乌头的药理与毒理作用及减毒的研究进展

为了降低川乌和附子药材的毒性和增强疗效,历代医家和科研人员在炮制配伍方面进行了大量的深入研究。为乌头的合理开发利用提供参考,对川乌和附子的药理、毒理作用以及减毒的最新研究进展进行了综述,提出了今后研究的方向。     

大孔吸附树脂对金铁锁醇提液的除杂工艺研究

[目的]优化金铁锁醇提液的除杂工艺。[方法]以金铁锁药材为原料,采用75%乙醇提取其中的皂苷类化合物,并采用D101大孔吸附树脂对提取液进行除杂,通过正交试验研究大孔树脂用量、洗脱剂（乙醇）浓度及用量对总皂苷得量的影响。[结果]各因素对总皂苷得量的影响依次为：大孔树脂用量〉乙醇浓度〉洗脱剂用量;最佳除杂工艺为：D101大孔吸附树脂用量10g,以200ml60%的乙醇为洗脱剂进行洗脱。[结论]该研究确定了大孔吸附树脂对金铁锁醇提液的最佳除杂工艺。     

高效液相色谱法测定化风丹药母中3种双酯型生物碱含量

为更好地控制化风丹药母质量,建立高效液相色谱法同时测定化风丹药母中乌头碱、新乌头碱和次乌头碱含量。结果表明：同时测定化风丹中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱的色谱条件为 Inertsil ODS-SP C18色谱柱（4．6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-四氢呋喃（25∶15）A,0．1 mol/L 乙酸铵溶液（每1000 mL加冰醋酸0．5 mL）B,梯度洗脱（0～22 min,20％～23％ A,22～40 min,23％～25％ A）,流速1．0 mL/min,柱温30℃,检测波长235 nm。在该条件下,乌头碱、新乌头碱、次乌头碱分别在0．258～1．548μg、0．322～1．932μg、0．280～1．680μg 呈良好的线性关系,平均回收率为98．64％（RSD 2．72％）、96．61％（RSD 1．15％）和98．80％（RSD 1．91％）,该方法操作简便、准确、重复性好。