树莓花芽分化的观察

１９９１－１９９２年，对树莓花芽分化时期的形态特征及发育进程进行了定期观察。结果表明，树莓花芽分化始期为８月末，９月中下旬进入高峰期，红６０－７０ｄ。形态特性是雏梢生长点向土隆起成半球状。１０月上旬至翌年４月中旬，随初生髓部的伸展，半球状生长点（顶花序原基）向前推进，随后形成腑花的基，即为花序原基分化期。随同冬芽萌发发展叶，依次进入花蕾、萼片、花瓣、雄、雌蕊原基的芽外分化阶段，各期约７－１５ｄ。至     

树莓花芽分化的研究

试验对树莓花芽分化时期的形态特征及发育进行了定期观察。结果表明:树莓花芽分化始期为8月初,8月下旬至9月进入高峰期。当年只分化到花序原基分化期便停止分化。翌年4月中下旬开始,花序原基向前推进,依次进入花朵、萼片、花瓣、雄蕊、雌蕊原基的分化阶段同时进入芽外分化阶段。树莓生理分化期为8月上旬。树莓的芽由纯花芽和混合芽2种芽组成。     

阳光玫瑰葡萄生长期花芽分化形态进程及相关生理分子水平变化研究

【目的】探讨阳光玫瑰葡萄生长期花芽分化进程及相关生理分子水平变化，为葡萄生产调控及花芽分化深入研究提供理论参考。【方法】以4年生阳光玫瑰葡萄为试材，通过徒手剥离冬芽鳞片在体式解剖镜下观察冬芽形态结构变化，测定花芽分化过程中第5节位叶片内碳水化合物、矿质元素含量及冬芽内9个成花关键基因的表达。【结果】南宁地区阳光玫瑰葡萄在新梢6片展叶期时开始花芽形态分化，在末花期进入花序原基分化期。叶片可溶性总糖、淀粉含量在花序原基分化期后显著升高。叶片P、K、Ca和Mg元素含量在花芽形态分化起始时下降，在花序原基分化后60 d时含量显著降低。冬芽中VvFT和VvSOC1基因在花芽分化起始时表达水平较高；VvLFY、VvAP1、VvFUL、VvAP2、VvAP3和VvAG基因均在花序原基分化期及花序原基分化期后80～100 d出现表达波峰，VvFLC基因在花序原基分化后60～100 d的表达水平较高。【结论】南宁地区阳光玫瑰葡萄花芽分化进程开始较早。生产上在果实膨大期和软化期前后应适当补充磷、钾、钙、镁肥，以促进果实发育、花序原基及其各级穗轴分化。VvFT和VvSOC1基因参与诱导始原基及花序原基分化，...     

日本矮紫薇花芽形态分化的研究

日本矮紫薇花芽由中上部侧枝和主枝顶芽发育而成,花芽分化从4月末开始至5月末结束,历时30d,包括花序分化和小花分化两个过程,分为形态分化前、开始分化期、花序原基分化期、花蕾分化期、小花花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期8个时期,花序和小花分化的顺序分别是离心和向心的.花芽分化与春梢生长有一定的相关性.     

新铁炮百合花芽分化过程的形态学观察

 以新铁炮百合‘雷山’（Lilium formolongi‘Raizan’）为试材,利用石蜡切片和扫描电子显微技术,对百合花芽分化的过程进行了形态学观察。结果表明：‘雷山’低温贮藏期间鳞茎内顶端生长点尚未开始花芽分化,栽植后20～30d花芽分化开始进行,并在栽植后50～60d完成花芽分化,整个花芽分化过程约需40d。其分化进程可分为花芽未分化期、花芽分化初期、花序原基和小花原基分化期、花器官分化期、整个花序形成期五个时期。     

红球姜花芽发生和发育的研究

 采用石蜡切片法、扫描电镜以及立体解剖镜观察了红球姜(Zingiber zerurnbet)花芽的形态发生和结构发育过程。研究表明：红球姜花芽分化从4月底开始分化苞片原基至6月中旬心皮原基形成历时约1个多月。其过程可分为9个时期：花序原基分化期、苞片原基分化期、花蕾原基分化期、苞叶原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期、花药和胚珠分化期。球果状花序分化从最下部的小花开始依次向上进行。     

平欧杂种榛雌花芽分化过程研究

采用石蜡切片法对平欧杂种榛(Corylus heterophylla Fisch.×C.avellana L.)品种平欧124号的雌花芽分化过程进行了观察。结果表明,榛为单性花,其雌花芽的形态分化过程可划分为花芽分化初期、苞叶原基形成期(顶花序原始体出现期)、花蕾原基形成期、果苞原基形成期、雌蕊原基形成期(包括花柱原基形成期和子房显现期)和花柱伸长期6个阶段。在沈阳地区,平欧124号的顶花序原始体主要在7月中旬形成,之后逐渐分化出果苞、花柱和子房;最后随着花柱原基的不断伸长,雌花芽形态分化结束,全部过程历时2～3个月。观测中发现单个花蕾原基上可形成单一花柱或双生花柱。     

夏季摘心对葡萄花芽分化的影响

该试验以二年生87－1葡萄为试材，采用石蜡切片法研究了夏季摘心对葡萄冬芽和夏芽花芽分化的影响，以掌握摘心后葡萄花芽分化的规律和形态特征，从而进行人为调控，生产出优势的反季节果品，试验结果表明，摘心前花芽分化速度较慢，甚至未分化，摘心后，夏芽在2天内，甚至在冬芽与夏芽未分开时就已分化出一个花序原基，平均2d可展一片叶，6d就可看见第三叶对面的小花序，在未除去副梢的情况下，冬芽12－14天也可分化出一个花序原基，如果完全除去副梢或留一片叶反复摘心，其分化速度会更快。     

遮光处理下一品红花芽分化的形态学观察

以一品红"金奖"为试材,研究遮光处理下花芽分化的形态发育过程。结果表明:遮光处理24d后一品红开始进行花芽分化,整个花芽分化过程持续约38d,其花芽分化分为花芽未分化期、生长锥伸长期、花序原基和小花原基分化期、花器官分化期4个时期。植株的苞片数与花芽分化进程呈显著相关,苞片数为1~2片,茎尖生长锥处于伸长期;大苞片3~5片,小苞片2~4片,为花序原基和小花原基分化期;大苞片5~8片,小苞片3~5片,为花器官分化期。     

中国水仙花芽分化的研究

1.中国水仙每个3年生鳞茎约有花序3～7枝;3～11朵花组成一伞形花序。花各部分轮状排列。 2.中国水仙花芽分化可分为8个时期:叶芽期、花序原基形成期、佛焰状总苞形成期、花原基形成期、花被形成期、雄蕊形成期、雌蕊形成期和副花冠形成期。 在漳州地区,中国水仙花芽分化开始于7月上旬,7月中旬佛焰状总苞原基出现,7月下旬花原基出现。在第一朵花中,外轮花被原基出现于8月上旬,8月中旬内轮花被原基出现,8月中旬末至下旬中期外轮雄蕊原基出现,8月下旬内轮雄蕊原基出现,9月上旬心皮原基出现,9月中旬胚珠原基出现于中轴中部,9月下旬副花冠原基出现。小孢子母细胞减数分裂发生于11月中旬,大孢子母细胞减数分裂发生于10月中旬。同一花序中,每1朵花各部分的分化都较前1朵花同一部分的分化推迟约1个发生期。     

‘厚瓣金桂’桂花花芽形态分化的研究

 采用石蜡切片法观察了‘厚瓣金桂’桂花(Osmanthus fragrans‘Houban Jingui’) 花芽形态分化过程。研究表明: 厚瓣金桂花芽分化从4 月中旬开始分化苞片原基至8 月底心皮原基形成历时约4 个月,其过程可分为苞片分化期、花序原基分化期、花蕾原基分化期、顶花花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期7 个时期。其中, 苞片分化期和雄蕊分化期历时长, 分化较慢, 其它时期历时短, 分化较快。聚伞花序的中间顶花先分化, 需时长, 侧花后分化, 需时短, 因此各小花几乎同时完成花芽分化进程。     

Characteristics of Dormancy of June-Bearing Strawberry(Fragaria Xananassa Duch. cv. Elsanta)

Abstract

The development of Fragaria xananassa Duch. cv. Elsanta was analyzed during summer and fall in order to define the sequence of growth alteration and dormancy with regard to inflorescence initiation. The leaf growth as well as the initiation of the inflorescence buds were followed in the fall by conditions imposed in a climate chamber, with plants then being transfered to conditions favorable for growth. Results pointed to clear changes in leaf growth characteristics over the late summer-early fall (September-October) period while the leaf emergence rate remained constant up to mid-October when it stopped. The first sign of inflorescence initiation started in early October, and the differentiation of the terminal flower reached the stamen initiation stage within 2 weeks. From early November, the terminal flower had initiated the carpel primordia and no further differentiation was detected later on. The plant growth potential, expressed by the size, at full growth, of the leaf or inflorescence axis emerging from the terminal bud, decreased progressively from early September and reached a minimum between October and November. By mid-December, the growth capacity of the plant was restored to a situation similar to that described for early September.     

‘四季桂’不同季节的花芽分化与发育比较

利用显微解剖和石蜡切片技术,对四季桂品种群中‘四季桂’(Osmanthus fragrans‘Sijigui’)不同季节的花芽分化及开花特性进行研究。‘四季桂’一年成花3次,分别于3月初、6月上旬和10月底开始花芽分化,4月下旬、8月底和11月底完成,分别历时约2个月、2个半月和1个月。6月开始的花芽分化和开花过程与秋桂品种群基本相似,分化后需要低温才能开花,最终形成聚伞花序,无总梗,花粉发育正常。而10月底分化的花芽在完成分化后随即开花,形成的花序有总梗,且有伸长与未伸长之分,长度分别为(0.80±0.11)cm和(3.50±0.71)cm。3月分化的花芽与新梢同时生长发育,分化完成后随即开花。春季和冬季的两次分化形成的均是圆锥状花序,具总梗,花粉均败育。结果表明‘四季桂’自身存在着不同的成花机制。     

草原龙胆( Eustoma grandiflorum )单、重瓣花器官分化的形态学观察

 本篇论文主要研究了草原龙胆单重瓣花器官的发育特征。取花部发生的第1个和第2个花芽为试材, 直接用于实体解剖观察。结果表明: 1. 单瓣花和重瓣花花芽分化过程均可分形态分化前期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期5个时期, 各轮花器官按照向心顺序发育。2. 到雌蕊原基形成为止, 单瓣花花器官各原基的分化过程大约需要12 d, 重瓣花的整个分化过程大约需要15 d。3. 单瓣花和重瓣花都包含5枚萼片、5枚雄蕊和1枚雌蕊, 而单瓣花花瓣是5枚, 重瓣花约是15枚。     

依据显微结构及光合特性探讨蝴蝶兰花芽分化的时期

以蝴蝶兰‘大辣椒’为试验材料，对花芽分化进程及期间光合特性和碳水化合物、可溶性蛋白及激素含量的变化进行研究。结果表明：花芽长度为0、2、4、8、16和24 cm时，分别处于花芽分化初始期、花序原基分化期、花原基分化期、萼片原基分化期和花瓣原基分化期（16和24 cm）。蝴蝶兰叶片的净CO2吸收速率在花芽发育前期（0 ~ 4 cm）没有显著变化，花芽8 cm时显著降低。花芽中的碳水化合物和可溶性蛋白的含量显著高于叶片，碳水化合物在花芽长度为4 cm时达到稳定水平，可溶性蛋白含量在花芽8 cm时达到叶片与花芽的平衡；赤霉素（GA）的含量在花芽2 cm时达到最大值，生长素（IAA）含量在花芽4 cm时显著升高，玉米素（ZT）含量在花芽8 cm时显著降低，而ABA含量在花芽发育的过程中并没有显著变化。由此可知，当蝴蝶兰花芽开始分化萼片原基（8 cm）时，光合生理及生化物质基本达到一个相对稳定的水平，此阶段的蝴蝶兰花芽已彻底完成成花分化。     

Reproductive and vegetative bud differentiation in Olea europaea L.

Summary

The apical meristem of cv. Nocellara Etnea buds is described in the course of its anatomical progression, from July until bud break, the following spring. Differences in the apex of potentially vegetative and flower buds are already visible in the summer. In leaf buds the apex is a round dome, with two buttresses determined by leaf primordia. The cells of the outer layers are arranged in concentric rings, distinguished by different conditions of the nucleic acids. In flower buds the apical dome is less prominent, and the outer cell layers are histologically quite uniform. These characteristics remain unchanged in flower buds, and are little modified in leaf buds, until December; in January flower bud differentiation becomes more active, and both bud types start developing with increasing intensity. Our observations postulate a very early anatomical separation of the two bud types, on which further environmental factors might determine the final differentiation process.     

纬度和海拔对主要苹果品种花芽分化期的影响

花芽分化调控是苹果优质高产高效栽培的关键环节之一,准确把握花芽分化时期是精准调控的前提和基础,为探究纬度和海拔对苹果花芽分化期的影响,在陕西省杨凌示范区、甘肃省静宁县和四川省茂县3个苹果产区,用摘叶和摘果的方法研究了茂县(海拔1 425、1 680和2 050 m)、静宁(海拔1 601 m)‘长富2号’苹果,杨凌地区(海拔525 m)‘长富2号’、‘烟富6号’、‘嘎拉’和‘秦冠’苹果的花芽分化差异。结果表明:在杨凌地区花芽生理分化的时间为‘长富2号’56 d,‘烟富6号’49 d,‘嘎拉’56 d,‘秦冠’42 d。在茂县不同海拔试验点,‘长富2号’花芽生理分化期持续的时间长短为低海拔高海拔(海拔1 425 m试验点为75 d,1 680 m为70 d,2 050 m为65 d)。‘长富2号’在不同地区,花芽分化持续时间的长短为低纬度高纬度[茂县(31o33′N)为70 d,杨凌(34o18′N)为56 d,静宁(35o41′N)为49 d]。枝条停长时间与花芽分化密切相关,枝条停长越晚越不易形成花芽。在高纬度和高海拔地区枝条停长晚,但是花芽分化持续时间相对短。‘嘎拉’和‘长富2号’花芽分化从6月初开始至10月底分为6个时期,每个时期有明显的特征,各个时期相互交叉重叠;‘长富2号’各分化时期比‘嘎拉’开始的早,结束的晚,并且持续时间长,相对分散,认为这可能与富士苹果成花难有关。     

卡特兰的花芽形态分化

采用石蜡切片法观察了卡特兰‘Green World’花芽的形态发生和结构发育过程。研究表明：在北方温室环境条件下,卡特兰花芽分化从7月初花序原基分化开始至9月下旬合蕊柱及花粉块形成历时约3个月。其过程可分为6个时期：未分化期、花序原基分化期、花蕾原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、合蕊柱及花粉块分化期。其中,花蕾原基分化期、合蕊柱及花粉块分化期历时长,分化较慢,其它时期历时短,分化较快。自萼片原基分化期开始,新生植株生长已基本停止。     

‘天香台阁’桂花花芽分化及其台阁形成过程的观察

 采用石蜡切片方法观察桂花四季桂品种群的‘天香台阁’（Osmanthus fragrans‘Tianxiang Taige’）花芽分化的过程。研究表明,‘天香台阁’具3种不同的花芽,即普通花芽、特殊花芽、叶状花的台阁花芽。普通花芽和特殊花芽形态分化相同,分为总苞分化期、花原基分化期、顶花花被分化期、雄蕊分化期及雌蕊分化期共5个时期,历时约5个月;而叶状花的台阁花芽除了这5个时期,最后还经历台阁形成期,共历时约6个月。3种花芽雌蕊均发育异常,台阁花芽中本应着生雌蕊的部位分化为枝条。