微型月季离体培养繁殖技术的探讨

以6个微型月季品种为试材进行离体培养，以MS为基本培养基附加不同浓度的6-BA、NAA，以诱导腋芽增殖为繁殖途径。研究结果表明：不同品种适宜的培养基有所不同，诱导培养基为MS 6-BA0．5—1．0mg／l；继代培养为MS 6-BA1.0—1．5mg／l NAA0.05—0.1mg／l。用茎段进行继代培养芽的增殖率高于顶芽；壮芽培养基为MS 6-BA0．5mg／l NAA0．2mg／l：生根培养基为1／2MS NAA0．03—0．1mg／l。     

非洲菊品种粉立新的组织培养快速繁殖技术研究

以非洲菊粉色品种粉立新的幼蕾为外植体,选用MS为基本培养基.附加激素6-BA、KT和NAA,研究了不同激素浓度组合对外植体不定芽分化、增殖培养和生根培养的影响.结果表明,诱导芽的分化时以MS+6-BA 7mg/L+NAA0.1 mg/L的效果最佳;增殖培养以MS+6-BA0.3～0.4mg/L+KT0.2～0.3mg/L为佳;生根培养以MS+NAA0.3mg/L+IAA0.1mg/L的培养基最好,生根率达100%.     

红叶李离体茎段培养与微体快繁的研究

[目的]为红叶李的商品化生产、遗传转化和品种定向改良奠定基础。[方法]以红叶李茎段为外植体,在MS、1/2MS基本培养基中添加不同浓度的6-BA和NAA,研究不同激素浓度对红叶李增殖和生根的影响,建立红叶李的离体繁殖体系。[结果]适量浓度的6-BA和NAA组合比单独使用6-BA诱导率高,处理⑤(6-BA、NAA的浓度分别为1.0、0.2mg/L)的诱导率达75.0%,且腋芽生长良好。处理⑥(6-BA、NAA的浓度分别为2.0、0.2mg/L)的增殖系数为7.67,芽苗高度大于2cm的芽数为4.76。适合红叶李生根的最佳IBA浓度为0.5mg/L,生根率达98.3%。试管苗移栽成活率达85%以上。[结论]红叶李离体培养的最佳启动培养基为MS+6-6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L,最佳增殖培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L。     

美铁芋的离体培养与快速繁殖研究

试验结果表明:美铁芋离体培养的最佳外植体是成熟的叶片,0.5%丙酸钠可有效控制初代培养中内源细菌污染,1/2MS比MS和2/3MS更适合愈伤组织诱导与芽增殖;在增殖培养中,VB1浓度以0.4mg/L为佳,KT不适合芽的增殖与生长,6-BA以5.0mg/L为佳;诱导愈伤组织的最佳培养基为1/2MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L,芽增殖的最佳培养基为1/2MS+6-BA5mg/L+NAA0.2mg/L,最佳生根培养基为12MS+NAA0.5mg/L。     

非洲菊组织培养快速繁殖

采用形成愈伤组织诱导出苗的方法进行了非洲菊组织培养快速繁殖试验,试验结果,花蕾作小植体直径在0．6－1．5cm均能诱导出苗;最适不定芽诱导培养基为MS＋10mg/L 6-BA 0.5mg/L IAA 3%蔗糖＋0．6％琼脂;最适增殖培养基为MS＋2mg/L 6-BA 0.2mg/L NAA 3%蔗糖＋0．6％琼脂,增殖倍数达5－6倍,最适生根培养基为MS＋0．05mg/L IBA 3%蔗糖＋0．6％琼脂,培养15d,生根率达100％;移栽最适基质配方为泥炭：珍珠岩＝1：2,移栽最适温度为12－28℃,移栽成活率达90％以上。     

颠茄的组织培养与快速繁殖

以颠茄的种子为外植体,在含不同浓度IBA、NAA和6-BA的MS培养基上进行不定芽分化、增殖及生根的培养,确定了颠茄快速繁殖体系的最适培养条件,丛生芽增殖培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.2mg/L;生根培养基为MS IBA 0.2 mg/L NAA 0.1 mg/L。     

都匀龙胆草的组织培养与快速繁殖技术

为较系统地建立地道大宗药材都匀龙胆草(Gentiana seabra Bunge)的无性快繁体系,实现其中药产业现代化大量的种苗需求,对都匀龙胆草的组织培养与快速繁殖进行了试验研究.结果表明:以MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 3.0mg/L为培养基较利于愈伤组织诱导;以MS+6-BA 1.1mg/L+IBA 1.0mg/L为培养基较利于丛生芽的增殖,增殖系数达8.6;以MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L为培养基较有利于生根培养.首次报道培养基中添加AC 3.0g/L可以有效控制龙胆草组织培养过程中出现的褐化现象.     

切花非洲菊组培快速繁殖技术研究

切花非洲菊进行组织培养大量快速繁殖时,花托是较理想的外植体材料,采用不同的培养基配方组合,结果表明,愈伤组织诱导培养基为:1/2MS+6-BA8.0mg/L+NAA0.1mg/L+IAA0.1mg/L,增殖培养基为MS+KT 8.0mg/L+NAA0.2mg/L,诱导生根培养基为:1/2MS+NAA0.1mg/L,均加3%蔗糖、0.7%琼脂,在pH值5.8～6.0、培养温度25±2℃、光照度1 500～2 000Lx、光照12h/d的条件下培养,继代培养周期为20～25d,经出瓶前后的适时炼苗,成活率达90%以上。     

多倍体萱草的离体快繁技术

以多倍体萱草的嫩叶、生长点、腋芽、花蕾、花瓣和花茎作外植体进行离体快繁技术研究。结果表明:以幼嫩的花蕾和花瓣为外植体最为适宜;以MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+2,4-D 0.7 mg/L为最适诱导培养基,诱导分化率可达74%以上;以MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最适继代增殖培养基,增殖系数可达5.8;以MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+IBA 0.02 mg/L+马铃薯20 g/L为壮苗培养基。培养1~2周后转入MS+NAA0.04 mg/L的生根培养基中,其平均根长、根长势等最为理想,生根率达100%,且移栽后成活率高,生长健壮。     

积雪草的组织培养与快速繁殖试验

以积雪草(Centella asiatica)的春芽作为外植体,以MS培养基为基本培养基,添加不同激素,分别组配成12种愈伤组织诱导培养基和丛芽增殖培养基进行组织培养,然后将诱导的积雪草丛芽切成单株后接入4种生根培养基,研究不同激素配比对愈伤组织的形成、丛芽的增殖及生根的影响.结果表明积雪草春芽在MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.20 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L培养基上容易诱导愈伤组织,诱导率为86％.丛芽在MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+活性炭0.1 g/L培养基上的成活率为94％,增殖系数为5.9.以MS+6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.2 mg/L+活性炭0.1 g/L为培养基较有利于生根培养.     

大花萱草的花梗组织培养与快速繁殖

[目的]建立大花萱草的花梗组织培养与快速繁殖方法。[方法]以矮化大花萱草的幼嫩花梗为材料,筛选大花萱草快速繁殖中的愈伤组织诱导及丛生芽发生培养基及生根培养基。[结果]MS+2.0～3.0 mg/L 6-BA+0.2～0.3 mg/L NAA、MS+1.0～2.0 mg/L6-BA+0.1～0.2 mg/L NAA及MS和1/2MS+0.2 mg/L NAA培养基分别是愈伤组织诱导、继代培养和生根培养的理想培养基。[结论]该研究所采用的离体培养及簇生苗生根技术,是快速繁殖大花萱草的有效途径,为大花萱草的工厂化生产提供了技术参考。     

非洲菊的组织培养

以非洲菊花托为外植体进行组培试验,筛选出适合非洲菊的培养基:增殖培养基MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,生根培养基1/2MS+IBA 1.0 mg/L.     

白掌的组织培养和快速繁殖

以白掌的茎尖为外植体.研究了影响其初代、继代及生根培养的主要因素.结果表明:最适初代培养基为MS 6-BA 2 mg·L-1 AD 0.2 mg·L-1 NAA 0.2 mg·L-1;最适增殖培养基为MS 6-BA 2 mg·L-1 NAA 0.2 mg·L-1;最适生根培养基为1/2 MS NAA0.2 mg·L-1.     

竹芋的组织培养快繁技术

以孔雀竹芋的蘖芽为材料进行组织培养,蘖芽生长的合适培养基为MS+6-BA3mg/l+NAA0.3mg/l,蘖芽生长率可达87%;适合芽增殖培养基为MS+6-BA5mg/l+NAA0.3mg/l,新芽增加平均数高达4.1;生根培养基为MS+NAA1.5mg/l,生根率为100%。     

欧洲荚蒾组织培养技术研究

以欧洲荚蒾的幼茎为外植体进行组织培养研究,结果表明：最适宜的启动培养基为MS＋6-BA2.0 mg/L＋IBA0.1 mg/L;增殖培养基为MS＋6-BA0.5 mg/L＋NAA0.2 mg/L;生根培养基为1/2MS＋NAA0.2 mg/L。     

彩叶树种火焰南天竹的离体快繁研究

以火焰南天竹的幼嫩茎段作为外植体,进行组织培养快速繁殖研究。结果表明:芽诱导培养基以MS+1.5 mg/L6-BA+0.5 mg/L NAA、附加蔗糖60 g/L较为适宜;MS+1.0 mg/L6-BA+0.1 mg/L NAA、pH值5.8为较理想的增殖培养基,芽诱导率达到95%,且苗长势良好;NAA浓度、培养基的无机盐和活性炭用量等因素对火焰南天竹根的诱导存在一定影响,以1/2MS+0.3 mg/L NAA、附加活性炭4 g/L促进生根最有利,诱导率达到84%。     

切花月季的快速繁殖技术

为探索适宜切花月季快速繁殖的培养基,为切花月季种苗的大量繁殖提供理论依据,采用组织培养建立无性系的方法对3种切花月季进行了研究.结果表明:以萌芽率及芽的生长情况作为评价标准,适宜卡罗拉的诱导培养基、继代培养基和生根培养基分别为1/2 MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L(萌芽率为81％)、1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L(增殖系数为4.67)和1/2 MS+ NAA 0.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L,适宜艳粉的分别为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.1 mg/L(萌芽率为79％)、MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L(增殖系数为3.15)和MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.1 mg/L,适宜雪山的分别为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L(萌芽率为75％)、MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L(增殖系数为3.33)和1/2 MS+NAA 0.5 mg/L.3个品种均以蛭石为基质移栽成活率最高.     

神香草组织培养与快速繁殖技术

以神香草幼嫩茎段为外植体,建立神香草的组织培养快速繁殖技术体系,结果表明:最适合神香草腋芽诱导的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L,最适合分化的培养基为MS+6-BA 0.8 mg/L+IAA 1.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L,最适合生根的培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.01 mg/L。     

国外引进优良绣球种的组培快繁技术

以绣球品种Snow Giant的带腋芽茎段为外植体.研究了不同浓度6-BA和NAA对绣球芽诱导增殖及生根的影响,结果表明.采用诱导培养基MS+6-BA0.5 mg·L-1+NAA 0.2mg·L-1有利于绣球芽的诱导;增殖培养基MS+6-BA2Dmg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1有利于芽的增殖;生根培养基1/2 MS+NAA 0.2 mg·L-1有利于无菌苗的生根.     

无刺树莓的离体培养和快速繁殖技术

选用优良的红、黑树莓的顶芽为外植体 ,剥取茎尖接种于MS +6-BA 0 .2mg/L +NAA 0 .3mg/L +GA30 .5mg/L +3 .0 %蔗糖的培养基上可诱导出再生植株。再生植株红树莓、黑树莓分别在MS +6-BA 0 .5mg/L +NAA 0 .1mg/L +3 .0 %蔗糖、MS +6-BA0 .1mg/L +NAA 0 .1mg/L +3 .0 %蔗糖的培养基上继代培养 ,繁殖系数 3～ 4,芽生长粗壮。把壮芽切割接种于MS +NAA 2 .0mg/L+3 .0 %蔗糖培养基 ,培养 3 0d左右 ,可形成具有 3～ 5条粗壮根、6～ 7cm的完整植株。