应用对流免疫电泳检测鸡传染性法氏囊病病毒抗原和抗体

应用鸡传染性法氏囊病（IBD）血清抗体检测病毒抗原，对流免疫电泳试验（CIET）法比琼脂扩散（AGP）法检出率高50％；而和IBD抗原检测其血清抗体，CIET比AGP有60％血样抗体效价高1－2个滴度，CIET法比AGP法的检测速度快23－37个小时，CIET是一种简易、快速、敏感度较高的检测方法，可用于IBD的检测与诊断。     

对流免疫电流法诊断传染法氏囊病的研究

应用对流免疫电流技术（CIET）和琼脂扩散试验（AGP）对具有典型临床症状传染性法氏囊病鸡血清50份和法氏囊材料50份进行标准抗原检测被检血清，标准阳性因清检测被检抗原。AGP法标准抗原检测被检血清阳性40份，阳性率80％（40／50），标准阳性血清检测被检抗原，阳性36份，阳性率72％（36／50）；CIET法标准阳性血清检测被检抗原，阳性47份（47／50），阳性率为94％，标准抗原检测被检血清，阳性48份，阳性率为96％（48／50）。经x^2检验均P＞0.05，差异不显著。CIET法与AGP法，标准抗原检测被检血清，AGP法阳性率80％（40／50），CIET法阳性率96％（48／50）；标准阳性血清检测被检抗原，AGP法阳性率72％（36／50），CIET法阳性率94％（47／50）。经x^2检验均P＜0.05，差异显著。结果表明，CIET法比AGP法敏感、快速、且检出率高。     

鸡传染性法氏囊病感染日龄与最佳检测方法的选择

鸡传染性法氏囊病(IBD)近年来在我国发生极为普遍,对养鸡业带来严重影响。本病的检测方法,生产上主要应用琼脂扩散试验(AGP),可检测抗原或抗体。为探讨感染鸡体内 IBD 病毒抗原、血清抗体的消长规律,以便根据不同的感染时期选择合适     

兔抗鸡传染性法氏囊病抗体的制备和纯化

采用自然发病的传染性法氏囊病（IBD）病鸡的法氏囊组织制作鸡IBD油佐剂灭活苗,用鸡IBD油佐剂灭活苗多点皮下注射健康成年兔,获得高免兔抗鸡IBDV血清,经过盐析、透析的方法制备高纯度的兔抗鸡IBDV高免IgG。兔血清中抗体效价为1∶128,蛋白质含量为40.3~48.8 mg/ml;纯化后效价为1∶32,蛋白质含量为18.0~23.0 mg/ml。用此试剂对安徽部分地区疑似鸡IBD的病例进行了诊断,取得良好效果。该试剂为临床琼脂扩散试验(AGP)检测IBDV抗原提供高效价的抗体,并为临床免疫组化法检测IBDV提供可靠的抗体。     

鸡传染性法氏囊病血清中和抗体与沉淀抗体的检测比较

鸡被传染性法氏囊病(IBD)病毒感染后,用病毒中和(VN)试验进行诊断比用琼脂凝胶沉淀(AGP)试验的灵敏度高,特别在无AGP抗体的隐性病例中,还能检测有中和抗体的存在。要全面了解鸡群中IBD的免疫水平,掌握再次用苗时机,     

鸡传染性法氏囊病荧光抗体诊断——直接免疫荧光法检测IBD病毒抗原

鸡传染性法氏囊病(IBD)是雏鸡的一种病毒性传染病,流行于世界各国。1979年以来,北京通过调查已发现此病在不少鸡群中流行并分离出病原。研制出琼脂扩散(AGP)诊断抗原,广泛应用于血清抗体检测。除AGP血清学诊断外,世界     

鸡新城疫琼脂扩散试验方法的研究

用新城疫病毒(NDV)La Sota株接种的鸡胚含毒尿囊液,经灭活、透析和浓缩后,研制出琼脂扩散(AGP)抗原。应用AGP和HI试验同步检测不同免疫状态的鸡血清样品977份。试验表明,HI抗体效价≥16的被检血清,AGP阳性率为98.5％(268/272);HI抗体效价=8的,AGP阳性率为79.3％(142/179);HI抗体效价≤4的526份血清,AGP试验均为阴性。抗原经2次冻融,或在4℃和-3℃保存10个月以上,其效价未见降低。AGP抗原可用于ND的免疫监测和流行病学调查。     

试纸法与琼扩法检测鸡IBD母源抗体的比较试验

应用快速检测试纸和琼脂扩散法（AGP）对雏鸡母源抗体消长规律及IBD高免卵黄进行了检测。结果表明，试纸法与琼扩法对雏鸡IBD母源抗体消长规律的检测结果基本一致，但前者的检出率比后者高。对高免卵黄抗体的检测结果表明两种方法具有极显著的直线相关关系，r=0.898。试纸法检测IBD母抗原体与其它方法比较，具有灵敏、特异、快速、简便等优点，为IBD母源抗体的快速检测提供了一种新的方法。     

猪抗鸡传染性法氏囊病高免血清的制备及应用

作者采用自然发病鸡法氏囊组织制作鸡IBD油佐剂灭活苗;用鸡IBD油佐剂灭活苗多点肌注商品育肥猪,首免剂量10ml/头,10天后二免剂量为20ml/头;二免后20天AGP法检测供试猪血清,IBDV抗体效价1：32;用1：8猪抗鸡IBD高免血清治疗2400只IBD发病鸡,治愈率88．33％。     

传染性法氏囊炎病毒(IBDV)血清Ⅰ型和血清Ⅱ型抗体的鉴别检测

利用血清中和试验(VN),酶联免疫吸附实验(ELISA)和琼脂扩散沉淀试验(AGP)对IBDV血清Ⅰ型和血清Ⅱ型抗体进行鉴别检测。被检血清来自用活毒攻毒鸡和用灭活油佐剂疫苗免疫鸡,血清Ⅰ型和血清Ⅱ型两者之间抗体的差异用VN试验很容易鉴别检出,但用ELISA方法却不能区分两者之间的差异。AGP试验更不能令人满意。目前用于检测IBDV抗体水平的方法主要有VN、AGP和ELISA等。VN试验不仅可鉴别检测血清Ⅰ型和血清Ⅱ型IBDV抗体,而且可鉴别检测同一血清型内不同毒株的抗体。ELISA也同样用于检测鸡的IBDV抗原和抗体,并被广泛应用于测定大型鸡场IBDV的免疫状态。此报道的主要目的是对比ELISA,AGP试验和VN试验检测IBDV血清Ⅰ型和血清Ⅱ型特异性抗体之间差异的敏感性。     

测定传染性法氏囊病抗体的三种方法比较

目前检测传染性法氏囊病(IBD)免疫水平的方法主要是琼脂扩散试验(AGP)和中和试验(VN)。但前者的敏感性低,且因抗原浓度的差异使抗体难以定量;后者虽有较高的敏感性,但耗时费工,不易推广。为此,作者利用抗传染性法氏囊病病毒(IBDV)的特异性单克隆抗体(McAb)建立了夹心阻断ELISA,用以检查血清抗体,     

抗独特型抗体检测H9亚型禽流感血清抗体

为了探讨用抗独特型抗体替代病毒或病毒亚单位检测H9亚型禽流感血清抗体的可行性,本试验分别用全病毒抗原和抗独特型抗体(Ab2)作检测原,通过琼脂免疫扩散试验(AGP)和间接酶联免疫吸附试验(ELISA)检测了鸡的血清样品。在AGP试验中,分别用Ab2和禽流感病毒(AIV)对10份血清样品检测的符合率为70%。在间接ELISA试验中,Ab2和AIV抗原对10份血清样品检测的符合率为90%。用Ab2间接ELISA试验检测出的血清阳性率(8/10)高于血凝抑制试验(6/10)和AGP试验(5/10)。结果表明,在一定的情况下Ab2可以用来代替具有污染环境风险的病毒抗原来检测抗病毒抗体。     

鸡传染性法氏囊病血清学诊断的研究

应用琼脂扩散试验（AGP）法对具有典型临床症状并经病理学诊断确诊的鸡血清50份和法氏囊材料50份进行了标准抗原检测被检血清；标准阳性血清检测被检疫抗原的研究。标准抗原检测被检血清阳性40份，阳性率为80％（40／50）；标准阳性血清检测被检抗原阳性36份，阳性率为72％（36／50）。经x^2检验（P＞0．05）差异不显著。结果表明两者均适应于IBD的诊断。     

MB43活疫苗免疫效果及对鸡法氏囊组织操作的研究

本试验对鸡传染性法氏囊病（IBD）MB43活疫苗免疫后鸡的囊体比、新城疫血凝抑制（ND-HI）抗体效价及IBD AGP效价进行检测。结果表明，含有IBD高母抗试验鸡在17日龄免疫MB43活疫苗后，囊组织有不同程度的损伤；对正常免疫的ND-HI抗体效价无影响；试验鸡16天后IBD AGP阳性率为100%；21天攻毒保护率100%。     

不同IBD灭活疫苗在1日龄SPF鸡上的免疫效果评价

为了评价市场上不同厂家IBD全病毒或亚单位灭活苗的免疫效果,本研究用4种商品化疫苗(A、B、C、D,A为IBD亚单位灭活联苗,B～D为IBD全病毒灭活联苗)免疫1日龄SPF鸡,并采用AGP抗体、ELISA抗体和攻毒保护指标进行评价。结果显示表明不同IBD灭活疫苗之间的免疫效果是存在差别的,D苗最好,C苗次之,A苗、B苗较差;IBD灭活疫苗所产生的ELISA抗体水平和AGP抗体水平与攻毒保护呈正相关,且ELISA抗体与AGP抗体产生趋势基本一致。     

传染性法氏囊病血清Ⅰ型和Ⅱ型病毒抗体的鉴别

病毒中和(VN)试验、酶联免疫吸附试验(ELISA)和琼脂凝胶扩散(AGP)试验分別用来测定经传染性法氏囊病(IBD)Ⅰ型或/和Ⅱ型病毒的活毒或/灭活油乳剂苗免疫的鸡的血清抗体。结果表明,ELISA不能区分IBDⅠ型和Ⅱ型病毒的抗体,而VN试验则能鉴別两者。在AGP试验中、血清Ⅰ型病毒免疫后所获得的血清均与Ⅰ型和Ⅱ型的病毒产生沉淀线,但用血清Ⅱ型病毒     

高免鸡群蛋黄液和鸡血清IBD及ND抗体水平的对比试验

在制备IBD和ND二联卵黄抗体以及在计划鸡群的IBD和ND免疫程序时,都需要对鸡体内的IBD及ND抗体水平进行监测。通过对一群鸡按一定免疫程序高免IBD疫苗和ND疫苗后,利用鸡所产鸡蛋卵黄液和相对应鸡的血清测定IBD琼扩(AGP)抗体效价和ND凝集抑制(HI)抗体效价的对比试验认为:用卵黄液测定的抗体效价与用鸡血清测定的抗体效价呈一致关系,完全可用鸡蛋卵黄液代替鸡血清进行鸡体内IBD和ND抗体水平的监测。现将试验结果报告如下:     

应用AGP方法检测雏鸡IBD母源抗体消长的试验

本试验采用琼脂凝胶沉淀(AGP)试验的方法,对雏鸡IBD母源抗体的消长规律进行了研究,试图为基层单位检测雏鸡IBD母源抗体,制定合理的IBD免疫程序提供方法和依据。一、材料和方法1、试验鸡及采血情况:本试验采用     

纸膜免疫金银染色诊断鸡马立克氏病的研究

本研究建立了纸膜兔疫金银染色法(P—IGSS)诊断鸡马立克氏病(MD)。以定量滤纸为载体,既可检测抗原,又可检测抗体。检测抗原的灵敏度为0.39μg/点,检测抗体的灵敏度为1.4μg/点。450份鸡血清P—IGSS和琼脂扩散试验(AGP)检出率分别为42.44%和37.78%,30份接种MD病鸡羽髓抗原检出率分别为96.67%和90%。3次重复试验重复率达100%。2批金标抗体检测结果一致。与9种鸡传染病阳性血清和3种鸡传染病抗原不发生交叉反应。用本法3小时内可报告结果,而AGP需24—72小时,试验结果表明该方法用于MD诊断是可靠的。     

家兔葡萄球菌病血清学诊断的研究 Ⅰ.琼脂糖免疫扩散试验

以琼脂糖免疫扩散法检测实验感染葡萄球菌的免,其血清沉淀抗体在感染后13～41天阳转;自然流行群中的兔血清,阳性率为41.5％,群养兔为17.40％,散养兔为10.20％。兔巴氏菌抗原、波氏菌抗原、链球菌抗原对葡萄球菌感染兔血清沉淀抗体不发生交叉夏应。葡萄球菌抗原对巴氏菌高免兔血清、巴氏菌抗体阳性兔血清、波氏菌阳性兔血清及健康兔血清不发生反应。