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1.
增施CO2和生长调节剂对草莓光合作用的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
以草莓为材料,研究大棚内增施CO2和果实喷施NAA,GA3和CPPU对草莓叶片光合作用的影响。结果表明,与对照(380μL/L CO2)相比,增施CO2(760μL/L CO2)后植株的净光合速率、蒸腾速率和气孔导度分别提高了78.8%,81.7%和62.0%。同时植物生长调节剂处理果实也显著地提高了叶片的光合作用,并以CPPU的效果最为显著,CA3次之。胞间CO2浓度和净光合速率间以及气孔导度和  相似文献   

2.
为了解镉胁迫下外源NO对地被植物生理响应的调控机制,采用盆栽试验研究了外源NO(SNP)对镉胁迫下长春花幼苗生长、活性氧代谢、质膜ATP酶活性及光合特性的影响。结果表明,外施100 μmol·L-1 SNP能缓解25 mg·kg-1镉胁迫对长春花幼苗生长的抑制,增加叶长、叶宽、株高、基径和生物量。与镉胁迫相比,施用SNP能够降低叶片和根系中丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)含量和过氧根离子自由基(O-2·)产生速率,提高过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及还原型谷胱甘肽(GSH)含量。SNP能显著缓解镉胁迫对叶绿素a(Chla)、叶绿素b(Chlb)和总叶绿素的抑制,提高叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)和气孔限制值(Ls),降低胞间CO2浓度(Ci)和瞬时光能利用效率(LUE)。同时,外源NO能诱导叶片和根系中质膜H+-ATPase和Ca2+-ATPase活性提升到正常水平(对照)。但外施100 μmol·L-1 NO分解产物NaNOx或SNP相似物Na3Fe(CN)6对镉胁迫则无明显缓解作用。因此,外源NO可通过提高活性氧清除能力,增加叶绿素含量,增强质膜ATP酶活性,从而提高叶肉细胞光合能力,加强离子跨膜运输和信号转导,缓解镉胁迫对细胞质膜的损伤。  相似文献   

3.
水分胁迫对茶树光合作用的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
以铁观音茶树品种为材料,测定其干旱胁迫过程中叶片光合作用和脱落酸(ABA)含量的变化.结果表明:离体叶片,轻度水分胁迫,气孔导度下降是净光合速率、蒸腾速率下降的主要原因;严重水分胁迫,净光合速率下降是由叶肉细胞光合能力下降引起的.土壤自然干旱过程中,茶树叶片的净光合速率、气孔导度和蒸腾速率随着土壤水势下降而逐渐下降,ABA含量逐渐提高;在-38kPa开始水分胁迫,临时性萎蔫点在-50kPa,永久性萎蔫点在-58kPa;气孔导度与ABA含量呈显著的负相关;复胁迫茶树经过抗旱锻炼后,其抗旱能力明显提高.  相似文献   

4.
对四川产的4种贝母进行了核型研究,米贝母FritillariadavidiiFranch,核型公式为2n=2x=24=2m+2sm+10st+10t,染色体相对长度系数I.R.L=2L十2M2十7M1+2s核型为2B型,瓦布贝母FritillariawabuensisS.Y.TangetS.C.Yueh,核型公式为2n=2x=24=2m+2sm(SAT)+20t,染色体相对长度系数I.R.L=4L+6M2+12M1+2S,核型为2B型;浓度贝母FritillariamelleaS.Y.TangetS.C.Yueh,核型公式为2n=2x=24=2m+2sm+20t,染色体相对长度系数I·R·L=4L+8M2+10M1+2S,核型为3A型;槽鳞贝母FritillariaunibracteataHsiaoetK.Csiavar.sulcisquamosa(S.Y.TangetS.C.Yueh)HsiaoetS.C.Yu,核型公式为2n=2X=24=2X(SAT)+2sm+10t,染色体相对长度系数I.R.L=4L+4M2+14M1+2S,核型为3B型。该4种贝母核型较一致,但各种之间在次缢痕、随体、B染色体的数目?  相似文献   

5.
土壤水分胁迫对甘薯光合作用的影响及其与耐旱性的关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用盆栽水分胁迫方法研究了耐旱特性不同的2 个甘薯品种潮薯1 号(耐旱)和胜利百号(不耐旱)的光合作用变化.结果表明,水分胁迫引起了甘薯叶片水势(ψ)和蒸腾速率( Tr)下降,叶绿素总量( Chl)、叶绿素a( Chla)、叶绿素b( Chlb)和类胡萝卜素( C A R)被降解;气孔导度( Gs)和净光合速率( Pn)下降,但胞间 C O2 体积分数( Ci)表现出先下降后上升的趋势.甘薯品种耐旱特性不同,变化幅度有明显的差异  相似文献   

6.
大棚栽培对脐橙光合作用的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
以3年生朋娜脐橙为试材,研究了不同天气型下塑料大棚对脐橙叶片净光合速率(netphotosynthesis Pn)的影响。晴天Pn日均值是棚外的2倍左右,持续时间长4h;多云天气Ph是棚外的2.4倍,持续时间比晴天短1h;阴天Pn均值是棚外的2.6倍左右,持续时间比棚外长6h。无论何种天气型。Pn的变化规律与棚外相似,但是棚内叶片在晚上还有一定的同化CO2的能力,棚外叶片 PN为负值。同时还研究了  相似文献   

7.
水分胁迫对果梅光合色素和光合作用的影响   总被引:12,自引:0,他引:12  
比较了2个果梅品种青皮梅和龙眼梅经不同程度水分胁迫处理后叶片不合色素和光合作用的变化,结果表明:中度水分胁迫下,光合速率、气孔导度和胞间CO2的体积分数均下降,叶绿素和类胡萝卜素下降不显著,光合作用受抑制主要是因为气孔限制;严重水分胁迫下,Pn和Gs下降得更低,Chl和Car下降显著,非气孔因素起主要作用。  相似文献   

8.
采用F-BSG制片法对寸三莲染色体组型及GiemsaC-带带型进行了研究。结果表明:其染色体数目为2n=16,核型公式为2n=16=2st+4sm+8m+2m(SAT),第6对梁色体有随体,染色体长度比为3.3,N.F.值为30,属2B核类型,染色体相对长度组成为2n=16=4L+2M2+4M1+6S,Giemsa C-带带型主要为着丝点带。  相似文献   

9.
干旱胁迫下沙地樟子松脱落酸变化及生理响应   总被引:10,自引:0,他引:10  
土壤水分是限制沙地樟子松生长发育的关键因子,采用根系渗透胁迫法(PEG处理)和盆栽干旱处理,以幼苗根素及叶片中脱落酸(ABA)含量的累积作幼苗对干旱胁迫响应的指示剂。模拟沙地樟子松幼苗对干旱胁迫的生理生态响应,在干旱胁迫下,根部和叶片ABA可迅速积累,但叶片ABA累积较根部滞后;同时测定干旱胁迫下气孔导度,蒸腾速度,净光合速率,认为ABA增加可降低气孔导度,并伴随蒸腾速率,净光合速率下降,1%土壤水量可能是沙地樟子松幼苗干旱胁迫的临界值,低于此临界值,幼苗生长受到限制。  相似文献   

10.
田间茶树净光合速率及其生态生理因子的日变化   总被引:18,自引:0,他引:18  
以铁观音茶树品种为试验材料,研究了茶树净光合速率( Pn)及其生态生理因子的日变化.结果表明,不同季节、不同天气和不同叶龄叶片 Pn 的日变化不同.在春季和秋季的晴天 Pn 的日变化曲线都是双峰曲线型,一天中11:00(春季)或10:00(秋季)和14:00 最高,有明显的“午休”现象;秋季多云天“午休”现象不明显,阴天 Pn 较低,且只有 1 个高峰;不同叶龄的 Pn 变化趋势相似, 30 天叶龄的叶片 Pn 大于老叶和嫩叶.茶树叶片光合能力变化受生态生理因子的影响,特别是主导因子的影响.经主成分和通径分析表明,光合有效辐射、叶温和气温是茶园生态系统的主导因子.生理因子中气孔导度对 Pn 的影响最大  相似文献   

11.
本文对CI—301PS光合测定系统的时间间隔和空气流速与净光合速率(Pn)和蒸腾速率(E)变异系数的关系进行回归分析,结果表明,CI—301PS光合测定系统测定Pn和E较理想的时间间隔为24.0~28.0S,空气流速为0.51~0.66LPM。综合分析建议测定甘蔗光合作用时采用0.60LPM的空气流速和25.0S的时间间隔。  相似文献   

12.
不同类型小麦品种抽穗后光合生理性状的变化   总被引:9,自引:0,他引:9  
对三个典型春性,半冬性和冬性小麦品种抽穗后上三叶片净光合速率,气孔导度,胞间CO2浓度,气孔阻力,蒸腾速度等5个光合生理性状的研究,抽穗后3个品种的净光合速度均呈下降趋势,春性和半冬性品种气孔导度,胞间CO2浓度,蒸腾速率上升,气孔阻力下降,而净光合速率的变化主要受非气孔因素影响。  相似文献   

13.
表油菜素内酯对黄瓜的生理效应   总被引:7,自引:0,他引:7  
以黄瓜(CucumissativusL.)为材料,采用同位素示踪技术研究黄瓜经表油菜素内酯(EpiBrassinolide,简称epiBR)处理后对 ̄(14)CO_2同化,HPO吸收转运和K ̄+吸收速率的影响,并观察比较了epiBR处理后叶片细胞形态的变化。结果表明:经10 ̄(-4)mg/LepiBR处理后,可明显促进黄瓜幼苗新根的发生,使叶片栅栏细胞变大,层数增加,淀粉粒积累增加,有利于HPO养分的吸收和转运,增加 ̄(14)CO_2同化及其同化物向库中转运,提高K ̄+吸收速率。  相似文献   

14.
水曲柳、胡桃楸和黄波罗是东北东部山区天然次生林的主要组成树种。采用红外气体交换分析仪,分别在叶片生长初期、中期和末期,同步测定了净光合速率(A)、气孔导度(GS)、蒸腾速率(E)及其相关的外界环境因子的日变化。三大硬阔的A和E的日变化格局随树种、生长季节和天气状况而表现为单峰、双峰和多峰曲线等三种类型。水曲柳、胡桃楸和黄波罗单位面积叶片的最大净光合速率(Amax)分别为1511、2154和2303μmol·m-2·s-1;但测得的日平均净光合速率峰值(Amean)以胡桃楸最大,为1107μmol·m-2·s-1,水曲柳和黄波罗分别为851和865μmol·m-2·s-1。在所测定的日期中,三大硬阔的光合作用变化主要是由非气孔限制引起的。三个树种的蒸腾速率的差异及其变化均不大,平均Emean为20mol·m-2·s-1左右。  相似文献   

15.
水分胁迫对茶树光合作用的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
以铁观音茶树品种为材料,测定其干旱胁迫过程中叶片光合作用的和脱落酸含量的变化,结果表明:离体叶片,轻度水分胁迫,气孔导率下降是净光合速率,蒸腾速率下降的主要原因:严重水分胁迫,净光合速度下降是由叶肉细胞光合能力下降引起的。土壤自然干旱过程中,茶树叶片的净光合速率,气孔导度和蒸腾速率随着土壤水势下降而逐渐下降,ABA含量逐渐提高;在-38kPa开始水分胁迫,临时性萎蔫点在-50kPa,永久性萎蔫点在  相似文献   

16.
鹅观草×大麦属间杂种的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文以分布于四川的鹅观草(Roegneriatsuknshiensis(Honda)B.R.Lu,Yen etJ.L.Yang var.transiens(Hack.)B.R.Lu,Yan et J.L.Yang,2n=42, SSHHYYJ作母本,栽培二棱大麦(Hordeum vulgare L.cv.CA-5,2=14,II)作父 本进行属间杂交,利用杂种幼胚组织培养技术,成功地获得了杂种F1.杂交结 实率为6.58%,胚培成苗率为60.00%.杂种表现为多年生,具有很强的生活力, 形态上表现为双亲的中间类型.F1自交不孕,用大麦回交亦不结实·杂种具有 预期的2n=28(SHYI)条染色体.花粉母细胞减数分裂中期I平均形成27.24个单 价体.0.20个棒状二价体,0.18个环形二价体,未发现多价体存在.表明鹅观 草和大麦的染色体组间同源程度低.本文还探讨了大麦育种中利用鹅观草种质 的可能性。  相似文献   

17.
空气和土壤干旱对不同杨树种类无性系生长及光合的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
对杨树无性系I-214(Populuseuramericanacv,‘I-214’)、健杨(Populus×euramericanaGuinircv.robusta)、中东杨(P.berolinensis)和群众杨(P.‘popularis35-44’)1年生插条苗进行盆栽试验,发现它们对空气和土壤干旱的耐性存在很大差异,其中Berolinensis对空气干旱的耐性最强,对土壤水湿的耐性最弱;Italica和Robusta对土壤干旱反应敏感,当田间持水量(FFC)降至40%时,净光合速率(Pn)已显著降低,严重干旱(30%FFC)时,苗木下部1/4叶片脱落,同时,上部叶面积生长受到很大抑制;Berolinensis和Popularis虽在干旱初期Pn下降显著,但7d后Pn不同程度回升,并且受旱期间叶面积生长受到的影响较小,即显示出对土壤干旱的耐性,因此,杨树无性系对土壤干旱耐性依次为Popularis>Beroiinensis>Robusta>Italica。  相似文献   

18.
幼胚和花药培养诱导荔枝胚性愈伤组织   总被引:17,自引:1,他引:17  
以福建荔枝主栽品种元红的幼胚为外植体,优化了离体培养诱导胚性愈伤组织(EC)的培养基。对EC的诱导,较高质量浓度的蔗糖(50g·L^-1)和2,4-D(2 ̄4mg·L^-1)优于较低质量浓度的蔗糖(30g·L^-1)和2,4-D(0.5 ̄1.0mg·L^-1)。BA和活性炭(AC)对EC的诱导有抑制作用。适当的硫代硫酸银(STS)(29.4μmol·L^-1)可以抵消BA的抑制作用。在MS附加质量  相似文献   

19.
马占相思染色体核型分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究马占相思的染色体数目及核型。马占相思体细胞染色体数目为2n=26,9对(No.2,4,6,8 ̄13)为中部着丝点染色体,4对(No.1,3,5,7)为近中部着丝点染色体,其中第1对(No.1)染色体上具小随体(sat),其核型组成为K(2n)=26=18m+8sm(2sat),染色体长度比(最长/最短)为2.50,臂比均小于2,属Stebbins“1B”核型类型。  相似文献   

20.
研究了不同浓度的氨气处理对绿萝叶片光合速率、蒸腾速率、气孔导度和气孔长宽比的影响.结果表明,在低浓度氨气处理下,绿萝叶片净光合速率、蒸腾速率和气孔导度整体提高,但气孔长宽比降低;在高浓度氨气胁迫下,绿萝叶片净光合速率、蒸腾速率和气孔导度整体降低但气孔长宽比升高,氨气的胁迫浓度为5.33 mg·m-3.  相似文献   

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