在菲律宾首次发现猪感染埃博拉病毒

最近,在菲律宾北部地区的3个养猪场发现猪感染埃博拉病毒（Ebola）,经过美国农业部实验室鉴定,证实为埃博拉一菜斯顿（Ebola-Keston）亚型病毒。这是全世界首次在猪发现有埃博拉病毒感染,表明这种潜在的致命性疾病有能力感染家畜。为此,菲律宾已经暂停猪肉出口。该菌株与在非洲发现可以使人致死的埃博拉病毒不同。埃博拉病毒是一种最可怕的传染病,     

菲律宾扑杀生猪预防埃博拉病毒扩散

2008年12月,专家证实在菲律宾发现世界首例猪感染赖斯顿型埃博拉病毒。菲律宾卫生部门近日宣称,目前确认至少有5名直接与病猪接触过的农场工人感染了这种病毒,但这5人身体状况良好,没有受到太大影响。此外,菲农业部决定扑杀菲北部布拉干省一养猪场的6000头生猪,以防止赖斯顿型埃博拉病毒扩散，威胁食品安全和公众健康。     

菲律宾扑杀生猪预防埃博拉病毒扩散

2008年12月,专家证实在菲律宾发现世界首例猪感染赖斯顿型埃博拉病毒。菲律宾卫生部门近日宣称,目前确认至少有5名直接与病猪接触过的农场工人感染了这种病毒,但这5人身体状况良好,没有受到太大影响。此外,菲农业部决定扑杀菲北部布拉干省一养猪场的6000头生猪,以防止赖斯顿型埃博拉病毒扩散，威胁食品安全和公众健康。     

病猪中埃博拉病毒可能导致多人感染

<正>菲律宾卫生部长弗朗西斯科.杜凯近日说,自去年12月首次证实在菲律宾饲养猪身上发现赖斯顿型埃博拉病毒后,目前已确认有5名直接与病猪接触过的农场工人曾经感染这种病毒。     

埃博拉病毒感染猪的研究进展

埃博拉是一种对人和非人灵长类动物致死率极高的人畜共患传染病,主要流行于赤道非洲国家和菲律宾,埃博拉病毒因其高致死率带来的公共卫生学威胁受到各国密切关注。我国将埃博拉作为严密防止传入的外来病,至今保持无埃博拉病例发生。然而最新研究表明,猪也是埃博拉病毒的易感动物,这使我们需要面对埃博拉传入风险的形势下重新思考保持养猪业健康发展的对策。通过综述埃博拉病毒感染猪的最新研究进展,对科学认识、正确防控埃博拉病毒提供参考。     

美国研究人员首次在猪身上发现埃博拉病毒

关于猪是否为甲型H1N1流感病毒传播源头的争论尚未停息，研究人员又在猪身上首次发现了另一种可怕病毒一埃博拉。他们担心，这种病毒在猪身上发生变异，从而对人造成威胁。     

科学家发现鸟类可能是埃博拉病毒传播者

罕见的埃博拉病毒据认为是通过动物传染给人的 ,但科学家们一直未能发现其真正的动物宿主。美国《病毒学杂志》17日公布的研究结果显示 ,鸟类作为宿主的“嫌疑”很大。珀杜大学研究人员桑德斯等人在这期杂志上公布了他们的发现 :埃博拉病毒的蛋白质外壳 ,在生物化学结构上与鸟类携带的多种逆转录病毒非常类似。他们据此推测 ,埃博拉病毒与鸟类携带的这些病毒也许拥有共同祖先 ,鸟类可能是该病毒传染给人的渠道。科学家此前已经知道 ,埃博拉病毒与鸟类携带的一些病毒内部结构类似 ,而桑德斯等人的新发现进一步证明 ,这些病毒间同样具有外部相…     

苏丹型埃博拉病毒焦磷酸测序方法的建立

[目的] 本研究旨在通过对埃博拉病毒进行序列信息分析的基础上,利用焦磷酸测序技术对苏丹型埃博拉病毒进行快速检测和鉴定。[方法] 通过序列信息比对,设计苏丹型埃博拉病毒基因保守区段的扩增引物及测序引物。通过人工方法合成一段基因序列,PCR扩增目的基因片段,经体外转录制备cRNA,RT-PCR扩增目的基因片段,采用焦磷酸测序技术针对目的基因进行保守核苷酸区段的测序分析。[结果] 通过序列信息比对寻找到苏丹型埃博拉病毒基因型的核苷酸保守区段,经焦磷酸测序后能进一步确证毒株的序列信息为苏丹型埃博拉病毒。经过与华大基因公司进行Sanger法测序比较,结果完全一致。[结论] 基于序列分析的焦磷酸测序技术可以作为进一步确证方法使用。     

埃博拉病毒的研究进展

埃博拉病毒是一种致死性病原体,是能引起人类和灵长类动物产生埃博拉出血热的病原。随着研究的深入,埃博拉病毒逐渐被人类认识。作者着重介绍了埃博拉病毒的分子生物学特性,以使人们更加了解埃博拉病毒。     

埃博拉病毒疫苗的研究进展

埃博拉病毒是(EBOV)一种引起人类和非人灵长类动物出现严重出血热的烈性病毒,人感染后病死率高达90%。2014年西非暴发的埃博拉病毒病(EVO)被WHO称为最严重的公共卫生危机。疫苗免疫是预防EBOV感染的有效手段,当前EBOV疫苗有DNA疫苗、重组亚单位疫苗、病毒样颗粒疫苗及病毒载体疫苗等多种类型,免疫效果各异。本文从疫苗靶标、疫苗类型、制备方法、免疫原性及免疫效果等方面综述了EBOV疫苗的研究概况,旨在为防控EBOV病毒病提供参考及研究思路。     

法国研究人员发现：蝙蝠是埃博拉病毒的自然宿主

法国国家发展研究院最近宣布，该院研究人员通过多年研究发现，蝙蝠是埃博拉病毒的自然宿主。     

人与动物共患病怎么防控？——由埃博拉疫情想到的

埃博拉,扎伊尔（刚果民主共和国）北部一条河流的名字,但让这个名字闻名世界的,却是一种致命病毒,感染埃博拉病毒的死亡率可以达到90％。从1976年埃博拉疫情首次在非洲暴发,近40年来瘦隋多次小规模出现,但今年埃博拉病毒在西非的蔓延,却显示出最严重的趋势。     

埃博拉出血热病原生物学特性的研究进展

埃博拉出血热（Ｅｂｏｌａ Ｈｅｍｏｒｒｈａｇｉｌ Ｆｅｖｅｒ）是一种急性出血性人兽共患传染病，流行严重的地区是扎伊尔（Ｚａｉｒｅ）的埃博拉河，故命名为埃博拉出血热。从该病患者体出分离出一种丝状病毒，与马尔堡（Ｍａｒｂｕｒｇ）病毒相似，但抗原性不同，称为埃博拉病毒（Ｅｂｏｌａ Ｖｉｒｕｓ）。笔者对埃博拉病毒的分类、形态结构、培养与增殖、抗原结构、抵抗力与毒力等生物学特性进行了阐述。     

德国女科学家疑感染埃博拉病毒

德国汉堡Bernhard Nocht热带医学研究所的一名女科学家，3月12日因被含有埃博拉病毒的注射器刺到，被怀疑已经感染埃博拉病毒，目前正在汉堡大学医院接受隔离诊治。     

埃博拉出血热及防控

<正>埃博拉出血热是由埃博拉病毒(EBV)引起的一种急性出血性人兽共患传染病。该病毒现列为"生物安全4级"病原。该病毒有4个血清型,不同型别的病毒毒力差异较大,其中以EBV-2型的毒力最强,人感染后死亡率可达80%以上(但第二、三代病例的死亡率显著下降),该型病     

表达扎伊尔型埃博拉病毒囊膜糖蛋白重组水泡性口炎病毒的构建

埃博拉病毒(EBOV)能够引起一种人畜共患急性出血性传染病,即埃博拉出血热.研制安全、有效的抗病毒疫苗具有重要意义.本研究利用水泡性口炎病毒(VSV)印第安纳株反向遗传操作系统,构建并拯救得到表达扎伊尔型埃博拉病毒(ZEBOV)囊膜糖蛋白GP的重组VSV (rVSV-ZEBOV-GP),通过westemblot和免疫荧光试验证明在重组病毒中ZEBOV GP蛋白获得正确表达;动物试验显示重组病毒对小鼠高度安全;中和试验结果表明重组病毒能诱导小鼠产生针对ZEBOV囊膜糖蛋白GP嵌合VSV假病毒粒的特异性中和抗体.本研究表明rVSV-ZEBOV-GP作为防控ZEBOV的储备性疫苗具有潜在的应用价值.     

猪瘟病毒、猪圆环病毒2型、猪附红细胞体混合感染病例的实验室诊断

为确诊贵州省兴义市某养殖场生猪的发病原因,分别采集病死猪组织样品进行猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病病毒核酸检测,以及病猪耳静脉血进行血液原虫检查。结果:(1)实时荧光定量RT-PCR检测猪瘟病毒核酸和PCR检测猪圆环病毒2型核酸均为阳性。其余病毒核酸检测均为阴性。(2)血涂片姬姆萨染色观察发现红细胞变形,呈齿轮状、星芒状等形态,为附红细胞体感染典型特征。结论:确诊病例为猪瘟病毒、猪圆环病毒2型、猪附红细胞体混合感染。     

评估在乌干达埃博拉病毒对生猪养殖的风险

<正>最近的流行病学研究工作揭示了猪作为宿主的埃博拉病毒,根据国际牲畜研究所的一份最新的研究报告。随着乌干达生猪存栏量的迅速扩大,许多猪和果蝠共享相同的栖息地,作者呼吁应进行更多的研究来更好地评估疾病对该国生猪养殖带来的风险。     

猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、猪伪狂犬病、圆环病毒病等主要疫病的调查分析

为了解广西贺州市猪瘟病毒（CSFV）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪伪狂犬病毒（PRV）以及猪圆环病毒（PCV）等病毒性传染病的流行情况,2018—2019年在该市无害化处理场进行采样监测,采用实时荧光定量PCR方法进行病毒核酸检测,分别对猪圆环病毒1型、2型、3型进行检测。结果表明,在检测的病毒核酸中,猪圆环病毒核酸阳性率最高,为58.52%。其中,又以猪圆环病毒2型病毒核酸阳性率最高,达53.98%。此外,样品中同时检出猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪圆环病毒混合感染的阳性率最高达14.20%。猪圆环病毒不同基因型的混合感染中,2型、3型混合感染的感染率最高,为4.26%。说明该市存在CSFV、PRRSV、PRV、PCV 4种病毒的散发性流行及混合感染,应加以重视。     

埃博拉病毒病抗原反向间接血凝检测方法的建立

为建立埃博拉病毒(Ebola virus,EBOV)抗原快速检测方法,本研究利用纯化后的埃博拉病毒样颗粒(EBOV-VLPs)免疫马匹制备阳性血清,采用饱和硫酸铵沉淀法初纯血清中的IgG,后经过Protien G柱亲和层析法精纯IgG,利用精纯后的IgG致敏醛化的绵羊红细胞,建立反向间接血凝抗原检测方法,并对该方法进行最佳反应条件的优化。将该方法用于不同批次制得的已知病毒滴度埃博拉假病毒血凝效价检测,检测结果显示:病毒滴度的高低与血凝效价检测结果呈现良好的相关性。本研究成功建立埃博拉病毒抗原反向间接血凝检测方法,该方法简单、方便、快捷,无需特殊的仪器设备,1 h内便可报告检测结果,在普通实验室中便可进行操作。此外,该方法也适用于埃博拉病毒感染及疫病暴发后临床样品的定性分析。