温度、光度及肥料浓度对凤梨生长的影响

观赏凤梨（Bromeliads）的叶片、花序形态及苞片颜色极多样化，观赏期可长达半年，病虫害少，室内环境下管理养护容易，在欧美普遍作为室内观赏盆栽。良好的凤梨榜株叶片应青翠无破损、叶尖不焦枯、线条柔和，花苞片转色完整。     

观赏凤梨的研究进展

综述了观赏凤梨在基础理论研究以及应用研究领域所取得的最新结果及其应用的研究方法,概述了观赏凤梨在组织培养、栽培技术、病虫害防治及其它领域的研究现状.其中,重点总结了观赏凤梨在组织培养过程中出现的褐化现象以及催花研究的重要进展.最后,对观赏凤梨今后研究的重点领域和研究目标进行了展望,旨在为今后观赏凤梨研究和利用提供参考.     

观赏凤梨的繁殖与栽培

正凤梨是著名观赏植物,叶片和花都具有较强的观赏价值。其株形秀美,叶色光亮,花形奇特,花序颜色变化丰富,色彩艳丽持久,且绝大部分耐阴,适合室内长期摆设观赏,因此越来越受到人们的青睐,是主要的年宵花卉品种之一,也是国际花卉市场上十分畅销的花卉。形态和习性观赏凤梨属于单子叶植物,为陆生或附生常绿草本或亚灌木。据资料记载,凤梨科植物大约有54个属3000多个种,为观叶植物中最大的植物类群,特征是叶片和花都可以长时间观赏,大多数植株叶茎丛生,茎普遍较短,     

不同方法提取野生荔枝基因组DNA效果的比较

以广东、广西地区的3个野生龙眼的幼嫩叶片为试材,采用SDS法、常规CTAB法和改良2× CTAB法提取荔枝叶片基因组DNA,比较研究从富含多酚、多糖和色素等次生代谢物质的野生荔枝叶片中获得高质量DNA的提取方法.结果表明:采用改良的2×CTAB法提取的荔枝叶片基因组DNA纯度最高、质量最佳,可直接用于荔枝叶绿体DNA trnL-F基因的PCR扩增分析,且扩增后条带清晰.表明改良的2×CTAB方法获得的DNA纯度和产率较高,符合进行野生分子标记的实验要求.     

改良CTAB法提取番石榴总DNA的初步研究

以番石榴为试材,采用CTAB、SDS和改良的CTAB法分别从新鲜的番石榴叶片中提取DNA,并对其进行琼脂糖凝胶电泳检测和SCoT-PCR分析.结果表明:3种方法均可以从番石榴的叶片中提取DNA,但改良的CTAB方法通过加入漂洗液2次洗涤,能够较好的去除样品中的多酚、多糖和蛋白质等物质,可以较好的从新鲜的叶片中提取较高质量的DNA,并可以用于SCoT-PCR标记分析.     

观赏凤梨的主要病虫害及其防治技术

观赏凤梨,俗称凤梨花或菠萝花,其植株婀娜多姿,花器色泽鲜艳明亮,观赏时间长,近年来颇受市场欢迎。笔者根据多年凤梨的生产管理经验,现将其主要病虫害及其防治技术介绍如下。1主要病害及防治观赏凤梨的病害可分为2大类,一类称为非传染性病害,又叫生理病害,是由环境条件如光、温、水、肥等不适而引起的。在栽培凤梨时,这类病害更为常见。另一类称为传染性病害,是由于微生物如真菌、细菌、病毒等侵害所引起的。1.1心腐病和根腐病患心腐病的植株,叶筒基部组织变软腐烂,具有臭味,轻提叶片或叶筒就能取出,若不动叶筒,久后会自行倒下。根腐病株,根…     

观赏凤梨温室栽培及催花技术

观赏性凤梨具有花形结构丰富,花色明亮艳丽,开花时间长等多个方面的优点,在花卉市场中深受消费者喜爱。观赏凤梨主要生长在热带和亚热带地区,我国广西、广东地区是这种植物的理想种植区之一。随着经济的发展,市场对观赏凤梨的需求量越来越大,观赏性凤梨栽培的经济收益越来越高,深入研究观赏性凤梨的栽培技术和催花技术,普及观赏性凤梨种植的实践经验,对于提升观赏性凤梨的品质,促进江苏进当地经济发展,满足当前市场需求具有非常积极的意义。     

南方温室大花红星凤梨的栽培管理

大花红星凤梨是冬春季花卉市场最受欢迎的观赏花卉之一,四季常绿,花序色彩鲜艳,花期观赏时间长达2-3个月。优质的观赏凤梨多从荷兰,比利时进囗,但价格较贵。为了满足国内花卉市场的需求,人们对观赏凤梨消费的需求,温室大棚生产的观赏大花红星凤梨周期短,成本低,售价格便宜,可以满足大部分花卉消费者的消费需求。     

凤梨的栽培和催花

观赏凤梨为凤梨科观赏植物的总称,凤梨科植物大约有54个属3000多个种。     

温室观赏凤梨的栽培技术

根据近年来已报道的有关观赏凤梨栽培的研究文章,研究了观赏凤梨的栽植管理方法,总结了观赏凤梨的栽培基质、栽培管理、繁殖方法及催花方法。同时对栽培管理中的定植、光照强度、温度、湿度、水肥及病虫害的防治方法做了详细的研究总结。     

花椒DNA提取方法的研究

采用经过改良的SDS法和CTAB法对不同品种花椒进行基因组DNA提取,用核酸蛋白分析仪测量DNA浓度,将提取的基因组DNA进行ISSR分析,以期找到一种提取花椒总DNA提取的最优方法。结果表明:改良的CTAB法更适合花椒基因组DNA的提取,CTAB法比SDS法提取的DNA纯度好,所获得DNA样品的OD260/OD280比值在1.8~2.0范围内,琼脂糖凝胶电泳图谱显示条带清晰。     

Protocol: A high-throughput DNA extraction system suitable for conifers

Background  

High throughput DNA isolation from plants is a major bottleneck for most studies requiring large sample sizes. A variety of protocols have been developed for DNA isolation from plants. However, many species, including conifers, have high contents of secondary metabolites that interfere with the extraction process or the subsequent analysis steps. Here, we describe a procedure for high-throughput DNA isolation from conifers.     

番茄育种后代Mi抗性基冈植株的筛选

根据已报道的番茄抗根结线虫病Mi基因的CAP标记设计引物,通过微量DNA提取方法提取番茄叶片的DNA.在优化DNA提取方法和PCR反应条件的基础上,对番茄育种后代共306株试材进行抗性标记筛选鉴定。其中264株无PCR扩增产物,即无抗根结线虫病基因位点,其余42株均产生了750 bp的特异片段,即具有抗根结线虫病基因的位点。利用CAP标记,经TaqI酶酶切,有3株产生了570 bp和160 bp二条特异带,为抗性纯合体;8株产生了750 bp,570 bp,160 bp三条特异带,为抗性杂合体。31株不能被TaqI酶消解,只有未消解前750 bp一条带,为感病植株。     

扩展青霉基因组DNA五种提取方法比较

为寻找一种适合于扩展青霉基因组DNA的提取方法,比较了固体培养、液体静置培养和液体振荡培养3种培养方式的提取效果,分别采用氯化苄法、蜗牛酶法、CTAB法、SDS法及异硫氰酸胍法提取扩展青霉菌基因组DNA,经DNA质量浓度测定及电泳分析,比较5种方法的差异,并利用扩展青霉的多聚半乳糖醛酸酶(Polygalacturonase)基因内一段保守序列,设计PCR引物,扩增大小为288 bp的特异目的基因,检测其灵敏性.结果表明:固体培养的方式较适合扩展青霉基因组DNA的提取,另外5种提取方法均能提取出扩展青霉菌基因组DNA,扩增出目的条带,其中氯化苄法和蜗牛酶法所提DNA的纯度均较好,但蜗牛酶法所提DNA量较少.因此,氯化苄法是5种提取方法中最可靠的DNA提取方法,所提DNA浓度高、纯度好、结果稳定,可作为PCR反应的模板进行特异性扩增,且该方法的最低检测限大约为1.01×10-1μg/mL.     

节瓜基因组DNA提取方法比较研究

以节瓜的成熟干种子、子叶和不同发育阶段的真叶为材料,选用尿素提取法、高盐低pH值法、SDS法和CTAB法等4种DNA提取方法进行比较。结果表明:不同节瓜材料均可以提取到基因组DNA,其中子叶和第1片真叶的提取效果最好;尿素提取法提取种子DNA最为简便快捷,CTAB法提取叶片能得到纯度较高的基因组DNA。经PCR检验,干种子和子叶提取的基因组DNA都可用于PCR扩增。     

高质量提取柑橘样品中病原总核酸方法的建立

针对柑橘老熟组织中富含多糖、多酚、色素和其它次生代谢产物的特点,以柑橘老叶老皮为试材,在传统CTAB提取法的基础上通过添加增效剂并优化配方,建立了一种快速、简便的提取植物老熟组织及其内部病原总核酸的CTAB-Triton提取法。新的提取液对细胞的裂解能力更强,且解决了传统CTAB溶液因低温析出而致DNA得率损失的弊端。比较了该法和微量葡聚糖柱纯化法制备模板时韧皮部杆菌的检出率,并用该法制备模板,分析了韧皮部杆菌在柚子叶片中的分布情况,及对其它几种柑橘病原菌进行PCR/RT-PCR检测。结果表明,CTAB-Triton方法能有效提取柑橘老熟叶片的DNA,所得DNA质量高,产量比商品化试剂盒大,提高了韧皮部杆菌的检出率,且可用于柑橘其他病原真菌、细菌,以及DNA或RNA病毒病害的PCR/RT-PCR检测,也可用于定量PCR检测和病原种群多态性分析。     

不同方法提取牛心朴子基因组DNA效果的比较研究

以牛心朴子的叶片、茎段、根为试材,采用改良的CTAB法Ⅰ、CTAB法Ⅱ和SDS法对其进行了基因组DNA提取效果的比较分析.结果表明.CTAB法Ⅰ从3个部位都能提出较高浓度的DNA,电泳条带完整清晰;CTAB法Ⅱ从3个部位都能提出DNA,条带明亮,但有明显拖尾现象;SDS法从叶片中能提出较高的DNA,但从茎和根中所提的DNA含量较小,电泳条带暗;3种方法所提的DNA其RAPD扩增效果以CTAB法Ⅰ最好,CTAB法Ⅱ次之,SDS法最差.叶片提取的DNA平均纯度、浓度和得率为最高,RAPD扩增效果最好,茎次之,根最低.说明CTAB法工是牛心朴子DNA的高效提取方法,不同部位以牛心朴子叶子提取的DNA得率高,扩增效果最好.     

一种高质量葡萄基因组DNA提取方法

针对葡萄组织中多酚、多糖类物质含量较高的特点,对比研究了利用植物总DNA提取试剂盒和改良CTAB法提取葡萄总DNA.结果表明:改良的CTAB法能够从不同葡萄品种和不同生长时期的叶片中获得高质量、完整性好的总DNA,其OD260/OD260介于1.7～1.9之间,无降解现象,RNA去除干净,完全适于进行PCR和酶切等研究.     

冬瓜DNA提取方法的研究

采用CTAB、CTAB-Free、PVP、SDS 4种方法提取冬瓜DNA。结果表明：PVP法和CTAB-Free法提取的冬瓜DNA质量高,完全能满足分子生物学研究的需要。     

不同方法对枣叶片总DNA提取效果的影响

以串杆枣的成熟鲜叶为试材,分别采用-20℃、-70℃和硅胶脱水干燥3种方法保存样品,采用简易CTAB法、高盐沉淀法与高盐低pH值法分别对3种方法保存的样品及对照样(鲜叶)进行了基因组DNA提取效果的比较分析。结果表明,3种方法均能有效地从枣叶片中获得质量较高的DNA,以高盐沉淀法所得的DNA纯度最高,高盐低pH值法次之。就DNA的产量而言,高盐沉淀法的DNA产量相对较低,低于其他的2种方法,但未达到显著水平。硅胶干燥法和-70℃超低温保存的样品与鲜叶相比,所提DNA的质量和产量均无明显差异,均能满足PCR扩增要求。硅胶保存法适于野外远距离采样。