牛源非典型分枝杆菌的分离与鉴定

对我国东北和华北地区牛群中非典型分枝杆菌的感染情况进行了调查,从５２头结核（副结核）菌素变态反应阳性及可疑牛的１４２份巴结等材料和在屠宰场预备屠宰的２００头猪（肉）牛（其中８头结核菌素变态反应阳性或可疑）的５６９份淋巴结材料中分离出２０株分枝杆菌。经鉴定牛分枝杆菌３株,非典型分枝杆菌１７株。非典型分枝杆菌进一步被鉴定为：瘰疠分枝杆菌５株,偶发分枝杆菌４株,鸟－胞内分枝杆菌复合物４株,副结核分枝杆菌     

奶牛结核病检疫技术措施

本文介绍了应用型结核分枝杆菌PPD皮内变态反应方法对牧场奶牛进行检疫的具体操作方法以及防控处理措施和注意事项。     

BA—Dot—ELISA检测牛结核血清抗体的研究

利用BA—Dot—ELISA检测72份结核变反阳性牛血清,阳性率为69.5％,比常规ELISA(44.4％)高。用该法检测布鲁氏菌病、粘膜病、传染性鼻气管炎、白血病病牛血清及堪萨斯分枝杆菌、偶发分枝杆菌高免牛血清均无交叉反应,但对50份副结核变反阳性牛血清出现了一定的交叉。该法重复性好,简便快速,结果判定不需特殊仪器。     

浅谈奶牛结核病检疫净化中存在问题

北京市密云县自2003-2007年,用结核分枝杆菌PPD进行皮内变态反应试验共监测出结核阳性奶牛544头,阳性率1.3%,并对74头结核可疑奶牛进行跟踪调查,其中有25头奶牛淘汰,有49头奶牛,经过复检后有5头检测为阳性,阳性率为10.2%,有44头检测为阴性。因此,做好奶牛的检疫净化工作,扑杀结核阳性牛,净化畜群,着重做好结核疑似奶牛的复检和隔离以及新引进奶牛的检疫、隔离以及消毒工作,是切断传染源防控结核病的重要手段。     

诊断抗原的纯化在牛γ-干扰素ELISA法中的应用

比较皮内变态反应(TST)、抗酸染色、牛结核ELISA(PPD-ELISA)和γ-干扰素ELISA法(IFN-γ-ELISA)对牛结核的检测结果,并通过比较牛PPD、禽PPD、亲和层析牛PPD(牛PPD')的IFN-γ-ELISA检测结果,探索诊断抗原的纯化在牛IFN-γ-ELISA法中的应用.结果表明,与抗酸染色相比...     

副结核分枝杆菌McAb的某些特性鉴定

以超声波粉碎的副结核分枝杆菌地方株Ｃ２抗原免疫Ｂａｌｂ／ｃ小鼠，经与ＮＳ－１骨髓瘤细胞三次融合，获得了３株能稳定分泌抗副结核分枝ＭｃＡｂ的杂交瘤细胞系，其染色体数目为７８－１１０条，分别为ＩｇＭ和ＩｇＧ２。应用间接ＥＬＩＳＡ法测定细胞培养液，腹水和血清效价为１０＾－２～１０＾－７。交叉试验证明，ＭｃＡｂＯ１与受试的各株副结核分枝杆菌反应强烈，与牛分枝杆菌和草分枝杆菌有微弱特异性抗原之一。ＳＤＳ－Ｐ     

试论牦牛结核病的检测及防治

牦牛结核病病原为牛型结核菌,主要常见病理特点为在多种组织器官形成结核性肉芽肿,继而结节中心干酪样坏死或钙化。本文通过免疫学试验牛结合型分枝杆菌PPD皮内变态反应试验进行检测牦牛结核病,并分析牦牛结核病的相关知识背景、现状以及防控措施,希望能够提升广大养殖者对牦牛结核病的认知,促进养殖业的发展。     

应用PCR试剂盒对奶牛结核病的检测

应用聚合酶链式反应技术制备的PCR式剂盒,对贵州省某奶牛场140份血样和奶样标本中的结核分枝杆菌进行检测,结果显示:在111份奶样中有8份为阳性,阳性检出率7.2%。在39份血样中12头牛为阳性,阳性检出率为30.76%。本试验对PPD检测与PCR检测法进行验证,将1200头牛中PPD检测阳性牛和可疑牛,再用PCR法进行检测,PCR法阳性牛共计20头份,阳性检出率为1.67%,PPD法阳性牛24头份,阳性检出率为3.67%。结果表明:PCR试剂盒在检测牛结核病不同标本中显示出快速、特异等优点。     

牛副结核抗体的检测以及各种检测方法的关系

本文采用变态反应、补体结合反应和ELISA对副结核阳性牛进行细胞免疫和体液免疫检测,并比较这三种方法在副结核病的检测过程中的作用和相互关系。结果表明:机体对副结核菌的感染,首先产生的是细胞免疫,然后才是体液免疫。变态反应是检测细胞免疫的手段。补反和ELISA是检测体液免疫的手段。两者不能互相替代,而只能互为补充。ELISA检测方法比补反更为敏感。     

奶牛结核病的检测及防控对策

分析奶牛结核病的发病特征,通过对6家私营奶牛场884头荷斯坦奶牛采用牛型结核分枝杆菌PPD皮内变态反应及结核菌素点眼检查,检测结果阳性率为8.71%,提出防控该病的对策,以期指导奶牛场对结核病的防控。     

Rapid induction of allergic encephalomyelitis in rats without the use of mycobacteria

Rats, in contrast to certain other species of animals reported, have a striking capacity to develop allergic encephalomyelitis within 2 to 3 weeks following one injection of spinal cord antigen combined with Freund's incomplete adjuvant-that is, adjuvant prepared without addition of killed mycobacteria.     

RAPD－PCR技术在根结线虫分类鉴定中的应用

采用Ｏｐｅｒｏｎ公司Ａ组的９个引物对３种根结线虫：南方根结线虫１号小种（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅｉｎｃｏｇｎｉｔａｒａｃｅ１），爪哇根结线虫（Ｍ．ｊａｖａｎｉｃａ），北方根结线虫（Ｍ.ｈａｐｌａ）的基因组ＤＮＡ进行随机扩增，扩增产物显示了明显的多态性，其中引物ＯＰＡ－０１、ＯＰＡ－０３、ＯＰＡ－０４、ＯＰＡ－０５能区分３种根结线虫，其它５个引物仅能区分１个或２个种。     

RAPD-PCR技术在根结线虫分类鉴定中的应用

 采用Operon公司A组的9个引物对3种根结线虫:南方根结线虫1号小种(Meloidogyne incognitarace 1),爪哇根结线虫(M.javanica),北方根结线虫(M.hapla)的基因组DNA进行随机扩增,扩增产物显示了明显的多态性,其中引物OPA-01、OPA-03、OPA-04、OPA-05能区分3种根结线虫,其它5个引物仅能区分1个或2个种.     

大豆抗原蛋白β-conglycinin线性表位及其不同种属动物过敏血清结合能力比较

试验通过生物信息学方法预测β-conglycinin线性表位,综合已发表文献筛选出四段具有代表性氨基酸序列合成短肽,采用ELISA和点杂交法检测表位肽段与仔猪、犊牛、兔三种不同种属动物过敏血清结合程度差异。结果表明:通过生物信息学方法预测合成的肽段均为β-conglycinin表位肽;三种动物过敏血清与四段表位肽结合能力存在显著差异,其中四段表位肽与仔猪、犊牛过敏血清结合能力显著高于兔过敏血清(P0.05);同一动物与四段不同肽段结合敏感程度差异显著(P0.05),兔过敏血清与肽段β1结合能力最强,仔猪过敏血清与α1肽段结合能力最强,犊牛过敏血清与肽段β2肽段结合能力最强。结果为寻找β-conglycinin最佳优势表位提供理论支持,同时为揭示大豆抗原蛋白种属间致敏差异机理奠定基础。     

晾晒对油松侧柏苗木活力的影响

晾晒使苗木失水,失水引起其根系活力降低。在试验条件下,侧柏苗木水势与栽植成活率和初期生长量呈显著线性关系,油松苗木水势与栽植成活率和初期生长量则符合方程Ｙ＝Ａ＋Ｂ／Ｘ的变化规律。供试苗木保证造林成功的水势临界值应分别高于：油松苗－０．４５Ｍｐａ,侧柏苗－１．５０Ｍｐａ。     

C-terminal signal sequence promotes virulence factor secretion in Mycobacterium tuberculosis

Mycobacterium tuberculosis uses the ESX-1/Snm system [early secreted antigen 6 kilodaltons (ESAT-6) system 1/secretion in mycobacteria] to deliver virulence factors into host macrophages during infection. Despite its essential role in virulence, the mechanism of ESX-1 secretion is unclear. We found that the unstructured C terminus of the CFP-10 substrate was recognized by Rv3871, a cytosolic component of the ESX-1 system that itself interacts with the membrane protein Rv3870. Point mutations in the signal that abolished binding of CFP-10 to Rv3871 prevented secretion of the CFP-10 (culture filtrate protein, 10 kilodaltons)/ESAT-6 virulence factor complex. Attachment of the signal to yeast ubiquitin was sufficient for secretion from M. tuberculosis cells, demonstrating that this ESX-1 signal is portable.     

鹿结核病的病原分离

作者从1986年7月到1988年5月在吉林省和北京市不同地区10个鹿场,用牛型OT点眼试验,选取阳性反应的鹿只48头,捕杀后,采取眼观有病变的肺和淋巴结为病料共96份,按照《分枝杆菌鉴定规程》对96份病料进行了细菌的分离。共分离出36株分枝杆菌,分离率为75.0％(36/48)。试验证明,对鹿体分枝杆菌的分离前处理采用4％H_2SO_4处理较好。选用丙酮酸钠和改良罗氏培养基适合于分枝杆菌的分离培养。涂片采用Ziehl—Neelsen染色法较好。菌体的形态、大小及培养特性与其他动物的分枝杆菌一致。