激素配比与茎尖大小对甘薯脱毒苗培育的影响

[目的]研究激素配比与茎尖大小对甘薯脱毒苗培育的影响。[方法]以高淀粉甘薯品种湘福1号和美国SL-9为材料,进行甘薯脱毒苗培育试验。[结果]湘福1号在MS+0.8 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+0.05 mg/L GA3培养基中,愈伤组织生长最快,成苗率最高,1次培养成苗率比转移的2次培养成苗率高24.5%,秧苗素质也好;美国SL-9茎尖所带叶原基越多,则成苗率越高,脱毒率越低。[结论]综合成苗率与脱毒效果认为,以带2个叶原基的茎尖在含有激素的培养基中的培育效果最好。     

甘薯茎尖脱毒培养技术研究

[目的]探讨利用甘薯茎尖分生组织获得脱毒苗以及脱毒苗鉴定的方法。[方法]以甘薯茎尖分生组织为培养对象,通过蔗糖及外源激素单因素试验研究甘薯茎尖脱毒培养技术。[结果]甘薯茎尖分生组织生长培养基为MS+6-BA 0.50 mg/L+ NAA 0.10 mg/L+蔗糖40 g/L+琼脂6.5 g/L,试管苗生根培养基为1/2MS+NAA 0.20 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L。在茎尖生长培养基上对25个甘薯品种的茎尖分生组织进行培养,结果表明,8个品种的出苗率为50.0%~79.3%,16个品种的出苗率达80.0%以上,其中,5个品种的出苗率为100.0%。在生根培养基上,试管苗生根率达100%,根多而粗壮,茎叶生长旺盛。试管苗不用炼苗,可直接从培养瓶中移栽至细河沙中,成活率达100%。以巴西牵牛作为指示植物,采用靠接法对试管苗进行脱毒鉴定,脱毒率为79.1%。[结论]该研究为甘薯茎尖脱毒苗生产提供适宜的培养基配方和简便易行的脱毒苗鉴定技术。     

美国SL-9甘薯茎尖脱毒组织培养的最适激素浓度配比初探

为探索高淀粉甘薯品种美国SL-9茎尖脱毒组织培养的最适激素浓度配比,选择6-BA和α-NAA两种激素,通过不同浓度的配比,利用线性综合评价模型对愈伤组织诱导率L、出芽(成苗)率M和芽长(苗高)N三个培养效果指标进行综合评价。结果表明,最适于该品种茎尖脱毒组织培养的培养基配方为MS+1.00 mg/L6-BA+0.50 mg/Lα-NAA;在此培养基上,美国SL-9愈伤组织诱导率L为83.3%,出芽(成苗)率M为100%,且成苗速度快,培养时间短,接种培养40d苗高达11.4mm,优于其它激素浓度配比。     

宁薯10号茎尖离体培养及种薯生产

为了保持宁薯10号甘薯品种的优良种性,延长种薯的田间应用年限,运用茎尖分生组织培养,指示植物检测方法获得脱毒苗。结果表明,以MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L为宁薯10号茎尖初代培养基,成苗率达94.4%;以6-BA0.2 mg/L+NAA0.05 mg/L为茎切段继代增殖培养基,繁殖系数达2.54倍;宁薯10号脱毒苗产量比对照原品种提高16.5%,达到极显著水平,可大面积推广应用。     

美国SL-9甘薯茎尖脱毒组织培养的最适激素浓度配比初探

为探索高淀粉甘薯品种美国SL-9茎尖脱毒组织培养的最适激素浓度配比,选择6-BA和α-NAA两种激素,通过不同浓度的配比,利用线性综合评价模型对愈伤组织诱导率L、出芽（成苗）率M和芽长（苗高）N三个培养效果指标进行综合评价。结果表明,最适于该品种茎尖脱毒组织培养的培养基配方为MS＋1.00 mg/L6-BA＋0.50 mg/Lα-NAA;在此培养基上,美国SL-9愈伤组织诱导率L为83.3%,出芽（成苗）率M为100%,且成苗速度快,培养时间短,接种培养40d苗高达11.4mm,优于其它激素浓度配比。     

广西甘薯品种的茎尖诱导培养研究初报

研究适合广西主栽甘薯品种的茎尖诱导培养条件。以广西主栽甘薯品种长蔓基因型桂粉2号(高淀粉)和短蔓基因型桂薯131(食用紫薯)为材料,用茎尖离体诱导培养方法在MS基本培养基的基础上研究消毒时间及复合添加不同浓度6-BA和NAA对茎尖存活率、分化率、成苗率及移栽成活率的影响。结果表明,桂粉2号的最佳消毒时间为5 min,茎尖存活率为76.0%;桂薯131的最佳消毒时间为4 min,茎尖存活率为74.8%。桂粉2号的最佳培养基为固体MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,其茎尖分化率为85.29%,成苗率为64.71%,移栽成活率为90.91%;桂薯131的适宜培养基为固体MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.1mg/L,其茎尖分化率为80.95%,成苗率为80.95%,移栽成活率100.00%。筛选出的培养基可用于桂粉2号及桂薯131规模化甘薯无毒苗生产。     

甘薯茎尖分生组织培养与快速繁殖技术研究※?

甘薯茎尖分生组织培养与快速繁殖技术研究课题己进行3a,筛选出最佳培养基为MS 6-BA1.0mg/L NAA0.1~0.2mg/L 3%蔗糖 琼脂6.0g/L;最适宜培养温度为26~30℃;症状学诊断法、指示植物鉴定法进行病毒检测,平均脱毒率达83.7%。脱毒试管苗切段快速增殖,繁殖系数为5n,繁殖速度以几何级数增长,一定时间内可大量繁殖脱毒苗。脱毒苗移栽大田进行产量比较,平均增产率达37.8%。     

海南叶用甘薯茎尖脱毒再生技术体系研究

以海南叶用甘薯顶芽茎尖生长点为外植体,对海南叶用甘薯脱毒苗技术进行研究,探讨不同浓度6-BA对叶用甘薯茎尖启动培养的影响及基础培养基浓度、糖浓度及激素浓度对叶用甘薯组培苗生长的影响。结果表明:海南叶用甘薯茎尖启动培养最适培养基为MS+蔗糖25 g/L+卡拉胶8 g/L+6-BA 1.0 mg/L;基础培养基为MS,蔗糖浓度为55 mg/L,IBA为0.2 mg/L,不添加KT较适合继代繁殖。获得脱毒苗后在MS+糖55 g/L+IBA0.2 mg/L+卡拉胶8 g/L上继代培养,30 d后长到15 cm左右进行炼苗移栽。炼苗移栽至用1 000倍多菌灵消毒后的基质上(椰糠∶菜园土∶珍珠岩=1∶3∶1,体积比),10 d成活率90%,植株恢复生长,开始萌发新叶,30 d成活率为85%左右。通过反复几次实验,该方案较稳定适合海南叶用甘薯组培脱毒苗的生产和应用。     

马铃薯品种辽薯6号茎尖脱毒及快繁技术研究

以马铃薯品种辽薯6号为试材,研究不同消毒方法、不同浓度激素配比的诱导培养基、不同茎尖大小、不同培养条件对茎尖脱毒和成苗效果的影响。结果表明:自来水冲洗1~2 min,0.05%次氯酸钠溶液浸泡10min后用无菌水冲洗3~5次,可达到理想的消毒效果;茎尖分生组织0.3~0.4 mm(带2个叶原基)、诱导培养基:"MS+1.0 mg/L BA+0.05 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂"、光照时长14 h/d、光照强度2 000 lx条件下培养温度28℃时成苗效果最好。     

紫甘薯福宁紫3号茎尖离体培养及种薯生产

为防止紫甘薯新品种福宁紫3号经田间无性繁殖感染病毒导致优良种性退化,运用茎尖分生组织培养获得脱毒苗。试验结果表明,福宁紫3号茎尖诱导成芽培养基为MS+6-BA(0~0.1 mg/L)+NAA(0~0.5 mg/L),成苗率达50%~66.7%,继代增殖培养基为MS基本培养基,繁殖系数达5~6倍;福宁紫3号脱毒种产量比对照原品种提高5.13%,差异达到显著水平。     

培养基组成对环草石斛试管苗生长的影响

[目的]降低生产环草石斛试管苗的成本,为大规模生产种苗提供理论技术依据。[方法]比较白砂糖和分析纯蔗糖、自来水和蒸馏水以及有机物、微量元素、NAA等各成分对环草石斛试管苗生长的影响。[结果]自来水和白砂糖代替蒸馏水和分析纯蔗糖对环草石斛试管苗的生长无显著影响,而更有利于苗的生长;去除培养基中的有机物和微量元素对试管苗生长无明显影响;铁盐和NAA是试管苗生长不可缺少的成分。[结论]在环草石斛的试管苗生产中,自来水可以代替蒸馏水,食用白砂糖可以代替分析纯蔗糖,同时也可以去除培养基中的有机物和微量元素等。     

马缨杜鹃继代培养培养基配方研究

[目的]研究马缨杜鹃组织培养中继代培养阶段的培养基,以期筛选出最适继代培养培养基配方,为最终建立马缨杜鹃无毒快繁体系奠定基础。[方法]以1/4 MS培养基为基本培养基,附加不同浓度的2-ip和6-BA,并以食用白砂糖代替分析纯蔗糖,对马缨杜鹃进行继代培养,比较芽诱导率和生长状况。[结果]试验结果表明,2-ip能促进马缨杜鹃单芽茎段增殖,6-BA不能;当2-ip浓度为1.50mg/L时,增殖系数和平均株高均高,分别为2.10和3.60 cm。[结论]最适继代培养基为1/4 MS,30 mg/L蔗糖,8 mg/L琼脂,2-ip 1.50 mg/L,NAA1.50 mg/L,可以用食用白砂糖代替分析纯蔗糖对腋芽的诱导。     

降低耐寒赤桉试管苗生产成本的研究

为了降低耐寒赤桉试管前的生产成本，进行了培养基配制用自来水、山塘水、纯水代替蒸馏水，食用白糖代替蔗糖，培养基的不同形态，继代培养基二次利用和不同室内生根培养时间研究．结果表明，用自来水代替蒸馏水，试管苗的芽增殖倍数、生根率、发根量有所提高；以食用白糖替代蔗糖，对试管苗无影响；液体培养有利于试管苗的分化、生根和移栽成活；室内生根培养时间由常规的30d缩短为15d，不影响苗木的质量和移栽成活率．用自来水、食用白糖配制培养基，生根采取液体培养15d，比用蒸馏水、蔗糖配制培养基，生根采取固体培养30d，试管苗的直接生产成本可降低28％．     

满天星茎尖试管苗的继代培养基研究

探讨了满天星试管苗继代培养过程中,不同生长调节剂、碳源、水质、活性碳对芽增殖效果的影响.结果表明,NAA 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L的生长调节剂组合下,试管苗增殖效果最好,芽的长势好,增殖倍数达5.0;用40 g/L的市售白糖代替30 g/L的化学纯蔗糖作为培养基的碳源,既可降低配制培养基的成本,又不影响苗的增殖和质量,可用于满天星试管苗的商业化生产;但以自来水代替蒸馏水对试管苗进行继代培养,则不利于苗的生长和增殖;在培养基中加入0.2%的活性碳有利于试管苗株高的增加,但不利于芽的增殖.     

植物组织培养中降低培养基成本的研究

在马铃薯、菊花和满天星的发根阶段研究了用自来水代替蒸馏水、白糖代替蔗糖的可行性．结果表明：马铃薯、菊花和满天星培养苗的生长在蔗糖与白糖、蒸馏水与自来水的处理间无显著性差异，因此规模化生产上配制培养基时用白糖取代蔗糖，自来水取代蒸馏水完全可行．     

青岛大花脱毒种苗快繁技术研究

【目的】探讨啤酒花品种青岛大花脱毒苗植株再生技术,以期获得青岛大花脱毒苗快速繁殖的便捷途径。【方法】以青岛大花脱毒苗的单芽茎段为外植体,分别以不同水质（自来水、凉开水、蒸馏水、当地井水）、不同前茬和简易营养液处理（带芽根茬、带芽根茬+简易营养液、新鲜培养基）及不同激素组合进行芽诱导和植株再生。【结果】在芽诱导及植株再生培养过程中,以当地井水进行外植体培养的效果较好,虽然其诱导芽数、新增芽数、增殖倍数稍低于对照蒸馏水,但生根茎段数、生根率、平均根长、茎粗和株高均最高,其次为凉开水处理;自来水处理的生根茎段数、诱导芽数、新增芽数、增殖倍数、株高等均明显低于蒸馏水对照。在前茬培养基上添加10 mL简易培养液对外植体培养20 d, 其诱导芽数、新增芽数、增殖倍数、株高均明显高于新鲜固体培养基处理,且叶色均浓绿。在不同激素组合中,随着6-BA、IAA浓度的增加,单芽茎段的诱导芽数、生根率、增殖倍数呈先降低后增加的趋势,其中以原继代培养的激素组合6-BA 0.1 mg/L +IAA 0.2 mg/L的诱导芽数、生根率、增殖倍数最高,其次为激素组合6-BA 0.01 mg/L +IAA 0.02 mg/L。【结论】在外植体诱导和植株再生培养中,可用当地井水、凉开水作为培养基介质取代蒸馏水;继续利用前代培养基并留茬、再适量添加简易培养液对外植体进行培养,可有效提高脱毒苗的增殖倍数,且再生苗质量不受影响;可使用含低浓度激素组合（6-BA 0.01 mg/L+IAA 0.02 mg/L）进行脱毒试管苗芽诱导和植株再生培养,从而节省生产成本。     

培养基中糖和氮对脱毒甘薯组培苗生长的影响

以脱毒甘薯的茎段为材料，研究培养基中不同糖种类、糖浓度、NH4^＋/NO3^-及总氮量对甘薯组培苗扩繁的影响．结果表明：在MS培养基添加蔗糖或白糖，NH4^＋/NO3^-含量为30／30（mM／mM），总氮量控制在30，60mM时对甘薯组培扩繁有利．考虑到培养基成本，脱毒甘薯培养基以MS＋食用白糖50g／L＋NH4^＋/NO3^-30／30（mM／mM）＋总氮量30mM最为适宜．将脱毒甘薯组培苗移栽到含蛭石和草炭的营养钵中进行驯化，成活率可达95％．     

青岛大花脱毒种苗快繁技术研究

【目的】探讨啤酒花品种青岛大花脱毒苗植株再生技术,以期获得青岛大花脱毒苗快速繁殖的便捷途径。【方法】以青岛大花脱毒苗的单芽茎段为外植体,分别以不同水质（自来水、凉开水、蒸馏水、当地井水）、不同前茬和简易营养液处理（带芽根茬、带芽根茬＋简易营养液、新鲜培养基）及不同激素组合进行芽诱导和植株再生。【结果】在芽诱导及植株再生培养过程中,以当地井水进行外植体培养的效果较好,虽然其诱导芽数、新增芽数、增殖倍数稍低于对照蒸馏水,但生根茎段数、生根率、平均根长、茎粗和株高均最高,其次为凉开水处理;自来水处理的生根茎段数、诱导芽数、新增芽数、增殖倍数、株高等均明显低于蒸馏水对照。在前茬培养基上添加10mL简易培养液对外植体培养20d,其诱导芽数、新增芽数、增殖倍数、株高均明显高于新鲜固体培养基处理,且叶色均浓绿。在不同激素组合中,随着6-BA、IAA浓度的增加,单芽茎段的诱导芽数、生根率、增殖倍数呈先降低后增加的趋势,其中以原继代培养的激素组合6一BA0．1mg／L＋IAA0．2mg／L的诱导芽数、生根率、增殖倍数最高,其次为激素组合6-BA0．01mg／L＋IAA0．02mg／L。【结论】在外植体诱导和植株再生培养中,可用当地井水、凉开水作为培养基介质取代蒸馏水;继续利用前代培养基并留茬、再适量添加简易培养液对外植体进行培养,可有效提高脱毒苗的增殖倍数,且再生苗质量不受影响;可使用含低浓度激素组合（6-BA0．01mg／L＋IAA0．02mg／L）进行脱毒试管苗芽诱导和植株再生培养,从而节省生产成本。     

魔芋块茎脱毒高效快繁体系的构建

以花魔芋块茎的中部组织为外植体,在12种培养基上诱导愈伤组织,筛选出M11(MS 6-BA 1.5 mg/L NAA 0.15 mg/L)为诱导愈伤组织最适培养基,诱导率达100%;以带单芽的愈伤组织块为外植体,在5种培养基上进行芽的分化,M9(MS 6-BA 1.0mg/L NAA 0.1 mg/L)为芽分化最适培养基,分化率达100%;M11为有效芽苗率最高的培养基,有效芽苗率达31.1%;随着继代次数的增加,脱毒率明显的提高,脱菌、毒率分别达100%、92.9%。     

蓝莓芽诱导与再生研究

采用改良WPM为基本培养基,研究蓝莓的组培育苗技术。结果表明：以当年生绿枝茎段为外植体可有效获得无菌苗;蓝莓茎段的离体增殖率受到培养基中细胞分裂素的调控,ZT 1-2mg／Li和2ip 10～20mg／L的效果较好,初代培养增殖率3-6倍。继代培养时茎段和叶片也可分别再生无菌苗6-8周继代1次,增殖率可达10倍以上。蓝莓试管苗瓶内生根率不高,0．02～0．2mg／L IBA可诱导蓝莓生根,正常生根率30％～50％。