烟草重组自交系LM2和HM1花芽分化对低温敏感的差异性

【目的】花芽分化是植物生长发育进程的重要转折点,烟草作为模式植物,鉴定筛选花芽分化对低温敏感性不同的遗传资源,对研究植物花芽分化具有重要意义。同时烟草又是重要的经济作物,花芽分化与烟叶的产质量密切相关,鉴定筛选花芽分化对低温不敏感的材料,对提高烟叶产质量具有重要意义。本文对云烟97×贵烟1号F6代中选出的两个重组自交系LM2和HM1花芽分化的对低温的敏感性进行鉴定,旨在筛选特异种质资源。【方法】对LM2和HM1进行苗期低温处理,通过体视显微镜对其茎尖分化动态进行观察。【结果】结果表明,LM2在苗期低温处理下花芽分化进程与常温对照进程一致,苗期低温对LM2的花芽分化进程无影响,表明LM2是一个难得的对苗期低温钝感的材料;而HM1的茎尖花芽分化进程在苗期低温处理下较常温对照提前,表明HM2是对苗期低温敏感的材料,易受苗期低温影响。【结论】LM2和HM1是一对对苗期低温敏感性存在显著差异的特异种质资源,可用于研究花芽分化响应苗期低温的机制、选育抗低温早花烟草品种。     

八仙花花芽分化形态观察及成花机理研究

以八仙花“经典红”为试验材料,利用扫描电镜定期观察花芽形态发育进程,在花芽分化后期将植物进行控温促花处理,观察其开花情况,分析温度对八仙花成花的影响。结果表明,八仙花的花芽分化过程分为5个阶段,分别是营养生长期、花芽膨大期、分生组织分化期、花原基形成期以及花器官形成期；经过不同时间低温处理的八仙花均能提前开花,但未经过低温春化的植物,花品质受到一定的影响；八仙花花芽分化与温度具有显著相关性,20-25℃开始生长点膨大,15-20℃进入分生组织分化期,10℃形成花原基,5℃形成花器官并打破休眠,整个过程历时约4个月。     

白菜型春油菜花芽分化研究

通过石蜡切片结合光学解剖镜观察分析,发现青海省小油菜(Brassica campestris L.)花芽花器分化为向心分化顺序。即按花芽原基、花萼、花瓣原基、雄蕊及心皮的先后顺序依次进行分化。根据这个顺序及花芽分化的其它特性,将花芽分化过程划分为八个时期:1.花芽分化准备期;2.花芽原基形成期;3.花萼形成期;4.花瓣原基形成期;5.雄蕊     

烟草耐冷性的苗期鉴定新方法

针对中国早春季节烟草移栽后低温逆境频繁发生,易致幼苗前期生长缓慢、出现早花,并严重引起烟叶产量和品质的波动等问题,笔者提出了一种新的烟草耐冷性的苗期鉴定方法,用于烟草低温敏感性的评价及耐冷烟草资源材料的筛选与鉴定。通过漂浮育苗3~4叶期幼苗假植至花盆、6~8叶期常温驯化2~3天、6℃~8℃持续低温胁迫7天及随后常温恢复生长10天的处理程序,根据幼苗在低温胁迫处理下的形态反应特征和常温恢复生长情况进行综合评价,将耐冷程度分为低温敏感、较耐冷和耐冷3种类型。对包括烤烟、晒烟和野生种的36份烟草资源材料进行苗期耐冷性鉴定,持续低温处理6天对植株幼叶形态的危害程度可以直观地分为4种类型,随后的常温恢复生长过程也能将不同材料的表现简单地分成3种类型,依据这些材料在低温胁迫及随后的常温恢复过程中的形态表现类型,共筛选出5份耐冷、7份较耐冷的资源材料。     

京水菜花芽分化的形态解剖学研究

采用实体解剖和石蜡连续切片的方法对京水菜花芽分化过程进行了形态学上的观察研究。结果表明,京水菜花芽分化可分为花序分化期和花器官分化期。花序分化期生长点分化各级花枝,花枝形成后其上的花芽进入花器官分化期。花器官分化期由花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期组成。     

皱叶膏桐和普通膏桐花芽分化过程中内源激素的变化

为了解内源植物激素的含量对膏桐雌雄花分化的调控和雌雄花比例的影响,采用酶联免疫法对皱叶膏桐和普通膏桐花芽分化不同时期进行激素含量的测定。结果表明:在花序原基形成期和小花原基分化期,皱叶膏桐与普通膏桐GA和IAA含量无显著差异,ZR和ABA含量差异显著(p0.05),(IAA+GA+ZR)/ABA的比值越高,越有利于雌花原基的形成和雄花原基的败育。在小花分化期和盛花期皱叶膏桐与普通膏桐GA、IAA、ZR和ABA含量有显著差异,高水平的GA和ZR有利于雌雄花器官的发育。     

杨梅保花保果技术

一、明确保花保果的关键时期和目标杨梅夏梢停止生长不久开始花芽分化,花序原基至花原基分化持续约1个月(7～8月间),是第一关键期,主攻花量;始花期(2～3月)是第二关键期,主攻花质;盛花期至第一次生理落果结束(3～4月)是第三关键期,主攻坐果;果实成熟采摘期(5～7月)是第四关键期,主攻商品果。二、夯实果园基础1.改良园土盛产杨梅园土壤黏性重,于春芽萌发前,每株掺客沙或石砾50～100千克,并增施腐熟厩肥或堆肥30～40千克,或饼肥4～5千克;对pH值低于5.5的果园,则每亩撒施硫磺粉10～30千克;对pH值高于6.5的果     

‘木门’百合休眠和花芽分化进程中激素变化

为了探究植物激素变化与百合休眠和花芽分化之间的关系,以‘木门’百合为试材,通过糖类物质变化和显微观测确定了休眠解除和花芽分化时期,并通过HPLC-MS技术进行了激素含量变化分析。结果表明‘木门’百合种球在3℃冷藏条件下56天左右休眠解除,70天左右开始花芽分化,其进程分为花芽分化初期、小花原基分化期和花器官分化期3个时期;休眠解除前GA₃/ABA上升,IAA/ABA、ZR/ABA比值保持低水平,休眠解除后GA₃/ABA保持升高,IAA/ABA、ZR/ABA比值升高;花芽分化初期ZR上升、GA₃下降、ZR/GA₃急剧上升,小花原基分化期ZR下降、GA₃上升、ZR/GA₃急剧下降,花器官分化期ZR和GA₃均上升,ZR/GA₃稳定不变。由此可见,低水平IAA/ABA、ZR/ABA促进休眠维持,持续上升的GA₃/ABA促进休眠解除,ZR/GA₃上升促进花芽分化起始,下降则促进小花原基形成。本研究结果将为‘木门’百合的采后储藏和开花调节提供一定理论参考。     

大豆品种自贡冬豆花芽分化及开花逆转过程的形态解剖学研究

研究了光周期反应敏感的晚熟大豆[Glycine max (L.) Merr.]品种自贡冬豆在正常花芽分化和开花逆转过程中的解剖学特征。光周期处理包括连续短日照（SD, 12 h）、连续长日照（LD, 16 h）和13 d短日后转入长日(SD13d-LD)3种。结果表明, 自贡冬豆在连续短日条件下可正常开花结实;经13 d短日照处理后移至长日照下约50％的植株发生开花逆转,另外50％的植株形成短的顶端花序;在连续长日照下保持营养生长。短日照不仅促进大豆的生殖发育, 而且加快出叶速度。短日处理3 d基部叶腋开始分化花芽;13 d顶端分生组织开始分化花序,19 d顶端花序分化结束,29 d植株开花。SD13-LD处理,在移至长日照的最初14 d内,顶端分生组织继续分化花原基,但分化速度比连续短日处理慢,分化出的花芽数目少。长日处理20 d（出苗后33 d）左右,约50％植株的顶端分生组织逆转到营养器官的分化。在连续长日条件下,顶端分生组织一直分化叶片。还讨论了叶片和花器官的同源性。     

春季穗分化阶段低温处理对不同小麦品种幼穗结实性及生理特性的影响

研究低温胁迫对不同抗倒春寒能力小麦品种幼穗结实性和生理特性的影响,分析抗倒春寒能力不同的小麦品种对低温胁迫的生理响应机制,为小麦抗倒春寒研究和品种改良提供理论参考。以2个小麦品种矮抗58(抗倒春寒)和郑麦366(不抗倒春寒)为材料,采用盆栽和人工模拟倒春寒处理的方法,分析研究了小麦雌雄蕊原基分化期、药隔分化期和四分体形成期0℃低温处理下小麦的结实特性和幼穗生理指标变化。结果表明,在雌雄蕊原基分化期、药隔分化期、四分体形成期进行低温处理,随处理时间的延长,2个参试品种的穗粒数均降低,但不同处理时间和品种间穗粒数降低幅度不同。雌雄蕊原基分化期低温胁迫处理24,48,72 h后,矮抗58穗粒数分别下降了6. 52%,14. 07%,22. 37%,郑麦366穗粒数下降了37. 14%,44. 43%,64. 71%;药隔分化期低温处理24,48,72 h后,矮抗58穗粒数分别下降了3. 74%,9. 05%,13. 71%,郑麦366穗粒数下降了27. 54%,37. 80%,48. 55%;四分体形成期低温处理24,48,72 h后,矮抗58穗粒数分别下降了2. 70%,4. 70%,4. 73%;郑麦366分别下降了12. 39%,29. 67%,32. 30%。随着低温处理时期的延迟,矮抗58、郑麦366的穗粒数降幅均表现下降的趋势。雌雄蕊原基分化期低温处理穗粒数下降最明显,说明雌雄蕊原基分化期对低温较敏感。矮抗58、郑麦366幼穗雌雄蕊原基分化期、药隔分化期低温处理72 h内,2个参试品种幼穗的可溶性糖和可溶性蛋白质含量总体上均呈先升高后缓慢降低的趋势。矮抗58的可溶性蛋白质和可溶性糖含量及上升幅度均大于郑麦366。低温处理后,2个小麦品种幼穗超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性升高且均高于对照,但随着低温处理时间的延长稍有下降,其中矮抗58幼穗中SOD、POD、CAT活性和上升幅度均高于郑麦366,并且丙二醛(MDA)含量的增幅小于郑麦366。相关分析结果表明,低温胁迫后,小麦穗粒数与SOD活性、POD活性分别呈显著、极显著正相关,与MDA含量呈极显著负相关。POD活性、SOD活性、MDA含量可作为小麦幼穗抗倒春寒特性的评价指标,小麦抗倒春寒的生理机制表现为多方面的综合防御。     

逆境诱导型启动子rd29A诱导ipt基因转化烟草的研究

构建诱导型启动子rd29A驱动下ipt基因表达载体,经农杆菌介导转入烟草,同时构建CaMV35S启动子驱动下的ipt表达载体作为对照,以研究两种启动子诱导下目的基因的表达差异.同时对遗传转化后的外植体进行常温(25℃)和4℃低温诱导处理,比较分析不同温度及处理时间对rd29A-ipt及35S-ipt转化的受体材料的愈伤组织诱导、生长和分化情况的影响,结果表明:rd29A启动子在4℃低温诱导12h时,能够很好的调控ipt基因的表达,使烟草外植体正常分化,获得较高的抗性愈伤诱导率,与转rd29A-ipt植株在常温处理以及对照载体低温和常温三种处理之间差异性显著.35S启动子由于诱导ipt基因过量表达而使植株生长受到抑制.PCR检测结果表明ipt基因和rd29A基因已整合到烟草基因组中.     

施肥对马铃薯花芽分化进程及其相关生理指标的影响

为研究马铃薯块茎产量品质的形成机理,采用显微照相法和相对叶绿素含量测定仪SPAD-502plus,研究2个施肥处理下马铃薯花芽分化过程,叶片内淀粉还原糖含量及相对叶绿素含量。结果表明,马铃薯块茎形成与花芽分化时间有关,分化越早,块茎发生越早;马铃薯花芽分化的过程是由外而内进行的,分别为花原基分化、花萼分化、花瓣分化、雄蕊分化期、雌蕊分化期;马铃薯相对叶绿素含量（SPAD值）的变化趋势与叶片内淀粉还原糖含量基本一致,花芽分化期达最大值;通过试验研究得出马铃薯块茎产量品质的形成与花芽分化时间及期间叶片内营养水平、叶绿素含量显著相关。     

早花烤烟氮、磷、钾吸收规律研究初报

此试验研究了广东南雄早花烤烟生长期间天气变化和氮磷钾三大元素的吸收和积累规律。结果表明,移栽后烤烟对短日照时数处理不敏感,不会致其生育期提前;移栽后遭遇15℃以下的低温是烟株提早开花,提前进入生育期的主要原因,且气温越低,开花越早;烟草叶内氮含量和磷含量的急剧减少可作为烟草进入成花阶段的标志;打顶后早花烤烟氮磷钾三大元素进入快速积累期,施用速效氮肥以保证驳枝上叶的正常发育是必要的。     

茶花的催花技术

茶花在北方盆栽使用催花技术,早开品种12月—1月即能盛开,一般品种从2月一直开到5月。1.低温处理:茶花冬季休眠,通过休眠,花芽分化快,花冠大,花色艳,花瓣美,花期长。要让茶花早休眠,低温处理是主要条件,十月中旬入室后,室温降至5—7℃,经过30—40天使其完全进入休眠阶段。     

不同生育期昼间亚高温处理对日光温室番茄生产的影响

在日光温室番茄的第 1花序第1花开花（处理1） 时、第1花开花10d（处理2）时,利用温度处理室自动控温系统分别对植株进行昼间35℃亚高温处理,研究不同生育期开始的亚高温处理对番茄植株物候期、果实产量与品质的影响。结果表明：在番茄不同生育期进行昼间35℃亚高温处理,植株的物候期提前,生育期缩短,同时各花序坐果率下降,平均单果重变小,产量降低、品质下降。其中,在开花当天进行35℃亚高温处理的植株,其生长发育、产量与品质均低于开花10d时处理的     

纳罗克非洲狗尾草结实性及适宜收种时间的研究

纳罗克非洲狗尾草在昆明市的抽穗持续时间较长，抽穗高峰期为7月下旬至8月中旬；抽穗后3天内多数花序进入开花期。开花高峰期为始花后第10～15天，开花期前25天内所开小花约占总数的87．5％。开花后10天种子具备正常发芽能力，此时小穗风干物质含量〉60％。始花至成熟种子脱落时间平均为18天，95％种子脱落持续时间平均为45．4d；种子开始脱落后的第15～30天为脱落高峰期，此阶段饱满种子脱落占总数的54．5％。适宜的收种时间为抽穗后第5周。根据本次所有观测结果的变异系数，非洲狗尾草结实性个体间差异极大，是导致种子收获率低的重要原因。     

第二讲 温度与花卉生长发育的关系

温度与花卉生长的关系一般花卉在其生长的适温范围内(10～25℃),温度升高,则促进细胞分裂和伸长,增加生长量。温度越高,光合作用越强,有机物的积累越多;同时呼吸作用也越旺盛。在10～35℃之间,温度每增加10℃,呼吸速率就增加2～2.5倍。温度与花卉开花的关系花卉的花芽分化都需要有一定的温度。一二年生草花必须经过一段低温期(即春化阶段)才能开花,如秋播草花必须经过10℃左右的低温才能形成花芽而后开花。梅花、玉兰、碧桃等花木多在当年开花后的6～8月间进行花芽分化,分化完后即进入休眠状况,经过一冬的低温期到翌春气温回升时自动解除休眠,然后花芽伸长继而开花。     

利用水稻生长锥形态差异预测花期

杂交水稻父母本花期是否相遇是制种成败的关键。利用GA处理水稻,并结合低倍显微镜下观察水稻生长锥形态,能比常规幼穗剥检法提早5d准确判断父母本花期是否相遇,方法如下:1判断识别叶原基与苞原基根据水稻营养生长规律,每片心叶内有3片幼叶,此时第4片幼叶正由生长锥分化为叶原基。因此,当生长锥正分化为叶原基时,其心叶是倒五叶;当生长锥正分化的是苞原基时,其心叶是倒四叶。2赤霉素处理赤霉素能加速茎尖的生长发育,特别能加速苞原基分化成一、二次枝梗,使幼穗原基分化提前。因此,利用GA处理茎尖,可以提早观察到枝梗分化。估计水稻主茎进入…     

杜仲雌花芽2个发育时期转录组分析

杜仲(Eucommia ulmoides)的果实是提取杜仲胶和杜仲籽油的重要原材料,在工业、医疗、食品等领域开发前景广阔。为了揭示雌蕊原基发育相关基因的表达情况,本研究以杜仲果用良种‘华仲6号’(Huazhong No.6)为材料,利用lllumina Hiseq X-10高通量测序平台,分别对花序原基分化期和雌蕊原基分化期的花芽进行转录组测序,通过生物信息学对2个发育时期的雌花芽转录组进行比较分析,筛选出与杜仲雌蕊原基发育相关的差异基因。结果显示,转录组测序共获得68.11 Gb数据,各样品的Clean reads与杜仲基因组进行序列比对,比对效率为91.59%~92.05%,同时2个发育时期共筛选出485个差异表达基因,其中219个差异基因在雌蕊原基分化期表达上调,266个表达下调。差异基因GO富集结果表明,花的发育、光周期现象、激素生物合成以及蛋白结合转录因子活性等相关的生物途径被富集。KEGG富集结果表明淀粉和蔗糖代谢、碳代谢、昼夜节律和植物激素信号转导等代谢通路被富集。结果表明光周期途径是诱导杜仲成花的重要途径,且雌蕊原基发育受碳水化合物、植物激素和其他代谢物质调控。本研究为杜仲花器官发育调控基因的挖掘提供了基础数据,也为果用杜仲的分子育种提供了参考。     

风信子的家庭水养

一、水养风信子的种球选择在无病虫为害、无机械损伤的前提下,选择种球应考虑以下几点: 1.种球的花芽分化状况:用于水养的种球,必须具备分化完全的花芽,并已通过低温阶段。因为只有在20℃～28℃条件下(约30天)完成花芽分化、又经过60～80天13℃以下低温期的种球,才能正常开花。这一过程可以自然完成。但家庭水养往往要改变风信子花期(如使其春节开放等),所以必须选择经过人工处理的种球。