异丙草胺·异噁草松66％乳油的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法测定混剂中异丙草胺、异噁草松的含量。使用Kromesil ODS、5μm为填料的不锈钢柱，以甲醇＋0．05％磷酸为流动相，检测波长215nm。结果表明，该方法测得异丙草胺、异噁草松的标准偏差为0．24、0．11，变异系数为0．53％、0．51％，线性相关系数为0．9998、0．9993，回收率为99．9％、99．3％。     

长川霉素的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法，使用C18色谱柱，用紫外检测器对长川霉素原药进行了定量分析。该方法简单、快速、准确，标准偏差为0．274，变异系数为0．291％，回收率为99．24％～100．75％；线性相关系数为0．9993。     

苯磺隆的高效液相色谱法测定

本文叙述的是采用反相高效液相色谱法，ODS C18为填料和紫外检测器分离测定苯磺隆。结果表明，其标准偏差为0．0013，变异系数为0．11％，回收率为99．97％，线性相关系数为0．9998。     

胺苯磺隆·草除灵·噁唑禾草灵悬浮剂液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法，以C18柱为固定相，甲醇 水为流动相，用236nm紫外检测器定量测定胺苯磺隆、草除灵、恶唑禾草灵混剂的含量。本方法的变异系数分别为0．65％、0．06％、0．40％；标准偏差分别为0．013、0．009、0．0323平均回收率分别为98．31％、100．05％、99.13％；线性相关系数分别为0．9956、0．9978、0.9988。     

丁醚脲10％微乳剂的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱外标法，以乙腈-0．1％磷酸溶液作为流动相，用C18柱和紫外检测器（230nm），对丁醚脲10％微乳剂定量分析。结果表明，方法的标准差为0．07，变异系数为0．70％，平均回收率N99．91％，线性相关系数为0．9999。     

吲哚丁酸原药的高效液相色谱分析

本文采254nm波长下．用高效液相色谱法，使用C18柱和紫外检测器，以甲醇和水为流动相，在测定吲噪酸原药有效成分的含量．该方法的标准偏差为0．18，变异系数为0．18％。线性相关系数为0．9999，平均回收率为98．93％。     

戊唑醇的液相色谱分析方法

本文叙述了采用高效液相色谱法，以甲醇＋水作流动相测定戊唑醇的含量，该方法标准偏差为0．3807，变异系数0．51％，平均回收率99．78％，方法线性关系良好，相关系数为0．9998。     

高效液相色谱法测定三氯乙酰氯的含量

本文叙述了采用反相高效液相色谱法，对三氯乙酰氯进行衍生化处理后，以甲醇 水为流动相，用C8柱和紫外检测器分离测定三氯乙酰氯方法。结果表明．三氯乙酰氯的标准偏差为0．2593；变异系数为0．264 0％；平均回收率为99．49％；线性相关系数为0．9997。     

反相离子对高效液相色谱法分析混剂中的烟碱研究

本文建立了烟碱的反相离子对高效液相色谱定量分析方法，方法的标准偏差为0．018，变异系数为0．81％、线性相关系数为0．9986，平均准确度为99．6％，可用于制剂及其他样品中的烟碱含量分析。     

30%敌瘟磷乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法，以邻苯二甲酸二辛酯为内标，丙酮为溶剂，选用5％SE-30为固定液的填充柱和FTD检测器，对敌瘟磷含量进行测定。结果表明：敌瘟磷的标准偏差为0．032；变异系数为0．10％；回收率为99．7％，线性相关系数r=0．9999。     

杀线威原药的高效液相色谱分析

本文叙述的是采用高效液相色谱法，以乙腈／水为流动相，C18柱和紫外检测器测定杀线威原药，该方法测得杀线威的标准偏差为0．4150％，变异系数为0．4449％，平均回收率为99．36％，线性关系良好，相关系数为0．9985。     

冯家山水库入库径流特性研究

根据冯家山水库1954年－1999年实测的月入库径流资料，分析计算得到冯家山水库多年平均入库径流量仅为4．6亿m^3，变差系数和偏态系数分别为0．5和1．0，年径流自相关系数为0.5，且入库径流有逐年减少的趋势。同时冯家山水库入库径流的不均匀系数达0．32，其变差系数为0．25；集中度的多年平均值为41％，变差系数为0．36。这一切都反映出冯家山水库入库径流量较少，且年际变化较大，年内分配极不均匀，集中程度较高，且历年变化较大。     

咪鲜胺原药中微量2，4，6-三苯酚测定方法的研究

建立了高效液相色谱法测定咪鲜胺原药中微量2,4，6-三氯苯酚含量的方法。采用HypemilBDSC18色谱柱，以甲醇／水（72／28v／v）为流动相（每500mL流动相中含0．5g四丁基溴化铵），检测渡长为296nm，2,4，6-三氯苯酚的质量浓度在0～871．2μg／L范围内线性关系良好，其线性相关系数为0．9998；加标回收率为99．71％～102．02％，变异系数为1．14％，检出限为0．88μg／L。     

甲磺隆·氯磺隆·噻吩磺隆混剂液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法，以C18柱为固定相，甲醇＋水＋冰乙酸为流动相．用236nm紫外检测器定量测定噻吩磺隆、甲磺隆和氯磺隆混剂的含量。本方法的变异系数分别为0．80％、0．78％、1．11％；标准偏差分别为0．084、0．084、0．114；平均回收率分别为98．9％、99．2％、99．6％；线性相关系数分别为0．9996、0．9921、0．9994。     

GC／NPD、TLC法分析生物样品中氟乙酸钠衍生物

本文建立了生物检材中氟乙酸钠（或氟乙酸）用芳香胺进行衍生、GC／NPD、TLC及GC／MS测定衍生物的方法。选择了最佳衍生化条件，考察了有关有机酸、食物及空白生物脏器的干扰情况。在胃内容中加入5．0μg氟乙酸钠，回收率为89．9％，RSD为5．14％，最小检测限为0．2μg/g；在肝组织中加入10．0μg的氟乙酸钠，回收率为83．5％，RSD为8．14％，最小检测限为0．4μg/g；用TLC法分析其衍生物，灵敏度为0．5－1．0μg。用研究的方法对氟乙酸钠中毒死亡的兔脏器及中毒案件检材进行检验，效果较好。     

三唑磷的液相色谱分析方法

本文叙述了采用反相高效液相色谱法即以甲醇 水为流动相，用C18柱和紫外检测器分离测定三唑磷的方法。结果表明，三唑磷的标准偏差为0．3076；变异系数为0．3853％：平均回收率为99．58％；线性相关系数为0．9997。     

灭线磷分析方法浅探

本文介绍了在5％OVl01／Gas ChromQ，长度为2m的玻璃填充柱上，以莠去津为内标物，用FID检测器对灭线磷进行定量分析，分析方法的标准偏差为0．1384％，变异系数为0．15％，回收率范围99.35%-100.28%，线性相关系数为0．9998。     

2008年4月我国农药进出口情况

根据海关数据统计，2008年4月份，我国农药出口数量为10．35万吨，比2007年同比增长23．33％，出口金额为6．91亿美金，同比增长142．15％。进口数量为0．77万吨，同比增长98．97％；进口金额为0．28亿美元，同比增长41．55％。     

嘧草硫醚10％水剂的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱外标法，以乙腈-醋酸溶液（pH3）作为流动相，用C。s柱和紫外检测器（254nm），对嘧草硫醚10％Jg剂定量分析。结果表明，方法的标准差为0．07；变异系数为0．69％；平均回收率为99．81％。线性相关系数为0．9993。     

苦参碱毛细管柱气相色谱法分析

本文介绍了用HP-5毛细管柱，以邻苯二甲酸二正戊酯为内标，对苦参碱进行定量分析的方法。结果表明方法的线性相关系数为0．9999，回收率为99．6％～101．1％，变异系数为0．87％。