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【目的】探讨适宜蝴蝶兰抽梗的温度,为生产管理提供依据,也为难催花品种及低温替代提供参考。【方法】以‘火凤凰’蝴蝶兰袋苗为材料,在人工气候箱条件下,采用单因素随机区组试验设计方法,设置 5个温度处理,分别为 29/22、26/19、23/16、20/13、17/10 ℃(日 / 夜),每个处理温差均为 7 ℃,昼夜光周期10 h/14 h,相对湿度 75%。【结果】26/19 ℃处理后蝴蝶兰抽梗时间最早,处理后 30 d 抽梗,抽梗率为 100%,抽梗指数为 14.86;23/16 ℃处理后 36 d 抽梗,抽梗率达 100%,抽梗指数为 2.41;20/13 ℃处理后 40 d 抽梗,抽梗率为 95%,抽梗指数为 1.13。20~26 ℃处理抽梗前可溶性糖、可溶性蛋白质、丙二醛含量显著上升,抽梗后显著下降。抽梗前超氧化物歧化酶活性上升。【结论】蝴蝶兰最适抽梗温度为 26/19 ℃;29/22 ℃处理未抽出花序轴,表明高温条件下蝴蝶兰不能诱导开花;17/10 ℃处理引起低温伤害,培育一段时间后转移到较高温度可以抽出花梗,但花梗质量偏差。 相似文献
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【目的】采用6-BA处理蝴蝶兰,研究6-BA对蝴蝶兰催花的影响,为蝴蝶兰花期调控提供依据,同时为不易催花品种的成花诱导提供参考。【方法】以火凤凰蝴蝶兰成苗为试验材料,在人工空调催花条件下,采用单因素随机区组试验设计,设置6-BA 0(CK)、5、10、15、20、25、30 mg/L等6个浓度,每隔10 d进行喷施处理,喷施部位为蝴蝶兰自上向下第2、3、4叶片节部位,期间测定蝴蝶兰叶片的可溶性糖、可溶性蛋白质含量以及CAT、POD活性,调查抽梗率、双梗率、花梗长度、处理到抽梗天数、花朵直径和花蕾数等指标。【结果】25 mg/L 6-BA处理蝴蝶兰后30 d抽梗率为80.00%,清水对照植株抽梗率仅11.76%,10~30 mg/L 6-BA处理后40 d抽梗率超过90.00%、处理后50 d全部抽梗;25~30 mg/L 6-BA处理到抽梗天数为29 d,显著低于清水处理的44 d。花芽未抽出时,蝴蝶兰叶片可溶性蛋白质含量最低、可溶性糖含量最高;花芽抽出时,蝴蝶兰叶片CAT、POD活性逐渐下降。【结论】6-BA喷施处理蝴蝶兰的最适宜浓度是25 mg/L,在较短时间内抽梗率达到最高,为低温替代提供了参考依据。 相似文献
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为研究温度对蝴蝶兰生殖生长的影响,以‘0448’、‘空港盛世’和‘枫叶’3个蝴蝶兰品种为试材,采用叶绿素荧光测量方法和统计学方法,对不同温度处理下蝴蝶兰抽花梗情况进行研究。结果表明:(1)蝴蝶兰花芽分化需要经历春化作用,26/18℃(日/夜)处理可使3个品种在1个月内启动花芽分化,而29/21℃(日/夜)处理的对照组均无抽梗。(2)低温处理导致Fv/Fm降低,Fo增高,叶绿素荧光参数能敏感地反映低温引起植株光合机构变化的情况,可间接地作为快速鉴定蝴蝶兰花芽分化进程的指标,预测蝴蝶兰的抽梗期和花期。 相似文献
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不同水分处理对蝴蝶兰开花的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以红龙(Phalaenopsis Red Dragon)、火鸟(Phalaenopsis Sogo Beach)2个蝴蝶兰品种为试验材料,研究不同水分处理对蝴蝶兰开花的影响。结果表明,浇水量为150 m L/盆时对红龙抽花梗的效果最好,整齐度最高,而随着浇水量增加,花梗平均长度有递减趋势;浇水量为100 m L/盆时的开花持续时间最长,达到135 d。火鸟抽梗整齐度最高的是浇水量为200 m L/盆的处理,且它的开花持续时间最长,达到170 d。火鸟双花梗率随浇水量增加呈先增加后降低的趋势,而花梗1和花梗2的平均长度则随浇水量增加而呈递减趋势。另外,红龙和火鸟花径的大小、花朵的间距都随浇水量增加而减小,而火鸟的花径宽度、花朵间距都较红龙小。 相似文献
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闽西地区蝴蝶兰高山催花技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨海拔高度、上山处理时间、光照强度、施肥配比等因素对蝴蝶兰花芽分化的影响。试验结果表明:海拔高度直接影响蝴蝶兰的高山催花效果,上山催花时期的选择是蝴蝶兰高山催花技术的关键,充足的光照和增施磷钾肥有利于蝴蝶兰的花芽分化和发育。在闽西地区,苗龄16个月左右、叶冠幅达(30±2)cm、长势良好的健壮蝴蝶兰的高山催花适宜条件是在8月中下旬,将蝴蝶兰置于海拔1 100~1 200 m的高山,光照强度为20 000~25 000 lx,施用N∶P2O5∶K2O为9∶45∶15的1 000倍花肥,高山低温处理45~50 d,最有利于蝴蝶兰花芽的分化和发育,高山催花效果最好,花芽萌发率达96%以上,且整齐度高,花梗长度可达10 cm。 相似文献
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不同温度处理对西宁地区蝴蝶兰花芽分化各阶段影响的研究结果表明,蝴蝶兰花芽分化各阶段的最适温度为:抽梗前30 d昼温26~28℃,夜温16~18℃,温差10℃;梗苗期昼温25~28℃,夜温18~20℃;花期昼温20~25℃,夜温13~16℃。 相似文献
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低温对朵丽蝶兰成花过程中碳水化合物及糖转运蛋白基因表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]蝴蝶兰(Phalaenopsis)原产热带,其成花过程中的“温敏”现象已成为制约蝴蝶兰产业发展的重要因素。朵丽蝶兰(Doritaenopsis hybrid)是朵丽兰(Doritis)与蝴蝶兰(Phalaenopsis)的杂交后代,是目前商业应用最广泛的蝶兰种类之一。研究其在相对低温诱导下的营养生长特性及相关基因的表达模式,对明确蝶兰花芽分化的生理生化机制,并深入理解蝶兰成花“温敏”现象的机理,推动整个蝴蝶兰产业的发展有着重要的意义。 [方法]本研究对朵丽蝶兰(Doritaenopsis hybrid)进行高温(30℃/25℃)和低温(22℃/18℃)处理,测定其叶片的生长和叶绿素荧光,以及碳水化合物的含量变化,同时对朵丽蝶兰(Doritaenopsis hybrid)‘温敏’SSH文库中分离的两个糖转运蛋白基因(片段)在相对低温处理下的表达特性进行分析, [结果]结果显示,低温处理的整个阶段,蝶兰叶面积的增长显著低于高温处理,并且在低温处理的前四周(28d),叶片的光能转化效率和PSII的活性明显下降,叶片的淀粉含量急剧下降,还原糖含量持续增加,蔗糖含量在第28d前后表现为先增后减,其中,在低温处理21d至35d中,DhST1的mRNA表达与蔗糖含量的变化一致,而DhSUT1则表现为持续的下降,但二者在抽出的花梗中都有较高的表达量。[结论]低温明显诱导朵丽蝶兰叶片营养生长的减缓,并在处理的开始阶段对光合系统产生一定抑制,同时,碳水化合物含量及相关的糖转运蛋白基因对低温表现出明显的响应,但相关基因表达模式的差异说明在低温诱导的花芽形成过程中承担着不同的重要作用,为进一步明确蝴蝶兰成花“温敏”现象的分子机理提供科学依据。 相似文献
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为改良蝴蝶兰生产模式,以3个品种分别为台湾阿妈、爱丽丝以及安娜的蝴蝶兰成熟植株为试验对象,以传统的单一风机湿帘降温模式为对照,研究了双层覆盖及双重降温模式对蝴蝶兰植株抽梗速度和双梗率的影响。结果表明:在双层覆盖及双重降温模式下,蝴蝶兰的抽梗速度显著加快,3个品种完成100%抽梗的时间分别为28、27和37d,分别比对照完成100%抽梗提前8、7和17d,提前抽梗对于蝴蝶兰的商业化生产具有非常重要的意义。除此之外,在试验模式下,参试植株的双梗率分别达到100%、100%、32.2%,分别比对照提高57.9%、45.1%和1 363.0%。 相似文献
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低温诱导对蝴蝶兰花芽分化及碳、氮含量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以蝴蝶兰‘红龙’为试材,解剖观察了蝴蝶兰花芽分化进程,研究了低温诱导对花芽分化进程中叶片和根系碳、氮含量的影响。结果表明,蝴蝶兰‘红龙’花芽分化进程可分为花芽未分化期、花序原基分化期、花原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、蕊柱及花粉块分化期。与对照相比,低温诱导40 d内,叶片和根系全碳含量降低、全氮含量增加,C/N值降低;40d后,全碳含量增加、全氮含量降低,C/N值增加。表明,‘红龙’感应低温诱导是在低温处理40d左右,由营养生长转入生殖生长,高水平的C/N值有利于蝴蝶兰花芽分化的完成。 相似文献
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以牡丹品种乌龙捧盛的花芽为材料,研究了低温对牡丹花芽形态及组织解剖结构的影响。结果表明:在5℃低温下,牡丹花芽只需要42 d即可打破休眠。与对照相比,低温处理42 d明显提高了花芽的质量,增大了芽径,横径比对照增加0.18 cm、纵径增加0.25 cm。通过芽的解剖结构可知,低温处理30 d芽的鳞片开始破裂,未处理的生长40 d鳞片才开始破裂,与对照组相比较,低温处理可以提前10 d现蕾。低温处理可以有效解除芽休眠、提高开花质量、促使花期提前。不经过低温或低温不足则不能够彻底解除休眠,移入温室后开花不正常或不能开花。 相似文献