浅析蒙古扁桃的人工繁殖育苗及栽培技术

蒙古扁桃是国家濒危保护植物,具有耐干旱、耐贫瘠的特性,天然更新难度较大,而通过人工繁殖育苗是保护蒙古扁桃种质资源的重要途径.基于此,文章对蒙古扁桃人工繁殖育苗及栽培技术进行分析探讨,旨在有效保护蒙古扁桃种质资源的同时,为干旱地区植树造林推广应用提供一些借鉴和参考.     

不同居群蒙古扁桃的遗传多样性SRAP分析

本研究选取5个具有代表性野生蒙古扁桃种群为研究对象,以同科近属蒙古柄扁桃种群为对照,采用SRAP分子标记方法,对珍稀濒危药用植物蒙古扁桃遗传多样性进行研究,为蒙古扁桃资源的合理保护和可持续利用提供科学的依据。用筛选出的12对SRAP引物,通过优化的反应体系对60个样品进行扩增,共扩增出171个清晰可重复的条带,其中多态性条带有166条,占97.08%。在物种水平上,Nei’s基因多样度(h)0.371 1、Shannon信息指数(I)为0.546 8;种群间遗传分化系数(Gst)为0.596 4。结果显示蒙古扁桃居群的遗传变异主要存在于居群间,居群间的遗传分化程度大于居群内的,综合评价贺兰山的蒙古扁桃遗传多样性较高,应当优先保护。     

我国的扁桃种质资源

我国的扁桃种质资源丰富,据初步调查,有1个栽培种(包括6个变种、120多个品种和类型)和5个野生种;分布于新疆、甘肃、青海、四川、宁夏、陕西、内蒙古、辽宁等14个省区;面积约30余万亩。栽培种扁桃用途广,经济价值高,是有发展前途的外贸出口商品;野生种扁桃抗寒耐旱,对土壤要求不严,经济利用价值高,是栽培种扁桃育种的宝贵原始材料和嫁接繁殖的适宜砧木,是油料、医药、园林绿化等方面的新树种。     

基于SSR标记的长柄扁桃种质遗传多样性分析

利用11对SSR分子标记对长柄扁桃10个野生群体遗传多样性和遗传结构进行分析,11对SSR引物共检测到157个等位基因(Na),各位点平均等位基因数(Na)和多态性信息含量(PIC)分别为14.27和0.50;物种水平上的Shannon's信息指数(I)和期望杂合度(He)分别为1.48和0.49。群体水平上的等位基因(Na)、有效等位基因(Ne)、Shannon's信息指数(I)、期望杂合度(He)和观察杂合度(Ho)分别为4.39、2.29、0.92、0.37和0.47;其中内蒙古喇嘛洞群体遗传多样性最丰富,而内蒙古湿壕乡群体遗传多样性最低。分子方差分析(AMOVA)显示长柄扁桃大部分遗传变异来自群体内93%,群体间的遗传变异只占7%。长柄扁桃群体遗传距离为0.03~0.35,平均为0.11;遗传相似度为0.72~0.96,平均为0.89;遗传相似度的聚类分析将供试10个群体划分为4组。研究结果表明,中国长柄扁桃资源具有丰富的遗传多样性,群体遗传分化程度适中,为长柄扁桃资源的合理保护与利用提供了科学依据。     

不同处理对扁桃种子发芽率及幼苗生长的影响

以石头扁桃和桃扁桃为试材,研究了不同浓度的GA3和BA以及不同发芽床(沙床、毛巾和培养皿)对扁桃发芽率及幼苗生长的影响.结果发现:GA3 1.6mg/L与BA0.4mg/L和0.8mg/L对打破石头扁桃休眠效果明显,GA,1.0mg/L与BA 0.4 mg/L能明显提高桃扁桃的发芽率.BA处理可使幼苗出现畸形,叶片卷曲,顶端呈莲座状,经营养液浇灌,症状没有缓解.     

扁桃对环境要求及其贮藏加工分析

不同的扁桃品种对生态条件有着特定的要求,适地适树、充分满足扁桃品种的要求,是实现高产、优质、高效的现代化扁桃生产基本条件。研究结果表明,带壳的扁桃仁在0℃时可贮藏20个月、10℃时可贮藏16个月、室温条件下可贮藏8个月,因此要长时间贮藏扁桃就应将温度控制在0℃左右。扁桃是一种经济价值很高的油料干果,营养丰富,既可直接食用,又可加工成风味炒货、点心馅、饮料等。此外,还含有多种药用成分,具有显著的医疗保健功能。     

土壤水分对长柄扁桃生长特性及蒸散发的影响

以1年生长柄扁桃幼苗为材料,通过盆栽控水试验的方法,设置土壤含水量分别为田间持水量的50%~75%（轻度干旱胁迫）、75%~100%（对照）和100%~125%（水涝胁迫）,研究不同土壤水分胁迫对长柄扁桃幼苗生长特性及蒸散耗水规律的影响。结果表明,水分胁迫对长柄扁桃幼苗生长及蒸散耗水具有明显影响,长柄扁桃蒸散耗水量随水分胁迫程度的加剧呈下降趋势。轻度水分胁迫有利于长柄扁桃株高、基径、叶面积及新枝数的生长,但叶片衰老较快。水涝胁迫在一定程度上有利于长柄扁桃叶面积及基径的生长并能减缓叶片衰老,但不利于株高及新枝数的增加。综合分析认为,轻度水分胁迫是长柄扁桃幼苗生长的适宜土壤水分含量。     

扁桃的采收与商品化处理

<正>扁桃又名巴旦杏、大杏仁,是一种仁用桃,为蔷薇科桃属的坚果类木本油料果树,在我国已有1 300年的栽培历史,是世界四大干果之一。扁桃的种仁肥大、营养丰富,具有较高的医疗保健作用,很受消费者喜爱,同时也是多种工业产品的生产原料,发展前景广阔。相关资料表明,扁桃果实成熟后,采收成本占扁桃生产总成本的25%,因此做好扁桃的采收工作、减少扁桃树体损伤,是实现扁桃丰产、稳产、优质、高效的重要环节。1.采收时期扁桃幼树定植第5年就可以开始商业采收,但采收期随品种、地区的不同而异。一般早熟品种8月上旬成熟,晚熟品种9月上旬和中旬成熟。比较准确的     

NaCl胁迫对扁桃砧木叶片显微结构的影响

采用新疆常用的扁桃砧木石头扁桃和桃扁桃的1年生实生苗为材料,研究了不同浓度NaCl对其叶片显微结构的影响。结果表明：（1）两个砧木在75mmol/LNaCl处理10d和20d后叶片结构没有明显变化。（2）石头扁桃在150mmol/LNaCl处理10d后表现出叶肉极显著加厚;栅栏组织细胞和海绵组织细胞显著变长,同时栅栏组织细胞数目增多排列比较紧密。随着盐浓度的增加和胁迫时间的延长也发生了类似的变化,但是栅栏组织细胞和海面组织细胞形状变的很不规则。（3）桃扁桃在300mmol/LNaCl处理10d后才表现出明显反应,栅栏组织细胞和海绵组织细胞变长,栅栏细胞排列紧密且发达。300mmol/LNaCl处理20d后出现类似的变化,但不显著。不同盐浓度间叶肉厚度变化不显著。综合比较发现石头扁桃对NaCl比较敏感,同样时间的NaCl胁迫后,石头扁桃的叶片在150mmol/LNaCl胁迫下变化极显著,而桃扁桃在300mmol/LNaCl胁迫后变化明显;整个处理过程中桃扁桃的叶片结构变化幅度不及石头扁桃。     

新疆野扁桃自交不亲和SFB与S-RNase蛋白间相互作用的研究

利用酵母双杂交系统研究新疆野扁桃自交不亲和性花粉SFB蛋白与花柱S-RNase蛋白间的相互作用。以野扁桃花药为实验材料,根据实验要求和基因的结构特点,利用已克隆到的SFB和S-RNase基因,有针对性的截短,构建酵母双杂交载体。研究结果显示,成功构建了酵母双杂交重组表达载体,PtSFB17、PtS16-RNase和PtS17-RNase各蛋白之间并没有发现存在相互作用,据此推测PtS16-RNase蛋白和PtS17-RNase蛋白不在PtSFB17蛋白的识别谱中,协同非我识别模型在新疆野扁桃中同样存在。新疆野扁桃自交不亲和性PtSFB17、PtS16-RNase和PtS17-RNase各蛋白间并无相互作用。     

扁桃的价值分析及其不同龄期管理要求

扁桃是一种木本油料果树,也是综合利用价值很高的树种,发展前景广阔。作为一种多年生落叶果树,扁桃在长期的生长发育中形成了独特的规律,了解和掌握扁桃生命周期各阶段的特点,采取有针对性的措施进行日常管理,对实现扁桃优质、丰产、稳产,延长树体经济寿命具有重要意义。     

优质高效干果树种--扁桃

扁桃是多年生落叶果树,小乔木或乔木,又名美国大杏仁,是仁用桃树种.原产中亚细亚和非洲北部山区,后引入欧美.近年来世界已有30多个国家和地区引种栽培,其产量居"世界四大干果"之首.我国在唐代已由伊朗引入扁桃到北方地区,栽培历史至少已有1000多年.然而,遗憾的是我国对扁桃的栽培开发研究还处于起步阶段,生产远远滞后于消费.因地制宜地发展扁桃产业,前景十分广阔.     

新疆野扁桃CBF基因启动子克隆及瞬时表达分析

CBF基因主要功能是调控下游大量抗冷基因的表达。CBF基因是植物抗冷途径的枢纽,对增强植物的抗冷能力极为重要。本研究利用染色体步移法得到了新疆野扁桃(Amygdalus ledebouriana Schleche)CBF基因家族成员Als CBF翻译起始位点上游的启动子序列,长度为1 391 bp(Gen Bank登录号:KP662710)。对启动子序列进行生物信息学分析表明,该序列存在启动子的基本元件CAAT-box和TATA-box,并且含有多个与植物非生物胁迫有关的响应元件:ABA响应元件、MYB、MYC结合位点、光应答元件和LTRE低温应答元件等。在烟草叶片中进行瞬时表达的结果表明,该启动子序列具备在逆境胁迫下诱导驱动报告GUS基因表达的功能。本研究可为揭示CBF基因在野扁桃抗寒性、抗旱性等抗逆过程中的作用机理,以及为增强野扁桃CBF基因在扁桃的抗逆性遗传改良中的作用奠定一定的基础,同时对野扁桃的繁育和保护也有极为重要的意义。     

基于ITS2序列鉴定扁桃种质资源

本研究旨在为扁桃种质资源鉴定提供分子生物学依据,为今后我国扁桃种质资源的开发、保护及利用提供科学依据。以新疆10份扁桃种质为研究材料,提取总DNA,利用通用引物对ITS序列进行PCR扩增及测序。测序结果与获得的序列KC862380进行比对,得到ITS2序列。对10个样品的ITS2序列进行G+C含量统计,多重序列比对后计算变异位点与简约信息位点,并构建UPGMA系统进化树。运用最邻近能量参数的自由能最小原理对其RNA的二级结构进行在线预测。结果表明,ITS2序列对位后长度为277 bp,包括14个变异位点和2个简约信息位点,在第84位存在碱基缺失。构建基于ITS2序列的UPGMA系统进化树中,遗传距离为0.000~0.008,‘纸皮’、‘公巴旦’与‘小双’3个种质各自为一支。‘公巴旦’与‘小双’的ITS2序列二级结构与其他种质差异较大,‘双果’的ITS2序列二级结构虽然与大部分种质存在差异,但都在螺旋结构V上存在一个5'-CGCAAG-3'的凸环结构,在聚类图中与‘阿曼尼沙’和‘鹰嘴’构成姐妹群。本试验发现,利用ITS2序列聚类,扁桃种质能被分成多类。不同扁桃种质的ITS2二级结构存在差异,其中‘公巴旦’与‘小双’的ITS2序列二级结构的螺旋区域在大小和数量以及位置上存在较大物种差异。结合UPGMA系统进化树发现,‘公巴旦’与‘小双’同其他种质的遗传距离最远,这与其二级结构有着密切的联系。     

不同树种新梢次生木质部细胞解剖学研究

不同树种生长所需的营养物质要靠树体的木质部进行输导,其主要功能是输导水分和无机盐。试验采用改良的Jeffrey离析法,通过对扁桃、银杏,以及富士(CK)苹果枝条次生木质部细胞进行解离,研究了不同树种的导管细胞类型与其树体生长特性之间的关系。试验结果显示,扁桃导管类型为螺纹导管,银杏与富士(CK)苹果均为孔纹导管;与其他供试树种相比,银杏不仅次生细胞加厚明显,且具有较多的畸形细胞;扁桃导管平均长度为21.240μm,银杏导管平均长度为23.375μm,富士苹果导管平均长度为21.536μm。试验获得了扁桃和银杏枝条次生木质部细胞解剖学新资料,为研究这些品种的生物学特性,提供了细胞生理依据。     

扁桃的嫁接苗培育技术

扁桃（Amygdalus Commumis L.）属蔷薇科李亚科桃属扁桃亚属植物,又名巴旦杏。目前,美国的栽培面积及产量居世界之首,在我国栽培扁桃的分布和产区主要位于新疆南部喀什地区的莎车县和英吉沙县,栽培面积约1.9万hm^2。本文通过对嫁接砧木的筛选。较为详细地介绍了扁桃嫁接苗的培育和相关的管理技术。     

蒙古扁桃AMF多样性及其AMF接种效应研究

以内蒙古西部沙漠地区蒙古扁桃（Prunus mongolica）为对象,对野外采集的蒙古扁桃营养根进行外生菌根形态观察及采用Phillips﹠Hayman染色方法观察根内丛枝菌根结构,同时通过形态学方法对根际孢子进行鉴定。结果表明：所采样品未发现外生菌根侵染,而丛枝菌根的侵染频度高达97%以上,在根际土中共鉴定出丛枝菌根真菌4属11种,和一个未知种,其中瑞氏无梗囊霉和摩西球囊霉是蒙古扁桃根际土中的优势种。另外,在实验室条件下用摩西球囊霉和地表球囊霉对蒙古扁桃进行人工接种试验,结果表明：摩西球囊霉接种处理下,蒙古扁桃营养根细胞内形成菌丝、丛枝、泡囊等典型的丛枝菌根结构,而地表球囊霉接种处理在蒙古扁桃营养根内未形成丛枝菌根结构;摩西球囊霉在形成丛枝菌根后明显促进了蒙古扁桃的生长。     

扁桃树体生物量构成及微量元素累积特性研究

为了给扁桃合理施用微量元素肥料提供科学依据,以9年生‘叶尔羌’扁桃品种为试材,采用彻底刨根、分解取样的方法,研究了生物量的构成特点、各器官微量元素含量和累积分配特性。结果表明,扁桃树总干质量为112.13 kg/株,其中当年新生营养器官占14.14%,果实占7.72%,老营养器官占78.14%;B、Zn、Fe、Mn、Cu的含量均表现为新生器官（叶片、新梢、种仁、青皮、硬壳、细根）高于老营养器官（多年生枝、主干、主根、粗根）,但主要在老营养器官中分配累积;扁桃树B、Zn、Fe、Mn、Cu总累积量为B 3115.56 mg/株、Zn 2167.36 mg/株、Fe 14242.71 mg/株、Mn 3039.86 mg/株、Cu 519.12 mg/株,每生产 1000 kg干商品扁桃需吸收B 227.27 g、Zn 155.87 g、Fe 526.73 g、Mn 163.56 g、Cu 36.08 g。     

扁桃的采收和采后处理技术

一、科学采收 1．适时采收。扁桃成熟的标志是外皮沿缝合线开裂，坚果外露。其早熟品种7月份开始成熟，中晚熟品种在8～9月成熟，晚熟的10月上中旬成熟。同一品种在干旱炎热地区成熟较早，湿润冷凉地区成熟较晚。同株树上的扁桃，树冠上部和外围的果实先开裂，树冠内膛的果实成熟得稍晚些。果实遭害虫时，要适当早采收。适时采收是实现扁桃丰产丰收、保证扁桃仁质量的重要环节。     

扁桃实生后代花器官结构与开花结果习性研究

以13株扁桃自然实生后代为试材,研究了各实生后代的开花物候期、花性状和自然坐果率,以探究自然生长条件下扁桃实生后代的开花结果习性。结果表明:在阿拉尔垦区,扁桃各实生后代开花物候期集中在3月下旬与4月初,花期8~13 d;花冠直径、雄蕊数目、花粉数量、花粉生活力、自然坐果率均存在极显著差异:S3花冠直径最大,达到47.90 mm;S1、S2和S4雄蕊数目最多,达到45枚;S3单花药花粉量最多,达到5 611粒;S1花粉生活力最高,为93.17%;S4自然坐果率最高,为10.59%。