假臭草DNA提取及RAPD反应体系的优化

以假臭草叶片为材料,对影响其随机扩增多态DNA（RAPD）反应的各因素进行优化．建立了假臭草RAPD的优化反应体系和程序,即在10μL反应体系中,5ng（／10μL）模板DNA,1．0μmol／L随机引物F15,150μmol／LdNTPs,2．0mmol／LMg^2＋,1．0UTaqDNA聚合酶;扩增程序为95℃预变性4min,95℃变性40S,36℃退火40S,72℃延伸1min,10个循环,后94℃变性30s,35℃退火30s,72℃延伸1min,35个循环,72℃延伸5min,4℃保温。     

葛根素在大鼠体内的药动学研究

[目的]研究葛根素在大鼠体内的药代动力学规律。[方法]大鼠灌胃给予葛根提取物4.285 g/kg（相当于葛根素300 mg/kg）后,采用HPLC测定不同时间点大鼠血浆中葛根素的含量,绘制各时间点平均血药浓度-时间曲线,采用3P97药动学软件对数据进行处理。[结果]葛根素在0.11~17.80μg/ml线性关系良好（r=0.999 9）,其在大鼠体内的药代动力学行为符合二室开放模型,主要药动学参数：t1/2（ka）为（9.719±2.765）min,t1/2α为（16.038±4.211）min,t1/2β为（123.222±20.886）min,T（peak）为（30.679±8.305）min,C（max）为（1.178±0.575）μg/ml,AUC为（218.816±81.526）μg.min/ml,CL/F（s）为（1.515±0.492）L/（kg.min）,V/F（c）为（198.197±66.301）L/kg,Ka为（0.076±0.020）L/min,Lag time为（0.655±0.732）min。[结论]该测定方法专属、准确、灵敏,适用于葛根素的药动学研究,为合理利用药用植物葛根提供了参考。     

七氟醚吸入复合丙泊酚靶控输注用于房间隔缺损封堵术

目的：观察七氟醚吸入复合丙泊酚靶控输注用于房间隔缺损封堵术的临床效果。方法：行房间隔缺损封堵术患儿23例，入室后面罩吸氧（5L／min），然后吸入8％七氟醚诱导。患儿睫毛反射消失后丙泊酚靶控输注2～4μg／ml，静注盐酸戊乙奎醚0．01mg／kg，维库溴胺0．1mg／kg，芬太尼2μg／kg，2min后气管内插管。术中持续1％～2％七氟醚吸入复合丙泊酚2～4μg／ml靶控输注维持麻醉。术毕前5min停用七氟醚和丙泊酚，患儿清醒后拔除气管导管。术中观察并记录患儿睫毛反射消失时间和清醒时间，同时记录：吸入七氟醚前（基础值）、气管插管前、插管后1、3、5min、拔管后1、3min的血压、心率及出现的并发症。结果：所有患儿均顺利完成手术。患儿睫毛反射消失时间为（41．2±10．8）s；清醒时间为（7．2±2．5）min；插管前血压和心率较基础值明显降低，拔管后血压、心率值略升高，但均无需处理。结论：七氟醚吸入复合丙泊酚靶控输注用于房间隔缺损封堵术，诱导苏醒迅速，术中循环稳定，并发症少，是一种安全有效的麻醉方法。     

不同给药方式下恩诺沙星在鲤体内的药动学研究

对两组鲤分别进行腹腔注射、口灌恩诺沙星后,应用高效液相色谱法测定了其组织中的药物浓度,研究了恩诺沙星在鲤（Cyprinus carpio）体内的吸收、分布与消除等药代动力学参数．结果表明：两种给药方式下,鲤血浆、肝脏、肾脏和肌肉组织的药时曲线符合一级消除二室模型．腹腔注射给药血浆动力学参数：AUC为59．1856μg·h·mL^-1、K为75．7627h^-1、t1／2B为96．5456h、T（peak）为0．0730h、C（max）为3．2970μg·mL^-1;灌服给药血浆动力学参数：AUC为600．2961μg·h·mL^-1、Ka为0．1693h～、t1／2β为168．2871h、T（peak）为3．6655h、C（max）为3．2661μg·mL^-1．这说明腹腔注射给药比口灌给药吸收快,血药达峰时间短,达峰浓度高．     

L-NAME在大鼠失血性低血压期间对多巴胺与去甲肾上腺素升压效应的影响

目的：观察大鼠失血性低血压期间，一氧化氮（NO）和一氧化氮合酶减少对多巴胺（DA）与去甲肾上腺素（NE）升压效应的影响。方法；戊巴比妥钠麻醉的SD大鼠24只，随机分为DA实验组与对照组各5只，NE实验组与对照组各7只。实验组失血前静脉注射NG－nitro－L－argininemethylester（L－NAME，1mg／kg体重），回输血液后静脉注射L－arginine（L－Arg，100mg／kg体重），对照组不作任何处理。股动脉抽血使平均动脉压（MAP）降至5．0kPa左右，维持120min，于低血压期间，每隔30min，及回输血液后10min，静脉注射L－Arg后10min等时间点，静脉注射DA（20μg／kg体重）或NE（10μg／kg体重）。结果：经L－NAME处理的大鼠，存活时间延长，回输血液后，BP基本恢复至失血前水平，无论在低血压期间或血液回输后，对DA、NE的升压反应均增强，实验组MAP回升值明显高于对照组（P＜0．05），L－Arg可抑制此作用。心率（HR）反应在L－NAME处理鼠与对照鼠之间无差异。结论。在重度失血性低血压期间，L－NAME可以增强血管对DA、NE等缩血管药物的敏感性，在动物的存活和血管张力的调节方面起有益作用。     

克伦特罗在猪尿液和血液中残留消除规律研究

本研究对克伦特罗在喂药期和休药期猪尿液和血液中残留规律和相关性进行了研究。选择10头健康猪（60～5．7kg）进行试验,在饲料中添加4mg／kg盐酸克伦特罗,连续饲喂15d后休药,参考NY/T468—2006方法标准监测喂药期和休药期尿样和血样中克伦特罗含量,研究其残留消除规律。试验结果表明：克伦特罗在喂药期间猪尿液中平均含量为393μg／L～1131μg/L,血液中平均含量为6．8μg/L。22．1μg/L;停药后含量迅速下降,其中,19d后猪尿液中平均含量为2．19μg／L,猪血液中平均含量为0．49μg／L。同时尿液和血液中克伦特罗含量呈一定的正相关关系,喂药期相关系数为0．9385,休药期相关系数为0．9402。     

加替沙星在家兔体内的代谢动力学研究

[目的]分析加替沙星在家兔体内的药代动力学过程。[方法]家兔口服5、10和20mg／kg加替沙星后于0．25、0．50、1．00、2．00、4．00、8．00、12．00和24．00h分别取静脉血,应用毛细管区带电泳-二极管阵列检测法测定血药浓度并计算代谢动力学参数。家兔口服10mg／kg加替沙星后于0．25、0．50、1．00、2．00和4．00h分别测定心、肺、肌肉等组织中的药物浓度。[结果]加替沙星在0．05～5．00μg／ml范围内具有良好线性关系,最低检测限为0．05μg/ml,在家兔血液代谢动力学过程符合一室模型。5、10和20mg/kg剂量组主要动力学参数如下：峰浓度（cmax）分别为2．28、3．35和7．93μg／ml;达峰时间（Tmax）分别为1．36、1．83和1．69h;吸收半衰期（t1/2Ka）分别为0．39、0．51和0．42h;消除半衰期（t1/2 Ke）分别为5．63、6．07和6．81h;药时曲线下面积（AUC）分别为21．67、33．59和97．07（μg·h）／ml。加替沙星被家兔摄入后,迅速分布于各组织中。[结论]加替沙星在家兔体内吸收迅速,消除半衰期长,组织分布广泛,是一种值得推广的新型氟喹诺酮类抗生素。     

高效液相色谱法测定川产乌头中有效成分含量的研究

运用HPLC测定四川境内乌头中3种酯型生物碱-新乌头碱、鸟头碱和次乌头碱的含量．实验以C8色谱柱为固定相,为乙腈-甲醇-缓冲液（8：39：53）,缓冲液为0．2％冰醋酸,用二乙胺调pH值至5．41;流速为1．0mL／min;紫外检测波长为231nm．所得新乌头碱、次乌头碱和乌头碱的标准曲线范围分别是11．968-299．2μg／mL、5．552-138．8μg／mL和7．168～179．2μg／mL（r=0．999 52,0.999 57,0.999 56,n=7;检测限分别是0．4787μg／mL、0．2776μg／mL和0．7168μg／mL加样回收率为95．36％～101．77％,RSD均小于5％．结论表明该方法准确、灵敏度高,便于乌头类药材质量控制．     

鸡蛋中粘杆菌素残留含量消除药代动力学研究简

鸡蛋中粘杆菌素残留含量消除规律研究结果表明。鸡蛋中药物浓度-时间的药动学主要参数为：鸡蛋中药物的达峰浓度（Cmax）为（242．5641±158．7074）μg／kg,达峰时间（Tmax为（10．20668±0．93777）d,零阶矩曲线下面积（AUC）（1668．298±686．8698）μg／（ks·d）,吸收半衰期（K01-HL）（2．459439±2．255054）d,消除半衰期（K10-HL）（2．387610±1．889865）d,清除率（CL）（0．130340±0．029891）L／（kg·d）。     

高效液相色谱法测定化风丹药母中3种双酯型生物碱含量

为更好地控制化风丹药母质量,建立高效液相色谱法同时测定化风丹药母中乌头碱、新乌头碱和次乌头碱含量。结果表明：同时测定化风丹中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱的色谱条件为 Inertsil ODS-SP C18色谱柱（4．6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-四氢呋喃（25∶15）A,0．1 mol/L 乙酸铵溶液（每1000 mL加冰醋酸0．5 mL）B,梯度洗脱（0～22 min,20％～23％ A,22～40 min,23％～25％ A）,流速1．0 mL/min,柱温30℃,检测波长235 nm。在该条件下,乌头碱、新乌头碱、次乌头碱分别在0．258～1．548μg、0．322～1．932μg、0．280～1．680μg 呈良好的线性关系,平均回收率为98．64％（RSD 2．72％）、96．61％（RSD 1．15％）和98．80％（RSD 1．91％）,该方法操作简便、准确、重复性好。     

固相萃取-气相色谱法测定葡萄酒中的氨基甲酸乙酯

采用固相萃取法提取葡萄酒中氨基甲酸乙酯,然后用气相色谱法测定,色谱条件为：载气流速1．0mL／min;程序升温50℃（1min）→10℃／min→150℃→3℃／min→220℃（5min）;进样量2．0μL。分析时间为38min。比较了5种净化柱提取除杂效果,选择Cleanert Silica柱作为葡萄酒中氨基甲酸乙酯的萃取柱。以内标法定量,测得相对标准偏差为1．6％、1．2％,回收率在90．4％-101．5％之间。采用本方法测定了8种葡萄酒,氨基甲酸乙酯含量为11．6-30．1μg／L。     

鸡蛋中三聚氰胺残留的检测

为建立鸡蛋中三聚氰胺残留的简便高效液相色谱法,本试验采用NH2柱作为色谱分析柱,90％乙腈水溶液为流动相,鸡蛋样品经混合均匀后,用三氯乙酸-乙腈溶液提取,经阳离子交换固相萃取柱净化、富集后,在紫外检测器230nm处用高效液相色谱仪测定,保留时间在6～7min。标准曲线在0．1～5．0μg／ml浓度内呈线性相关,相关系数（r）为0．9999。在空白鸡蛋样品中添加0．2mg／kg、0．5mg／kg、2．0mg/kg和5．0mg／kg的三聚氰胺,回收率为78．96％～92．19％,相对标准偏差（RSD）为1．96％～6．60％。样品检测定量限为0．2mng／kg。     

HPLC 法测定藏药八味獐牙菜丸中盐酸小檗碱的含量

[目的]建立藏药八味獐牙菜丸中盐酸小檗碱含量的测定方法。[方法]采用反相高效液相色谱法测定,色谱柱为依利特Hypersil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．033mol／L磷酸二氢钾溶液（25：75,V／V）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长为265nm。[结果]在0．1656～2．3184μg范围内,盐酸小檗碱浓度与峰面积线性关系良好,R=0．9995,平均回收率为97．30％,RSD为1．57％（n=6）。[结论]该测定方法快速、重现性好,可用于八味獐牙菜丸中盐酸小檗碱成分的含量测定。     

固相萃取-气相色谱法测定葡萄酒中的氨基甲酸乙酯

采用固相萃取法提取葡萄酒中氨基甲酸乙酯,然后用气相色谱法测定,色谱条件为：载气流速1．0mL／min;程序升温50℃（1min）→10℃／min→150℃→3℃／min→220℃（5min）;进样量2．0μL。分析时间为38min。比较了5种净化柱提取除杂效果,选择Cleanert Silica柱作为葡萄酒中氨基甲酸乙酯的萃取柱。以内标法定量,测得相对标准偏差为1．6％、1．2％,回收率在90．4％-101．5％之间。采用本方法测定了8种葡萄酒,氨基甲酸乙酯含量为11．6-30．1μg／L。     

超快速液相色谱-串联质谱法测定水果中多菌灵等7种农药残留量

本文采用超快速液相色谱一串联质谱法,建立了水果中7种多残留农药的快速检测方法。水果样品经乙腈溶液提取、盐析后吸取上清液,以甲醇-0．1％甲酸水溶液作为流动相体系,在电喷雾正离子模式下,进行多反应监测模式测定。结果表明：7种农药标样的响应值与质量浓度在1．0～200μg／L范围内均呈良好的线性关系,相关系数均达到0．99,各农药的检出限（LOD）范围为0．05～0．20μg／kg,方法定量限（LOQ）范围为0．10～0．60μg／kg。7种农药的平均回收率（n=6）范围为82％～114％．相对标准偏差（RSD）小于10％。该方法快速、高效,能够满足高原地区水果中7种多残留农药的快速分析检测要求。     

优质春小麦新品系1486选育报告

春小麦新品系1486是白银市农业科学研究所以GMXM-43／D8261的F1为母本、“银89鉴35”为父本进行复合交杂，经多年系谱选育而成。该品系在2005—2006年2a14点（次）的多点区域试验中，折合平均产量6712．50kg／hm^2，比对照品种宁春18号增产13．43％。生育期90-98d，株高71～83cm，千粒重42．4～49．2g，籽粒含蛋白质（干基）165．0g／kg、湿面筋35．5％、沉降值44．6mL，吸水率61．0％，形成时间5．0min，稳定时间4．6min。适宜在白银市引黄灌区及生态条件相近的同类灌区种植，尤其适宜在中、高水肥条件地区与玉米、大豆套种或单种。     

氯胺T-四碱分光光度法测定土壤中微量碘

优化了氯胺T-四碱催化分光光度法测定土壤中微量碘的试验条件：比色时间25S、醋酸加入量4ml、四碱加入量5ml、氯胺T加入量2ml（1．2g／L）。并对国家一级标准物质（GBW07401、GBW07403、GBW07d05）进行分析,结果证明其测定值与推荐值吻合,检出限为0．16μg/g,方法相对标准偏差小于8％。且该法较Fe^3＋．SCN^-．NO2^-体系测定微量碘更为简便快速,更利于微量碘的批量测定。     

RP-HPLO法测定秦艽和元胡中龙胆苦苷和延胡索乙素的研究

建立同时测定秦艽和元胡中的龙胆苦苷和延胡索乙素含量的RP—HPLC分析方法。以RP-C18色谱柱为固定相，流动相为甲醇＋冰醋酸缓冲液（30＋70），等度10min，3min梯度变成68＋32，冰醋酸缓冲液的pH值为5．11，流速为1．0mL／min；紫外检测波长为230nm、270nm。龙胆苦苷和延胡索乙素的标准曲线范围分别是4．495～449．5μg／L、4．935～493．5μg／L（r=0．9998，0．9998，n=7）；检测限分别是0．2245μg／L、0．0987μg／L；加样回收率分别为98．92％～105．92％、97．09％～103．66％，RSD〈3.1％。该方法测定龙胆苦苷和延胡索乙素的含量稳定可靠、重现性好。     

环丙沙星在山羊体内药代动力学研究

本文报道以高压液相色谱法为定量手段，研究了六头本地山羊一次肌肉注射环丙沙星（2.8mg／kg）后，血中环丙沙星的药代动力学规律。测定条件：shimpackCLC-ODS,150×6mm不锈钢柱；流动相：甲醇-乙腈-0.02mol／L磷酸二氢钾溶液（10：10：80V／V／V；内含0.3％四丁基氢氧化铵，pH2.8±0.2）；紫外检测波长：277nm。吡哌酸作内标，主要药动学参数为：M＝3.59±1.83（μg／mL）；Ka＝（4.01±1.13）／h；K=（0.55±0.31）／h;T(1/2)Ka=0.18±0.06（h）；T(1/2)K＝1.69±1.06（h）；Tmax＝0.61±0.16（h）；Cmax=2.09±0.7（μg／mL）；AUC＝58.3±1.34［μg／（mL.h）］；CL(B)=0.51±0.21［mL／（kg.h）］；V＝1.10±0.45（L／kg）。     

芝麻与大豆间作套种增效技术研究

建立较优的芝麻与大豆间作套种的配比模式。方法：试验采用随机区组设计,6个处理,3次重复,共计18个小区,小区畦宽1．8m、沟宽0．5m,面积为18m^2。6种处理（芝麻：大豆）分别为T1（3行芝麻、3行大豆）、T2（2行芝麻、4行大豆）、T3（2行芝麻、6行大豆）、T4（4行芝麻、2行大豆、T5（CK,16行大豆）、T6（CK2、6行芝麻）。结果：初步得出了最优配比即3行大豆／／3行芝麻处理,产值和土地当量比（LER）最高,分别为13117．2元／hm^2。和1．06;大豆产量1377kg／hm。,芝麻产量591．6kg／hm^2。;较单作大豆、芝麻收益增加6．92％、4．77％。结论：该研究为芝麻与大豆间作的最佳种植配比提供理论依据。