成花不起主导作用,在营养生长充实的条件下,无论是长日照还是短日照,只要温度合适富贵籽即可进行花芽分化,说明光周期对富贵籽的花芽分化不起作用,但合适的光照强度有利于其生长发育。     

烟草重组自交系LM2和HM1花芽分化对低温敏感的差异性

【目的】花芽分化是植物生长发育进程的重要转折点,烟草作为模式植物,鉴定筛选花芽分化对低温敏感性不同的遗传资源,对研究植物花芽分化具有重要意义。同时烟草又是重要的经济作物,花芽分化与烟叶的产质量密切相关,鉴定筛选花芽分化对低温不敏感的材料,对提高烟叶产质量具有重要意义。本文对云烟97×贵烟1号F6代中选出的两个重组自交系LM2和HM1花芽分化的对低温的敏感性进行鉴定,旨在筛选特异种质资源。【方法】对LM2和HM1进行苗期低温处理,通过体视显微镜对其茎尖分化动态进行观察。【结果】结果表明,LM2在苗期低温处理下花芽分化进程与常温对照进程一致,苗期低温对LM2的花芽分化进程无影响,表明LM2是一个难得的对苗期低温钝感的材料;而HM1的茎尖花芽分化进程在苗期低温处理下较常温对照提前,表明HM2是对苗期低温敏感的材料,易受苗期低温影响。【结论】LM2和HM1是一对对苗期低温敏感性存在显著差异的特异种质资源,可用于研究花芽分化响应苗期低温的机制、选育抗低温早花烟草品种。     

杜仲雌花芽2个发育时期转录组分析

杜仲(Eucommia ulmoides)的果实是提取杜仲胶和杜仲籽油的重要原材料,在工业、医疗、食品等领域开发前景广阔。为了揭示雌蕊原基发育相关基因的表达情况,本研究以杜仲果用良种‘华仲6号’(Huazhong No.6)为材料,利用lllumina Hiseq X-10高通量测序平台,分别对花序原基分化期和雌蕊原基分化期的花芽进行转录组测序,通过生物信息学对2个发育时期的雌花芽转录组进行比较分析,筛选出与杜仲雌蕊原基发育相关的差异基因。结果显示,转录组测序共获得68.11 Gb数据,各样品的Clean reads与杜仲基因组进行序列比对,比对效率为91.59%~92.05%,同时2个发育时期共筛选出485个差异表达基因,其中219个差异基因在雌蕊原基分化期表达上调,266个表达下调。差异基因GO富集结果表明,花的发育、光周期现象、激素生物合成以及蛋白结合转录因子活性等相关的生物途径被富集。KEGG富集结果表明淀粉和蔗糖代谢、碳代谢、昼夜节律和植物激素信号转导等代谢通路被富集。结果表明光周期途径是诱导杜仲成花的重要途径,且雌蕊原基发育受碳水化合物、植物激素和其他代谢物质调控。本研究为杜仲花器官发育调控基因的挖掘提供了基础数据,也为果用杜仲的分子育种提供了参考。     

芥菜型多室与二室油菜花芽分化过程的比较分析

芥菜型油菜中存在天然的多室性状。与普通二室油菜相比,多室油菜因多果室(3～5个腔室)、多粒特征,具有高产潜力,为了揭示多室性状的形成过程,本研究以青海芥菜型多室油菜和塔油2号(芥菜型二室油菜)双亲、BC3F5群体中纯合的二室和多室单株为材料,通过石蜡切片结合扫描电镜观察,比较分析表明,青海芥菜型多室油菜自出苗开始,约22 d左右,平均叶片数为5时,开始花芽分化且经历5个时期;多室茎顶端分生组织(SAM)和花顶端分生组织(FM)伸长膨大,直径较二室大;随心皮分化,多室花顶端向内凹陷成"X"状的四心皮区域,而二室花芽中心生长锥向内凹陷成"I"状,形成二心皮的对半区域,该凹陷分裂影响心皮数目,并决定了子房中籽粒的排列数目;柱头顶端也形成"I"及"X"状凹陷,可作为一种指标用以早期区分多室及二室性状。     

奉贤黄桃产量的气象影响因子分析及预测模型的建立

利用奉贤1981—2019年逐旬气温、降水、湿度、日照等气象观测资料及1982—2019年黄桃产量数据,分析了黄桃产量的变化趋势及对气象因子的响应,并通过采用单要素指标及相关分析法着重分析2003—2019年黄桃全生育期各气象因子对产量的影响,构建了奉贤黄桃产量的气象预测模型。结果表明：黄桃产量以2003年为界,由波动上升转为上下波动,2003—2019年产量变异系数为22.9%。黄桃果实膨大—成熟期气象因子与产量的相关性较大,其次为花芽分化期、萌动—开花坐果期,落叶—休眠期较小。膨大成熟期气温（日照）在4—6月与产量呈正相关,而在7—8月为负相关,降水（湿度）影响与气温基本相反,其中7月下旬的最低气温、降水量、降水日数、日照均与产量呈显著相关;花芽分化期气温除7月下旬—8月上旬、9月上旬外均与产量呈正相关,且上年10℃终日及10、20℃有效积温与产量均呈显著正相关。花芽分化期各旬降水量（降水日数）与产量的相关性波动大;落叶—休眠期的干旱及暖冬带来的蓄冷量不足可能对产量有一定影响。建立的基于气象因子的黄桃产量最小二乘偏回归方程拟合效果较好,可为黄桃生产及管理部门提供决策服务。     

‘木门’百合休眠和花芽分化进程中激素变化

为了探究植物激素变化与百合休眠和花芽分化之间的关系,以‘木门’百合为试材,通过糖类物质变化和显微观测确定了休眠解除和花芽分化时期,并通过HPLC-MS技术进行了激素含量变化分析。结果表明‘木门’百合种球在3℃冷藏条件下56天左右休眠解除,70天左右开始花芽分化,其进程分为花芽分化初期、小花原基分化期和花器官分化期3个时期;休眠解除前GA₃/ABA上升,IAA/ABA、ZR/ABA比值保持低水平,休眠解除后GA₃/ABA保持升高,IAA/ABA、ZR/ABA比值升高;花芽分化初期ZR上升、GA₃下降、ZR/GA₃急剧上升,小花原基分化期ZR下降、GA₃上升、ZR/GA₃急剧下降,花器官分化期ZR和GA₃均上升,ZR/GA₃稳定不变。由此可见,低水平IAA/ABA、ZR/ABA促进休眠维持,持续上升的GA₃/ABA促进休眠解除,ZR/GA₃上升促进花芽分化起始,下降则促进小花原基形成。本研究结果将为‘木门’百合的采后储藏和开花调节提供一定理论参考。     

川鄂连蕊茶开花生物学习性研究

首次对川鄂连蕊茶(Camellia rosthorniana Hand.-Mazz.)的开花生物学特性进行了调查,并研究了光照条件对开花的影响,旨在为品种选育和杂交育种提供依据.结果表明,川鄂连蕊茶花芽分化时间较长,经历了绿蕾期、红蕾期、透色期、松瓣期及开放期5个阶段,持续9～10个月完成.花芽主要分布于当年生小枝的枝顶和叶腋,花数/cm枝条为1.32～1.77朵,单株花期15 ～20 d,单花花期4～5d.光照条件对花芽分化影响差异显著,全光照和郁闭度0.4时花芽分化正常,郁闭度0.7时花芽数量大大减少.综上所述,川鄂连蕊茶花量大、具清香、观赏性好、适合全光照、疏林下种植或室内盆栽观赏,是良好的丰花香花型茶花育种材料.     

空气凤梨Tillandsia bergeri花芽分化时期叶片内源激素含量的变化

以Tillandsia bergeri为试材,研究T. bergeri在花芽分化过程中体内激素及其平衡的动态变化过程。用植物生长调节剂乙烯利进行整株喷洒处理,以喷施清水为对照。测定叶片内ZRs、GAs、IAA和ABA的含量。结果表明：外源乙烯利对植株有明显的催花作用,且乙烯利处理后出花整齐,外源乙烯利处理初期使IAA和GAs含量下降,在花器官发育时,GAs含量上升。在花芽诱导时期,ABA和ZRs含量升高;在花器官发育时期,ABA和ZRs激素含量恢复到正常水平。低水平的IAA及GAs含量促进T. bergeri花芽的诱导,而相对高的IAA及GAs含量有利于花形态的形成。较高水平的IAA/GAs、ABA/GAs、ZRs/GAs和低水平IAA/ZRs有利于T. bergeri的花芽诱导和萌动;激素平衡在T. bergeri花芽诱导期起到了关键作用。     

厚轴茶雄性不育株花药败育的生物学特性和细胞学研究

为明确厚轴茶(Camellia crassocolumnaH. T. Chang)雄性不育株花器发育形态、花药和花粉败育时期及兵细胞学特征,利用体视显微镜、石蜡切片技术、染色体制片和DAPI染色法,对厚轴茶雄性不育株和可育株开花迚程、花器形态、花药发育过程、花粉母细胞减数分裂及小孢子发育过程比较观察。结果显示,厚轴茶花属于完全花,花药其四室、呈蝶形,花药壁发育为基本型,绒毡层细胞其双核,于四分体时期形成分泌型细胞,单核花粉期开始降解,花粉母细胞经过减数分裂Ⅰ、减数分裂Ⅱ和胞质分裂后形成四面体型四分体,小孢子呈三角形,成熟花粉为二细胞型花粉。花蕾发育早期,不育株雄蕊发育正常,与可育株无明显差异。花蕾发育后期,不育株花丝弯曲,花药粘连、干瘪、褐化、坏死,不裂药。不育株减数分裂期绒毡层细胞异常增生、排列混乱,单核至双核花粉期绒毡层延迟降解。不育株花粉母细胞减数分裂过程中存在环状单价体、滞后染色体、染色体桥、染色体缺失、不均等分离、微核和多分体等异常现象。不育株小孢子胞质紊乱,单核期花粉粒相互粘附,花粉壁皱缩变形,花粉细胞质和细胞核模糊不清,成熟花粉细胞空瘪凹陷。研究结果表明,厚轴茶雄性不育花器形态属雄蕊萎缩型和花药异常型,花药发育受阻于减数分裂至单核花粉期,存在花粉母细胞败育型和单核败育型。单核花粉期是兵花药败育的主要时期。花药绒毡层异常发育和延迟降解,花粉母细胞减数分裂染色体行为异常,小孢子和花粉粒发育异常可能是兵花药败育的主要原因。