淫羊藿多糖对鸡脾脏淋巴细胞的调节作用研究

为研究淫羊藿多糖(EPS)体外增强免疫活性,采用酶学检测法测定淫羊藿多糖活性及对鸡脾脏淋巴细胞的增殖作用。根据活性检测结果,选择用50%的乙醇醇沉的淫羊藿多糖进行安全浓度试验;根据安全浓度检测结果,选择2 500.00μg/mL、1 250.00μg/mL、625.00μg/mL、312.50μg/mL、156.25μg/mL 5个浓度,用MTT法测定淫羊藿多糖单独和协同LPS刺激对鸡脾脏淋巴细胞增殖率的影响。结果显示:不同浓度乙醇醇沉的淫羊藿多糖均具有良好的活性,但乙醇浓度为50%醇沉的淫羊藿多糖活性最佳。淫羊藿多糖对鸡脾脏淋巴细胞的安全浓度为2 500.00μg/mL。淫羊藿多糖无论是单独还是协同LPS刺激脾脏淋巴细胞,均显示出不同程度增强脾脏淋巴细胞的活性,且均在浓度为1 250.00μg/mL时显示出较强的体外增强鸡脾脏淋巴细胞增殖的能力,说明淫羊藿多糖在安全浓度范围内可刺激鸡脾脏淋巴细胞增殖,从而实现调节免疫功能的作用。     

速眠新对卡拉库尔羊麻醉效果的研究

为了探讨速眠新对卡拉库尔羊麻醉的最佳使用剂量,试验以卡拉库尔羊为试验动物,按体重0.05,0.1,0.125 mL/kg肌肉注射速眠新,观察麻醉前后卡拉库尔羊的临床表现,记录麻醉前后的体温、呼吸频率、心率变化以及麻醉起效时间、麻醉维持时间和苏醒情况。结果表明:速眠新对卡拉库尔羊麻醉的最合理剂量为0.1 mL/kg,用此剂量麻醉卡拉库尔羊具有麻醉起效快、麻醉维持时间长、对卡拉库尔羊安全等优点。     

淫羊藿多糖醇沉工艺优化及其对巨噬细胞释放NO的影响

旨在优化淫羊藿多糖醇沉条件并研究不同浓度乙醇醇沉的淫羊藿多糖对巨噬细胞释放NO的影响。采用乙醇沉淀法从淫羊藿多糖提取物中获得淫羊藿多糖,在单因素试验基础上,选择浓缩比、乙醇浓度、乙醇体积倍数、醇沉时间为自变量,采用L9(34)的正交试验设计,优化淫羊藿多糖最佳醇沉条件。用浓度为400、500、600、700、800mL/L乙醇醇沉的淫羊藿多糖,采用体外培养法,测定淫羊藿多糖对巨噬细胞释放NO的影响。结果表明,淫羊藿多糖最佳醇沉条件为浓缩比为1∶2,乙醇浓度为800mL/L,乙醇体积倍数为4倍,醇沉时间为12h;每个乙醇浓度醇沉的淫羊藿多糖均具有良好的活性,500mL/L乙醇醇沉的多糖活性最好。结果显示,淫羊藿多糖对巨噬细胞具有良好的刺激作用。     

醋治畜病

1治家畜支气管炎牛、马用含醋酸5%的米醋250mL,甘草15g,冰片0.5g,清水1000mL,混合后用胃管投之,每日1次,连用5～7d,猪、羊按1/5量服之;或用含醋酸5%的米醋250mL,枇杷叶(刷去毛)25g,加水1500mL,煎至1000mL,取汁灌服,每日1次,连服1周,猪、羊按1/5量服之;用含醋酸5%的米醋250mL,蜂蜜150mL,加凉开水800～1000mL,混匀灌服,连服2～4次,猪、羊按1/5量服之。2治家畜肾炎牛、马用含醋酸10%的米醋100mL,地榆30g,加清水1500mL,煎至1000mL,1次灌服,猪、羊按1/5量服之。3治牛、马胃肠炎用含醋酸5%的米醋250mL,糊米(炒成黑色的高粱粉)500g,凉开水500m…     

读者信箱

问:波尔山羊常见病如何防制?1羊大肠杆菌病灭活苗 皮下注射,成年羊每只2mL,3月龄以下1mL,免疫期半年。2-8℃保存,有效期18个月。2羊链球菌病灭活菌苗 每年3月、9月各防疫一次,免疫期半年,尾根皮下注射5mL,6月龄以内每只3mL。3羊痘鸡胚化弱毒疫苗 预防羊痘病,每年3-4月份接种,免     

幼虫发育试验对羊毛圆科线虫抗药性的检测

目的了解内蒙古部分地区散养户羊群毛圆科线虫的抗药性。方法将丙硫咪唑、伊维菌素配制成不同浓度的药液,利用幼虫发育试验对羊毛圆科线虫进行检测,统计数据,建立直线回归方程,计算出幼虫发育半数抑制量(LD50)。结果包头土右旗羊伊维菌素和丙硫咪唑的LD50平均值分别为0.0 039μg/mL和0.0 052μg/mL,最高值分别为0.0 055μg/mL和0.0 085μg/mL;鄂尔多斯达旗羊两者平均值0.0 034μg/mL,0.0 036μg/mL,最高值分别为0.0 078μg/mL和0.011μg/mL;同时将上述地区羊丙硫咪唑LD50最高值同宁夏地区抗苯并咪唑类虫株相应的LD50值进行了对比,前者的LD50值明显低于后者。结论上述被检地区散养户羊群毛圆科线虫尚不具有抗药性。     

羊传染性胸膜肺炎的诊治

羊传染性胸膜肺炎是一种高度接触性传染病,由丝状支原体感染引起。患病羊表现为体温升高、咳嗽、胸膜炎、肺炎等症状,该病传染性强,传播广泛,临床上可根据病原体的细胞结构和对药物的敏感性进行有针对性的治疗,对于患病严重的羊可进行扑杀、淘汰处理,对于病情较轻的羊,可采用肌肉注射0.1 mL/kg环丙沙星和0.2 mL/kg支原净,每天注射1次,连续注射3 d。     

羊附红细胞体双抗体夹心ELISA诊断方法的建立

为快速准确诊断和检测羊附红细胞体病,及时采取防治措施,建立了检测羊附红细胞体抗原的双抗夹心ELISA诊断方法。选取规模化养殖场羊,镜检附红细胞体红细胞感染率> 90%,无菌采取血液,分离羊附红细胞体抗原,制备纯化兔抗羊附红细胞体抗体,应用辣根过氧化物酶标记抗体,进行双抗体夹心ELISA试验。试验结果表明,双抗体夹心ELISA方法的最佳工作条件为:抗体最佳包被量为82.91 μg/mL,酶标抗体最适工作浓度为1∶400,抗原最低检出量为7.81 μg/mL;而且与支原体、大肠杆菌、葡萄球菌以及牛、猪、兔附红细胞体均不出现交叉反应,表明该方法具有良好的特异性,可用于羊附红细胞体病的诊断和群体检测。     

祁连县高原型藏羊人工采精试验

为了将人工授精技术应用于藏羊选育,2009年8月～9月在祁连县藏羊选育中心进行了藏羊人工采精试验。经过30d调教训练后从藏羊种公羊采精获得成功,采精量0.4～1.2mL,密度中等以上,平均活力0.46以上。试验证明藏羊种公羊经过调教训练完全可以人工采精,并用于人工授精。     

食醋巧治畜禽病

（１）能预防鸡的白痢：食醋１份，加水２０份，配成淡醋水，给１－７日龄雏鸡每天饮服１份食醋水，可预防雏鸡发生的白痢病。（２）能治疗羊的化肥中毒：羊误食化肥水或误食带有化肥的草料，用食醋１００～２００mL一次灌服；解毒排毒效果好，轻者每天１次，重者每天３次。（３）能治羊、牛臌气：牛用醋、白酒各４００mL，羊用１００～１５０mL混合后一次灌服。（４）能治疗马的肠阻塞：用食醋２５０mL，麻油５００mL，童便５００mL，混合后一次灌服。（５）能治疗马、牛的胃肠炎：取食醋５００mL、高粱粉１００g混合后一次灌服，根据病…     

羊源解淀粉芽孢杆菌对断奶金堂黑山羊生长性能、屠宰性能、血清生化和免疫指标以及肌肉发育相关基因表达的影响

本研究旨在探讨羊源解淀粉芽孢杆菌对断奶金堂黑山羊生长性能、屠宰性能、血清生化和免疫指标以及肌肉发育相关基因表达的影响.将20只断奶金堂黑山羊随机分为2组,每组10只.试验组每2 d灌服1 mL浓度为109 CFU/mL的解淀粉芽孢杆菌fsznc?06冻干菌剂,对照组每2 d灌服1 mL空白的菌剂保护剂(3.102％丙三...     

羊结肠小袋虫药敏试验

为了防控以腹泻、脱水和消瘦为特征的羊结肠小袋虫病,试验根据羊结肠小袋虫滋养体药物杀灭试验的绝对致死浓度(LC100),筛选甲硝唑、血虫净和土霉素进行半数致死浓度(LC50)测定试验。结果表明,甲硝唑、血虫净和土霉素对羊结肠小袋虫2h的半数致死浓度(LC50)分别为0.213、0.418、0.523 mg/mL,12h的半数致死浓度(LC50)分别为0.056、0.107、0.149mg/mL。说明甲硝唑是体外杀灭羊结肠小袋虫滋养体的高效药物。     

羊源致病性柠檬酸杆菌4种佐剂灭活疫苗的免疫效果比较

为筛选羊源弗氏柠檬酸杆菌灭活菌体疫苗的合适佐剂,本研究以灭活羊源弗氏柠檬酸杆菌LK-1株为抗原分别制备其矿物油疫苗、铝胶疫苗、GEL疫苗和ISA201疫苗。将4种不同佐剂疫苗分别背部皮下免疫小鼠(0.2 mL/只)和颈部肌肉免疫羊(2 mL/只)进行疫苗安全性试验。用4种不同佐剂疫苗分别背部皮下免疫小鼠(0.2 mL/只)两次后使用3 LD50的LK-1株进行腹腔攻击;颈部肌肉免疫羊(2 mL/只)两次后使用2个致死剂量的LK-1株进行耳静脉攻击,比较4种不同佐剂疫苗对小鼠和羊的保护率并对小鼠和羊免疫血清进行微量凝集抗体检测。疫苗安全性试验结果显示,矿物油疫苗导致接种动物出现严重的精神沉郁、食欲减退、以及接种部位发生肿胀坏死和疫苗残留等不良反应;其它3种佐剂疫苗不良反应较轻微。动物免疫试验结果显示,4种佐剂疫苗对小鼠的攻毒保护率分别为85%、50%、80%、100%,对羊的保护率分别为100%、75%、0、100%。4种佐剂疫苗综合比较,ISA201疫苗使接种动物产生最轻微的副反应,而且能产生较高的抗体水平和最强的保护力。本研究为进一步开发羊柠檬酸杆菌病的灭活疫苗奠定基础。     

不同剂量PMSG对夏季波杂山羊诱导发情效果的影响

采用炔诺酮阴道栓结合孕马血清促性腺激素和人绒毛膜促性腺激素的诱导发情方案对江淮地区波杂山羊进行夏季诱导发情处理,比较了不同剂量孕马血清促性腺激素诱导波杂山羊的发情效果,测定了处理羊外周血液雌二醇和孕酮浓度的变化规律。结果表明,每千克体重肌肉注射5IU和8IU孕马血清促性腺激素时波杂山羊的诱导发情率为100%,显著高于10、12、15IU/kg剂量组的72.22%、71.43%和77.78%,(P<0.05);不同剂量孕马血清促性腺激素诱导发情羊的受胎率差异不显著(P>0.05),孕马血清促性腺激素剂量为8IU/kg时发情羊的受胎率最高(68.75%);处理羊外周血液雌二醇浓度在发情日达到峰值(119.85pg/mL±1.63pg/mL);孕酮在植栓第10天浓度比较高(0.69ng/mL±0.18ng/mL),显著高于对照组的基础水平,撤栓后在发情配种时浓度降低,且低于对照组的基础水平。     

家畜内服药物的配制

大蒜酊 取去皮大蒜20g,用70％酒精100mL浸泡,14d后过滤而得。治疗家畜胃扩张、肠鼓气、慢性胃肠卡他性炎症等。每次用量：牛40～80mL,猪、羊15～25mL,兔3mL。内服前加冷水4倍稀释,以减少刺激性。     

巴什拜羊、盘羊杂交羊重组SP-A蛋白对体外培养MO增殖的影响

为研究巴什拜羊和盘羊杂交羊的重组肺表面活性物质相关蛋白A(rSP-A)对体外培养的绵羊肺炎支原体(MO)增殖的影响,本研究利用不同浓度(10μg/mL、20μg/mL和40μg/mL)巴什拜羊和盘羊杂交羊的rSP-A添加于MO培养液中进行体外培养,采用平板菌落计数和荧光定量PCR方法检测其对MO增殖的影响。平板菌落计数结果显示,巴什拜羊的3个rSP-A浓度组菌落数分别比对照组减少了8.35%(p>0.05)、23.04%(p<0.05)和40.03%(p<0.01);盘羊杂交羊的3个rSP-A浓度组菌落数分别比对照组减少了6.73%(p>0.05)、21.74%(p<0.05)和37.11%(p<0.01)。荧光定量PCR检测结果显示,添加rSP-A培养4h后MO16SrRNA基因拷贝数降至最低,巴什拜羊3个rSP-A浓度组16SrRNA基因拷贝数比对照组下降了72.15%(p<0.05)、78.81%(p<0.01)、81.48%(p<0.01);盘羊杂交羊的3个rSP-A浓度组的MO16SrRNA基因拷贝数比对照组下降了26.26%(p>0.05)、76.62%(p<0.01)、80.83%(p<0.01)。研究表明,巴什拜羊和盘羊杂交羊的rSP-A对体外培养的MO具有明显的抑制作用。本研究比较了不同品种羊SP-A蛋白在抗MO感染中的作用,为进一步研究盘羊杂交羊易感MO的分子作用机制奠定基础。     

小尾寒羊胃肠炎异物性肺炎诊治

1发病情况某养羊户在治疗羊腹泻时,未用导管,强行灌服止泻药500mL。在灌服过程中,病羊突然剧烈咳嗽,同时,口、鼻内流出大量含药的白色泡沫。     

醋治畜禽疾病

１用醋防治猪、牛流行性感冒，鸡喉气管炎、支气管炎、支原体病等效果显著。每立方米空间用１０mL食醋，加一倍水稀释，置于容器中加热蒸发，以其蒸气杀菌消毒。熏蒸时紧闭门窗，熏蒸后不必驱除残气。２预防白痢食醋一份加水２０份，配成淡醋水，让初生雏鸡每１d饮服一次。３治疗羊化肥中毒用食醋１００～２５０mL，一次灌服。４治牛羊食欲不振、消化不良醋５００mL、豆腐１０００～１５００g、炒盐３０g，混合一次灌服。５治牛、羊臌气病用食醋、白酒各４００～５００mL，混合后一次灌服。羊服用１／５量。６马胃扩张病醋２５０mL、干姜…     

高效液相色谱法测定不同粒径淫羊藿中淫羊藿苷的溶出量

本研究旨在建立高效液相色谱法测定不同粒径淫羊藿中淫羊藿苷的溶出量。采用Shimadzu VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,以乙腈:水(25:75,V/V)为流动相,流速为1 mL/min,在270 nm波长下进样10 μL进行检测,结果显示淫羊藿苷在0.08～0.40 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),相对标准偏差(RSD)为1.62%,平均回收率为97.11%～101.08%,该含量测定方法简单、快速,所测定的淫羊藿苷溶出量随着淫羊藿粒径的变小而增加,但粉碎到100目以上时,淫羊藿苷的溶出量不再随粒径的减小而增加。     

欧拉型藏羊睾丸与附睾中精子形态学观察

采集欧拉型藏羊的睾丸及附睾,对其不同区段内精子的形态指标进行观察。结果显示:睾丸及附睾不同区段的精子密度依次为:睾丸1.05╳10~7个/mL、附睾头4.31╳10~7个/mL、附睾体2.13╳10~7个/mL、附睾尾1.42╳10~8个/mL;精子畸形率分别为:睾丸14.18%、附睾头15.13%、附睾体15.7%、附睾尾15.20%;顶体完整率分别为:睾丸70.15%、附睾头70.09%、附睾体71.53%、附睾尾70.76%。结果表明,欧拉型藏羊睾丸、附睾中精子密度、顶体完整率较低,可能与藏羊所处环境中日粮、环境温度等有关,但其精子畸形率符合受精标准。