| 鸡贫血病毒山东分离株全基因克隆 |
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| 引用本文： | 陈奖励,辛九庆.鸡贫血病毒山东分离株全基因克隆[J].中国预防兽医学报,1999,21(5):335-338. |
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| 作者姓名： | 陈奖励 辛九庆 |
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| 摘 要： | 设计了 Ｃ Ａ５、 Ｃ Ａ６ 和 Ｃ Ａ７、 Ｃ Ａ８ 两对引物，分别扩增鸡贫血病毒（ Ｃ Ａ Ｖ）山东分离株 Ｓ Ｊ１ 的 １５ Ｋｂ 和 ０８ Ｋｂ Ｄ Ｎ Ａ 片段。并将这两个片段分别克隆至 ｐ Ｕ Ｃ１１９ 和ｐ Ｂｌｕｅｓｃｒｉｐｔ（ Ｓ Ｋ＋ ）载体质粒，最后一起克隆到 ｐ Ｑ Ｅ３２ 载体质粒上，使两个片段前后连接成一个全长的病毒 Ｄ Ｎ Ａ。用该质粒转染 Ｍ Ｄ Ｃ Ｃ Ｍ Ｓ Ｂ１ 细胞，经免疫荧光抗体法和 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 检测到 Ｃ Ａ Ｖ 病毒，结果证明我们得到了一个 Ｃ Ａ Ｖ 感染性全基因克隆。
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| 关 键 词： | CAV PCR 克隆 转染 |
The Clining of the Whole Genome of CAV Isolate SJ1 from Shandong |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | CAV PCR Cloning Transfection |
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