猪精液冷冻保存技术的研究进展

猪的精液冷冻保存技术使得不同地区优秀种公猪精液得以交流,克服了精液保存时效性和地域性的困难,能大幅度地利用优秀种公猪资源,降低生产成本,有利于遗传资源保护和优秀种质资源的推广。文章介绍了国内外猪冷冻精液的研究现状和存在问题,为猪的精液冷冻保存技术发展提供了理论参考。     

猪精子冷冻损伤与保护剂的研究进展

猪精液冷冻保存技术主要是利用液氮(-196℃)作为冷源,在超低温的环境下使精子生理代谢完全暂停,实现长期保存的目的。猪精子在低温环境主要损伤是细胞内结冰晶造成的机械损伤、游离的活性氧造成的化学损伤,对这两种损伤机制研究是国内外科研工作者们的研究热点。文章主要简述猪精液冷冻技术发展简况,精子在冷冻过程中受损伤机制和现阶段应用几种保护剂。     

影响猪冻精质量因素的研究进展

精液冷冻保存作为精液长期保存的最佳方法,具有保存时间长、生产成本低等优点,但由于猪精子较其他物种更容易受到低温的损伤,导致猪精液冷冻后精子活力低、受精率低,从而限制了冻精在养猪生产中的广泛使用。为优化猪精液冷冻-解冻方法,提高猪冻精质量,本文基于猪精液冷冻保存的损伤机理,从冷冻前处理、精液稀释液、冷冻和解冻程序等方面对影响猪精液冷冻质量的因素进行了详细阐述和总结。     

马精液冷冻保存技术研究进展

马精液冷冻保存是一种将种公马精液加入抗冻保护剂,再进行一系列处理,最后保存在超低温中(液氮、干冰)的技术。近年来该技术随着马冷冻精液在许多国家马匹繁殖育种中逐渐应用而得到了较好的发展。作者综述了马精液冷冻保存技术的精液稀释、离心、再稀释、降温平衡、分装剂型、降温冷冻、液氮保存的研究进展,旨在对马精液冷冻保存技术的进一步研究提供一定的参考,以期推动中国现代马业的健康可持续发展。     

体细胞冷冻保存技术及其在动物遗传资源保护中的应用研究进展

体细胞冷冻保存技术是指将体细胞置于超低温条件下,新陈代谢几乎停止,从而长期保存体细胞的一种技术,该技术对于体细胞克隆、诱导性多能干细胞等具有重要意义,同时也是建立动物体细胞库的关键技术。本文综述了体细胞冷冻保存原理与冷冻损伤机制、新型冷冻保护剂、冷冻保存方法以及冷冻保存技术在动物遗传资源保护上的应用,以期为体细胞冷冻保存技术的研究与应用提供参考。     

牛冷冻精液的保存及使用应注意的问题

精液冷冻保存是将精液进行特殊处理，保存在超低温下，以达到长期保存的目的。通常采用生物液氮极低温保存。其最大优点是可长期保存，使用不受时间、地域以及种用雄性动物寿命的限制。可充分提高公牛的利用率。现将冷冻精液保存和解冻及使用应注意的问题介绍如下：     

猪胚胎冷冻保存研究现状

猪胚胎超低温冷冻对地方猪种的长期保存意义重大。长期以来,由于猪胚胎脂质含量较高等原因,进展一直较为缓慢(相对于牛、羊等动物)。近年来,由于玻璃化冷冻技术(特别是OPS玻璃化冷冻技术)的突破,使胚胎超低温冷冻保存成功率大幅度提高。本是法国国家农业科学院Francoise Berthelot教授对该领域的最新研究进展作的总结。     

猪精液冷冻技术研究进展

猪精液冷冻技术是指将猪精液作特殊处理后在超低温液氮（-196℃）状态下冷冻,以达到长期保存的目的。由于猪冷冻精液的生产难度大,冻精存活率低,受胎率低及鲜精少等诸多原因,使得该技术一直难以在生产中大面积推广,严重制约了我国猪品种的改良进程。故本文对近年来猪精液冷冻技术的研究成果作一综述,以期找到一种较好的猪精液冷冻技术方案。     

猪精液冷冻保存技术研究进展

猪精液冷冻保存技术对生猪产业发展有重要意义,有利于提高优秀种公猪的利用率以及实现优秀种质资源的长久保存,促进种猪场降本增效。目前中国猪精液冷冻保存技术取得了一系列进步,国内应用猪冻精配种的受胎率以及产活仔数基本达到了国外冻精配种水平。但是,由于冻融过程会对猪精子造成一定程度的损伤,精子的受精能力下降,受精窗口期缩短,国内、外应用冻精配种的生产成绩仍与常温保存精液存在不小差距。文章回顾了国内、外猪精液冷冻保存技术的发展历程,介绍了猪精液和精子的基本特点,简述了降温过程造成精子损伤的机理,并从冷冻稀释液成分这一角度分析介绍了减小冷冻损伤的机理与方法,如添加冷冻保护剂减少细胞内外冰晶形成、维持细胞内外渗透压以及稳定细胞膜结构;添加抗菌物质抑制解冻后细菌的快速繁殖;添加抗氧化物降低活性氧水平,缓解氧化应激,保护精子结构和受精能力等,最后对猪精液冷冻保存技术未来的发展方向进行展望,以期为相关研究以及实际应用提供参考。     

冷冻距离和冷冻保护剂种类对超低温保存新西兰兔精液品质的影响

为了探讨新西兰兔精液超低温冷冻保存的最佳方法,试验采集新西兰成年公兔精液,采用0.25 mL细管冷冻法进行超低温冷冻,以解冻后精液活率、质膜完整性、顶体完整率为指标,研究距离液氮面不同高度和冷冻保护剂种类对冷冻保存兔精液品质的影响。结果表明:冷冻精液距离液氮面3 cm,其精液活率、质膜完整性和顶体完整率明显优于1 cm和5 cm;在冷冻稀释液中添加甘油相对于其他冷冻保护剂对精液品质的保护效果好,甘油浓度为3%时相对其他浓度效果较好。说明了距液氮面3 cm冷冻,冷冻稀释液中添加3%甘油对兔精液的保存效果较好。     

浅析猪精液常温保存技术的研究现状

为了更好地将常温保存的猪精液最大限度地利用,提高猪人工授精的效率。文章结合团队近些年的研究成果,介绍了猪精液常温保存的原理,影响猪精液保存的物理因素、微生物因素,精液稀释方法以及精液稀释液成分等,对提高猪精液常温保存的质量和延长保存时间提供技术支持,为将来猪精液低温保存,乃至冷冻精液保存技术的发展和完善提供参考和帮助。     

影响猪精液液态常温保存的主要因素

人工授精技术的广泛应用,对生猪产业又好又快的发展起到了积极作用。由于现代快递业的飞速发展和猪同期发情技术的成熟,液态保存的精液可以在全球范围实施人工授精。与冷冻保存相比,常温保存有着无可替代的优势,提高良种公猪遗传资源的利用率与猪精液的常温保存技术密不可分。从温度、季节、稀释液添加物质等方面对猪精液液态常温保存进行了综述。     

猪冷冻精液的生产及应用

猪精液冷冻保存技术可延长精液的保存时间,适应精液远距离运输,与猪人工授精技术配合应用,可以大幅度降低公猪的饲养数量和引种成本。文章通过综述猪冷冻精液的生产及应用现状,分析影响猪精液冷冻保存和解冻复苏等重要环节的因素。     

猪精液冷冻关键技术的研究与应用探析

猪精液冷冻技术具有类似于牛冷冻精液的巨大的优越性,因而受到全球养猪业的高度重视和广泛关注,国内外学者也为其进行了大量的研究工作,取得了一定成效。但鉴于猪冻精输配的母猪繁殖成绩不理想,导致猪冻精的使用仍没有得到大范围推广,但这并不妨碍人们继续进行猪冻精制作的深入研究与实践,猪精液冷冻工艺流程中任何一个环节所能取得的进展都可为今后猪冷冻精液标准化、规模化生产提供依据。文章简要介绍了猪精液冷冻技术操作工艺流程、关键技术环节研究与应用以及存在的主要问题和对未来的展望。     

猪精液常温保存的影响因素分析

随着养猪业的不断发展，猪人工授精技术得到广泛应用。人工授精技术的核心是对猪精液的保存。稳定的精液保存技术可以促进优秀基因的传播，拓宽精液使用的地域，提高精液的利用率，提高猪品种的改良效果以及控制某些病原体的传播。主要以影响猪精液保存的不同因素进行系统综述，总结其在猪业生产中的研究与应用，以期为猪精液保存技术的研究与应用提供参考。     

湖羊胚胎和精液超低温保存效果的评价

【目的】 检验长期保存在国家家畜基因库的湖羊冷冻胚胎和冷冻精液的质量,评价超低温冷冻保存技术保种的效果。【方法】 对保存于国家家畜基因库的冷冻胚胎（保存20年）和冷冻精液（保存20和30年）进行复苏,进行相应鉴定后分别进行胚胎移植和人工授精,同时以0年冷冻精液和新鲜精液为对照,测定其受胎率和后代的羔皮性能、生长性能及繁殖性能,检验保存效果。【结果】 本试验共解冻胚胎36枚,其中,A级胚胎22枚,B级胚胎7枚,C级胚胎5枚,D级胚胎2枚,冷冻胚胎复苏利用率达到94.44%（34/36）,A级胚胎率达到61.11%（22/36）,移植34枚,产羔17只,冷冻胚胎复苏移植产羔率达50.00%;保存30年的冷冻精液复苏后平均精子活力达35%,受胎率为58.57%,平均产羔1.90只;保存20年冷冻精液复苏后平均精子活力达31%,受胎率为53.66%,平均产羔1.95只;胚胎复苏移植羊、30和20年冷冻精液后代体型外貌鉴定均符合纯种湖羊特征,没有畸形个体;羔羊一级羔皮率分别是31.25%、42.03%和23.81%,保持了当年湖羊的羔皮特性;生长发育及繁殖性能与现有湖羊群体性能基本保持一致。【结论】 利用超低温冷冻技术长期保存湖羊冷冻胚胎和冷冻精液的方法是可行的,对地方品种保种具有重要意义。     

浅谈猪精液保存在人工授精中的发展与展望

在世界上主要的猪肉生产国中,猪人工授精(AI)技术的应用率在90%以上。尽管猪冷冻精液技术在不断进步,但由于其效率不高,在猪场实际生产中并不多见使用。在猪人工授精技术中,液态精液是目前应用最广泛的精液,与传统的牛冷冻精液不同,其独特的精子微胶囊保护膜技术,可以对猪精子进行更加完善的液态保存,因此液态精液是目前猪人工授精使用的主要方式。文章综述了猪精液保存技术在人工授精中的应用,并展望了今后的发展方向,为人工授精技术助力恢复生猪生产提供参考。     

Cryopreservation of Boar Semen: I: A literature review

The present review summarizes information concerning the methods available to cryopreserve boar semen, covering the historical background, cryobiology and cryoprotecting considerations, technological developments and recent advances in cryopreservation methodologies. Successful methods for cryopreservation of boar semen have not been achieved despite numerous efforts world wide. Improvements in semen preservation technologies have been deterred by lack of in vitro methods that can accurately predict in vivo fertilizing capacity of frozen boar semen. The cell membrane is of crucial importance with regard to freeze-thaw survival of spermatozoa. It is important to optimize the survival of the plasma membrane as this is a non homogenous entity both in structure and function. The boar sperm membrane exhibits extreme sensitivity to freezing treatment. Freezing and thawing results in considerable changes in electrolyte dynamics and damages have mainly been associated with alterations in the head membranes especially at thawing. To date fruitless efforts have been carried out to find a cryoprotectant for the spermatozoa membranes and glycerol still continues to be used despite its harmful effects to the membranes.     

猪精液细管法冷冻保存技术的研究

为研制更为简易、高效的冷冻稀释液配方及冷冻程序,充分发挥优良种公猪的生产潜力,本实验采用细管法对种公猪精液冷冻保存技术进行了研究,比较了4种基础液配方稀释液冷冻效果,基础液I:葡萄糖、蔗糖、柠檬酸钠;基础液II:葡萄糖、蔗糖;基础液III:葡萄糖、乳糖、柠檬酸钠;基础液IV:葡萄糖、乳糖。结果表明:采用一步法稀释和IV液冷冻保存猪精液,其解冻后精子活率(0.501)极显著(P<0.01)高于I液(0.359)和III液(0.359),显著(P<0.05)高于II液(0.476),II液显著(P<0.05)高于I液和III液;解冻后IV液的精子顶体完整率(26.9%)显著(P<0.05)高于I液(22.4%)、II液(24.2%)和III液(22.5%),IV液冷冻解冻后精液的精子活率,在室温(23±2)℃下4h内能够保持0.30以上。