长白落叶松离体再生体系的建立

以长白落叶松成熟合子胚诱导出的不定芽为外植体,通过筛选不定芽增殖的最适培养基及激素配比、探讨不同浓度赤霉素(GA_3)及活性炭(AC)对不定芽伸长的作用以及比较不同处理对试管内及试管外生根的影响,最终建立离体再生体系。结果表明:BM+1.0 mg/L TDZ时,不定芽增殖最快,增殖系数为5.0;GA_3对不定芽的伸长有毒害,2.0 g/L活性炭(AC)对不定芽伸长促进作用明显,伸长比率达262%;1/2BM+0.5 mg/L IBA+1.0 mg/L NAA为试管内生根的最佳组合,生根率达26%,不定芽在750 mg/L NAA中浸泡25 s,试管外生根率(37%)最高。     

巨桉无性系EG5叶片高效再生体系的建立

以巨桉栽培无性系EG5无菌苗的叶片为外植体进行愈伤组织诱导与植株再生研究。结果表明:愈伤组织高效诱导和不定芽分化的最适培养基为改良MS+0.12 mg·L-1TDZ+0.25 mg·L-1NAA;硝酸铵对EG5叶片愈伤组织生长及植株分化的影响较大,最适宜质量浓度为0.412 5 g·L-1;最佳伸长培养基配方为改良MS+0.3 mg·L-16BA+0.05 mg·L-1IBA+0.3 mg·L-1IAA;暗培养10 d能促进不定芽分化,延缓愈伤组织老化和褐变速度。生根培养基为改良MS+0.4 mg·L-1NAA时生根率最高,为65.47%,移植成活率为90%以上。     

丽格海棠外植体组织培养的研究

以丽格海棠的叶片、叶柄和茎段作为外植体进行组织培养,研究适宜丽格海棠组织培养的最佳外植体、不同部位外植体不定芽分生的最佳培养基、继代增殖的培养基和组培苗的生根培养基。结果表明:不同部位外植体不定芽的再生率:叶片>茎段>叶柄,叶片的最佳培养基为:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,叶柄的最佳培养基为:MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,茎段的最佳培养基:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ;不定芽继代增殖的最佳培养基为MS+2mg/L6-BA+0~0.1mg/LNAA;组培苗生根的最佳培养基比为MS+0.1~0.3mg/LIBA。     

驱蚊香草的组织培养技术

利用驱蚊香草茎段进行组织培养,研究了添加在培养基中不同激素组成、浓度、培养条件等因素对不定芽诱导、继代增殖、防止玻璃化以及生根的影响.结果表明:适于驱蚊香草不定芽诱导的培养基为MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.05 mg/L,适于继代增值的培养基为MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.05mg/L,适于生根的培养基为配方为1/2MS IBA0.5mg/L NAA0.1 mg/L;用透气设施的封口材料明显地降低驱蚊香草的玻璃化;基质培养基生根优于琼脂培养基.     

花秆孝顺竹组培快繁体系的建立

花秆孝顺竹(Bambusa multiplex f. alphonso-karri)作为最具抗旱和耐寒能力的丛生型观赏竹,其独有的“孝”文化内涵,在竹文化传播与传承中具有重要意义。为发挥竹组培苗在居家美化、庭园绿化特别是竹盆栽配植中的优势,探索花秆孝顺竹不定芽诱导增殖、生根诱导的最佳培养基配方,建立高效的组培快繁体系,文章以花秆孝顺竹当年生枝条的带芽茎段为外植体,研究了6-苄基腺膘呤(6-BA)、噻二唑苯基脲(TDZ)单因素及其组合对花秆孝顺竹不定芽诱导增殖的影响,以及萘乙酸(NAA)和6-BA组合对花秆孝顺竹生根诱导的影响。结果表明：在不定芽诱导增殖试验中,单独使用TDZ控制褐化优于单独使用6-BA;2种调节剂组合使用其增殖效果优于单一调节剂,在6-BA 3.00 mg/L+ TDZ 0.05 mg/L配比下,外植体不定芽的诱导数最多,为4.80个。在生根试验中,0.30 mg/L的6-BA与NAA搭配可以促进花秆孝顺竹组培苗生根,其中0.10 mg/L NAA + 0.30 mg/L 6-BA处理的组培苗生根表现最优,生根率达100%,平均根数为1.70条,平均根长为1.30 cm。研究所建立的花秆孝顺竹组培快繁体系可为其种苗大规模生产提供技术支撑。     

华富苹果离体叶片再生的主要影响因素研究

以花药培养选育的富士品种"华富"组培苗的叶片为试材,研究了离体叶片诱导再生不定芽过程中不同激素种类与组合、暗处理时间等因素对不定芽再生率的影响。结果表明:试管苗继代培养3～4代,取顶部嫩叶3～4片,剪除叶片边缘,叶片以近轴面接种到最佳诱导再生培养基MS+TDZ 2.0mg/L+IAA 0.75mg/L+蔗糖30g/L,pH值5.8,黑暗培养10～15d后,转入光照培养条件下,再生率达83.3%～86.7%。再生不定芽分化15～20d后转接到增殖培养基MS+BA 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L上,当不定芽长度约2cm时再转接到生根培养基1/2MS+IAA 1.0mg/L+蔗糖2%,15d后,生根率可达95.0%以上。     

Metabolic changes during adventitious root primordium development in <Emphasis Type="Italic">Tectona grandis</Emphasis> Linn. f. (teak) cuttings as affected by age of donor plants and auxin (IBA and NAA) treatment

Aging of the donor tree decreased adventitious root formation in shoot cuttings of Tectona grandis Linn. f. (teak). Exogenous application of auxins, i.e., α-naphthalene acetic acid (NAA) and indole-3-butyric acid (IBA) has a significant positive effect on the percentage of rooting. The maximum percent rooting was obtained with 4,000 ppm IBA as compared to other treatment. Significant increase in root number was recorded in shoot cuttings treated with 4,000 ppm NAA. The overall rooting response was better in the treatment with IBA rather than with NAA. Further periodic samples (0, 10, 20, and 30 days) were taken to assess the total soluble sugar, starch, protein, and peroxidase (PER) activity in the rooting zone of shoot cuttings of teak during adventitious root formation. Application NAA and IBA to shoot cuttings resulted in an increase in the level of total soluble sugar, starch, protein, and PER-activity in the rooting zone. The stored carbohydrates were utilized during adventitious root formation. Hence, total soluble sugar and starch contents of cuttings, irrespective of age of donor plants, decreased with the passage of time in cuttings planted for rooting. Significant fluctuations were observed in the protein content of cuttings during the time of root induction. There was an increase in the protein content with the passage of time from the day of planting up to its 20th day, followed by a sharp decline in the protein content of cuttings at the 30th day of planting, irrespective of the age of donor plants or the treatment of cuttings with auxins. Irrespective of donor plant age, PER-activity in the cuttings increased from the day of their planting for rooting up to the 20th day, and then declined at its 30th day of planting. It was interesting to note that PER-activity remained higher at all stages in the cuttings of 2-month-old seedlings which rooted profusely as compared to the cuttings of 15- and 30-year-old donor plants those rooted poorly. This study suggested that the exogenously applied NAA and IBA at different concentration seems to activate sugar metabolism for release of energy, protein and PER-activity which are necessary for cellular division and differentiation during adventitious root primordium initiation or development in the rooting zone of shoot cuttings.     

甘肃省干旱半干旱地区爬地柏扦插繁殖试验

在甘肃省干旱半干旱地区,以粗沙作为扦插基质,应用不同植物生长调节剂进行爬地柏硬枝扦插育苗试验,结果表明:爬地柏硬枝扦插的最优处理为ABT1号生根粉100mg/L浸泡4h,生根率为71.35%,其次为较优组合ABT1 100mg/L+NAA 100mg/L浸泡2h,平均生根率为54.42%;ABT1 100mg/L+IBA 100mg/L浸泡2h,平均生根率为51.78%;IBA 100mg/L+NAA 100mg/L浸泡2h,平均生根率为50.04%;IBA 100mg/L+NAA 50mg/L浸泡2h,平均生根率为50.02%,以上各处理的平均生根数大于4条/株,平均根长大于3cm。     

矾根‘莓果’不定芽诱导与快速繁殖

【目的】为了筛选出适于矾根‘莓果’组培快繁的最佳培养基配方,并初步建立其离体繁殖技术体系,从而给矾根种质保存和分子育种提供技术支撑。【方法】分别以矾根‘莓果’的叶片和叶柄为试材,研究了不同浓度的植物生长调节剂对其不定芽诱导率、增殖和生根的影响情况:先分别将叶片和叶柄接种于添加了不同浓度TDZ或6-BA的MS培养基上,55 d后统计其诱导率和出芽数;然后将诱导的丛生芽转移至添加了不同浓度6-BA的MS培养基上进行增殖培养,30 d后观察并记录其增殖系数和生长状况;再将试管苗置于添加了不同浓度的NAA和IBA的1/2MS培养基上进行生根培养,30 d后观测其生根率、生根数和根长。【结果】在适宜的培养基上,矾根叶片和叶柄的不定芽诱导率分别达到86.11%和91.67%,其平均出芽数分别为3.20和2.73个;其丛生芽的增殖系数达到3.97,且植株生长快,长势健壮;其试管苗的生根率达到95.0%,试管苗的生长健壮,且其单株平均生根数最高,达到47.6条。【结论】建立了高效的矾根离体培养体系:矾根叶片和叶柄不定芽诱导的最适培养基均为MS+1.0 mg/L的6-BA+0.1 mg/L的NAA;其丛生芽增殖的适宜培养基是MS+0.5 mg/L的6-BA;其试管苗生根的适宜培养基是1/2MS+1.0 mg/L的NAA。     

3种植物生长调节剂对紫叶稠李扦插生根的影响

试验研究不同质量浓度（50、100、200 mg/L）的植物生长调节剂吲哚乙酸（IAA）和吲哚丁酸（IBA）、萘乙酸（NAA）和不同处理时间（30 min、60 min）对紫叶稠李扦插生根的影响。结果表明：30 min、60 min不同质量浓度IAA和NAA均未显著促进紫叶稠李扦插生根,而与CK相比,30 min、60 min IBA处理50、200 mg/L显著促进了紫叶稠李的生根率、根长及根数,且60 min IBA处理50 mg/L效果显著。表明植物生长调节剂IBA对紫叶稠李扦插生根的效果优于IAA和NAA,且60 min IBA处理50 mg/L是最佳组合。     

茛艻花组织培养技术

以茛艻花顶芽为外植体进行离体培养,成功建立了快速繁殖技术体系,结果表明,不同激素及其浓度对其增殖及根的形成影响显著。各个阶段适宜培养基:(1)增殖培养基为MS+BA 3.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,培养30天,增殖率稳定为4.65;(2)壮苗培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.2 mg/L;(3)生根培养基为1/2MS+NAA4mg/L+蔗糖20 g/L时,生根率达95%。     

余甘子丛生芽诱导和快速繁殖研究

本试验以余甘子嫩芽和嫩枝茎段为外植体 ,在 MS培养基中进行离体繁殖和培养试验。结果表明 ,添加细胞分裂素 BA对丛生芽诱导有明显促进作用 ,激素组合以 BA与 NAA为最好 ,嫩芽外植体诱导丛生芽的最适培养基为 MS BA0 .5 mg/ L NAA 0 .1mg/ L,分化率达 90 %以上 ;嫩枝茎段旅导丛生芽所需的 BA浓度相对高些 ,最适培养基为 MS BA 2 .0 mg/ L NAA 0 .1mg/ L,分化率达 5 6 .7% ,丛生芽增殖生长培养基为 MS BA 0 .1mg/ L NAA 0 .1mg/ L Na H2 PO45 0 mg/ L。生根培养基为 1/ 2MS NAA 0 .2 5 mg/ L IBA 0 .2 5 mg/ L ,生根率在 30 %左右     

大萼杜鹃的快速繁殖研究

大萼杜鹃的种子无菌发芽获得试管苗,然后选用试管苗的芽苗进行离体培养,并且通过正交试验设计并结合方差分析、多重比较,建立了大萼杜鹃快繁体系。试验结果表明:愈伤组织的诱导培养基是Read TDZ(0.2~0.4mg/L) NAA(0.01~0.1 mg/L);愈伤组织的再分化培养基是Read TDZ0.3 mg/L NAA0.01 mg/L AC0.2%;生根培养基是Read IBA0.25 mg/L NAA0.25 mg/L AC0.20~0.60% 蔗糖15.00~30.00g/L。     

杜鹃花组培快繁技术的研究

用野生杜鹃花的种子无茵发芽获得试管苗,然后用试管苗的叶片进行离体培养,用二步法建立杜鹃花的快繁体系。试验结果表明：诱导愈伤的最佳培养基是1／4Anderson＋2,4-D1mg／L＋TDZ0．1mg／L;芽诱导培养基是1／4 Anderson＋IBA0．1mg／L＋TDZ1mg／L＋2-IP0．5mg／L;生根培养基是1／4Anderson＋NAA0．1mg／L。     

两种外源激素在白掌组织培养不同阶段的剂量研究

文章研究了不同浓度的细胞分裂素6-BA对白掌外植体诱导、愈伤组织增殖、不定芽增殖及生长素IBA对诱导生根的影响。结果表明：初代培养基以1／2MS CM100ml／L 蔗糖30g／L 琼脂6g／L 6-BA 1.0mg／L效果最好；在培养基MS NAA 0．1mg／L 蔗糖30g／L 琼脂6g／L中添加6-BA 1.0mg／L愈伤组织和不定芽的增殖倍数最高；在培养基1／2MS 活性炭2g／L 蔗糖30g／L 琼脂6g／L中添加2．0mg／L IBA可显著提高生根率。     

不同生长调节剂对蝶花荚蒾扦插生根的影响*

以蝶花荚蒾（Viburnum hanceanum）1 a 生枝条作为插穗,采用IBA、NAA、ABT1#、根森、 根动力、核能素及其不同质量体积浓度进行处理,清水处理作为对照,研究不同生长调节剂种类及其质 量体积浓度对蝶花荚蒾扦插繁殖生根率和根系生长的影响。结果表明：不同生长调节剂对蝶花荚蒾扦插 生根有显著影响,扦插后插穗不定根数、生根率和根鲜质量均在不同处理间达到极显著差异,其中,以 IBA200 mg/L+NAA200 mg/L 处理效果最好,其平均生根率达到88.67%,平均根鲜质量1.14 g/ 株、平均 不定根数6.80 条/ 株。     

黄金香柳的组织培养与快速繁殖

文章报道黄金香柳的组织培养和快速繁殖试验。结果表明：以黄金香柳嫩茎作外植体进行培养,不定芽诱导率高,经连续3次培养不定芽增殖倍数可达7.9～10.7。适宜黄金香柳丛芽快速增殖的培养基配方为MS＋6-BA 0.5 mg/L＋NAA 0.01 mg/L＋蔗糖30 g/L,一次继代培养时,平均每瓶无菌材料可提供45.5个枝芽（≥1 cm）用于转接生根。诱导植株生根的最佳培养基配方为MS＋IBA 1.0～1.5 mg/L＋蔗糖15 g/L,适宜的培养时间为21～25 d,生根率可高达96%以上。移植的试管植株90%以上存活。     

红掌的组织培养与快速繁育

选生长健壮的红掌盆苗,研究其组培快繁技术,结果表明：MS＋BA 1 mg/L＋NAA 0.2 mg/L＋葡萄糖30 g/L诱导率最高;1/2MS＋BA 2 mg/L＋2,4-D 0.5 mg/L＋椰汁100 mL/L＋蔗糖30 g/L培养基愈伤组织及芽苗增殖率最高;壮苗最佳培养基MS＋BA 0.5 mg/L＋IBA 0.05 mg/L＋椰汁100 mL/L＋蔗糖30 g/L;最佳生根培养基1/2MS＋NAA 0.3 mg/L＋蔗糖20 g/L,生根率达95%以上,当生根苗有3条-4条时即可移栽。     

赤桉人工种子制备过程中微芽繁殖体转株的研究

实现包裹后的微芽繁殖体的生根和萌发生长即转株是以微芽为繁殖体制备人工种子中较为重要的环节之一。本试验系统地研究了生长调节剂种类、浓度以及微芽发育状态与赤桉（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓｃａｍａｌｄｕｌｅｎｓｉｓ）微芽转株的关系，研究了包裹基质中直接添加诱导生根的生长调节剂及微芽生根预诱导对包裹后微芽转株的影响。试验结果表明：ＮＡＡ较ＩＢＡ和ＩＡＡ有较好的诱导微芽生根的效果；选取幼嫩及活跃生长的微芽是获得较高生根率的重要环节；包裹基质中直接添加诱导生根的生长调节剂未能解决包裹后微芽转株的问题；微芽经生根预诱导再附带生根介质包裹对微芽转株有良好的促进作用。微芽包裹后二周生根率可达８１３％，三周后转株率可达８３３％。     

花叶菖蒲组织培养与快繁技术试验

取花叶菖蒲的茎尖作外植体，培养于附加不同激索配比的MS培养基匕进行不定芽诱导、增殖及试管苗生根等试验，结果表明，6种配比培养基中，最适合花叶菖蒲不定芽诱导的培养基为MS＋6-BA5mg／L；增殖培养基为MS＋6-BA5Mg／L＋NAA0．5mg／L；试管苗生根诱导前在空白Ms培养基先壮苗培养一代，生根培养基为MS＋NAA0．5mg／L。试管苗不经炼苗可直接出瓶，移栽于蛭石：珍珠岩为1：1的混合基质中，成活率可达98％以上。