农业部批准进口兽药注册目录(50)

我国农业部于１９９９年９月１３日第１０６号公告，批准瑞士诺华动物保健有限公司等４家公司的８种产品在我国注册和再注册，并核发《进口兽药登记许可证》，其中本公告中杆菌肽锌预混剂为换证，该产品原（９８）外兽药准字０３号许可证同时废止。以上产品的监督检验按农业部发布的进口兽药质量标准执行。兽　药　名　称生　产　厂　家许可证号有效期溴螨酯纸条（蜂螨清）ＦＯＬＢＥＸＶＡ诺华动物保健有限公司瑞士生产厂ＮＯＶＡＲＴＩＳＡＮＩＭＡＬＨＥＡＬＴＨＩＮＣＳＷＩＴＺＥＲＬＡＮＤ（９９）外兽药准字２２号１９９９．９—２０…     

甜菜碱代替部分蛋氨酸对肉仔鸡生产性能和胴体品质影响的研究

甜菜碱代替部分蛋氨酸对肉仔鸡生产性能和胴体品质影响的研究ＥＦＦＥＣＴＯＦＳＵＢＳＴＩＴＵＴＩＯＮＯＦＢＥＴＡＩＮＧＦＯＲＳＯＭＥＰＡＲＴＯＦＭＥＴＨＩＯＮＩＮＧＯＮＰＥＲＦＯＲＭＡＮＣＥＡＮＤＣＡＲＣＡＳＳＱＵＡＬＩＴＹＯＦＢＲＯＩＬＥＲＳＤｅｎｇＹ...     

不同生理时期不同水平大豆抗营养因子对生长蛋鸡器官重的影响

不同生理时期不同水平大豆抗营养因子对生长蛋鸡器官重的影响ＥＦＦＥＣＴＳＯＦＴＨＥＤＩＥＴＳＣＯＮＴＡＩＮＩＮＧＶＡＲＩＮＧＬＥＶＥＬＳＯＦＲＡＷＳＯＹＢＥＡＮＯＮＯＲＧＡＮＷＥＩＧＨＴＳＯＦＰＵＬＬＥＴＳＤＵＲＩＮＧＤＩＦＦＥＲＥＮＴＧＲＯＷＩＮＧＰ...     

农业部批准进口兽药注册目录(49)

我国农业部于１９９９年５月１８日第９９号公告，批准美国富道公司等５家公司的８种产品在我国注册和再注册，并核发《进口兽药登记许可证》，产品检验按农业部发布的进口兽药质量标准执行。兽　药　名　称生　产　厂　家许可证号有效期猪伪狂犬病活疫苗ＰｓｅｕｄｏｒａｂｉｅｓＶａｃｃｉｎｅＭｏｄｉｆｉｅｄＬｉｖｅＶｉｒｕｓ美国富道动物保健公司ＦｏｒｔＤｏｄｇｅＡｎｉｍａｌＨｅａｌｔｈＬｔｄ．（９９）外兽药准字１４号１９９９．５—２００４．４鸡新城疫支气管炎法氏囊病关节炎四联灭活疫苗ＮｏｂｉＮＤ＋ＩＢ＋Ｇ＋Ｒｅｏ英…     

农业部批准在华销售使用的进口饲料添加剂（一）

农业部批准在华销售使用的进口饲料添加剂（一）维生素ＤＵＰＨＡＳＯＬＤ３－５００许可证号（８８）外饲准字００１号申请公司（中文）：香港世林有限公司（英文）：ＺＹＲＡＭＣＯ．，ＬＴＤ．，ＨＯＮＧＫＯＮＧ生产厂家及地址（中文）（英文）：ＤＵＰＨＡＲ　Ｂ．Ｖ...     

农业部批准在华销售使用的进口饲料添加剂（六）

农业部批准在华销售使用的进口饲料添加剂（六）禽维生素预混剂许可证号（９０）外饲准字０２６号申请公司（中文）：美国大陆谷物公司（英文）：ＣＯＮＴＩＮＥＮＴＡＬＧＲＡＩＮＣＯＭＰＡＮＹ，ＵＳＡ．生产厂家及地址（中文）：美国大陆谷物公司（英文）：ＣＯＮＴＩ...     

菲律宾对从香港和中国大陆的进口家禽颁布禁令

菲律宾农业部长ＬＥＯＮＡＲＤＯＭＯＮＴＥＭＡＮＹ－ＯＲ上周六对香港和中国的进口家禽颁布禁令，因为香港发生了“禽流感”。 菲农业部说，ＭＯＮ－ＴＥＭＡＹＯＲ还签署了一份备忘录命令“停止并没收所有运抵本国的怀疑或被禽流感病毒感染的产地为中国和香港的产品。” 菲农业部说，ＭＯＮ－ＴＥＭＡＹＯＲ还命令停止颁发香港和中国家禽产品加工许可证。声明没有说菲律宾从香港和中国进口的家禽产品数量。 家畜工业署署长ＴＥＯＤＯＲＯＡＢＩＬＡＹ通过电话告诉路透社记者，菲律宾去年进口大约２２，０００吨鸡肉，但是大多来自美国和…     

1993年农业部批准的国家级新兽药（四）

１９９３年农业部批准的国家级新兽药（四）盐酸苯乙哌酯ＹａｎｓｕａｎＢｅｎｙｉｐａｉｚｎｉＢＥＮＡＰＩＡＴＩＨＹＤＲＯＣＨＬＯＲＩＤＭ本品为苯基环戊基羟乙酸－Ｎ甲基－４－哌啶酯盐酸盐。按干燥品计算，含Ｃ１２Ｈ２７ＮＯ２·ＨＣＬ不得少于９９．０％。［性状...     

鸡传染性法氏囊病病毒野毒株VP2基因高可变区酶切位点分析

参照澳大利亚鸡传染性法氏囊病病毒（ Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ）００２７３ 毒株基因组序列设计的 １ 对引物,位于 Ｖ Ｐ２ 高可变区两端,通过 Ｒ Ｔ Ｐ Ｃ Ｒ,扩增了 ５ 个 Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ 山东分离株 Ｖ Ｐ２ 基因的 ６０７～１ ０８０ 位核苷酸片段（ａａ２０３～３０６）。 Ｐ Ｃ Ｒ 产物经纯化后,分别用 Ｄｒａ Ⅰ、 Ｓａｃ Ⅰ、 Ｓｓｐ Ⅰ、 Ｐｓｔ Ⅰ和 Ｓａｕ３ Ａ Ｉ共 ５ 种限制性内切酶（ Ｒ Ｅ）进行消化处理,结果 ５ 个分离株均为 Ｄｒａ Ⅰ（－ ）、 Ｓａｃ Ⅰ（－ ）和 Ｓａｕ ３ Ａ Ｉ（＋ ）, Ｌ Ｃ２ 和 Ｔ Ａ 株为 Ｓｓｐ Ⅰ（＋ ）, Ｌ Ｃ１ 和 Ｊ Ｎ 株为 Ｓｓｐ Ⅰ（－ ）, Ｌ Ｃ１ 和 Ｌ Ｃ２ 株为 Ｐｓｔ Ⅰ（＋ ）, Ｊ Ｎ、 Ｌ Ｌ 和 Ｔ Ａ 株为 Ｐｓｔ Ⅰ（－ ）;５ 个分离株的酶切图谱与美国变异株迥异,而 Ｔ Ａ 株与日本超强毒株 ９０１１ 相类似。５ 个分离株与现用疫苗株对比,至少在 Ｖ Ｐ２ 可变区内存在着一定的差异,这可能是 Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ 接种免疫鸡群仍然暴发 Ｉ Ｂ Ｄ 的原因之一。     

甘肃省鸡的14种传染病血清学调查

应用血清学方法对甘肃省６４个县（市、区）１４２个鸡场鸡的１４种传染病进行了调查，结果ＩＢＤ阳性率为３６．３４％，ＭＤ为２８．４７％，ＮＤ为３４．８２％，ＩＢ为３４．８２％，ＥＤＳ－７６为７．２０％，ＲＥＯ为１８．９６％，ＡＡＩ为２１．０６％，ＡＬ为４．４４％，ＭＧＧ为３８．７１％，ＦＣ为１８．０１％，ＰＤ为２３．２７％，ＩＣ为３１．１２％，ＡＣ为３６．３５％，表明甘肃省普遍存在着上述１４种病的感染     

贵州省毕节地区鸡疫病感染情况调查

应用ＨＩ、ＡＧＰ、ＰＡＴ等方法，对毕节地区９种鸡疫病感染情况进行调查，结果阳性率ＮＤ５２．５４％，ＣＲＤ４５．９５％，ＳＰ４３．５２％，ＦＣ３１．０５％，ＭＤ２３．１２％，ＩＬＴ０．４７％，ＡＬ、ＡＩ、ＩＢ均为０。ＣＲＤ、ＭＤ、ＩＬＴ在我区历史上从未记载，属首次发现。     

农业部批准在华销售使用的进口饲料添加剂（三）

农业部批准在华销售使用的进口饲料添加剂（三）蛋鸡维生素预混料许可证号（９０）外饲准字００６号申请公司（中文）：正大国际投资有限公司。（英文）：ＣＨＩＡＴＡＩＩＮＴＥＲＮＡＴＩＤＮＡＬＩＶＥＳＴＭＥＮＴＣＯ．，ＬＴＤ．生产厂家及地址（中文）：法国ＵＦＡ...     

不同传染性法氏囊病病毒分离株VP2基因部分核酸序列及其编码蛋白的比较

根据已报告的传染性法氏囊病病毒（ Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ） ｃ Ｄ Ｎ Ａ 序列,在病毒 Ｖ Ｐ２ 区域,设计 １ 对引物,并在 ２ 引物上分别加 Ｐｓｔ Ⅰ和 Ｅｃｏ Ｒ Ｉ酶切位点。对 ２ 个 Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ 分离株 Ｊ Ｓ３ 和 Ｊ Ｓ４,用异硫氰酸胍酚氯仿抽提一步法提取病毒 Ｒ Ｎ Ａ,然后进行逆转录和 Ｐ Ｃ Ｒ 扩增,将扩增片段经酶切纯化后克隆于 ｐ Ｕ Ｃ１８ 质粒载体中,以双脱氧链末端终止法测定 ｃ Ｄ Ｎ Ａ 序列。将测定的分离株与标准对照株（ Ｓ１） Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ Ｖ Ｐ２ 基因片段的核苷酸序列进行计算机分析比较, Ｊ Ｓ３ 与 Ｓ１ 的同源性为 ９７％ , Ｊ Ｓ４ 与 Ｓ１ 的同源性为 ９７％ , Ｊ Ｓ３ 与 Ｊ Ｓ４ 的同源性为 ９９％ 。推导编码蛋白氨基酸序列, Ｊ Ｓ３ 和 Ｓ１ 的同源性为 ９７％ , Ｊ Ｓ４ 与 Ｓ１ 的同源性为 ９６％ , Ｊ Ｓ３ 和 Ｊ Ｓ４ 的同源性为 ９８％ 。这表明在我国流行的 Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ 毒株与标准毒株相比不仅在免疫学反应上有差异,而且在病毒核酸序列上有变异,这种变异是造成疫苗免疫失败或免疫逃避的分子基础。     

1993年农业部批准的国家级新兽药28种（一）

１９９３年农业部批准的国家级新兽药２８种（一）苯硫苯咪唑ＢｅｎｌｉｕｂｅｎｍｉｚｕｏＦＥＮＢＥＤＡＺＯＬＵＭ本品为５－苯硫基－苯并咪唑－２－氨基甲酸甲酯。按干燥品计算，含Ｃ１５Ｈ１３Ｎ３Ｏ２Ｓ应为９９．０－１０１．０％。［性状］本品为白色或类白色粉末...     

用单抗介导的荧光抗体技术检测鸡尿囊细胞内传染性支气管炎病毒的研究

用传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）Ｈ１２０、Ｈ５２、Ｍ４１、ＡＲＫ、澳大利亚Ｔ株、野外分离株ＲＳ、ＲＹ及鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）、鸡传染性法氏囊病毒（ＩＢＤＶ），鸡传染性喉气管炎病毒（ＩＬＴＶ）、减蛋综合症病毒（ＥＤＳＶ）等分别接种９日龄ＳＰＦ鸡胚，３７℃孵育４８小时后，将其尿囊液离心，沉淀用ＰＢＳ悬浮，涂片，用抗ＩＢＶ单抗ＭＣ作一抗、进行间接荧光抗体检测。结果：Ｈ１２Ｏ、Ｈ５２、Ｍ４１“ＡＲＫ、Ｔ株及ＲＳ、ＲＹ均显阳性，而ＮＤＶ、ＩＢＤＶ、ＩＬＴＶ、ＥＤＳＶ均为阴性。结果表明、用此法检测鸡胚尿囊液中ＩＢＶ．具有快速、敏感、特异的优点。     

中国饲料成分及营养价值表

ＴＡＢＬＥＳＯＦＦＥＥＤＣＯＭＰＯＳＩＴＩＯＮＡＮＤＮＵＴＲＩＴＩＶＥＶＡＬＵＥＳＩＮＣＨＩＮＡ表 4 .矿物质及维生素含量ＭｉｎｅｒａｌｓａｎｄＶｉｔａｍｉｎｓ序号 中国饲料号ＣＦＮ 饲料名称ＦｅｅｄＮａｍｅ 钠Ｎａ( % ) 氯Ｃｌ( % ) 镁Ｍｇ( % ) 钾Ｋ ( % ) 铁Ｆｅ(ｍｇ/ｋｇ)铜Ｃｕ(ｍｇ/ｋｇ)锰Ｍｎ(ｍｇ/ｋｇ)1 4- 0 7- 0 2 78玉米ｃｏｒｎｇｒａｉｎ 0 .0 1 0 .0 4 0 .1 1 0 .2 936 3.4 5.82 4 - 0 7- 0 2 88玉米ｃｏｒｎｇｒａｉｎ 0 .0 1 0 .0 4 0 .1 1 0 .2 936 3.4 5.834 - 0 7- 0 2 79玉米ｃｏｒｎｇｒａｉｎ 0 .0 …     

猪生殖—呼吸道综合征病毒CH—1a株N基因的原核表达

将ＰＲＲＳＶＣＨ－１ａ株Ｎ基因用ＥｃｏＲＩ和ＰｓｔＩ双酶切从重组质粒ｐＵＣ１８－ＯＲＦ７切下后,插入到原核表达载体ｐＢＶ２２０的ＰＲ,ＰＬ启动子下游,得到重组表达质粒,ｐＢＶ２２０－ＯＲＦ７,转化了ｐＢＶ２２０－ＯＲＦ７的大肠杆菌ＪＭ８３经诱导培养后,用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ检测表达产物,结果表明ＰＲＲＳＶＣＨ－１ａ株的Ｎ基因在原核载体上得到高效表达,表达产物占菌体总蛋白的１５．     

青海细毛羊生化遗传多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和火焰光度法对５０９只青海细毛羊细血液和乳汁中ＨＢ，ＥＰ－１，ＥＰ－２，ＫＥ，ＴＦ，ＡＭＹ１，ＡＭＹ２，ＥＳ，ＡＬＰ，ＲＢＣ－ＬＤＨ，Ｈｐα－ＬＡ和β－ＬＧ总共１３个位点的多态性进行了研究。结果为：（１）在青海细毛羊的ＨＢ，ＫＥ，ＴＦ，ＡＭＹ２，ＥＳ，ＡＬＰ，ＲＢＣ－ＬＤＨ１，Ｈｐ，β－ＬＧ总共９个位点上发现多态性，多态性位点的比例为６９．２３％；（２）每个位点实有的平均等位     

青海绵羊血清铁传递蛋白的电泳研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对青海省５个品种共１０５０只绵羊的血清铁传递蛋白进行了电泳研究。结果发现青海绵羊的血清运铁蛋白共有１１个电泳变异体（Ｉ，Ａ，Ｇ，Ｂ，Ｌ，Ｃ，Ｄ，Ｍ，Ｅ，Ｑ，），构成３７种电泳表型（ＩＡ，ＡＥ，ＡＡ，ＡＧ，ＡＢ，ＡＬ，ＡＣ，ＡＤ，ＡＭ，ＡＥ，ＡＢ，ＧＧ，ＧＢ，ＧＬ，ＧＣ，ＧＤ，ＧＭ，ＧＱ，ＢＢ，ＢＣ，ＣＤ，ＣＭ，ＬＣ，ＬＤ，ＬＥ，ＣＣ，ＣＤ，ＣＭ，ＣＥ，ＣＱ，ＣＰ，ＤＤ，ＤＭ，ＤＥＤＱ，ＫＰ，ＭＱ）。在５个品种绵羊中，藏羊血清铁传递蛋白的电泳变异体和电泳表型最多，分别为１１个和２８种，茨盖羊的最少，分别为６个和１６种，青海细毛羊，新疆细毛羊和青海半细胞毛羊介于两者之间。     

鸡贫血病毒山东分离株全基因克隆

设计了 Ｃ Ａ５、 Ｃ Ａ６ 和 Ｃ Ａ７、 Ｃ Ａ８ 两对引物,分别扩增鸡贫血病毒（ Ｃ Ａ Ｖ）山东分离株 Ｓ Ｊ１ 的 １５ Ｋｂ 和 ０８ Ｋｂ Ｄ Ｎ Ａ 片段。并将这两个片段分别克隆至 ｐ Ｕ Ｃ１１９ 和ｐ Ｂｌｕｅｓｃｒｉｐｔ（ Ｓ Ｋ＋ ）载体质粒,最后一起克隆到 ｐ Ｑ Ｅ３２ 载体质粒上,使两个片段前后连接成一个全长的病毒 Ｄ Ｎ Ａ。用该质粒转染 Ｍ Ｄ Ｃ Ｃ Ｍ Ｓ Ｂ１ 细胞,经免疫荧光抗体法和 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 检测到 Ｃ Ａ Ｖ 病毒,结果证明我们得到了一个 Ｃ Ａ Ｖ 感染性全基因克隆。