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生产绿色甘蓝的施肥技术及其效益研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用两因素随机区组设计,研究了生产绿色甘蓝的施肥技术。结果表明,基础腐熟羊粪37.50t/hm^2生产AA级绿色甘蓝的施肥处理,可使叶球产量和产品净产值较无肥对照分别增加8680.5kg/hm^2和2482.5元/hm^2,增产率和增值率分别为25.7%和14.9%;但其产量和净产值分别低于基施尿素和磷酸二铵各750kg/hm^2的处理7378.5kg/hm^2和2808.0元/hm^2,减产率和减值率分别为14.8%和12.8%。基施腐熟羊粪18.75t/hm^2和尿素、磷酸二铵各375kg/hm^2的生产A级绿色甘蓝的施肥处理,可使叶球产量和净产值较无肥对照分别增加11897.2kg/hm^2和3654.2元/hm^2,增产率和增值率分别为35.2%和21.9%;同时,其产量和净产值也分别低于单施化肥的处理4161.8kg/hm^2和1636.3元/hm^2,减产率和减值率分别为8.3%和7.4%。结果还表明,以灌根加喷叶法施用AM菌剂时,甘蓝叶球产量和净产值分别较对照增加2664.9kg/hm^2和909元/hm^2,增产率和增值率分别为6.4%和4.8%。尤其是AM菌剂与A级、AA级和化肥配施时,其互作效应可使甘蓝叶球产量和净产值较相应的施肥处理分别增产8.3%、10.0%和15.8%,增值8.8%、7.2%和15.9%;但在未施肥条件下施用AM菌剂时,叶球产量和净产值分别较无肥对照降低12.2%和14.5%。由此认为,试验所提出的生产AA级和A级绿色甘蓝的施肥技术与AM菌剂配合施用,在生产中具有推广应用价值。 相似文献
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在氮、磷、钾肥料不同施用量条件下,调查万寿菊产量及叶片中叶黄素含量变化情况,试验结果表明:氮、磷、钾不同施用量对万寿菊的产量及叶黄素含量影响差异显著。在以菊花为收获产物,以花中叶黄素为最终产品的生产实际中.三种肥料配合施用适宜用量为尿素20kg/hm^2、磷酸二铵40kg/hm^2硫酸钾20kg/hm^2,此时万寿菊中叶黄素含量达最高。 相似文献
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为探索出最佳的施肥方案以获得最高产量,特进行测土配方施肥试验。结果表明:凌海市建业乡中心村试验点的水稻施用尿素465kg/hm^2、磷酸二铵225kg/hm^2、钾肥165kg/hm^2效果最佳。 相似文献
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姚志刚 《河北北方学院学报(自然科学版)》2009,25(5):36-39
研究硅钾复合肥做基肥对糯玉米品种万糯1号的施用效果.在常规施肥基础上(磷酸二铵225kg/hm^2),增施硅钾复合肥.其中增施硅钾复合肥750kg/hm^2条件下,糯玉米的穗长、穗粗、百粒重、产量在所有的处理中为最高.因此,在常规施肥基础上增施硅钾复合肥能明显提高玉米的产量. 相似文献
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对龙塘镇水稻进行了“3414+1”施肥试验,结果表明:N、P2O5、K2O施用量分别为:750kg/hm^2、200kg/hm^2、58kg/hm^2,单产最高,达9437.50kg/hm^2;其次是N、P2O5、K2O施用量分别为:100kg/hm^2、100kg/hm^2、58kg/hm^2。单产为9312.50kg/hm2;不施用任何肥料的处理产量最低;施用有机肥的产量为6729.17kg/hm^2,略高于不施肥的处理。 相似文献
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施肥对落叶松人工林的生长量和光合特性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
试验以东北林业大学帽儿山实验林场的落叶松(Larix gmelinii)人工林二代1年生幼林地和一代14年生幼龄林为研究对象,对林地进行了不同施肥处理。结果表明:施肥能不同程度地提高林木生长量和光合能力,落叶松人工林不同代林地所需养分是不同的。二代1年生幼林地,少N、少N多P和N、P、K与有机肥混合施入对树木生长和光合能力有明显的改良效果,以130kg/hm^2尿素、314kd/hm^2磷酸二铵和436kg/hm^2尿素 236kg/hm^2磷酸二铵 133kg/hm^2氯化钾 3000kg/hm^2有机肥3种施肥配比效果较好;一代14年生幼龄林,多N、少N多P和N、P、K混合施效果较好,较好的肥料配比是520kg/hm^2尿素、314kg/hm^2磷酸二铵、436kg/hm^2尿素 236kg/hm^2磷酸二铵 133kg/hm^2氯化钾。对于这两个林分都是少N多P施肥效果最好,说明长期经营落叶松人工林易引起林地缺磷。 相似文献
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采用对比法分析麦业丰、EB麦壮灵2种化控药剂在大麦防倒伏上的应用效果。结果表明,应用化控药剂可以有效地控制大麦节间伸长,使其植株矮化,增强抗倒伏能力,提高产量。施用麦业丰可提高大麦分蘖成穗率,从而增加单位面积穗数。’三叶期施用麦业丰600mL/hm^2+抽穗期施用麦壮灵375mL/hm^2的处理抗倒指数最高,产量最高,达7482.75kg/hm^2,增产5.02%。 相似文献
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从猪肠道组织中提取总RNA,通过RT-PCR对Reg4基因进行cDNA扩增,获得了726 bp和832 bp的两个片段。将PCR产物分别与pMD-19T载体连接后转化E.coliJM109,检测阳性克隆、测序并进行序列分析。同源分析结果表明,克隆的猪Reg4 Variant2基因与人、小鼠、牛的同源性分别为71.6%、63.3%、73.6%;组织分布结果显示:猪Reg4 Variant1和Reg4 Variant2基因在肠道组织各部分均有分布。克隆的猪Reg4 Variant1和Reg4 Variant2基因分别注册GenBank(Accession.FJ469910,FJ469911)。 相似文献